Park, Jin Young;Kim, Su Hyeon;Kim, Na Hee;Lee, Sang Woo;Jeun, Yong-Chull;Hong, Jeum Kyu
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.6
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pp.582-588
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2017
The objective of this study was to determine inhibitory activities of four volatile plant essential oils (cinnamon oil, fennel oil, origanum oil and thyme oil) on in vitro growth of Fusarium oxysporum f. sp. fragariae causing Fusarium wilt of strawberry plants. Results showed that these essential oils inhibited in vitro conidial germination and mycelial growth of F. oxysporum f. sp. fragariae in a dose-dependent manner. Cinnamon oil was found to be most effective one in suppressing conidial germination while fennel oil, origanum oil and thyme oil showed moderate inhibition of conidial germination at similar levels. Cinnamon oil, origanum oil and thyme oil showed moderate antifungal activities against mycelial growth at similar levels while fennel oil had relatively lower antifungal activity against mycelial growth. Antifungal effects of these four plant essential oils in different combinations on in vitro fungal growth were also evaluated. These essential oils demonstrated synergistic antifungal activities against conidial germination and mycelial growth of F. oxysporum f. sp. fragariae in vitro. Simultaneous application of origanum oil and thyme oil enhanced their antimicrobial activities against conidial germination and fungal mycelial growth. These results underpin that volatile plant essential oils could be used in eco-friendly integrated disease management of Fusarium wilt in strawberry fields.
The experiment was carried out to investigate the effects of sulfuric acid and nitric acid among the main components of simulated acid rain (SAR) on the growth of vegetative organs and seed germination of Arabidopsis thaliana. The Arabidopsis treated with SAR supplemented with sulfuric and nitric acids, respectively, showed 28% and 30% decrease of shoot and root growth compared to the control plants, and also many necrotic spots on leaf surfaces after SAR treatment were observed. The shoot and root length for plants grown with nitric acid rain was 14% and 17% lower, respectively, compared to the control, whereas those grown with sulfuric acid rain was 24% and 25% lower than control plants. When Arabidopsis seeds were sown in distilled water, germination rate was 100% after 7 days. However, 80% in SAR medium supplemented with sulfuric and nitric acids, 88% in sulfuric acid rain medium and 93% in nitric acid rain medium. The germination abilities of seeds harvested from SAR supplemented with sulfuric and nitric acids, sulfuric acid rain, and nitric acid rain were 73%, 73% and 94%, respectively. Consequently, sulfuric acids showed more inhibitory effects than nitric acids on the growth of vegetative organs as well as germination rates in Arabidopsis.
The effects of heavy metals on the growth rate and phosphate metabolism of Chlorella elliposidea cells were investigated. Chlorella cells were cultured in the media treated with Hg(0.3, 0.7, 0.9 ppm), Cd(1, 5, 15ppm), and Zn(1, 5, 50ppm) for 6days. Aliquots cells were taken out at the inoculation and at intervals during the culture, and measured packed cell vlolume and optical density. The inhibitions of heavy metals on the growth rate and chlorophyll contents were traced. Also after 6 days culture, the amounts of inorganic phosphate and organic compounds of various fractions in Chlorella cells were observed. The turbid effects of heavy metals on the growth rate and chlorphyll contents of Chlorella cells were in order of Hg>Cd>Zn. Because heavy metals depressed the biosynthesis of inorganic polyphosphates and nucleic acids and turn over of inorganic phosphates, the amounts of various phosphate compounds were decreased. The inhibitory effect of photosynthesis by heavy metals resulted in lower contents of carbohydrate. Due to the turbidity of biosynthesis of amino acids by heavy metals, contents of protein were reduced in comparison with those of control. It is suggested conciusively that the minimum concentrations affected by heavy metals on the growth rate and phosphate metabolism of Chlorella cells were 0.7 ppm Hg, 15ppm Cd, 50ppm Zn.
