This study was carried out to investigate the types and frequency of abnormal stomata in Crassulaceae. We observed the surface of the leaves on twenty four species involved five varieties belonging to eight genera of Crassulaceae. Nineteen types of abnormal stomata were found in the families. Among them three types such as the single guard cell, the aborted stomata, and the single-aborted guard cell were highly observed from nineteen to twenty four species, and two types of the overlapped-thickening guard cells and the arrested stomata exhibited commonly from seven to thirteen species. The another types of them rarely occurred from one to five species. Most of abnormal stomata were found in S. alboroseum, P. chinense and S. sarmentosum, and a few types of them were observed in the other species. The three types of the ballooning guard cells, the cross cleaved stomata, and the fused pore stomata were first reported here in the seed plants. It was thought that the abnormal stomata were formed by the result of degeneration and abnormal development of normal stomata.
The effects of light and $CO_2$ on the electrophysiological characteristics of guard cells in the intact leaf and isolated epidermis have been investigated. Fast hyperpolarization of guard cell apoplastic PD in the intact leaf was recorded reaching up to around 7 mV and 20 mV in response to light and $CO_2$. Whenever the experiments were attempted with isolated epidermis, there was no response to light and $CO_2$. In order to determine the influence of the mesophyll cells, the apoplastic PD of guard cells in isolated epidermis was measured in the presence of the mesophyll supernatant or the control medium. The apoplastic PD in isolated epidermis was hyperpolarized to -7mV, changing from -22mV to -29mV at 40 min. But, when isolated epidermis was incubated with the supernatant from mesophyll cells incubated in the light, the apoplastic PD in isolated epidermis was hyperpolarized to -19 mV, changing from -22 mV to -40.5 mV. $CO_2$ also caused a change of 0.1 to 0.3 pH unit in the intact leaf. However, this change was absent in isolated epidermis. A vibrating probe was used to detect the change in electrical currents at the surface of excised intact leaves and isolated epidermis. The reading of excised intact leaves in the dark was $0.5\muA\;cm^{-2},$ remaining steady until illuminated. Light increased the current on the surface of excised leaves to about $0.8\muA\;cm^{-2},$. However, light had no effect in the current on the surface of isolated epidermis. Apoplastic pH changes across the stomatal complex in response to light and dark were measured both in the intact leaves and isolated epidermis over the same time period using pH micro-electrodes. The guard cell wall of intact leaf was acidified to 2.5 pH unit, falling from pH 7.5 to pH 5.0 in the first 10 min. in the light. At the same time the guard cell wall pH of isolated epidermis fell from pH 7.5 to pH 7.0 at 10 min. The guard cell wall pH of isolated epidermis incubated in the mesophyll supernatant fell from pH 7.6 to pH 6.7 at 10 min. Likewise, It could be imagined that an electrical signal, chemicals and hormones propagated from the mesophyll in response to light and $CO_2$ could control a fast stomatal response.
The epidermal structure and stomatal types in vegetative and reproductive organs of three species of Bryophyllum(B. crenatum, B. diagremontion, B. tubiflorum) were described. The epidermal cells were polygonal, isodiametric, and rectangular in the leaves and stems, and elongated cells in the stamens, styles, and ovaries. These cells were commonly thick, and arched or sinuous in the leaves, epiphylous bunds, petals and ovaries. They were straight in the stems, petioles, pedicels, and peduncles. In both vegetative and reproductive organs, the subsidiary cell walls were commonly thin and mostly arched in all the organs. The great majority of the mature stomata in all the organs were helicocytic type with a helix of four to six subsidiary cells. The mature stomata varied from organ to organ with regard to the number and arangement of subsidiary cells. The ontogenetic type of stomata in all the organs was mostly helico-eumesogenous type. This type was subdivided into three subtypes such as parahelico-eumesogenous, anomohelico-eumesogenous, and diahelico-eumesogenous stomata on the basis of the division angle fo the guard mother cell. Sometimes, the anisoeumesogenous type was found in various organs. This type was subdivided into three subtypes such as paraniso-eumesogenous, anomoaniso-eumesogenous, and dianisoeummesogenous stomata. The tetra-eumesogenous and duplotetra-eumesogenous types were rarely found; the former in the leaf of B. crenatum and the latter in the leaf of B. diagremontiana. Anomometric patterns in the mesogenous categorry of stomatal types was observed in a few organs of all the materials. A new stomatal type with tetra-eumesogenous stoma within a girdle of three subsidiary cells fo aniso-eumesogenous in the leaf of B. diagremontiana was firstly observed in the vascular plants. This stoma was termed the cotetra-aniso-eumesogenous type. Anormal stomata such as aborted stomata, single guard cells, stoma with a constricted part in the middle of large guard cells, and arrested stomata were found in the various organs of all the materials.
