십전대보탕의 10가지 구성 천연물을 열수추출하여 장관면역 활성을 비교 검토한 결과, 창출(Atractylodes lancea DC., ALR)과 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer, PG)에서는 높은 활성을 나타내었으나 약한 활성을 갖는 황기(Astragalus membranacues, ASR)와 당귀(Angelica aculiloba Kitagawa, AR)를 제외하고는 어떤 생약에서도 거의 활성을 갖지 않았다. 한편 이러한 활성을 가진 생약(ALR, PG와 ASR) 중에서도 특히 ALR만이 종류, 생산지 및 육종조건에 관계없이 항상 일정하게 높은 활성을 보여주어 창출의 열수추출물 획분(ALR-0)이 십전대보탕의 장관면역 활성에 중요하게 관여하는 시료로 선정되었다. ALR-0 획분은 다시 용매별로 분획되어 메탄올-가용성 획분(ALR-1), 메탄올-불용성/에탄올-가용성 획분(ALR-2) 및 조다당 획분(ALR-3)으로 조제되었으며 이들의 활성을 측정한 결과, 단지 ALR-3 획분만이 Peyer's patch를 통한 골수세포의 증식을 활성화시키는 장관면역 활성을 시료농도에 의존적으로 나타내었으며 그 외의 획분에는 활성이 거의 없었다. 한편 ALR-3 획분을 $NaIO_4,\;NaClO_2$ 및 pronase로 처리한 후 활성을 측정한 결과, 모든 처리군에서 활성이 감소되었으며 특히 periodate 산화에 의해 심한 활성감소를 보였다. 이러한 결과를 토대로 십전대보탕의 장관면역 활성은 10종의 생약 중에서도 특히 창출이 중요하게 활성에 관여하는 것으로 보이며 다양한 용매별 분획을 통해 저분자보다는 에탄올에 침전된 고분자가 주요 함유물질인 조다당 획분이 장관면역 활성에 관여하는 것으로 추정되었다. 또한 periodate 산화에 의해 활성이 크게 감소되는 것으로 보아 주로 다당류가 창출의 장관면역에 중요한 활성물질인 것으로 생각된다.
The TCM (traditional Chinese medicine) transdermal plaster (also known as "cataplasma") are flexible adhesive patches used for treatment of any pain, resulted from arthritis, sprain and bruise, tendovaginitis, lumbar spine protrude, neuralgia, hyperosteogeny ache, abdominal discomfort and metastatic cancer, etc. This paper provides a review of the TCM transdermal agents for pain palliation and the preparation of these herbal patches.l patches.
본 연구는 화장품 소재개발에 있어 보다 안전하고 우수한 활성을 나타내는 천연 소재를 개발하고자 하였다 본초학과 식품공전에 수재되어 있는 전통생약재에 대한 연구는 국내 화장품 원료개발의 중요한 부분으로써 우리나라가 경쟁력을 가질 수 있는 부분으로 사료되며, 본 연구에서는 폐와 피부 질환에 사용되는 전통생약재 121종을 선별하였다. 이들 전통생약재 추출물들을 대상으로 DPPH free radical 소거법과 SOD 활성 측정법에 의한 항산화 활성과 주름 생성의 주 기전에 관련된 elastase 효소 억제 활성을 관찰하였다. 항산화 활성을 보이면서도 주름 형성관련 효소인 엘라스타제에 대한 억제 활성을 지니는 전통생약재 9종을 선별하였다. 항주름/피부탄력 활성을 나타내리라 사료되는 9종의 생약재에 대한 각각의 정상 세포에 대한 세포독성을 측정한 결과, 효과를 나타내리라 여겨지는 0.1 g/mL 이하의 농도에서 세포 독성이 없는 것으로 확인되었다. 또한 인체피부 일차 자극 실험을 통해 피부자극 유무를 측정한 결과 피부자극이 없음을 확인하였다 본 연구를 통해 식품공전과 동의보감 자료에 의거, 폐와 피부질환에 관련된 전통생약재 121종 중 9종에 대해 항주름과 피부탄력에 관련한 향장 소재로써의 개발 가능성을 확인하였다.
