Park, Won-Hark;Chung, Hyeung-Jae;Kim, Ssang-Yong;Lee, Yong-Deok;Choi, Jeung-Mog
Applied Microscopy
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v.19
no.2
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pp.99-118
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1989
The cardiotoxic effects of acute and chronic administration of adriamycin (ADR) were evaluated in A/J Swiss albino mice. In acute studies, male mice received intravenous ADR, 5mg or 15mg/kg per day for 3 or 1day and were sacrifice 12 hours later. Because the glutathione-glutathione peroxidase system is major pathway for free radical detoxication, glutathione levels and glutathione peroxidase activity was measured. In acute studies, ADR-treated mice exhibited significantly decreased levels(p<0.05) of total glutathione and unchanged levels of oxidized glutathione and percentage of oxidized glutathione. The earliest myocardial fine structural alterations included swelling and degeneration of mitochondria and dilatation of sarcoplasmic reticulum at all dosage of acute models. In chronic studies, mice received 5mg/kg ADR once a week for up to 16 weeks. Levels of total and reduced glutathione were decreased significantly(p<0.01) and oxidized glutathione and percentage of oxidized glutathione were increased significantly (p<0.05). Chronic myocardial lesions included perinuclear vacuolization, seperation of myofibrils and the fasciae adherens of intercalated disc and hypercontraction band within myocyte. Glutathione peroxidase activity reduced significantly (p<0.01) in any group of acute and chronic ADR-treated animals. Test for lipid peroxidation(malondialdehyde) was increased significantly(P<0.01). Thus, we conclude 1) ADR significantly lowers glutathione levels in heart tissue, and 2) cellular damage progress produced by alteration of this system in mouse models of ADR cardiotoxicity. These results suggest that the glutathione-glutathione peroxidase system may be involved in the modulation of ADR-induced cardiotoxicity.
Liver isolated from 18 hours fasted rats was subjected to $N_2$hypoxia (for 45 min) followed by reoxygenation (for 30 min). The perfusion medium used was Krebs-Henseleit bicarbonate buffer (pH 7.4, $37^{\circ}C$). Vitamin C (0.5 mM) and trolox C (0.5 mM), soluble vitamin E analog, were added to perfusate. Lactate dehydrogenase (LDH), total glutathione, oxidized glutathione, lipid peroxide and drug-metabolizing enzymes were measured. After hypoxia LDH significantly increased but this increase was attenuated by vitamin C and combination of vitamin C and E. Total glutathione and oxidized glutathione in perfusate markedly increased during hypoxia and this increase was inhibited by vitamins C, E and its combination. Similarly; oxidized glutathione and lipid peroxide in liver tissue increased after hypoxia and reoxygenation and this increase was inhibited by vitamin I and combination of vitamin C and E. Hepatic drug metabolizing function (phase I, II) were suppressed during hypoxia but improved during reoxygenation. While vitamins C and E only increased glucuronidation, the combination of vitamin C and E increased the oxidation, glucuronidation and sulfation. Our findings suggest that vitamins C and E synergistically ameliorates hepatocellular damage as indicated by abnormalities in drug metabolizing function during hypoxia/reoxygenation and that this protection is in major part, caused by decreased oxidative stress.