This thesis, concentrates on marine collision risks of the area divided by cells. Using a gas molecular collision calculation model, a collision risk model is proposed. Collision risk is estimated by relative angle, relative speed, and ship's density in the cell. For one week, Automatic Identification System (AIS) data was collected and analyzed on the Busan North Port area. The results indicate a high-risk area at the sea route connection point in Busan North Port. It also shows that twilight is the time of day when most collisions occur. This means that the area is high risk due to the number of collisions and other dangerous factors related to twilight. Although there is still need to consider other risks such as grounding risks, the results of this study are useful to for plotting a risk map for the port.
The sensory transduction processes of blue light in guard cells have been suggested the involvement of Ca$^{2+}$/calmodulin-dependent myosin light chain kinase (MLCK) or MLCK-like proteins. The source of Ca$^{2+}$ required for the signal transduction process was investigated in guard cell protoplasts (GCPs). The GCPs showed the typical H$^+$ pumping activity by blue light (200 $\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$) and fusicoccin (10 $\mu$M) under background red light (600 $\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$). The blue light-dependent H$^+$ pumping was not significantly affected by the externally changed Ca$^{2+}$ concentrations. The addition of 1 mM Ca$^{2+}$ in the bathing medium ratherly inhibited the H$^+$ pumping. In contrast, the blue light-dependent H$^+$ pumping was inhibited by caffeine and 2,5-di-(tert-butyl)-1,4-benzohydroquinone (BHQ), inhibitor of C$^{2+}$-ATPase in endoplasmic reticulum (ER) without inhibiting the H $^+$ pump. The inhibition by caffeine and BHQ was fully reversible. The extent of inhibition by caffeine and BHQ was larger when they were added together than when added separately. The results suggest that Ca$^{2+}$ required for the blue light-dependent H$^+$ pumping may be released from the intracellular Ca$^{2+}$ stores, probably ER in guard cells.
Cuticle micromorphology of four families of Korean gymnosperms, Cycadaceae, Ginkgoaceae, Taxaceae, and Cephalotaxaceae, were studied with scanning electron microscopy. The outer and inner features of abaxial and adaxial cuticles were described in details; the absent or present of Florin ring, orifice, trichome, and plug and their shape, the shape and periclinal and anticlinal wall sculpture of epidermal cells, the shape of cuticular flange of epidermal cell, guard cell, and subsidiary cell, the number of stomatal bands and rows, and stomatal apparatus including the shape of polar extension, number of subsidiary cells, the sculpture of guard cell and subsidiary cell. Most of these features have not been sufficiently substantiated by the previous reprots. Furthermore, all the species investigated showed distinctive cuticle morphology with morphological and taxonomical informations.
Stomatal closing by ozone and water stress could reduce further ozone injury by inhibition of ozone influx to the tissue. Direct effect of ozone on stomata can be explained from two aspects which are a stimulation of stomatal closing and an inhibition of stomatal opening. An increase of $Ca^{2+}$ influx into cytoplasm by ozone could stimulate potassium efflux ion channel and inhibits inward potassium ion channels. By this mechanism ozone could induce stomatal closing. On the other hand, ozone could inhibit stomatal opening by affecting the activity of $H^{+}$ dependent ATPase of the membrane in guard cells. This would inhibit proton efflux which precede stomatal opening. It is also possible that ozone could reduce the activity of photosynthesis in guard cells which lead to affect the production of osmotically active sugars and energy. Indirect effect of ozone to stomata is through the effect of $CO_2$ elevation as a result of damage of the photozynthetic machinery. This indirect effect is slower than the direct effect.
The effects of light and darkness on stomatal aperture and guard cell apoplastic pH in the intact leaf and in the isolated epidermal strips of Commelina communis have been investigated. Stomata in the intact leaf opened wide in the light. In contrast, stomata in the isolated epidermal strips did not respond clearly to light. To eucidate the relationship between the stomatal aperture and the guard cell apoplastic pH, apoplastic pH was measured. In the light the guard cell wall of intact leaf was acidified by pH 1.9 units, falling from pH 7.3 to pH 5.4 in the first 10 minutes. On the contrary, apoplastic pH of isolated epidermal strips changed slowly from pH 7.3 to pH 6.9 at 20 min. Stomata in the intact leaf closed rapidly in the dark. On the other hand, stomata in the isolated epidermal strips failed to close in dark. There was a slow increase in apoplastic pH on transfer to the dark after incubation for 1.5 h in the light and the level observed before the experiment was regained after around 40 min. When the isolated epidermal strips were transferred to the dark, apoplastic pH maintained a uniform level of around pH 7.2-7.4. These results indicate that the mechanism of stomatal opening and closing from isolated epidermal strips and intact leaves could be different.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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