Bupleuri radix (Umbelliferae), the dried root of Bupleurum Chinense DC, has been clinically used to mitigate pain sensation. The descending pain control system consists of three major components, and modulation of pain in the periaqueductal gray is the most extensively studied descending pain control system. However, the relation of Bupleuri radix on the descending pain control system has not been clarified. In the present study, modulation of the aqueous extract of Bupleuri radix on glycine-induced ion current in the acutely dissociated periaqueductal gray neurons was investigated by using nystatin-perforated patch-clamp technique under voltage-clamp condition. In the present results, the glycine-induced ion current was significantly suppressed by 0.1 mg/ml Bupleuri radix, while treatment with $10^{-5}\;M$ naltrexone, opioid receptor antagonist, alleviated Bupleuri radix-induced inhibition on glycine-induced ion current. The present study showed that the aqueous extract of Bupleuri radix may activate descending pain control system through inhibition on glycine-induced ion current in the periaqueductal gray neurons and this effect is mediated by opioid receptors.
Objectives: To evaluate the degree of satisfaction about a specialized treatment type smoking cessation camp conducted by a Korean medicine hospital. Methods: The subjects of this study were 112 patients who enrolled smoking cessation camp from September 2015 to December 2017 at ${\bigcirc}{\bigcirc}$ Korean medicine hospital of ${\bigcirc}{\bigcirc}$ University. Patients received Korean medical treatment, including acupuncture, herbal medicine, counseling, education, stretching, hand and foot baths, and hiking. Each patient filled in a satisfaction survey after completion of the camp. Results: Drug satisfaction of the nicotine patch was $8.0{\pm}1.9$ points, nicotine gum was $7.5{\pm}2.6$ points, Cheongpye-tang was $7.8{\pm}2.5$ points, and Bopye-tang was $7.6{\pm}2.8$ points. Acupuncture was the most favorable treatment among the 12 programs, followed by education and herbal medicine. Confidence after the camp was $8.8{\pm}1.4$ points compared to $6.6{\pm}2.4$ points before the camp. An appropriate period for the camp was 7 days (40%). Conclusions: After participating in the smoking cessation camp, most patients feel considerable satisfaction. Further study is required.
Obejectives : The purpose of this study was to investigate the effects of Yijin-tang on pacemaker potentials of small intestinal interstitial Cells of Cajal (ICC). Methods : To dissociate the ICC, we used enzymatic digestions from the small intestine in mice. The electrophysiological whole-cell patch-clamp configuration was used to record pacemaker potentials in the cultured ICC and the in vivo effects of Yijin-tang on GI motility were investigated by calculating percent intestinal transit rates (ITR). Results : 1. The ICC generated pacemaker potentials in the murine small intestine. Yijin-tang produced membrane depolarization with concentration-dependent manners in the current clamp mode. 2. Pretreatment with a Ca2+ free solution and thapsigargin, a Ca2+-ATPase inhibitor in the endoplasmic reticulum, stopped the pacemaker potentials. In the case of Ca2+-free solutions and thapsigargin, Yijin-tang did not induce membrane potential depolarizations. 3. U73122, a phospholipase C (PLC) inhibitors, blocked the Yijin-tang-induced membrane potential depolarizations. However, U73343, an inactive PLC inhibitors, did not block. 4. In the presence of protein kinase C (PKC) inhibitors, staurosporine or Rottlerin, Yijin-tang depolarized the pacemaker potentials. However, in the presence of Go6976, Yijin-tang did not depolarize the pacemaker potentials. 5. In mice, intestinal transit rate (ITR) values were significantly and dose-dependently increased by the intragastric administration of Yijin-tang. Conclusions : These results suggest that Yijin-tang can modulate the pacemaker activity of ICC through an internal/external Ca2+ and PLC/PKC-dependent pathway in ICC. In addition, Yijin-tang is a good candidate for the development of a prokinetic agent.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the effects of Carthami flos on pacemaker potentials of small intestinal and colonic Interstitial Cells of Cajal (ICC). Methods : To dissociate the ICC, we used enzymatic digestions from the small intestine and colon in mice. In the ICC, the electrophysiological whole-cell patch-clamp configuration was used to record pacemaker potentials in the cultured ICC. Results : 1. The ICC generated pacemaker potentials in the murine small intestine and colon. 2. Pretreatment with a Ca2+ free solution and thapsigargin, a Ca2+-ATPase inhibitor in the endoplasmic reticulum, stopped the pacemaker potentials. In the case of Ca2+-free solutions, Carthami flos did not induce membrane depolarizations in the murine small intestine and colon. However, when thapsigargin in a bath solution was applied, Carthami flos induced membrane depolarizations only in the murine colon. 3. Pretreatment with 2-APB (transient receptor potential melastatin (TRPM) channel inhibitor) abolished the pacemaker potentials and suppressed Carthami flos-induced effects in the murine small intestine and colon. 4. However, pretreatment with T16Ainh-AO1 (Ca2+ activated Cl- channel; anoctamin 1 (ANO1) inhibitor) did not affect the pacemaker potentials and induced Carthami flos-induced effects only in the murine small intestine. Conclusions : These results suggest that Carthami flos can modulate the pacemaker activity of ICC and the mechanisms underlying pacemaking in ICC might be different in the small intestine and the colon.
