The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
/
v.19
no.1
/
pp.7-17
/
2007
Purpose: As increasing complexity of modern radiotherapy technique, more developing dosimetry is required. Polymer gel dosimeters offer a wide range of potential applications with high resolution and assured quality in the thee-dimensional verification of complex dose distribution such as intensity-modulated radiotherapy (IMRT). The purpose of this study is to find the most sensitive and suitable gel as a dosimeter by varying its composition ratio and its condition such as temperature during manufacturing. Materials and Methods: Each polymer gel with various ratio of composition was irradiated with the same amount of photon beam accordingly. Various polymer gels were analyzed and compared using a dedicated software written in visual C++ which converts TE images to R2 map images. Their sensitivities to the photon beam depending on their composition ratio were investigated. Results: There is no dependence on beam energy nor dose rate, and calibration curve is linear. Conclusion: The polymer gel dosimeter developed by using anti-oxidant in this study proved to be suitable for dosimetry.
PVC was chosen as a plastic product that can cope with lead, a radiation shielding material that is widely used in medical institutions. In addition to radiation shielding clothing, we want to evaluate whether it can be used as a medical device component and industrial shielding material in low dose areas. Commercial PVC has a density of 3.68 g/㎠ and can be positively expected sufficient shielding effect in certain radiation areas such as material flexibility and economy efficiency, and can be transformed into various forms and used as a lightweight shielding wall. The shielding performance was tested by adjusting the thickness of 5 sheets of 3mm PVC in the range of medical radiation used for clinical examination in medical institutions. Shielding performance against effective energy was evaluated based on tube radiation voltage of medical radiation. The thicker the PVC, the lower the tube voltage and the lower the effective energy, the greater the shielding effect. The shielding effect was 70% at 12mm thickness and 80kVp tube voltage. Therefore, the shielding effect of PVC material has a high dependence of thickness. In the future, continuous research is needed to make thin and light eco-friendly products while improving shielding performance.
Lee, Seung Jae;Seo, Soo Hyun;Lee, Sung Ha;Park, Yong Sung;Oh, Ki Baek;Kim, Jae Sam
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
/
v.21
no.2
/
pp.49-54
/
2017
Purpose The high-dose administration of I-131 has been standing for the basic therapy method of thyroid cancer. In korea, it is not necessary for patients to be hospitalized if the administration dose are under 1.2 GBq. However, if the dose are over 1.2 GBq, the patients should be stay in special ward with radiation shield. In such cases, the radioactivity level upon release should be under a dose of $70{\mu}Sv/hr$ at a distance of approx. 1m. This regulation bring the patients to stay for about 2 to 3 days in ward before the release. Materials and Methods Using the inpatients' release data of severance hospital, an inpatient-days were retrospectively calculated and compared with practical data and estimate the inpatient-days with the conditions of korea ($70{\mu}Sv/hr$), Japan ($30{\mu}Sv/hr$), germany ($3.5{\mu}Sv/hr$ at a distance of approx. 2 m), and other european countries. Results When a effective half-life of 15.4 was used, the expected inpatient-days were calculated as 2.15 days in the condition of Japanese regulation and 1.37 days in the condition of korean regulation. The practical inpatient-days of patients in Severance hospital were 1.32 days. Conclusion As ICRP 94 has been mentioned that the release of patients administrated with I-131 for the therapy should be carefully considered because each patients has different thyroid uptake rate and their conditions with family members after the release from the ward. Nonetheless, efforts to bring more aquate data which is for getting closer to the practical data should be continuously studied.
The recent availability of recombinant human erythropoietin has opened new perspectives in the management of a variety of anemias. Clinical trials have been initiated in several countries using different approaches and methodology. We randomly assigned twelve premature infants(gestational age < 32 week) at high risk of requiring erythrocyte transfusion for anemia of prematurity with either subcutaneous recombinant human erythropoietin or a placebo. Treatment with rHuEPO was initiated at a dose of 100 units/kg day for 3 days a week. All patients were given supplemental oral iron therapy at a dose of 3 mg/kg per day, as tolerated and oral vitamin E at a dose of 25 units per day. Treated and control babies did not differ with respect to weight, hematocrit, overall mean reticulocyte count or rate of growth respectively. However, reticulocyte counts increased earlier in patients given rHuEPO. We conclude that rHuEPO administration is safe and feasible at the dose studied.
