Hybridoma 세포의 세포 성장 속도, monoclo nal antibody의 생산성 및 세포 대사에 미치는 glucose의 영향이 조사되었다. IgG2,를 생산하는 m mouse-mouse hybridona VIII H-8 세포가 모델로 이용되었다. Glucose 농도에 따른 바성장속도의 변화는 기질저해형식 (substrate inhibition type) 의 성장모델로 나타낼 수 있었다. 초기 glucose 농도 4g/f까지는 최대 세포밀도의 증가를 보여 주었다. Glucose는 세포사망속도에 큰 영향을 나타내었고 glucose 농도와 비사망속도 간에는 반비례의 관계가 성립됨을 보였다. Glucose 농도가 증가될수록 세포의 생존율과 monoclonal an tibody의 생산이 증가되었다. Glucose 놓도가 증가될수록 glucose의 비소비속도가 증가되 었고, 초기 glucose 농도의 증가는 lactate의 총괄 비 생산속도의 증대를 가져왔다. 암모늄 이온의 총괄비 생산속도는 초기 Glucose의 농도에 의존하 였지만 암모늄 이온의 전반적인 생성속도는 초기 glucose 농도에 거 의 무관함을 보여 주었다.
Studies on the glucose isomerase produced by alkalophilic Streptomyces sp. B-2. Glucose Isomerase (E. C. 5.3.1.5) which reversibly catalyzes reaction between D-glucose and D-fructose was demonstrated in cell free extracts of alkalophilic Streptomyces sp. B-2 isolated form soil. The maximum enzyme activity was found at glucose concentration 4(g/$\ell$) , xylose concentration 6(g/$\ell$), magnesium ion 1.0(g/$\ell$), yeast extract concentration 2.0(g/$\ell$), peptone concentration 3(g/$\ell$).
This paper presents a paper-based concentration gradient chip to analyze colorimetric glucose assay. The paper-based concentration gradient chip was fabricated through a wax patterning technique that can design the fluidic channel by selectively printing hydrophobic and hydrophilic areas. Afterwards, glucose and dilution solutions were loaded into the inlet of a concentration gradient chip and each solution was then mixed sequentially at mixing channel. Finally, concentration gradient was formed at each outlet of the chip. To measure the glucose concentration of the solution in outlets, we conducted colorimetric glucose assay with fixed concentration of glucose solution (0, 5, 10, 15 and 20 mM) and obtained normalized intensity. Subsequently, glucose concentrations of the outlets were calculated by substituting the normalized intensity to linear regression function based on the normalized intensity of fixed glucose concentration. Finally, the concentration gradient of glucose was formed on the chip with the result of colorimetric assay. The concentration gradient paper chip has the potential to accurately analyze unknown glucose concentration.
In order to control glucose concentration during fed-batch culture for antibiotic production, we applied so called “software sensor” which estimates unmeasured variable of interest from measured process variables using software. All data for analysis were collected from industrial scale cultures in a pharmaceutical company. First, we constructed an estimation model for glucose feed rate to keep glucose concentration at target value. In actual fed-batch culture, glucose concentration was kept at relatively high and measured once a day, and the glucose feed rate until the next measurement time was determined by an expert worker based on the actual consumption rate. Fuzzy neural network (FNN) was applied to construct the estimation model. From the simulation results using this model, the average error for glucose concentration was 0.88 g/L. The FNN model was also applied for a special culture to keep glucose concentration at low level. Selecting the optimal input variables, it was possible to simulate the culture with a low glucose concentration from the data sets of relatively high glucose concentration. Next, a simulation model to estimate time course of glucose concentration during one day was constructed using the on-line measurable process variables, since glucose concentration was only measured off-line once a day. Here, the recursive fuzzy neural network (RFNN) was applied for the simulation model. As the result of the simulation, average error of RFNN model was 0.91 g/L and this model was found to be useful to supervise the fed-batch culture.
