The penetrating speeds of organic solvents into the nude mouse skin were measured by in vitro methods(diffusion cell methods) and in vivo methods(measuring internal residues of the organic solvents). The results were as follows: 1. The penetrating speeds of toluene, m-xylene, MEK, MIBK, ethanol, IPA and 2-bromopropane into the skin were $0.4832mg/cm^2/h$, $0.1738mg/cm^2/h$, $1.124mg/cm^2/h$, $0.6627mg/cm^2/h$, $1.747mg/cm^2/h$, $1.359mg/cm^2/h$, and 2-bromopropane $4.165mg/cm^2/h$ respectively. 2. The penetrating speeds of the mixtures of two, toluene and m-xylene, the mixture of three, IPA, ethyl acetate, and MIBK, the mixture of five, toluene, m-xylene, IPA, ethyl acetate, and MIBK were $0.172mg/cm^2/h$, $1.431mg/cm^2/h$, and $2.983mg/cm^2/h$ respectively. 3. The absorption speeds of 2-bromopropane and styrene which were measured by in vivo processes were $3.12mg/cm^2/h$ and $1.44mg/cm^2/h$ respectively. The absorption speed of 2-bromopropane mesured in vivo was 74.9% of that measured by in vitro methods, $4.165mg/cm^2/h$.
To increase the hydrogen storage capacity of Mg-based materials, a sample with a composition of 69.7 wt% $MgH_2$ + 30.3 wt% $LiBH_4$ was prepared by planetary ball milling under hydrogen. The absorption and desorption properties of unmilled $MgH_2$, unmilled $LiBH_4$, and 69.7 wt% $MgH_2$ + 30.3 wt% $LiBH_4$ were examined. At 648 K the unmilled $MgH_2$ desorbed 5.70 wt% for 60 min. The unmilled $LiBH_4$ desorbed 6.40 wt% H for 780 min at 673 K. The 69.7 wt% $MgH_2$ + 30.3 wt% $LiBH_4$ sample desorbed 3.10 wt% H for 50 min, and 3.32 wt% H for 300 min at 623 K at the second cycle.
This paper reports the studies on the wear-corrosion behavior of Al-Mg alloy in various pH environments. In various pH of sea water, corrosion and wear-corrosion loss of Al-Mg alloy were investigated. Also, the polarization test of Al-Mg alloy using potentiostat/galvanostat was carried out. And the rubbed surface of Al-Mg alloy using scanning electron micrographs after wear-corrosion test was examined in various pH values of sea water. The main results are as following : The polarization resistance of Al-Mg alloy in pH 4 solution is higer than that in pH 6.7 solution, and the corrosion current density in pH 4 is controlled than in pH 6.7 solution. The wear-corrosion loss of Al-Mg alloy with lowering pH becomes sensitive. As the oxide product of Al-Mg alloy appears granular structure and exholiation phenomenon, wear-corrosion loss of Al-Mg alloy increases.
이 연구에서는 선조체에서 opioid 신경계와 dopamine 신경계의 상호 관계를 알아보기 위해서 morphine을 5m/kg, 20 mg/kg로 10일간 복강내 투여한 후 chlorpromazine, thioridazine, haloperidol, sulpiride, pimozide를 투여하였다. Opioid ${\mu},\;{\delta},\;{\kappa}$ 수용체의 binding의 변화를 관찰하고자 $[^3H]\;DAGO$, $[^3H]\;DPDPE$, 및 $[^3H]\;DPN$ binding assay를 하였으며, 그 결과 morphine (20 mg/kg) 장기 투여된 실험군에서 $[^3H]\;DAGO$, $[^3H]\;DPDPE$, 및 $[^3H]\;DPN$ 결합이 감소되었다. Morphine 20 mg/kg 장기 투여군에 chlorpromazine, thioridazine 주사시에는 morphine 5mg/kg 투여군에 비하여 $[^3H]\;DAGO$ 결합의 감소와, $[^3H]\;DPDPE$, 및 $[^3H]\;DPN$ 결합의 증가를 나타내었고, haloperidol 주사군은 $[^3H]\;DAGO$, $[^3H]\;DPN$ 결합의 감소, 및 $[^3H]\;DPDPE$ 결합의 증가를 나타내었다. Sulpiride, pimozide 주사군은 morphine 5 m/kg 투여군에 비하여 20m/kg 투여군에서 $[^3H]\;DAGO$, $[^3H]\;DPDPE$, 및 $[^3H]\;DPN$ 결합의 증가를 나타내었다. 이상의 결과로 보아 각 약물간의 opioid 결합에 대한 차이점은 있었으나, morphine 5mg/kg 투여군보다 20m/kg 투여군에서 $[^3H]\;DPDPE$ 및 $[^3H]\;DPN$의 결합이 증가의 경향을 보임으로써, 다량의 morphine을 투여했을 때 ${\mu}\;opioid$ 수용체에 비하여 ${\delta}와 ${\kappa}\;opioid$ 수용체가 더 활성화되는 것을 알 수 있었다.
