Jin, Chang Hyun;So, Yang Kang;Han, Sung Nim;Kim, Jin-Baek
Biomolecules & Therapeutics
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제24권5호
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pp.510-516
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2016
Isoegomaketone (IK) was isolated from Perilla frutescens, which has been widely used as a food in Asian cuisine, and evaluated for its biological activity. We have already confirmed that IK induced the HO-1 expression via Nrf2 activation in RAW264.7 cells. In this study, we investigated the effect of IK on the mechanism of HO-1 expression. IK upregulated HO-1 mRNA and protein expression in a dose dependent manner. The level of HO-1 mRNA peaked at 4 h after $15{\mu}M$ IK treatment. To investigate the mechanisms of HO-1 expression modulation by IK, we used pharmacological inhibitors for the protein kinase C (PKC) family, PI3K, and p38 MAPK. IK-induced HO-1 mRNA expression was only suppressed by SB203580, a specific inhibitor of p38 MAPK. ROS scavengers (N-acetyl-L-cysteine, NAC, and glutathione, GSH) also blocked the IK-induced ROS production and HO-1 expression. Furthermore, both NAC and SB203580 suppressed the IK-induced Nrf2 activation. In addition, ROS scavengers suppressed other oxidative enzymes such as catalase (CAT), glutathione S-transferase (GST), and NADH quinone oxidoreductase (NQO-1) in IK-treated RAW264.7 cells. Taken together, it can be concluded that IK induced the HO-1 expression through the ROS/p38 MAPK/Nrf2 pathway in RAW264.7 cells.
Hafez, Mohamed M.;Al-Shabanah, Othman A.;Al-Rejaie, Salim S.;Al-Harbi, Naif O.;Hassan, Zeinab K.;Alsheikh, Abdulmalik;Theyab, Abdurrahman I. Al;Aldelemy, Meshan L.;Sayed-Ahmed, Mohamed M.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권2호
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pp.541-549
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2015
Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer (BC) with higher metastatic rate and both local and systemic recurrence compared to non-TNBC. The generation of reactive oxygen species (ROS) secondary to oxidative stress is associated with DNA damage, chromosomal degradation and alterations of both hypermethylation and hypomethylation of DNA. This study concerns differential methylation of promoter regions in specific groups of genes in TNBC and non-TNBC Saudi females in an effort to understand whether epigenetic events might be involved in breast carcinogenesis, and whether they might be used as markers for Saudi BCs. Methylation of glutathione S-transferase P1 (GSTP1), T-cadherin (CDH13), Paired box protein 5 (PAX5), death associated protein kinase (DAPK), twist-related protein (TWIST), DNA-binding protein inhibitor (ID4), High In Normal-1 (HIN-1), cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (p16), cyclin D2 and retinoic acid receptor-${\beta}$ ($RAR{\beta}1$) genes was analyzed by methylation specific polymerase chain reaction (MSP) in 200 archival formalin-fixed paraffin embedded BC tissues divided into 3 groups; benign breast tissues (20), TNBC (80) and non-TNBC (100). The relationships between methylation status, and clinical and pathological characteristics of patients and tumors were assessed. Higher frequencies of GSTP1, ID4, TWIST, DAPK, PAX5 and HIN-1 hypermethylation were found in TNBC than in non-TNBC. Hypermethylation of GSTP1, CDH13, ID4, DAPK, HIN-1 and PAX5 increased with tumor grade increasing. Other statistically significant correlations were identified with studied genes. Data from this study suggest that increased hypermethylation of GSTP1, ID4, TWIST, DAPK, PAX5 and HIN-1 genes in TNBC than in non-TNBC can act as useful biomarker for BCs in the Saudi population. The higher frequency of specific hypermethylated genes paralleling tumor grade, size and lymph node involvement suggests contributions to breast cancer initiation and progression.
Chromium compounds are widely used in diverse industries including pigment manufacturing, painting, metal plating and leather tanning. With the wide uses of chromium, various adverse effects of the compounds on the environment and human health have been reported. Among them, hexavalent chromium [Cr (VI)], which is a carcinogenic heavy metal, has been widely studies. Epidemiological investigations have shown that respiratory cancers had been found in workers who had been occupationally exposed to Cr (VI). In this study, cell toxicity and induction of reactive oxygen species (ROS) by Cr (VI) (1, 2, 4, $8{\mu}M$) in cultured human bronchial epithelial cells were investigated. Exposure of the cells to Cr (VI) led to cell death, ROS increase, and cytosolic caspase-3 activation. The ROS increase was related with the decreased level of GSH. Chromatin condensation and fragmentation were occurred by Cr (VI) when evaluated by DAPI staining or agarose gel electrophoresis of the extracted DNA. Expression of ROS related genes including glutathione S-transferase, heme oxygenase-1, metallothionein were significantly induced in Cr (VI) treated cells. This result suggests the toxicity in cultured cells by Cr (VI) was expressed through the apoptotic process with ROS induction.
