• 한국환경과학회지
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• 제6권3호
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• pp.225-229
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• 1997

호염기성 V. vulnificus는 연안에 존재하는 미생물로서 치명적인 상처 감염과 생명을 위협하는 패혈증과 관련이 있다. Hemolysin은 V. vulnificus를 포함하는 여러 가지 세균종에 의해 생성되는 독성 물질이다. 본 연구에서는 해양 V. vulnificus에서 hemolysin을 정제한 후 hemolysin의 활성에 미치는 pH, 온도 및 금속 이온의 영향을 조사하였다. Hemolysin은 sheep red blood cell을 용혈시켰으며 hemolysin의 최적 pH는 8.0, 최적 온도는 4$0^{\circ}C$이었으며 $K^+$ 이온은 homolysin의 활성을 증가시켰으나 $Mn^{2+}$는 감소시켰다. 그러나 hemolysin은 열에 불안정하였다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제20권3호
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• pp.301-310
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• 1992

요로계 감염에 대처함에 있어 hemolysin과 Gal-Gal pili의 multicomponent 백신 개발 가능성을 조사하기 위하여 본 연구를 수행하였다. 요로계 감염환자로부터 분리되어 그의 hemolysin gene 의 염기배열과 아미노산 배열이 밝혀진 대장균 J96 균중의 hemolysin에 대하여 10곳에 해당하는 20 mer-oligonucleotide를 합성하였다. 이들 probe를 사용하여 요로계감염 환자들로부터 분리한 wild type 대장균들의 DNA에 대하여 hemolysin gene 의 상동성을 조사하였는 바 8개의 probe는 거의 모든 hemolysin signal을 보여주었고 HA484는 28.3, HA661은 71.7의 positive signal을 나타내었다.이는 요로계 감염 대장균들의 Hemolysin gene의 상동성이 매우 높은 것을 의미한다. 또한 J96 hemolysin에 대한 12개의 MAB은 모두 wild type 대장균들이 분비하는 90% 이상의 균주에 대하여 양성 immunoblotting을 나타내었다. 특히 J96 hemolysin의 functional site를 가장 강력하게 block할 수 있는 monoclonal antibody MAＢ132가 모든 wild type으로부터 분리된 hemolysin의 function을 중화시킬수 있는 결과는 J96의 cloned hemolysin product를 vaccine으로 사용할 수 있는 가능성을 증대시키는 결과라고 할 수 있다.

• 생명과학회지
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• 제8권2호
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• pp.145-157
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• 1998

We isolated 100 Vobrio sp. from marine products and sea from July to September, 1997. We attemped on purification of hemolysin produced by Vibrio sp. The growth, hemolysin production patterns by the 100 strains of Vibrio sp. showed identical, in general. V. unlnificus ys-1 produced hemolysis as the higtest titer. The optimal culture conditions for the hemolysin production by the V. vunificus ys-1 are followings; 1. Hemolysin production was optimal dering the late exponetial phage. 2. Maximal growth, hemolysin production were in heart infusion broth. 3. Maximal yields of hemolysin was obtained when the heart infusion broth had an intial pH of 8.0, 3$0^{\circ}C$, 3% NaCL. Hemolysin was purified from culture filtrate of the strain by ammonium sulfate recipitation, ion exchange and hydrophobic interaction chromatography. The results were as follows; 1. Hemogeneity of the purified hemolysin was demonstrated by revealing single band on SDS-PAGE. The molecular weight of purified hemolysin was 45KDa. 2. The absorbance rattern in ultraviolet wsa typical of those seen with most proteinb with 280nm. 3. Purified hemolysin was atable at 5$0^{\circ}C$ but 7$0^{\circ}C$ of the acivity was lost by heating for 30 min at 6$0^{\circ}C$/ Optimal temperature of purified hemolysin was 35$^{\circ}C$. 4. Purified hemolysin was stable at the pH range of 6~9, but in the less the pH5.0. above the pH 9.0, the hemolysin activity was lost completely.

• 대한미생물학회지
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• 제22권1호
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• pp.23-33
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• 1987

To detect lepotospiral strains which produce hemolysin and determine the optimal condition for assaying hemolysin, we screened reference strains and observed some property of hemolysin. Hemolysin activity was assayed with cell free culture liquids and erythrocyte suspension. The production of hemolysin by local strains isolated in Korea was assayed and compared with that of reference strains. The hemolysin was produced by 18 strains among 38 reference strains and 3 local strains isolated in Korea. The production of hemolysin began with growth of Leptospira cultured in EMJH medium and reached maximum at stationary phase. The optimum temperature for hemolytic activity was $37^{\circ}C$. At lower temperature the activity of hemolysin was decreased progressively. The hemolytic activity was completely inactivated after :30 minutes' exposure at $56^{\circ}C$. Hemolysis pattern was "hot-cold type" which showed increased hemolysis after cold incubation. The hemolysin was most active on sheep erythrocyte and less active on ox, goat, human and guinea pig erythrocyte with the decreasing order.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제15권6호
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• pp.425-429
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• 1987

B. thuringiensis subsp. israelensis 균주가 생성하는 $\delta$-endotoxin의 alkali 용해에서 생성되는 hemolysin fragment 와 extra-cellular hemolysin 의 상관관계를 조사하기 위한 기초자료로서 extra-cellular hemolysin을 분리 정제하여 그 성질을 조사하였다. 균체 배양액에 유안을 염석 및 투석시킨 후, Sephadex G-200 gel filtration 과 DEAE-cellulose column chromatography를 행하여 균체외 homely-sin을 정제하였다. 정제된 extra-cellular hemolysin 은 SDS-polyacrylamide gel 전기영동에서 47,000 dalton의 분자량을 가진 단일 단백질 band를 얻었다. 또한 정제된 hemolysin은 thiol agents에 의해 그 활성이 증가되었으나, cholesterol 및 protease 처리 또는 금속이온 즉, FeSO$_4$나 CuSO$_4$에 의해 그 활성 이 감소되었다.

