Ginseng seed oil was prepared using compressed, solvent, and supercritical fluid extraction methods of ginseng seeds, and the extraction yield, color, phenolic compounds, fatty acid contents, and phytosterol contents of the ginseng seed oil were analyzed. Yields were different depending on the roasting pretreatment and extraction method. Among the extraction methods, the yield of ginseng seed oil from supercritical fluid extraction under the conditions of 500 bar and $65^{\circ}C$ was the highest, at 17.48%. Color was not different based on the extraction method, but the b-value increased as the roasting time for compression extraction was increased. The b-values of ginseng seed oil following supercritical fluid extraction were 3.54 to 15.6 and those following compression extraction after roasting treatment at $200^{\circ}C$ for 30 min, were 20.49, which was the highest value. The result of the phenolic compounds composition showed the presence of gentisic acid, vanillic acid, ferulic acid, and cinnamic acid in the ginseng seed oil. No differences were detected in phenolic acid levels in ginseng seed oil extracted by compression extraction or solvent extraction, but vanillic acid tended to decrease as extraction pressure and temperature were increased for seed oil extracted by a supercritical fluid extraction method. The fatty acid composition of ginseng seed oil was not different based on the extraction method, and unsaturated fatty acids were >90% of all fatty acids, among which, oleic acid was the highest at 80%. Phytosterol analysis showed that ${\beta}$-sitosterol and stigmasterol were detected. The phytosterol content of ginseng seed oil following supercritical fluid extraction was 100.4 to 135.5 mg/100 g, and the phytosterol content following compression extraction and solvent extraction was 71.8 to 80.9 mg/100 g.
Background: In this study, the fermentation of ginseng seeds was hypothesized to produce useful physiologically-active substances, similar to that observed for fermented ginseng root. Ginseng seed was fermented using Bacillus, Pediococcus, and Lactobacillus strains to extract ginseng seed oil, and the extraction yield, color, and quantity of phenolic compounds, fatty acids, and phytosterol were then analyzed. Methods: The ginseng seed was fermented inoculating 1% of each strain on sterilized ginseng seeds and incubating the seeds at $30^{\circ}C$ for 24 h. Oil was extracted from the fermented ginseng seeds using compression extraction, solvent extraction, and supercritical fluid extraction. Results and Conclusion: The color of the fermented ginseng seed oil did not differ greatly according to the fermentation or extraction method. The highest phenolic compound content recovered with the use of supercritical fluid extraction combined with fermentation using the Bacillus subtilis Korea Food Research Institute (KFRI) 1127 strain. The fatty acid composition did not differ greatly according to fermentation strain and extraction method. The phytosterol content of ginseng seed oil fermented with Bacillus subtilis KFRI 1127 and extracted using the supercritical fluid method was highest at 983.58 mg/100 g. Therefore, our results suggested that the ginseng seed oil fermented with Bacillus subtilis KFRI 1127 and extracted using the supercritical fluid method can yield a higher content of bioactive ingredients, such as phenolics, and phytosterols, without impacting the color or fatty acid composition of the product.
The chemical characteristics of seed oils of Asian ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) at different ages grown in Korea (3, 4 and 5-year old) and China (5-year old), and American ginseng (Panax quinquefoliu L., 5-year old) grown in China were compared. Total fatty acid composition showed a significantly higher oleic acid content in American (87.50%) than in Korean (68.02~69.14%) and Chinese ginseng seed oils (61.19%). At the sn-2 position, the highest oleic acid (81.09%) and lowest linoleic acid (15.77%) were found in American ginseng seed oil. The main triacylglycerol species in ginseng seed oils were triolein (OOO) and 1,2-dioleoyl-3-linoleoyl-glycerol (LOO)/1,3-dioleoyl-2-linoleoyl-glycerol (OLO). In addition, the seed oils possessed an ideal oxidative stability showing 16.55~23.12 hr of induction time by Rancimat test. The results revealed that ginseng seed oil could be developed as a new healthy edible oil, and that the oil's chemical characteristics were strongly associated with the ginseng species and habitats.