The aim of this study was to determine the raising anticancer effects of resveratrol (Res) on paclitaxel (PA) in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line A549. The $10{\mu}g/ml$ of Res had no effect on human fetal lung fibroblast MRC-5 cells or on A549 cancer cells and the 5 or $10{\mu}g/ml$ of PA also had no effect on MRC-5 normal cells. PA-L ($5{\mu}g/ml$) and PA-H ($10{\mu}g/ml$) had the growth inhibitory effects in NSCLC cell line A549, and Res increased these growth inhibitory effects. By flow cytometry experiment, after Res ($5{\mu}g/ml$)+PA-H ($10{\mu}g/ml$) treatment, the A549 cells showed the most apoptosic cells compared to other group treatments, and after additional treatment with Res, the apoptosic cells of both two PA concentrations were raised. Res+PA could reduce the mRNA and protein expressions of COX-2, and Res+PA could reduce the COX-2 related genes of VEGF, MMP-1, MMP-2, MMP-9, $NF-{\kappa}B$, Bcl-2, BclxL, procollagen I, collagen I, collagen III and CTGF, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, iNOS and raise the TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3, $I{\kappa}B-{\alpha}$, p53, p21, caspase-3, caspase-8, caspase-9, Bax genes compared to the control cells and the PA treated cells. From these results, it can be suggested that Res could raise the anticancer effects of PA in A549 cells, thus Res might be used as a good sensitizing agent for PA.
This study was conducted in order to find out biological control of sesame wilt and blight caused by Fusarium of oxysporum f. sp. vasinfectum and Phytophthora nicotianae var. parasitica by using Streptomyces spp. Two sesame pathogens, Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum and Phytophthora nicotianae var. parasitica were purely isolated from diseased sesame plants of the field. Streptomyces species were isolated from 72 soil samples collected from red pepper and sesame uplands in Chungbuk and selected as antagonists according to the results of dual culture. The selected Streptomyces isolates such as St-11 and St-20 were confirmed their antagonistic effect through mycelial inhibition zone and inhibitory effects on the mycelial growth of the pathogens by culture filterate of the antagonists. Inhibitory effects on the conidial germination of Fusarium oxysporum vasinfectum and Phytophthora nicotianae parasitica by the antagonists were also tested in addition to mycelial Iysis. The antagonists St-11 and St-20 showed inhibitory effect on growth of sesame seedlings after seeds soaked in the suspension. Effect of soil inoculation with antagonist St-11 showed 40 to 78 percent of control effect for two diseases in comparison with control under greenhouse.
Background: In this study, we aimed to evaluate the growth inhibitory effect of the combination of ethaselen (BBSKE) and low fixed dose of selenite against A549 human non-small cell lung cancer cells in vitro. Materials and Methods: Growth inhibitory effects against A549 cells were determined by SRB assay. Combination index (CI) values were calculated based on Chou-Talalay median-effect analyses. Dose reduction index (DRI) values were applied to calculate dose reduction of selenite. Contents of free thiols and GSH were determined by DTNB assay and intracellular ROS levels by DCFH-DA fluorescence labeling. Results: Compared with BBSKE or selenite single treatment, the combined application of ethaselen and a low fixed dose of selenite shortened the onset time of sodium selenite, reduced $IC_{50}$ values, and increased the maximum inhibition rates, suggesting a possible molecular mechanism of the synergism. Obvious synergistic effects were observed after different times of combination treatment, especially after 24 h. Compared with selenite single treatment, dosage of selenite could be remarkably reduced in combination therapy to gain the same inhibitory effect on cell proliferation. Compared with BBSKE single treatment, the content of free thiols and GSH were significantly reduced and ROS levels greatly elevated in the combination group. For the combination treatment, cell viability increased as greater concentrations of GSH were added. Conclusions: All these results indicate that the combination treatment of BBSKE and selenite showed synergism to inhibit A549 cell proliferation in vitro, and also reduced the selenite dosage to mitigate its toxicity which is very meaningful for combination chemotherapy of lung cancer. The synergism was probably caused by the accelerated exhaustion of intracellular reductive substances, such as free thiols and GSH, which ultimately leads to enhanced oxidative stress and apoptosis.