Kim, In Seob;Kim, Hyun Tae;Kim, Eun-Jung;Lee, Eun Ju
대한의생명과학회지
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제19권2호
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pp.105-111
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2013
Advantage of saliva analysis are the ease of sample collection and that samples can be collected more frequently with much less stress on the patient. The objective of the present study was to comparatively evaluate the concentrations of saliva and fasting serum glucose in both normal and diabetic subjects. The mean salivary glucose level in diabetic patients was $15.66{\pm}17.1$ mg/dl and $1.78{\pm}1.72$ mg/dl (P = 0.0006) in the control group. The mean fasting serum glucose level in diabetic patients was $202.12{\pm}66.91$ mg/dl, while that in the control group was $94.21{\pm}14.97$ mg/dl (P < 0.0001). The 0.95 degree of correlation between salivary and fasting serum glucose could be demonstrated. The concentration of salivary and fasting serum glucose was not significant different betweeen the measurements for male and female. In the oral glucose tolerance test (75g), the glucose concentration in saliva progressively increased during the first 30 minutes of the test and then progressively decreased, reaching at minutes 120 ~ 180 lowest point as like fasting serum glucose concentration. We can conclude that salivary glucose concentration was significantly higher in the diabetic subjects and that there was significant correlation between salivary and fasting serum glucose concentration. Measurement of salivary glucose could be a useful test having good correlation between salivary and fasting serum glucose concentration.
The effects of glucose concentration on the production of PHB by fed-batch culture of Ralstonia eutropha were investigated. In the range of glucose concentration of $2.5\;{\sim}\;40\;g/l$, it was found that the high glucose concentration was not favorable for the PHB formation after the phosphate limitation. It was further confirmed by the specific PHB synthesis rates and yields. The PHB concentration decreased much with the increase of glucose concentration. But if the glucose concentration was very low, e.g. 2.5 g/l, the cell growth and PHB synthesis also could be limited because of inadequate glucose supply. Itwould be better to maintain the glucose concentration at about 9.0 g/l to obtain high DCW, PHB concentration and productivity.
Effect of glucose addition to xylose medium on xylitol production was investigated by using Candida parapsilosis ATCC 21019 mutant. With increasing the ratio of glucose to xylose in total amount of 50 g/l as glucose and/or xylose, xylitol production was decreased but ethanol and glycerol production were increased. Ethanol and glycerol concentration were maxmum in 10 g/l of xylose and 40 g/l of glucose medium as 21.5 g/l and 3.6 g/l, respecti- vely. No xylitol was formed in glucose medium without xylose because xylitol could be not produced from glucose. With increasing the ratio of glucose to xylose, the activity of xylose reductase which converted xylose to xylitol were decreased. The activities of xylitol dehydrogeiiase which converted xylitol to xylulose and then cell materials were found to be constant regardless of the ratio of glucose to xylose. This results indicated that glucose addition to xylose medium on cell growth was not affected. In order to prevent the inhibitory effect of glucose on xylitol production, glucose in a fermentor was fed with low concentration and then ethanol and glycerol was critically decreased and the xylitol yield from xylose of the culture with glucose feeding was recovered the almost same as that with only 50 g/l of xylose. However, the xylitol yield from total sugars (xylose and glucose) was decreased and glucose was not contributed to xylitol production. Therefore, the fermentation at high concentration of xylose without glucose was carried out. A final xylitol concentration of 242 g/l which corresponding 80.7% of xylitol yield was obtained from 300 g/l of xylose for 273 hours.
Fifteen mongrel dogs (14 male and 1 female) were injected intravenously with 30mg of streptozotocin and 50mg of alloxan monohydrate per kilogram of body weight to induce diabetes mellitus. Before treatment with streptozotocin and alloxan fasting serum glucose concentration was determined every other day or thrice a week (Monday, Wednesday, Friday) for 3 months. Among 15 dogs 4 dogs developed diabetes mellitus and survived more than 9 weeks without injection of insulin. After treatment fasting serum glucose and hemoglobin $A_1$ concentrations of the 4 dogs were determined every other day or thrice a week. Fasting serum glucose concentration increased acutely from 24 hours after treatment and then showed severe fluctuation. Hemoglobin $A_1$ concentration increased gradually until 7~9 weeks after treatment and then showed very slow increase afterwards. Correlation of hemoglobin $A_1$ to fasting glucose concentration was relatively weak(r = 0.10~0.80). Hemoglobin $A_1$ and fasting glucose concentration of preceding 7 week showed very high correlation (r = 0.98~0.99). It was indicated that hemoglobin $A_1$ concentration in chemically induced diabetic dogs reflects mean glucose concentration of preceding 7~9 weeks.
A microdialysis coupled flow injection amperometric biosensor was calibrated to measure the concentration of glucose using 7 standard samples from 10ml to 70ml of glucose solution. The output of the sensor increased linearly with an increase in the glucose concentration with an $R^2$ correlation of 0.99. The amperometric biosensor was then applied to measure the. glucose concentration of 2 commercial samples(Orange and Pineapple juice) and the results compared with HPLC. Around 12% error was observed in glucose concentration measurements of the samples analyzed. The sensor has potential in rapid measurement once the calibration is done. Potential for on-line sensing is also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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