Kim, Young-Ji;Kwon, Jung-Yeon;Go, Ho-Yeon;Lee, Dong-Nyung;Ko, Sung-Kwon;Kong, Kyung-Hwan
The Journal of Korean Medicine
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v.39
no.2
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pp.36-55
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2018
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effectiveness and safety of ginseng seed oil in healthy subjects who have mild liver dysfunction. Methods: A randomized, double blinded, placebo-controlled trial was conducted. A total of 167 subjects visited Semyung University Hospital from July 1st, 2016 to June 10th 2017. Except for the 103 excluded subjects, 64 subjects were randomized into one of the two groups: an treatment group(n=33) and control group(n=31). Subjects were randomly given either ginseng oil seed capsules or indistinguishable placebo capsules(2 capsules per dose, twice per day). Laboratory tests(aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, gamma glutamyl transpeptidase, triglyceride, total cholesterol, high density lipoprotein-cholesterol, low density lipoprotein-cholesterol) were performed to evaluate the effectiveness after 6, 12 weeks of treatment. Vital sign, laboratory test were performed to assess safety at every visit. Results: There were no significant differences in efficacy between treatment group and control group. There were some adverse events with no significant difference in symptoms and frequency between treatment group and control group. Conclusions: Although the efficacy of ginseng seed oil was not proved, ginseng seed oil did not worsen liver function and proved its safety. More study of ginseng seed oil and clinical trials are necessary to increase the usefulness of above-ground parts of ginseng.
This study was to evaluate the effect of ginseng (Panax ginseng) seed oil on the ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase. Each ginseng seed oils (HE, SE, EE) exhibited a significant inhibitory effect (p<0.001) at all concentrations (10 and 20 mg/ml) on ${\alpha}$-glucosidase activity. HE is the highest inhibitory activity (86.92%) at a concentration of 20 mg/ml, SE and EE showed an inhibitory effect of 77.13% and 65.83%, respectively. And also, Each ginseng seed oils (HE, SE, EE) exhibited a significant inhibitory effect (p<0.001) at all concentrations (1 and 2 mg/ml) on ${\alpha}$-amylase activity. HE is the highest inhibitory activity (89.68%) at a concentration of 2 mg/ml, SE and EE showed an inhibitory effect of 76.99% and 65.70%, respectively.
Kim, Ji-Eun;Lee, Seul;Yoo, Kyung-Mi;Lee, Kyoung-Hae;Kim, Kyung-Tack;Lee, Myung-Hee;Hwang, In-Kyeong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.439-445
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2014
This study aimed to determine the quality characteristics of ginseng seed oil as well as evaluate the efficacy of ginseng seed oil as a food resource. Ginseng seed oil was obtained by different extraction methods; from solvent extraction oil, supercritical fluid extraction oil, and screw pressed extraction oil. Total unsaturated fatty acids were present at 97.72~97.92%. Oleic acid (80.13~81.16%) was the highest, followed by linoleic acid (14.98~15.69%). The total phenol content (mg gallic acid equivalent/100 g oil) was higher in screw pressed extraction oil ($56.32{\pm}1.47$) compared to others. ${\gamma}$-Tocopherol was only present in ginseng seed oil and screw pressed extraction oil showed the highest levels of ${\gamma}$-tocopherol ($5.95{\pm}0.25$ mg/100g oil) among the tested samples. Screw pressed extraction oil showed the greatest oxidative stability with an induction time of 16.58 hours. Acid values and peroxide values of ginseng seed oil increased with increasing storage period. The total phenol and ${\gamma}$-tocopherol contents were higher in screw pressed extraction oil than in other ginseng seed oils, which suggests that screw pressed extraction oil has the greatest oxidative stability.