1. Objectives The present study was carried out to investigate the effects of Chungpyesagan-tang on the $CCI_4-induced$ Liver Damage in Rats. 2. Methods Sprague-Dawley rats were devided into 5 experimental groups : Normal, $NS+CCI_4(Solid$ extract of $CCI_4$ injection group after Normal Saline feed), $CP+CCI_4(Solid$ extract of $CCI_4$ injection group after Chungpyesagantang feed), $CCI_4+NS(Nomal$ Saline feed group after $CCI_4$ injection), $CCI_4+CP(Solid$ extract of Chungpyesagantang feed group after $CCI_4$ injection). Biochemical assays for serum enzyme activities such as AST, ALT, ALP, BUN, Creatinine, Uric Acid, Total Protein, Albumin, Total Cholesterol, Triglyceride, Glucose, and mRNA Revelation of Cytochrome p450 and activities such as LPO(Lipid Peroxidation), GSH(Glutathione), GST(Glutathione-S- Transferase), Glutathione Reductase, Glutathione Peroxidase, SOD(Superoxide Dismutase), Catalase, Hydroxyproline, and ${\beta}-Glucuronidase$ were performed. 3. Results 1) $CP+CCI_4$ showed significantly lower relation of Cytochrome p450 than $NS+CCI_4$. 2) As to LPO Hydroxyproline, $CCI_4+CP$ showed significantly lower activity than $CCI_4+NS$. 3) As to GSH GST Glutathione Peroxidase Catalase, $CP+CCI_4$ showed higher activity than $NS+CCI_4$, $CCI_4+CP$ showed significantly higher activity than $CCI_4+NS$. 4) As to Glutathione Reductase SOD, $CCI_4+CP$ showed significantly higher activity than $CCI_4+NS$. 5) As to ${\beta}-Glucuronidase$, $CP+CCI_4$ showed signficantly lower activity than $NS+CCI_4$. 4. Conclusions Chungpyesagantang has the recovering effects on the $CCI_4-induced$ Liver Damage.
본 연구에서는 버들송이(Agrocybe cylindracea)와 말똥진흙버섯(Phellinus igniarius)을 배양한 대두 추출물의 암예방 효과를 검토하기 위하여 in vitro상에서 암발생 억제물질 연구에 널리 이용되고 있는 기작 즉, Quinone reductase(QR), glutathione S-transerase(GST)의 활성 유도, glutathione(GSH)의 생성 촉진 그리고, polyamine 합성대사의 억제능을 측정하였다. 그 결과, 버들송이와 말똥진흙버섯를 배양한 대두 추출물이 마우스 hepatoma Hepa1c1c7 cell 배양에서 QR과 GST 유도활성이 있음이 확인되었다. 또한 GSH 생성량은 버들송이를 배양한 대두 추출물에서 20%, 말똥진흙버섯를 배양한 대두 추출물에서 40%로 증가하였다. 한편, 버들송이와 말똥진흙버섯을 배양한 대두 추출물의 polyamine 합성대사의 억제효과를 검토하기 위해 Acanthamoeba castellanii의 증식을 측정하였다. 그 결과, 버들송이와 말똥진흙버섯을 배양한 대두 추출물 20mg/3ml와 40mg/3ml를 처리할 경우 A. castellanii의 증식을 억제하는 것으로 나타났다. 이러한 결과 담자균을 배양한 대두 추출물은 in vitro상에서 나타난 암과 관련된 각종 활성으로부터 암예방 효과가 있는 것으로 나타나 기능성 식품으로서의 가능성을 보여주었다.
본 연구에서는 뽕잎차와 Monascus pilosus로 발효시킨 뽕잎차가 ICR mouse의 체중과 간 조직 항산화계 효소류의 활성에 미치는 영향을 조사하고자 음용수 대신 1% 열수 추출액을 8주간 급여하고 체중, 장기중량, 혈액 및간기능 바이오 마커들의 변화를 관찰하였다. Mice는 뽕잎차(UMI)와 발효뽕잎차의 열수추출액 급여군(FMI) 및 정상대조군(NC) 등 3개군으로 나누었다. 차 추출액을 급여한 군들은 유의한 차이는 보이지 않았으나 NC군에 비하여 체중 증가량이 감소하였고, LDL-콜레스테롤, 동맥경화 지수는 유의한 수준의 감소를 보였으며, 간 조직의 lipid peroxide (LPO) 함량 및 xanthin oxidase (XO) 활성의 감소와 glutathione S-transferase (GST) 활성의 유의적인 증가를 관찰할 수 있었다. 이상의 실험결과, 뽕잎차 및 M. pilosus로 발효시킨 뽕잎차는 체중감소 효과가 있으며 간 조직 손상과 관련된 항산화계 효소의 활성을 높여주는 효과가 있는 것으로 사료된다.
