Thermoplastic polyurethanes (TPUs) with different hard segment length has been prepared from a fixed molar ratio of poly(tetramethylene ether glycol), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, and 1,4-butanediol by different polymerization procedures. Results reveal that the on-set temperature of endotherms ( $T_{cc}$ ) due to the crystallization of hard segments by cooling the TPUs from melt and the peak temperature of endotherms due to the melting of hard segments ( $T_{mh}$ ) by heating the TPUs increased and levelled off with increasing the hard segment length of TPUs. It has also been observed that soft segment glass transition temperature ( $T_{gs}$ ) of TPU decreased slightly with increasing the hard segment length, which explains less mixing of soft segments and hard segments. In tensile measurement of TPUs, strain hardening is observed with increasing the hard segment length, which is attributed to the strain induced crystallization of soft segments.
Linganna, K.;Agawane, G.L.;In, Jung-Hwan;Park, June;Choi, Ju H.
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.67
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pp.236-243
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2018
A series of $Er^{3+}/Yb^{3+}$ co-doped fluorophosphate glasses with varying $YbF_3$ concentration were prepared by a high temperature melt quenching technique. Absorption and emission cross-sections were determined by using the McCumber theory. The larger emission cross-section ($9.86{\times}10^{-21}cm^2$) and longer fluorescence lifetime (12.37 ms) were obtained for the $^4I_{13/2}{\rightarrow}^4I_{15/2}$ transition of ABS3Er4Yb glass. The sensitivity and temperature of the maximum sensitivity were evaluated by the fluorescence intensity ratio method from the measured upconversion spectra. The results were discussed and compared to the other reported glasses.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.2
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pp.75-78
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2009
Si-doped GaAs single crystals were grown by vertical gradient freeze using PBN crucibles. The amount of oxide layer $B_{2}O_{3}$ in PBN crucible was changed($0{\sim}0.2wt%$) and measured the concentration of carriers. The segregation coefficients of Si in GaAs melt decreased rapidly from initial 0.1 to 0.01 as the amount of $B_{2}O_{3}$ increases. At the same time, concentration of carriers was shown to decrease. It is likely that the reaction between dopant Si and $B_{2}O_{3}$ in GaAs melt results in the reduction of Si dopants(donor) while increase in the amount of boron(acceptor). The thin layer of $B_{2}O_{3}$ glass in PBN crucible was proved to be a better way to reduce defect formation rather than the total amount of $B_{2}O_{3}$.
Two kinds of clinker liquid melts, one containing 2.0% of $K_2O$ and the other without $K_2O$, were prepared with the similar composition as those developed during the firing of portland cement clinker. One portion of melt was quenched and found to consist of glass together with traces of proto-$C_3A$, and the other portion was allowed to cool spontaneously to crystallize $C_3A$ and calciumferrite well. The product obtained by crystallization of the melt without $K_2O$showed cubic $C_3A$, while orthorhombic $C_3A$ was formed from the crystallized product containing $K_2O$. Studies on the hydration behavior of the samples made from the melts with 30% of gypsum were carried out for 24 hours by observation at regular intervals ettringite, monosulphate hydrates and gypsum which were formed or consumed during hydration. The samples without $K_2O$ in the melts were hydrated wth addition of proper amount of $K_2SO_4$ in the water for hydration. Hydration behavior of glassified $C_3A$ showed that it has low reactivity relative to crystallized $C_3A$, and also hydration reactivity of orthorhombic $C_3A$ was much lower than that of cubic $C_3A$ in 60 minutes. Potassium sulphate in the solution reduced the hydration reactivity of $C_3A$ . Evolution peaks of hydration heat examined by twin-type conduction micro-calorimeter showed that glassified $C_3A$ without $K_2O$ had secondary peak after 9 hours and $C_3A$ containing $K_2O$ after 12 hours. When crystallized $C_3A$ was hydrated, initial peaks of hydration heat were considerably high and there was no secondary peak for cubic $C_3A$ but the secondary peak of orthorhombic $C_3A$ appeared after 4 hours.
The plasticized cellulose diacetate (CDA) was prepared by melt processing methods using triacetine (TA) as a plasticizer. Additionally, processability of CDA was enhanced by using epoxidized soybean oil as a secondary plasticizer. The glass transition temperature of plasticized CDA was observed at $50^{\circ}C$ lower than virgin CDA and the incorporation of 5% ESO also resulted in the additional $20^{\circ}C$ decrease in the $T_g$. The tensile properties and modulus of plasticized CDA were better than commercial PP and PLA. The aerobic biodegradability of CDA in controlled compositing condition resulted in 90% of degradation during 60 days.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.936-936
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2006
Bulk amorphous materials have been intensively studied to apply for various advanced industry fields due to their high mechanical, chemical and electrical properties. These materials have been produced by several techniques such as mechanical alloying, melt spinning and gas atomization, etc. Among them, the atomization is the most potential technique for commercialization due to high cooling rate during solidification of the melt and mass productivity. However, the amorphous powders still have some limitations because of their low ductility and toughness. Therefore, intensive efforts have to be carried out to increase the ductility and toughness. In this study, the Ni-based amorphous powder was produced by the gas atomization process. And in order to increase the ductile toughness, ductile Cu phase was coated on the Ni amorphous powder by spray drying process. The characteristics of the as-synthesis powders have been examined and briefly mentioned. The master alloy with $Ni_{57}Zr_{20}Ti_{16}Si_2Sn_3$ was prepared by vacuum induction melting furnace with graphite crucible and mold. The atomization was conducted at $1450^{\circ}C$ under the vacuum of $10^{-2}$ torr. The gas pressure during atomization was varied from 35 to 50 bars. After making the Ni amorphous powders, the spray drying was processed to produce the Cu -coated Ni amorphous composite powder. The amorphous powder and Cu nitrate solution were mixed together with a small amount of binder and then it was sprayed at temperature of $130^{\circ}C$ and rotating speed of 15,000 R.P.M.