Brachytherapy is a treatment in which radioactive isotopes are placed inside the body to intensively irradiate the tumor with radiation. Because brachytherapy uses a radioisotope source with a high dose rate, it is very important to know the exact location and dose of the source. However, in clinical practice, it is evaluated inaccurately with the naked eye through rulers and autoradiographs. Therefore, in this study, a dosimeter that can be used for brachytherapy was developed using a lead(II) iodide (PbI2) material, and the applicability was evaluated by analyzing the reproducibility, linearity, and PID items. As a result of reproducibility evaluation, the RSD value was 1.41%, satisfying the evaluation criteria of 1.5%. As a result of the linearity evaluation, the R2 value was 0.9993, which satisfies the evaluation criterion of 0.9990. As a result of PID evaluation, it showed only a difference of 0.06 cm compared with the theoretical value of the inverse square law of distance at the 50% dose reduction point. The dosimeter manufactured in this experiment shows results that satisfy the standard in all evaluations, so it is judged that the possibility of applying the dosimeter in the radiation brachytherapy area is sufficient.
The objective of this study was to evaluate the probability of norovirus foodborne illness by raw oyster consumption. One hundred fifty-six oyster samples were collected to examine the norovirus prevalence. The oyster samples were inoculated with murine norovirus and stored at 4℃-25℃. A plaque assay determined norovirus titers. The norovirus titers were fitted with the Baranyi model to calculate shoulder period (h) and death rate (Log PFU/g/h). These kinetic parameters were fitted to a polynomial model as a function of temperature. Distribution temperature and time were surveyed, and consumption data were surveyed. A dose-response model was also searched through literature. The simulation model was prepared with these data in @RISK to estimate the probability of norovirus foodborne. One sample of 156 samples was norovirus positive. Thus, the initial contamination level was estimated by the Beta distribution (2, 156), and the level was -5.3 Log PFU/g. The developed predictive models showed that the norovirus titers decreased in oysters under the storage conditions simulated with the Uniform distribution (0.325, 1.643) for time and the Pert distribution (10, 18, 25) for temperature. Consumption ratio of raw oyster was 0.98%, and average consumption amount was 1.82 g, calculated by the Pert distribution [Pert {1.8200, 1.8200, 335.30, Truncate (0, 236.8)}]. 1F1 hypergeometric dose-response model [1 - (1 + 2.55 × 10-3 × dose)-0.086] was appropriate to evaluate dose-response. The simulation showed that the probability of norovirus foodborne illness by raw oyster consumption was 5.90 × 10-10 per person per day. The annual socioeconomic cost of consuming raw oysters contaminated with norovirus was not very high.
In order to investigate the pharmacologic properties of New Wonbang Woohwangchungsimwon Pill(NSCH), effects of Wonbang Woohwangchungsimwon Pill (SCH) and NSCH were compared using various experimental models. In rat aorta, NSCH and SCH made the relaxation of blood vessels in maximum contractile response to phenylephrine (10-6 M) regardless to endothelium containing or denuded rings of the rat aorta. Furthermore, the presence of the inhibitors of NO synthase and guanylate cyclase did not affect significantly the relaxing effects of NSCH and SCH. NSCH and SCH inhibited the vascular contractions induced by acetylcholine, prostaglandin endoperoxide or peroxide in a dose-dependent manner. In conscious spontaneously hypertensive rats (SHRs), NSCH and SCH decreased significantly heart rate. These, at high doses, had a negative inotropic effects that was a decrease of left ventricular developed pressure and (-dp/dt)/(+dp/dt) in the isolated perfused rat hearts, and also decreased the contractile force and heart rate in the isolated rat right atria. In guinea-pig papillary muscle, these had no effects on parameters of action potential such as action potential amplitude (APA), $V_{max}$ and resting membrane potential (RMP) at low doses, whereas inhibitory the cardiac contractility at high doses. Furthermore, these had a significant inhibitory effects on palpitation of the heart in normotensive rats and SHRs. These had a significant inhibitory effects on palpitation of the heart in normotensive rats and SHRs. These results suggest that NSCH and SCH have weak cardiovascular effects, and that there is no significant differences between cardiovascular effects of two preparations.