본 연구에서는 토양세척기법으로 1차 처리한 광미에 제거되지 않고 남아있는 중금속을 인산염을 이용해서 안정화하였다. 광미에 잔류하는 오염물질 농도는 As (1,861 mg/kg), Cd (20 mg/kg), Cu (56 mg/kg), Pb (2,149 mg/kg), Zn (633 mg/kg)이었다. 안정화제로는 $CaHPO_4$, $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$, hydroxyapatite를 사용하였고, 안정화제의 첨가량은 0.1 wt%, 1 wt%, 10 wt%, 안정화 기간은 1, 3, 5, 7, 14일로 조절하였다. 세 가지 안정화제 모두 효율이 높았지만, 그 중에서 $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$의 효율이 가장 높았고 첨가량은 1 wt%가 적당했다. 안정화 기간에 따른 효율차이는 크지 않았다. 1 wt% $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$를 사용해서 1일 동안 안정화처리를 한 경우, TCLP 용출액의 비소와 중금속 농도는 As (0.328 mg/L), Cd (0.250 mg/L), Cu (0.143 mg/L), Pb (0.359 mg/L), Zn (2.622 mg/L)로 모두 각각의 RCRA-TCLP 기준치 이하로 나타나 안정성이 있는 것으로 평가되었다.
수질 오염중 많은 비중을 차지하는 시안은 독성을 띠는 특정 수질 유해 화합물이다. 이를 함유한 산업폐수가 지표수 및 지하수에 유입되면 동식물 및 수생태계에 커다란 영향을 미칠 수 있다. 본 연구에서는 제강 공정에서 다량 배출되는 산업 부산물인 제강슬러지와 제강슬래그를 이용하여 수중의 시안에 대한 흡착 제거 실험을 행하였으며 농도, pH, 온도 등의 영향 변수에 대하여 처리 효율과의 상관관계 및 흡착 평형, 가수분해식 등을 통하여 활성화 에너지( Ea )를 산출하였다. 결과를 살펴 보면, 초기 농도가 1 mg/$\ell$에서 5 mg/$\ell$, 10 mg/$\ell$, 20 mg/$\ell$로 증가함에 따라, 흡착제거율이 증가함을 알 수 있고, 또한 pH가 높아짐에 따라, 온도가 증가함에 따라 흡착제거율이 증가함을 알 수 있다. 농도 변화시 흡착제거율 순서는 20 mg/$\ell$> 10 mg/$\ell$> 5 mg/$\ell$> 1 mg/$\ell$이고, pH 변화시 흡착제거율 순서는 pH 11 > pH 7 > pH 3, 온도 변화시 흡착 제거는 흡열반응을 나타내므로 흡착제거율 순서는 $50^{\circ}C$ > $37^{\circ}C$> $25^{\circ}C$로 나타났다. 활성화 에너지( Ea )는 1 mg/$\ell$와 20 mg/$\ell$에서 각각 127.93 J/mol, 59.44 J/mol로 나타나 저농도에서 온도의 변화가 흡착에 매우 민감하게 작용함을 알 수 있다. 위의 실험 결과를 바탕으로 산업 부산물을 이용한 오염물 제거 관점에서 제강슬래그와 제강슬러지는 차수 및 복토재로서의 적용 가능성이 높음을 알 수 있다.
Using Pseudomonas sp. B3, identified and isolated from nature, wastewater containing phenol was treated in a continuous stirred tank reactor and its reaction characteristics were studied. Average concentrations of phenol and COD in effluents were 1.5mg/L and 124mg/L at 0.059h-1 dilution rate, respectively. At the dilution rate higher than 0.063h-1, phenol and COD increased abruptly to 19mg/L and 318mg/L. At the dilution rate higher than 0.059h-1, biomass concentration suddenly decreased and was "washed out". Biomass concentration was 150mg/L at a dilution rate of 0.067h-1. Maximum biomass production rate was 15.98mg/L$.$h at a dilution rate of 0.067h-1. When dilution rate increased above 0.059h-1, effluent phenol concentration abruptly increased and biomass production rate decreased. Maximum cell growth rate(${\mu}$max) and Michaelis-Mentens kinetic constant(Ks) were 0.074h-1 and 0.424mg/L, respectively. From the above result low phenol concentration can be expected at a maximum dilution rate, but reactor becomes unstable due to phenol inhibition.