In this study, poly(lactic acid) (PLA) was modified by reactive extrusion with a functional monomer GMA(glycidyl methacrylate), MMT(montmorillonite), and initiator to enhance the melt strength. Each modified PLA was prepared with different amounts of GMA and MMT and was characterized by measuring thennal- and melt-viscoelastic properties. The degree of dispersion of MMT was measured by X-ray diffraction(XRD) and transmission electron microscopy(TEM). The glass transition temperature($T_g$) of modified PLA-GMA-MMT nanocomposite decreased with increasing GMA content, but was a little affected by the amount of MMT. Surface analysis showed that the nanocomposite became more intercalated than exfoliated as the amount of MMT increases. The complex viscosity and storage modulus of the nano-composite were greatly increased by addition of MMT.
Heba Jamal Alasali;U. Rilwan;K.A. Mahmoud;Taha A. Hanafy;M.I. Sayyed
Nuclear Engineering and Technology
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v.56
no.10
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pp.4050-4055
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2024
This research intends to utilize melt-quenching technique in order to examine the radiation shielding capability of 10 % Mo, 10 % Na2O, 20 % PbO, and 60 % B2O3 glass system, with varying CaO, TiO2, CuO, Fe2O3 or Mo. XCOM and MCNP simulations were utilized to analyze the radiation shielding properties of the fabricated glasses. The results revealed CuO having the superior MAC of 49.91 cm2/g, then Fe2O3 with 49.24 cm2/g, followed by CaO with 49.10 cm2/g, and TiO2 with 48.49 cm2/g as the least. CuO and Fe2O3 were confirmed to have least HVL compared to CaO and TiO2. The value of the lead equivalent thickness showed fluctuation against the gamma energy, where it raisess within the photoelectric region and falls after the photoelectric region. The data reveal that, the lead equivalent thickness at 0.1 MeV were 7.88 cm, 7.86 cm, 7.81 cm and 7.80 cm for TiO2, Fe2O3, CaO, and CuO in the same order, respectively. The transmission factor (TF) raises as the gamma energy raises, having TiO2 as the highest with 76.068 %, while the radiation protection efficiency dropped as the energy raises.
This study is aimed at improving the plasma resistance of Al2O3 ceramics on which plasma resistant YAS(Y2O3-Al2O3-SiO2) frit is melt-coated using a simple heat-treatment process. For this purpose, the results of phase analysis and microstructural observations of the prepared YAS frits and the coating layers on the Al2O3 ceramics according to the batch compositions are compared and discussed with regard to the results of plasma resistance test. The prepared YAS frits consist of crystalline or amorphous or co-existing crystalline and amorphous phases according to the batch compositions, depending on the role and content of each raw material. The prepared YAS frit is melt-coated on the densely sintered Al2O3 ceramics, resulting in a dense coating layer with a thickness of at least ~ 80 ㎛. The YAS coating layer consists of crystalline YAG(Y3Al5O12), Y2Si2O7, and Al2O3 phases, and YAS glass phase. Plasma resistance of YAS coated Al2O3 ceramics is strongly dependent on the content of the YAG(Y3Al5O12) and Y2Si2O7 crystalline phases in the coating layer, especially on the content of the YAG phase. Comparing the weight loss of YAS coating ceramics with values obtained for commercial Y2O3, Al2O3, and quartz ceramics, the plasma resistance of the YAS coating ceramics is 6 times higher than that of quartz, 2 times higher than that of Al2O3, and 50 % of the resistance of Y2O3.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.1
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pp.877-887
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2015
We have proposed a new method for estimating the viscosity of the composite. In this paper, we have developed a device for measuring the injection mold cavity pressure. This makes it possible to verify the accuracy of the viscosity in CAE D/B in real time by measuring the melt pressure in the mold, and comparing this with the simulated pressure from the CAE analysis. Materials used in this study is a PP(Polypropylene), PP/LGF30%(Polypropylene/long glass fiber 50% composite) and PA66/LGF50%(Polyamide 6,6/long glass fiber 50% composite). The viscosity data for PP and PP long fiber composite have already been built, but the one for PA66 long-fiber composite does not exist because it is a newly developed material. Thus we obtained the viscosity curve of PA66/LGF50% by this system. Then, the viscosity curves from conventional viscometer were also compared with the viscosity obtained by the our method. And, we proved the accuracy of the CAE data of PP. In case of PP/LGF50% which is highly viscous and complex material, we improved the existing CAE data.because there was a difference between the measuring data and the CAE data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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