• Journal of Microbiology
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• 제33권4호
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• pp.289-294
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• 1995

The action mechanism of hemolysin rendering virulency of Vibrio anguilarum has not clarified as yet, even though there were several possible factors explained. We have studied hemolytic kinetics performed by hemolysin from V. anguillarum strain V7 as well as binding of hemolysin to RBC membrane. Maximal rate of hemolysis and duration of lag phase were directly and inversly correlated to the concentration of hemolysin used. Hemolysin molecules are known to bind consumptively with proper diameter, while other protectants with smaller diameter could not. In conclusion, hemolysin should bind irreversibly to RBC membrane exert hemolysis distorting osmotic pressure. The binding could be hindered by spatial structure of the RBC surfacem which might be caused by sialic acid.

• 한국식품영양과학회지
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• 제22권1호
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• pp.91-95
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• 1993

Vibrio vulnificus가 생산하는 용혈독소의 단백화학적, 면역화학적 연구에 이용할 목적으로 이 균의 용혈독소에 대한 항혈청을 간편하게 만드는 방법을 실험한 결과는 다음과 같다. Vibrio vulnificus가 생산하는 조용혈독소를 인위적으로 만든 liposome (cholesterol-phos-phatidyl-liposome)에 혼합하여 반응시킨 결과 분자량 50kD의 단백질인 용혈독소만 선택적으로 liposome에 결합되었다. 그러므로 liposome에 결합시킨 조용혈독소를 면역원으로 하고 이 면역원을 토끼의 등근육에 주사하여 항혈청을 간편하게 만들 수 있었으며 이 항혈청은 용혈독소에 대한 특이성이 높았다. 환자와 환경에서 분리된 Vibrio vulnificus의 용혈독소와 liposome를 이용하여 제조한 항혈청을 gel 내 침강반응으로 확인한 결과 단일 침강선을 형성하였다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제19권3호
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• pp.303-307
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• 1991

B.thuringiensis subsp. darmstadiensis 73E10-2의 내독소에 존재하는 hemolysin이 Sephadex G-100 gel filtration과 DEAE-cellulose ion exchange column chromatography에 의해 정제되었으며, 그 순도는 SDS-PAGE와 Ouchterlony test로 확인하였다. 그 결과 정제된 hemolysin의 분자량은 64KDa 의 단백질 이었으며, in vivo 상태에서는 전혀 모기유충에 독작용을 나타내지 않았다는 점이 28KDa 단백질의 차이가 있었다. 또한 정제된 hemolysin과 B.thuringiensis subsp. israelensis의 내독소를 효소항체법으로 검토해 본 결과 양단백질 사이에는 면역학적으로 전혀 상관이 없었다.

• 한국수산과학회지
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• 제30권4호
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• pp.556-561
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• 1997

해수로부터 분리한 V. cholerae non-O1 FM-3 이 생산하는 hemolysin의 특성에 관하여 연구한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. V. cholerae non-O1 FM-3이 생산하는 hemolysin은 대수증식기일 때 가장 높은 활성을 나타내었으며, Sephadex G-100 gel column chromatography로 부분정제한 후 hemolysin의 특성을 실험한 결과, pH 7.0, $4^{\circ}C$에서 가장 안정하였으며, $60^{\circ}C$, 30분 가열에 의해 완전히 실활되었다. 2. 적혈구와 hemolysin이 반응할 때, $Na^+,\;K^+$과 같은 1가 양이온을 첨가하면 약간의 활성증가를 보였으며, $Ca^{2+},\;Mg^{2+},\;Mn^{2+}$과 같은 2가 양이온을 첨가하였을 때 급격한 활성증가를 보였고, 반면 $Zn^{2+}$ 첨가시에는 급격히 활성이 저하되었다. 3. 적혈구 현탁액과 hemolysin을 각각 다른 온도대에서 반응시킨 결과, $4^{\circ}C$에서도 온도와 관계없이 적혈구막과 hemolysin의 결합이 가능한 온도 비의존적인 제1단계와, 용혈황성의 최적온도대인 $37^{\circ}C$에서만 용혈작용이 일어나는 온도 의존적인 제2단계로 나누어졌다.

• 생명과학회지
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• 제12권4호
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• pp.490-495
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• 2002

병원성 미생물인 Vibrio fluvialis로부터 hemolysin을 분리정제 하였다. 즉, hemolysin의 정제는 균 배양액을 황산암모늄, ion exchange chromatography를 행하였으며 SDS-PAGE를 통해 그 단백질의 크기가 약 79kDa임을 알게되었다. 정제된 hemolysin (VFH)는 35$^{\circ}C$에서 최적활성을 나타내었고, 4$0^{\circ}C$에서는 그 활성이 감소되었다. RTG-2 어류유래 세포주에 hemolysin (VFH)의 처리로 세포독성을 측정한 결과 50$\mu\textrm{g}$의 VFH가 약 80%의 cell line을 사멸시켰다. 또한 현미경을 통한 관찰에서도 세포의 형태변화를 관찰할 수 있었다.