To analyze the correlation between the rusty root and the antiokidative activity in ginseng (Panax ginseng C.A.Meyer) roots, the levels of antioxidative activity in various tissues of healthy and rusty roots. The superoxide dismutase activity in rusty roots (126.9 units/mg protein) was approximately 3.5 times higher than that in healthy roots. The catalase activity in rusty roots was approximately 1.6 times higher than that in healthy roots, whereas the peroxidase activity showed a slight low level in msty roots. The 1.1 diphenyl-2-picryl-hydrazyl(DPPH) free radical scavenging activity in rusty roots was approximately 2.0 times higher than that in healthy roots. The total ascorbate content in healthy roots was 166~240 $\mu\textrm{g}$/g fr. wt. depending on the tissues. Interestingly, the oxidized dehydroascorbate (DHA) content occupied more than 80% in total ascorbate content. The total ascorbate content in rusty roots was a similar level with healthy roots, but the reduced ascorbate content was 3.5~7.5 times higher than that of the healthy roots. The total glutathione content of the epidermis, cortex and stele tissues in 겨sty roots was 7.3, 4.8, 1.2 times higher than the healthy tissues, respectively. The ratio of reduced glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) showed a similar fluctuation of total glutathione content in 겨sty roots. These results indicate that the high antioxidative activity in rusty roots may involve in overcoming the oxidative stress derived from environmental stresses.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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2002.06b
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pp.48-48
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2002
Glutathione (GSH) is most prevalent reducing thiols in eukaryotic cells and known that participates in many cellular processes. It was found that total amount of glutathione and the ratio of reduced to oxidized glutathione during development of Dictyostelium discoideum increase at the initial stage of the aggregation of amoeba.(omitted)
Effects of powdered siho(bupleuri radix) on serum and liver lipid composition and antioxidative capacity were investigated in rat fed high oxidized fat. Sixty male Sprague-Dawley rats weighing 161.25$\pm$2.51g were blocked into four groups according to body weight and raised seven weeks with basal diet(normal group), basal diet and 10% oxidized fat(control group), basal diet, 10% oxidized fat and 2% powdered siho(2% powdered siho group) and basal diet, 10% oxidized fat and 3% powdered siho(3% powdered siho group). Feed intake, body weight gain and feed efficiency were not significantly different among oxidized fat diet groups. The values of total cholesterol and triglyceride in plasma and liver showed no significantly different(p>0.05) in the oxidized fat diet groups. Plasma HDL-cholesterol showed atendency to increase in powdered siho diet groups. The values of thiobarbituric acid in plasma and liver were lower in the powdered siho diet groups than control group. Plasma GOT and GPT activity showed a tendence to decrease in powdered siho groups. Liver glutathione peroxidase activity showed a tendence to increase in powdered siho diet groups. Thus, it seems that powdered siho had some antioxidative elements.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.4
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pp.285-292
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1991
The effects of acute and chronic ethanol administration on hepatic and cerebellar glutathione (GSH) statuses and lipid peroxide levels in rats were investigated. In the liver, chronic ethanol feeding (6.9 g/kg, per day) as 10% (v/v) drinking water for 4 weeks produced a slight decrease of total GSH and an increase in the ratio of GSSG/total GSH without change of GSSG (oxidized GSH). Lipid peroxide level however was not modified. Many other studies have shown the acute ethanol loading effect in the rat liver, that is moderate decrease of total GSH and elevation of lipid peroxide level. Relating to this, it was observed that total GSH in the plasma obtained from post. hepatic inferior vena cava was increased by acute ethanol injection (50 mmol/kg, i.p.). This increased hepatic efflux of GSH into blood, in addition to the promoted antioxidative utilization of GSH, could be suggested as one of the possible reasons for the decrease of hepatic GSH induced by ethanol load. In the cerebellum, acute ethanol load did not change the total GSH and GSSG, but increased the lipid peroxidation rate. In the chronic, neither GSH pattern nor lipid peroxidation rate was changed.
Livers isolated from 18 hours fasted rats were subjected to N$_{2}$ hypoxia (for 45 min) followed by reoxygenation (for 45 min). The perfusion medium used was Krebs-Henseleit bicarbonate buffer (KHBB, pH 7.4). Lactate and alanine were added as gluconeogenic and ureagenic substrates and Trolox C was also added to perfusate. Oxygen consumption, lactate dehydrogenase (LDH), alanine transaminase (ALT), total glutathione, oxidized glutathione, bile flow, glucose and urea were measured. After hypoxia oxygen consumption significantly dropped but Trolox C had no influence on this decrease. ALT and LDH were significantly increased by hypoxia/reoxygenation. This increase was markedly attenuated in the presence of Trolox C. The total glutathione and oxidized glutathione efflux increased following hypoxia, which were prevented by the treatment of Trolox C. Bile flow rate decreased following hypoxia/reoxygenation but did not continue to decrease in the reoxygenation phase by Trolox C. Following hypoxia/reoxygenation glucose and urea releases decreased. Trolox C had no influence on inhibition of glucose and urea production. These results suggest that Trolox C protected the liver cells against hypoxia/reoxygenation injury, yielding further evidence for a causative role of oxidative stress in this model.