Background: Despite the large number of studies on ginseng, pharmacological activities of ginseng seed oil (GSO) have not been established. GSO is rich in unsaturated fatty acids, mostly oleic and linoleic acids. Unsaturated fatty acids are known to exert a therapeutic effect in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). In this study, we investigated the protective effect and underlying mechanisms of GSO against NAFLD using in vitro and in vivo models. Methods: In vitro lipid accumulation was induced by free fatty acid mixture in HepG2 cells and by 3 wk of high fat diet (HFD)-feeding in Sprague-Dawley rats prior to hepatocyte isolation. The effects of GSO against diet-induced hepatic steatosis were further examined in C57BL/6J mice fed a HFD for 12 wk. Results: Oil Red O staining and intracellular triglyceride levels showed marked accumulation of lipid droplets in both HepG2 cells and rat hepatocytes, and these were attenuated by GSO treatment. In HFD-fed mice, GSO improved HFD-induced dyslipidemia and hepatic insulin resistance. Increased hepatic lipid contents were observed in HFD-fed mice and it was lowered in GSO (500 mg/kg)-treated mice by 26.4% which was evident in histological analysis. Pathway analysis of hepatic global gene expression indicated that GSO increased the expression of genes associated with ${\beta}$-oxidation (Ppara, Ppargc1a, Sirt1, and Cpt1a) and decreased the expression of lipogenic genes (Srebf1 and Mlxipl), and these were confirmed with reverse transcription and quantitative polymerase-chain reaction. Conclusion: These findings suggest that GSO has a beneficial effect on NAFLD through the suppression of lipogenesis and stimulation of fatty acid degradation pathway.
The volatile oils of the fresh leaf and seed of parsley(Petroselinum crispum) were isolated by simultaneous steam distillation and extraction procedure. The compositions of the resulting oils were investigated by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. The volatile oil contents of leaf and seed were 0.06 % and 3.11 %, respectively. Fifty-eight components including 15 partially characterized components were identified in leaf oil and 23 components in seed oil. Seven of them are suggested as new parsley leaf volatiles. Terpenoids were represented as much as 46.4 % of total leaf volatiles and 49.3 % of total seed volatiles. The leaf volatiles contained a lot of myrcene(3.02%), 4-isopropenyl-1-methyl benzene(4.52%) and p-1,3,8-menthatriene(10. 49 % ), but the seed volatiles were characterized by greater quantities of the isomers, ${\alpha}-pinene$(22.28 %) and ${\beta}-pinene$(16.20 %), although these compounds were contained only trace in leaf volatiles. Of the components identified in both oils, the most abundant component was myristicin, constituting 21.80 % of the leaf volatiles and 47.54 % of the seed volatiles.
Relative content(% weight) of proteins, carbohydrates, lipids, and crude ashs in seed of korean green tea plant(Camellia simecis L.) are not different from those in seed of sunflower and safflower. However, the Camellia seed contains much higher crude saponin content(12.2%) than that of sesame(0.29%) or peanut(0.63%). It also contains 82% unsaturated fatty acids including oleic acid and contains tocopherol $(22\;{\mu}g/g,\;{\alpha}-form\;only)$ that is significantly less than of other oil-seed.
Kim, Young-Tae;Park, Joon-Young;Kim, Ok-Chan;Chang, Hee-Jin;Kim, Young-Hoi;Ra, Do-Young
Applied Biological Chemistry
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v.35
no.2
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pp.122-125
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1992
The essential oils from whole plant, flower, seed, stem and leaves of domestic chamomile were extracted by simultaneous distillation-extraction and analyzed by GC/ MSD/IRD and retention index matching. The experimental results revealed the presence of over 31 volatile components. Major components were chamazulene, bisabolol, bisabolol oxide A, B. The contents of these major components which possess the pharmacological effects were found to be flower(75.1%), seed(76.6%), stem and leaves(10.09%), whole plant (48.9%), respectively, in domestic chamoile oil, whereas found to be flower(49.2%) in foreign chamomile oil. These results suggest that the usefulness of domestic chamomile is promising because of high contents of these four major components which posses pharmacological effects.
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