Flos magnoliae (FM), the dry flower buds of Magnolia officinalis or its related species, is a traditional herbal medicine commonly used in Asia for symptomatic relief of and treating allergic rhinitis, headache, and sinusitis. Although several studies have reported the effects of FM on store-operated calcium entry (SOCE) via the ORAI1 channel, which is essential during intracellular calcium signaling cascade generation for T cell activation and mast cell degranulation, the effects of its isolated constituents on SOCE remain unidentified. Therefore, we investigated which of the five major constituents of 30% ethanoic FM (vanillic acid, tiliroside, eudesmin, magnolin, and fargesin) inhibit SOCE and their physiological effects on immune cells. The conventional whole-cell patch clamp results showed that fargesin, magnolin, and eudesmin significantly inhibited SOCE and thus human primary CD4+ T lymphocyte proliferation, as well as allergen-induced histamine release in mast cells. Among them, fargesin demonstrated the most potent inhibitory effects not only on ORAI1 (IC50 = 12.46 ± 1.300 μM) but also on T-cell proliferation (by 87.74% ± 1.835%) and mast cell degranulation (by 20.11% ± 5.366%) at 100 μM. Our findings suggest that fargesin can be a promising candidate for the development of therapeutic drugs to treat allergic diseases.
Two years ago, a 75-year-old female was diagnosed left renal cancer and went on radical nephrectomy. Recently, metastatized lesions on lumbar spine and various lymph nodes including paraaortic lymph node of which diameter was about 5.5 cm was identified. She suffered from extreme low back pain despite using opioid agents of fentanyl patch and oral oxycodone. During about one month, Korean medicine therpies including herbal medicine(Yang-He tang), acupuncture with her conventional medications were co-administered. However her pain didn't improved and gradual cough and dyspnea developed. So she transferred to the hemato-oncology part for 2 weeks under the diagnosis of everolimus-induced noninfectious pneumonitis. After quitting everolimus her pneumonitis was improved and she came back our ward and started another herbal medicine, Ai-Tong-Ning tang for about 2 months. During this period, her pain was well managed without oral opioid agents and her paraaortic lymph node was regressed to about 2.2cm in diameter.
가막사리는 우리나라 전역의 논에서 다발생하여 농업에 막대한 피해를 주는 일년생잡초이지만 이를 활용하는 방안에 대해서는 연구된 바가 없다. 본 연구의 목적은 가막사리 정유를 향장산업제품의 소재로 활용할 수 있는지를 구명하는데 있다. 가막사리에 함유된 정유의 함량은 $0.028{\pm}0.003%$이었으며, 역치값은 0.1%이었으며, 향취는 green, herbal, oily, spicy이었다. 가막사리 정유에는 탄화수소 17종, 알코올 6종, 아세테이트 6종, 질소화합물 5종, 에테르 3종, 케톤 3종, 락톤 1종, 황화합물 1종 등 총 42종의 화학성분이 함유되어 있었으며, 다함량 성분은 ${\alpha}$-phellandrene(22.50%), ${\alpha}$-pinene(22.21%), 2,4-dimethyl(2,5-dimethylphenyl)methyl ester benzoic acid(15.11%), limonene(10.66%), ${\beta}$-pinene(35.43%), ${\beta}$-cubebene(5.27%)이었다. 가막사리 정유가 HaCaT 각질형성세포에 미치는 세포독성을 조사하기 위한 MTT assay를 실시한 결과, 가막사리 정유의 $IC_{50}$값은 0.018%이었으며, 피부에 미치는 영향을 조사하기 위하여 피부자극유발시험을 수행한 결과 가막사리 정유 0.1% 처리에도 그 어떠한 발진이나 수포도 발견되지 않았다. 본 연구의 결과는 가막사리 정유가 향장제품을 위한 소재로 활용될 수 있다는 점을 시사하여 준다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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