Effects of Boonsimgieum aqua-acupuncture at $Naegweun(HP_6)$ and $Taecheung(LV_3)$ on liver and plasma lipid composition and antioxidative capacity were investigated in rat fed high oxidized fat. Concentrations of plasma triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol showed a tendency to increase in the high oxidized fat diet group. However these values showed a tendency to decease in aqua-acupuncture groups. HDL-cholesterol showed no significantly different in all the treatment groups. Liver total cholesterol values showed a high in control group, however other treatment groups showed no significantly different. Liver triglyceride concentration showed a high value in control group and $Naegweun(HP_6)$ aqua-acupuncture group showed lower value than $Taecheung(LV_3)$ aqua-acupuncture group. Plasma GOT and GPT values showed a tendency to increase in high oxidized fat diet group. However aqua-acupuncture groups showed a lower values than control group. The concentration of TBARS in liver and plasma showed a high values in high oxidized fat diet group, however these values showed a tendency to decrease in aqua-acupuncture group. Glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase activity values showed a low values in high oxidized fat diet group, however these values showed a tendency to increase in aqua-acupuncture groups and in aqua-acupuncture groups, these values showed no significantly different.
Objectives : This study was purposed to the anti-oxidative effects of Polygonati Multiflori Caulis(henceforth PMC) on oxidized brain and liver cells in rats. Methods : After extraction of PMC with water, the water extract was divided into five fractions : hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol and an aqueous fraction. The phenol contents of each fraction were measured. The lipid peroxidation inhibition effect were then investigated. Results : After processing PCM water and PCM fractionations on oxidized brain cells in rats, the SOD (super oxide dismutase) activity and glutathione content were increased, and the NO (nitric oxide) content was decreased. It had much higher SOD activity than liver cells in rats excluded in the n-BuOH and aqueous fractions. In case of oxidized liver cells in rats, the SOD activity and glutathione content increased, while both the NO content and the MDA (malondialdehyde) content decreased. It had much higher glutathione content than brain cells in rats in the every fractions. It had much lower MDA content than brain cells in rats in the Aqueous fractions and brain cells in rats had much lower MDA content than liver cells in rats in the total extract, n-hexane, EtOEt, EtOAc and n-BuOH fractions. Conclusions : PMC has anti-oxidative effect on oxidized liver cells and brain cells in rats, through there are differences in fraction. Additionally, Anti-oxidative effect of brain cells can be relaxed the mental nerve and it is related PMC effect.
Effects of Guemengja (Rosae Laevigatae Michx.) Extracts on serum and liver lipid composition and antioxidative capacity were investigated in rat fed high oxidized fat. Twenty eight male Sprague-Dawley rats weighing 159.35$\pm$2.17g were blocked into four groups according to body weight and raised seven weeks with basal diet (normal group, I), basal diet and 10% oxidized fat (control group, II), basal diet, 10% oxidized fat and 100mg/kgg Guemengja Extracts (100mg/kg Guemengja Extracts group, III) and basal diet, 10% oxidized fat and 200mg/kg Guemengja Extracts (200mg/kg Guemengja Extracts group, IV). The level of plasma total cholesterol and triglyceride showed a tendency to decrease, whereas the plasma HDL-cholesterol concentration revealed a tendency to increase in guemengja extracts groups. The level of liver total cholesterol showed no significantly different in all treatment groups, however the level of liver triglyceride showed a tendance to decrease in guemengja extracts groups. Thiobarbituric acid(TBARS) values in plasma and liver showed a tendence to decrease in guemengja extracts groups. The guemengja extracts samples have also decreased the plasma GOT and GPT activities, whereas they have increased the liver glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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