Objectives: Any uptake of I-131 after total thyroidectomy means the remant thyroid tissue or distant metastasis of the thyroid cancer. However diffuse hepatic uptake of I-131 without abnormal uptake was showen in many cases on I-131 whole body scan. The aim of this study was to classify the liver uptake after I-131 scan and to evaluate the analysis of this finding. Materials and Methods: Between 1982 and 1998, 104 patients(l4 males, 90 females) with normal liver function underwent I-131 scan after total thyroidectomy. Prospectively we reviewed the films of the whole body scan and analysed the correlations between results of radioiodine uptake, pathologic diagnosis, prognostic factors, lymphatic metastasis, and thyroid function test. Result: Diffuse hepatic uptake was found in 44 of 104(42%) patients. 10 of 39(26%) patients on I-131 100mCi, and 34 of 63(54%) on I-131 150mCi showed hepatic uptake. 52 of 104(50%) patients was locally invasive thyroid cancer. The rate of the hepatic uptake was no significant differences with the thyroid hormone levels(T3, Free T4) and thyroglobulin between uptake group and non-uptake group. Conclusion: The rate of I-131 uptake was high in high-dose radioiodine treatment group. However, we can not find any correlation among the thyroid functions, the extent of metastasis or the extent of local invasion. We need further study to find out the causes of the hepatic uptake of I-131 after total thyroidectomy, besides liver metabolism of I-131 attached thyroid hormones.
Objective: The rhabdomysarcoma (RMS) is most common soft tissue carcinoma in children, mostly found in the head and neck with high degree of malignancy. The current study aimed to summarize clinical data and evaluate treatment outcome of cases in a single hospital. Methods: Forty-one (24 male, 17 female) children with newly diagnosed RMS in Beijing Tong Ren Hospital were enrolled between November, 2004 and May, 2011. The. Students' t and Chi tests were then performed on retrospectively reviewed clinical data, followed by survival analysis based on the Kaplan Meier method using SPSS 17.0 software. Results: Of all cases, 32 were treated by common chemotherapy, and 3 cases with stage III RMS received high-dose chemotherapy and auto-peripheral blood stem cell transplantation (APBSCT). Side-effects in the former were: I grade for 62.5% (20/32), II grade for 28.1% (9/32), III grade account for 9.275% (3/32). Side-effects of 3 cases with APBSCT: 2 were I grade, 1 was III grade. The median follow-up time of 41 RMS cases was 41 months. Four cases were lost to follow-up, 7 cases recurred, and 5 cases died of cerebral metastasis, witha total survival rate was 86.5% (32/37). CR rate was 67.6% (25/37), PR was 18.9% (7/37). Conclusion: Multidiscipline treatment including chemotherapy, radiotherapy, surgery and auto-PBSCT is highly recommended for pediatric patients with head and neck RMS.
Background: Tobacco contains agents which generate various potent DNA adducts that can cause gene mutations. Production of DNA adducts may be neutralized by glutathione S transferase (GST) along with other phase I and phase II enzyme systems. The existence of null type of GST among the population increases the susceptibility to various disorders and diseases. The present study focuses on the impact of high tobacco usage and possible null type mutation in GST loci. Methods: Genotypes of GST were detected by multiplex polymerase chain reaction in unrelated 504 volunteers of high tobacco using natives of Gujarat. Allelic frequencies were calculated using Statistical Package for Social Studies-16 software. Hardy Weinberg Equilibrium (HWE) was calculated using Chi square test. Two sided Fisher's significance test was used to compare allelic frequencies of different populations. Results: The frequency of homozygous null genotype of GSTM1 and GSTT1 were 20% (95% CI 16.7-23.9) and 35.5% (95% CI 31.4-39.9) respectively. The GSTM1 and GSTT1 null allele frequency distribution in the Gujarat population was significantly deviating from HWE. GSTT1 null frequency of Gujaratians was significantly higher and different to all reported low tobacco using Indian ethnics, while GSTM1 was not differing significantly. Conclusion: Tobacco usage significantly influences the rate of mutation and frequency of GSTT1 and M1 null types among the habituates. The rate of mutation in GSTT1 loci was an undeviating response to the dose of tobacco usage among the population. This mutational impact of tobacco on GSTT1 postulates the possible gene - environment interaction and selection of null genotype among the subjects to prone them under susceptible status for various cancers and even worst to cure the population with GSTT1 dependent drugs.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.