Kim, Kee-Tae;Yeo, Eun-Ju;Moon, Sun-Hee;Cho, Ssang-Goo;Han, Ye-Sun;Nah, Seung-Yeol;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.6
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pp.1361-1364
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2008
The inhibitory effects of naringenin, kaempherol, and apigenin on the production of cholesterol in HepG2 KCLB 88065 and MCF-7 KCLB 30022 cells were evaluated. In this study, quercetin was used as a reference reagent. After incubation for 3 days, fat-soluble contents of both cell types were extracted by using the Folch method and the cholesterol contents in both cultured cells were determined by high performance liquid chromatography. The concentration of cholesterol in untreated each tissue cells was $12.2{\pm}0.11$ and $8.83{\pm}0.12\;mg/g$ of lipid, respectively. The total concentration of each flavonoid was adjusted to 0, 35, or $350{\mu}M$ in the culture broth. As the results, the addition of 2% methanol and dimethyl sulfoxide (DMSO) to the media (control for flavonoid solvents) did not significantly affect cell growth; however, DMSO caused an increase in the production of cholesterol. Each flavonoid inhibited the production of cholesterol in both HepG2 and MCF-7 cells at the concentration of $35{\mu}M$ above. In addition, the inhibitory effect of kaempherol on the production of cholesterol in these cells was greater than the other flavonoids tested and HepG2 cells are more sensitive to flavonoids than MCF-7. From the results, the inhibitory effects of flavonoids on cholesterol production are different depending on the cell type.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.12
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pp.1647-1653
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2008
This study used response surface methodology (RSM) in an effort to optimize the water extraction conditions of Hypsizigus marmoreus in order to increase cytotoxicity activity of the extract. A central composite design was applied to investigate the effects of independent variables, which included the extraction temperature ($X_1$), extraction time ($X_2$), the ratio of solvent to sample ($X_3$) on dependent variables of the extracts, including extraction yield ($Y_1$) and protein content ($Y_2$). The estimated optimal conditions were as follows: $51.3^{\circ}C$ extraction temperature, 8.2 hrs extraction time, and 46.7 mL/g of solvent per sample. The extract (CE) was extracted at optimal condition and crude polysaccharides (CPS) were obtained from CE by ethanol precipitation, dialysis, and freeze drying. Neutral (NPS) and acidic (APS) fraction of polysaccharides were seperated from CPS by ion chromatography. The growth inhibitory effects of the APS (0.5 mg/mL) on AGS human cancer cells were 73.97%. CPS showed the highest growth inhibitory effects on HepG2 human cancer cell at 0.5 mg/mL. However all fraction polysaccharides from Hypsizigus marmoreus showed lower than 20% growth inhibition on SW480 human cancer cell.
This studies were carried out to investgate the effects of omija (Schizandra chinensis) extracts(OE) on the growth of lactic acid bacteria (LAB, HYO-1 and HYO-2) isolated from home-made kimchi. The growth of isolated LAB was inhibited apparently in modified MRS broth containing 1% or 2% of OE. The growth of isolated LAB was inhibited by pH control with HCI to 4.3 or 3.7, the same pH of modified MRS broth containing 1% or 2% of OE. The strong growth inhibitory properties against isolated LAB were shown by fumaric and itaconic acid among various organic acids of Schizandra chinensis, such as citric acid, malic acid, lactic acid, fumaric acid, itaconic acid and acetic acid. The isolated LAB were indentified as Lactobacillus plantarum.
Cichello, Simon Angelo;Yao, Qian;Dowell, Ashley;Leury, Brian;He, Xiao-Qiong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.11
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pp.4781-4786
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2015
Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus) is used primarily as an adaptogen herb and also for its immune stimulant properties in Western herbal medicine. Another closely related species used in East Asian medicine systems i.e. Kampo, TCM (Manchuria, Korea, Japan and Ainu of Hokkaido) and also called Siberian ginseng (Acanthopanax senticosus) also displays immune-stimulant and anti-cancer properties. These may affect tumour growth and also provide an anti-fatigue effect for cancer patients, in particular for those suffering from lung cancer. There is some evidence that a carbohydrate in Siberian ginseng may possess not only immune stimulatory but also anti-tumour effects and also display other various anti-cancer properties. Our study aimed to determine the inhibitory and also proliferative effects of a methanol plant extract of Siberan ginseng (E. senticosus) on various cancer and normal cell lines including: A-549 (small cell lung cancer), XWLC-05 (Yunnan lung cancer cell line), CNE (human nasopharyngeal carcinoma cell line), HCT-116 (human colon cancer) and Beas-2b (human lung epithelial). These cell lines were treated with an extract from E. senticosus that was evaporated and reconstituted in DMSO. Treatment of A-549 (small cell lung cancer) cells with E. senticosus methanolic extract showed a concentration-dependent inhibitory trend from $12.5-50{\mu}g/mL$, and then a plateau, whereas at 12.5 and $25{\mu}g/mL$, there is a slight growth suppression in QBC-939 cells, but then a steady suppression from 50, 100 and $200{\mu}g/mL$. Further, in XWLC-05 (Yunnan lung cancer cell line), E. senticosus methanolic extract displayed an inhibitory effect which plateaued with increasing dosage. Next, in CNE (human nasopharyngeal carcinoma cell line) there was a dose dependent proliferative response, whereas in Beas-2 (human lung epithelial cell line), an inhibitory effect. Finally in colon cancer cell line (HCT-116) we observed an initially weak inhibitory effect and then plateau.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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