사양토, 양토, 식양토의 3가지의 토양을 2' column에 충진한 후 인공 산성비( pH 2.0, 4.0, 6.0) 1200㎜를 처리하여 산성비의 토양내 침투수량에 따른 토양 중 무기양분의 이동 양상과 토양내에서의 환경변화에 대한 시험 결과, 산성비의 토양침투에 따른 토양의 pH 변화는 산성비의 pH가 4.0가 6.0에서는 별 차이가 없었으나 pH2.0에서는 토심별로 큰 차이를 보였으며, pH감소는 사양토> 양토> 식양토 순위였다. 산성비의 토양침투에 따른 토양의 토심별 치환성과 수용성 염기의 용탈양은 Ca> Mg> K 순위였으며, 산성비의 pH2.0에서 가장 많은 양이 이동하였다. 이들 염기들의 평균이동거리를 pH2.0의 산성비 처리에서는 사양토, 양토, 식양토 공히 Mg> Ca> K의 순위였으나, 산성비의 pH4.0인 경우 사양토와 식양토는 Mg> K> Ca, 양토의 경우는 K> Mg> Ca의 순위였다. 인산의 경우 평균 이동거리는 다른 성분에 비하여 매우 짧았으며 산성비의 산도가 증가할수록 증가하였고, 일반 강우 조건에서는 거의 이동하지 않았다.
Steroid hormone profiles during luteal phase of clomiphene citrate(CC)/human menopausal gonadotropin(hMG)/human chorionic gonadotropin(hCG)-stimulated in vitro fertilization (IVF) cycles and of follicle-stimulating hormone(FSH)/hMG/hCG-stimulated IVF cycles were compared. In seventy three cycles stimulated with CC/hMG/hCG regimen, follicles were aspirated during exploratory laparotomy and yielded 7 pregnancies, and in 83 cycles stimulated with FSH/hMG/hCG regimen, follicles were aspirated by laparoscope and made 13 pregnancies. Serum estradiol($E_2$) and progesterone($P_4$) levels were determined on days 2, 5, 7, and 9 after follicle aspiration. The FSH/hMG/hCG regimen was more effective than the CC/hMG/hCG regimen in folliculogenesis, ie, ovarian stimulation, follicular phase $E_2$ peak levels, oocyte maturation, and the number of retrieved oocytes. There was no significant difference between luteal serum $P_4/E_2$ ratio of the two regimens, suggesting that secretory endometrial build-up ability for implantation may not differ each other. Several significant correlations were observed between follicular phase seum $E_2$ peak levels and luteal phase serum $E_2$ and $P_4$ levels in the FSH/hMG/hCG-stimulated cycles but any correlation was not significant in the CC/hMG/hCG-stimulated cycles, suggesting that somewhat more follicles may eventually fall in atresia even after attaining dominant stage in the CC/hMG/hCG-stimulated cycles than the FSH/hMG/hCG-stimulated cycles.
This work describes the hydriding chemical vapor synthesis (HCVS) of the $MgH_2$ in a hydrogen atmosphere and the product's hydriding-dehydridng properties. Mg powder was used as a starting material to synthesize $MgH_2$ and uniformly heated to a temperature of $600^{\circ}C$ for Mg vaporization. The effects of hydrogen pressure on the morphology and the composition of HCVS-$MgH_2$ were examined by using X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). It is clearly seen that after the HCVS process, the particle size of synthesized $MgH_2$ was drastically reduced to the submicron or micrometer-scale and these showed different shapes (needle-like nanofibers and angulated plate) depending on the hydrogen pressure. It was found that after the HCVS process, the $H_2$ desorption temperature of HCVS-$MgH_2$ decreased from 380 to $410^{\circ}C$, and the minimum hydrogen desorption tempreature of HCVS-$MgH_2$ powder with needle-like shape can be obtained. In addition, the enhanced hydrogen storage performance for needle-like $MgH_2$ was achieved during subsequent hydriding-dehydriding cycles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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