Background: We aimed to determine the frequency of early and late complications following groin surgery for vulvar cancer and analyze possible risk factors. Materials and Methods: This retrospective cohort study included 99 women who underwent for vulvar cancer. The early (${\leq}1$ month) complications were wound infection, breakdown and lymphocyst and late (>1 month) complications were lower limb lymphedema, incontinence and erysipelas. The risk factors for developing each of the complications were analyzed with regression analysis. Results: In the entire cohort, 29 (29.3%) women experienced early and 12 (12.1%) had late complications. Wound complications including infection and breakdown were the leading early complications (23.2%). In the multivariate analysis, both obesity (body mass index ${\geq}30kg/m^2$) and advanced age (${\geq}65years$) were found as independent predictive factors for early complications. Obese women of advanced age had 6.32 times more risk of experiencing any of the early complications, when compared to non-obese and young women (55.6% vs 8.7%). The most common late complication was lower limb lymphedema (10.1%) that was more frequently seen in young women. However, neither age nor lymph node count were significantly associated with the occurrence of lower limb lymphedema. Conclusions: More than 40% of the women suffered from postoperative complications after inguinofemoral lymphadenectomy in the current study. While advanced age and obesity were the significant predictors for any of the early complications, there was no identified risk factor for lower limb lymphedema.
Background: To evaluate the rate of pathologic high-risk factors, intermediate-risk factors, and treatment outcomes in early-stage cervical cancer patients undergoing radical hysterectomy and pelvic lymphadenectomy (RHPL). Materials and Methods: Medical records of stage IA-IIA1 cervical cancer patients who underwent RHPL during the 2006 to 2012 time period and patient follow-up data until December 2013 were reviewed. Results: Of 331 patients, 52 women (15.7%) had pathologic high-risk factors and 59 women (17.8%) had intermediate-risk factors without high-risk factors. All studied patients had an initial complete response. At median follow-up time of 40.9 months (range 1-103.3 months) and mean follow-up time of$ 43.3{\pm}25.3$ months, 37 women had disease recurrence and 4 women had died of disease. The most common site of recurrence was the pelvis (64.8%). Five-year and 10-year disease free survival rates were 96.1% and 91.5%, respectively. Five-year and 10-year overall survival rates were 100% and 99.4%, respectively. Independent factors related to recurrence were pelvic node metastasis (odds ratio [OR], 2.670; 95%CI, 1.001-7.119), and >1/3 cervical stromal invasion (OR, 3.763; 95%CI, 1.483-9.549). Conclusions: The rates of pathologic high-risk and intermediate-risk factors should be considered and disclosed when counseling patients regarding primary treatment by RHPL. Oncologic outcomes of primary surgical treatment for early-stage cervical carcinoma were found to be excellent.
Purpose: The aim of the study was to identify risk and protective factors/markers for cervical cancer and cervical intraepithelial neoplasia 3 (CIN3) in Israeli Jewish women in order to settle the discrepancy of low incidence rate of cervical cancer and relatively high incidence rate of CIN3. Materials and Methods: We conducted two case control studies, which examined the association between potential risk and protective factors/markers for cervical cancer or CIN3 using self administered detailed questionnaires. Results: For studying cervical cancer, 40 cases and 40 matched controls were interviewed. In the univariable and multivariable analyses older age, depression or anxiety and ever smoking seemed to act as independent risk factors/markers, while older age at first intercourse was protective. For studying CIN3, 99 cases and 79 controls were interviewed. Multivariable analysis has demonstrated that being born in Israel, depression or anxiety and ever smoking were independent risk factors/markers for CIN3. Conclusions: The risk factors/markers studied, that were associated with cervical cancer or CIN3 among Jewish women in Israel, are similar to those reported in other parts of the world, and do not explain the observed discrepancy of high in-situ cervical cancer rates and low invasive cervical cancer incidence in Israel.
Malignant tumors are often accompanied by increased risk of hematological abnormalities. However, few studies have reported any prognostic impact of preoperative thrombocytosis, leukocytosis and anemia in epithelia ovarian cancer (EOC). This study aimed to investigate preoperative hematological parameters for anemia, leukocytosis and thombocytosis in relation to established prognostic factors and survival in EOC cases. A total of 816 Chinese women treated for EOC were retrospectively included in the study focusing on the relationship between preoperative hemoglobin, leukocyte and platelet counts, and a panel of clinicopathologic characteristics and outcome. Preoperative anemia was present in 13.4%, leukocytosis in 16.7% and thrombocytosis in 22.8%. Additionally, EOC patients with low differentiation grade, advanced stage, lymph node (LN) metastasis, residual disease ${\geq}1cm$, ascites volume >1,000ml, serum cancer antigen 125 (CA125) >675U/ml, and disease recurrence had the higher prevalence of preoperative anemia, leukocytosis and thrombocytosis (all p<0.05). Moreover, EOC patients with older age or postmenopausal EOC patients had the higher prevalence of thrombocytosis (28.7% vs 17.3% or 26.0% vs 17.7%). Furthermore, in a Cox proportional hazard model, thrombocytosis was an independent factor for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) (p<0.001). Conclusively, preoperative anemia, leukocytosis or thrombocytosis in EOC patients is closely associated with more malignant disease phenotype and poorer prognosis. Significantly, thrombocytosis may independently predict the disease-specific survival for EOC patients.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of the Permission, Limited Information, Specific Suggestions, Intensive Therapy (PLISSIT) model sexual program on female sexual function for women with gynecologic cancer. Methods: The integrative 6-hr (two hours per session) program reflecting physical and psychosocial aspects of women's sexuality was developed based on Annon's PLISSIT model. Participants were 61 women with cervical, ovarian, or endometrial cancer. Of them, 29 were assigned to the experimental group and 32 to the control group. The women completed the Female Sexual Function Index (FSFI) including sexual desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Independent t-test and repeated measured ANOVA were used to test the effectiveness of the program. Results: Significant group differences were found on FSFI sub-domain scores including sexual desire, arousal, lubrication, orgasm, and satisfaction but not pain. Significant time differences were found on all domains except for pain in the experimental group repeated measured ANOVA. Conclusion: The results indicate that the three-week PLISSIT model sexual program is effective in increasing sexual function for women with gynecologic cancer. Nurses may contribute to improving women's sexual function by utilizing the program. Strategies to relieve sexual pain need to be considered for greater effectiveness of the program.
MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNAs that are critical regulators of various diseases. MicroRNA-20a (miR-20a) and microRNA-203 (miR-203) have previously shown significant alteration in a range of cancers. In this study, the expression levels of miR-20a and miR-203 in 100 cervical cancer tissues were detected by qRT-PCR and compared to patient matched-nontumor cervical tissues. Correlations between expression level and clinicopathologic characteristics of cervical cancer were also analyzed. Finally, we studied the effect of miR-20a and miR-203 on cell proliferation in cervical cancer cell lines by MTT. We found that the expression level of miR-20a (P<0.001) was significantly higher in cervical cancer patients than in healthy controls, while that of miR-203 (P<0.001) was lower. Aberrant expression of miR-20a was correlated with lymph node metastasis (LNM), histological grade and tumor diameter, but down-regulated miR-203 was correlated with LNM only. Furthermore, we found that over-expression of miR-203 decreased cell proliferation, while reduction of miR-20a also prevented tumor progression. Our results support the involvement of miR-20a and miR-203 in cervical tumorigenesis. We propose that miRNAs might be used as therapeutic agents for cervical cancer.
Single original gemcitabine is commonly used as salvage treatment in platinum-resistant ovarian cancer, fallopian tube cancer and primary peritoneal adenocarcinoma (PPA) with a satisfactory outcome. However, efficacy data fro this regimen are limited. We therefore conducted a retrospective study to evaluate the outcome of patients who received single-agent generic gemcitabine (GEMITA) after development of clinical platinum resistance. The study period was between May 2008 and December 2010. Gemcitabine was administered intravenously in two different schedules: 1,000 $mg/m^2$ on day 1,8, and 15 every 28 days; and on days 1 and 8 every 21 days with the same dosage. Administration was until disease progression was noted. The response rate was evaluated using the Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG) criteria while toxicity was evaluated according to WHO criteria. Sixty-six patients met the inclusion criteria in the study period. Two-thirds of them received gemcitabine as the second and third line regimen. The overall response rate was 12.1%. The median progression free survival and overall survival was 2 and 10 months, respectively. With the total 550 courses of chemotherapy,the patients developed grades 3 and 4 hematologic toxicity as follows: anemia, 1.5%; leukopenia, 13.7%; neutropenia, 27.3%; and thrombocytopenia, 3.0%. In conclusion, single agent generic gemcitabine revealed a modest efficacy in patients with platinum-resistant ovarian cancer, fallopian tube cancer and PPA without serious toxicity.
Background: The purpose of this study was to determine the benefit of tertiary cytoreductive surgery (TC) for secondary recurrent epithelial ovarian cancer (EOC), focusing on whether optimal cytoreduction has an impact on disease-free survival, and whether certain patient characteristics could identify ideal candidates for TC. Materials and Methods: Retrospective analysis of secondary recurrent EOC patients undergoing TC at three Turkish tertiary institutions from May 1997 to July 2014 was performed. All patients had previously received primary cytoreduction followed by intravenous platinum-based chemotherapy and secondary cytoreduction for first recurrence. Clinical and pathological data were obtained from the patients' medical records. Survival analysis was caried out using the Kaplan Meier method. Actuarial curves were compared by the two tailed Logrank test with a statistical significance level of 0.05. Results: Median age of the patients was 49.6 years (range, 30-67) and thirty-eight (72%) had stage III-IV disease at initial diagnosis. Twenty six (49%) had optimal and 27 (51%) suboptimal cytoreduction during tertiary debulking surgery. Optimal initial cytoreduction, time to first recurrence, optimal secondary cytoreduction, time interval between secondary cytoreduction and secondary recurrence, size of recurrence, disease status at last follow-up were found to be significant risk factors to predict optimal TC. Optimal cytoreduction in initial and tertiary surgery and serum CA-125 level prior to TC were independent prognostic factors on univariate analysis. Conclusions: Our results and a literature review clearly showed that maximal surgical effort should be made in TC, since patients undergoing optimal TC have a better survival. Thus, patients with secondary recurrent EOC in whom optimal cytoreduction can be achieved should be actively selected.
Purpose: The purpose of this study was to identify nutritional status, and relationships among malnutrition, depression and quality of life in patients with gynecologic cancer who were receiving chemotherapy. Methods: For this study a descriptive cross-sectional design was used. Participants were 111 women who were enrolled and agreed to undergo a face-to-face interviews including administration of the structured questionnaires: Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA), Beck Depression Inventory (BDI), Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ), and Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G). Results: Mean body mass index was 23.3 and mean body weight was 56.5 kg. Sixty-three (57%) of the 111 patients were malnourished according to the PG-SGA. The malnourished patients showed higher levels of depression and lower quality of life compared to the non-malnourished patients. In addition, malnutrition was associated with BMI level, depression, appetite and quality of life. Conclusion: The findings indicate that the prevalence of malnutrition is high and malnutrition in patients with gynecologic cancer influences depression and adversely affects the quality of life of these women. To improve the patient's quality of life, nutritional assessment and appropriate management is important to decrease malnutrition in patients with gynecologic cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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