Environmental and anthropogenic changes affect the health and stability of marine ecosystem. In this study we aimed to identify molecular biomarkers for ecotoxicological pollutants risk assessment in the rockfish (Sebastes schlegeli). We designed primers based on conserved sequences by multiple alignments of target genes from related species, and cloned the partial cDNAs of cytochrome P450 (CYP1A1), glutathione S-transferase (GST), metallothionein (MT), superoxide dismutase (SOD), ubiquitin (UB), vitellogenin (VTG) and $\beta$-actin by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) from S. schlegeli. Northern blot results indicated that these six genes expressions were significantly induced by benzo[a]pyrene (BaP, 1 ${\mu}M$) and that the level of each of their transcripts increased in BaP-exposed rockfish in a time-dependent manner. This study suggests that transcriptional changes in these six genes may be used for monitoring environmental exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs).
한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.224-224
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2017
In plants, cysteine(Cys) is decisive for protein and glutathione that acts as an indispensable sulfur grantor for methionine and many other sulfur containing secondary products. Cys formation is involved in the consecutive two reactions using two enzymes-serine acetyl transferase (SAT) and O-acetylserine (thiol)lyase (OASTL) and appeared in plant cytosol, chloroplast and mitochondria. OASTL is able to produce mimosine with 3-hydroxy-4-pyridone (3H4P) in lieu of $H_2S$ for Cys. In this report, we describe the first time cloning, purification and characterization of cytosolic(cy)OASTL from M. pudica and its expression in Escherichia coli and try to find out the cross link between this OASTL and the mimosine formation and to elucidate the metabolic role of cy-OASTL in M. pudica. The purified recombinant protein was 34.7 KDa. The optimum reaction pH and temperature was 6.5 and $50^{\circ}C$, respectively. The Michaelis constant (Km) and the Vmax value of the enzyme was $252{\pm}25{\mu}M$ and $57{\pm}3{\mu}M\;cysteine\;min^{-1}\;{\mu}g\;protein^{-1}$ for sulfide and $159{\pm}21{\mu}M$ and $58{\pm}2.4{\mu}M\;cysteine\;min^{-1}\;{\mu}g\;protein^{-1}$ for OAS subsequently. After cleaving the His-tag, we tried to observe cy-OASTL to form mimosine with appropriate substrate but it was not successful. It may be concluded that cy-OASTL of the present study is only Cys specific, not mimosine.
The purpose of this study was to investigate the effects of dietary purple sweet potato(Ipomoea batatas) powder on serum lipid levels and antioxidative enzymes in normal and pretective effect on hepatotoxicity rats induced by carbon tetrachlolide. Four groups of rats (3-week-old inbred Sprague-Dawley male rats) were normal rats fed control diet(C), induced hepatotoxicity rats fed control diet(EC), normal rats fed purple sweet potato diet(P), and induced hepatotoxicity rats fed purple potato sweet diet(EP). Rats were induced by single injection of 50% carbon tetrachlolide(0.1 mL/100 g B.W., i.p.). The rats were fed ad libitum each of the experimental diet for 5 weeks. After 5 weeks the rats were sacrificed and activities of antioxidant enzymes and lipid peroxidation products were determined in their liver homogenates. But serum concentrations of lipid was not significant in all groups. Serum alanine aminotransferase(ALT/GPT) and aspartate aminotransferase(AST/GOT) of the EC and EP groups were heigher than the C and P groups. The hepatic glucose 6-phosphatase(G6Pase) activity of the group fed purple potato diet(P) was lower than the other groups(p<0.05). However, The glutathione peroxidase(GPx) activities was not statistically different between the groups. Renal glutathione S-transferase(GST) activity of the EC and EP groups were lower than the C and P groups(p<0.05). In conclusion, these results suggest that purple sweet potato is believed to be possible protective effect on hepatotoxicity rats induced by carbon tetrachlolide.
To identify genes involved in rice Pi5-mediated disease resistance to Magnaporthe oryzae, we compared the proteomes of the RIL260 rice strain carrying the Pi5 resistance gene with its susceptible mutants M5465 and M7023. Proteins were extracted from the leaf tissues of both RIL260 and the mutant lines at 0, 24, and 48 h after M. oryzae inoculation and separated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE). Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) analysis identified eight proteins that were differently expressed between the resistant and susceptible plants (three down- and five up-regulated proteins in the mutants). The down-regulated proteins included a triosephosphate isomerase (spot no. 2210), a 2,3-bisphosphoglycerate-independent phosphoglycerate mutase (no. 3611), and an unknown protein (no. 4505). In addition, the five up-regulated proteins in the mutants were predicted to be a fructokinase I (no. 313), a glutathione S-transferase (no. 2310), an atpB of chloroplast ATP synthase (no. 3616), an aminopeptidase N (no. 3724), and an unknown protein (no. 308). These results suggest that proteomic analysis of rice susceptible mutants is a useful method for identifying novel proteins involved in resistance to the M. oryzae pathogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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