A validated and reproducible HPLC method was developed for the profiling and quantitative analysis of ginsenosides in commercial products available in North America. Analysis of 280 Panax ginseng and Panax quinquefolius products showed profiles indicative of the presence of ginsenosides in the majority of these products. However, the quantitative contents of the products vary greatly, not only in products of different formulations, but also of products within each of the fromulations examined.
The purpose of this study is to develop value-added functional gruels by adding ginseng powder and fresh ginseng to Tarakjuk which is Korean traditional soup. The results of this study are summarized as follows. Tarakjuk with ginseng powder showed the decrease in the moisture level significantly($\alpha$=0.001) when the amount of ginseng powder added was increased. Tarakjuk with fresh ginseng showed the increase in the moisture level significantly($\alpha$=0.001) when the amount of ginseng was increased. The lightness decreased when the amount of ginseng added increased. Redness and yellowness also tend to increase when the amount of ginseng added was increased. pH and sugar content ratio were not significantly different between the two samples. Tarakjuk with ginseng powder showed the decrease in spreadability when the amount of ginseng powder added raised, and Tarakjuk with fresh ginseng showed the opposite result, so we could figure out that increasement of Tarakjuk spreadability made the decrease of viscosity, and the decrease of spreadability made the increasement of viscosity. The result of acceptance test showed GPT1.0, and FGT3.0 acceptance was the highest. In conclusion, Tarakjuk with 1% ginseng powder and Tarakjuk with 3% fresh ginseng were the optimum for all characteristics when produced.
Panax ginseng (Ginseng or Korean ginseng) is one of the most important medicinal herbs in the world. We made a high-quality whole genome sequence of P. ginseng using 'Chunpoong' cultivar, which is the first cultivar registered in Korea Seed and Variety Service (KSVS) with relatively similar genotypes and superior phenotypes, representing approximately 3 Gbp and 60,000 genes. Genome sequence analyses of P. ginseng and related speciesrevealed the origin of Korean ginseng and the ecological adaptation of 18 Panax species around the world. Korean ginseng and American ginseng (P. quinquefolius) are tetraploid species having 24 chromosome pairs, while the other 16 species are diploid species with 12 chromosome pairs. Panax and Aralia are the closest genera belonging to the Araliaceae family that diverged approximately 8 million years ago (MYA). All Panax species evolved as shade plants adapting to cool climates and low light conditions under the canopy of deep forests from Southeast Asia such as Vietnam to Northeast Asia such as Russia approximately 6 MYA. However, through recurrent ice ages and global warming, most diploid Panax species disappeared due to the freezing winter, while tetraploid P. ginseng may have appeared by allotetraploidization, which contributed to the adaptation to cold temperaturesin Northeast Asian countries including the Korea peninsula approximately 2 MYA. American ginseng evolved by the adaptation of P. ginseng in Northeast America after the intercontinental migration 1 MYA. Meanwhile, most of diploid Panax species survived in high-altitude mountains over 1,600 meters in Southeast Asia because they could not endure the hot temperature and freezing cold. The genome sequence provides good basisto unveil the origin and evolution of ginseng and also supports practical gene chips which is useful for breeding and the ginseng industry.
Nitrogen compounds of Panax ginseng and their biological activities in plant and animal were reviewed. Major nitrogen compounds found in P. ginseng are free amino acids. Water solilble proteins, indouble proteins and peptides. Minor nitrogen compounds are dencichine. Glycolyroteins, amines, alkaloides, methoxy or alkyl pyrazine derivatives, free nucleosides and nucleic acid bases. 4-methyl-i-thiazoltethanol and pyroglutamic acid the contents of total nitrogen and protein in root Increased until 13 years old which was the highest age tinder investigation. Soluble protein content increased with the root weight and was higher in xylem pith than cortex-epidermis indicating the close relation with root growth. Arginine, which covered 58% of total free amino acids, may serve as storage nitrogen. Arginine seems to be changed into proline in rhizome. threonine in stem and again threonine and arginine in leaf. The greater the root weight the higher the polyamine stimulated Polyamine stimlllated the growth of root callus. Physiological roles of other minor nitrogen compounds are unknown although content is relatively high ((1.if) 6.w). Biochemical and pharmacological activities of some nitrogen compounds for animal were more investigated than physiological role there plant itself. Radiation and U.V protective function (heat stable protein). insulin-like activity in lipogenesis and livolysis (adenosine and pyroglutamic acid), depression of blood sugar content (glycopevtide). htmostatic and nellrotoxic activity (dencichine) and, sedative and hypnotic activity (4-methyl-i-thiazoleethanol) are reported. Heat stable protein increased with root age. The traditional quality criteria appear to be well in accordance with biological activities of nitrogen compounds. Chemical studies of nitrogen compounds seem relatively rare, probably due to difficulty of isolation, subsequently the investigations of biological activities are little.
Nitrogen compounds of Panax ginseng and their biological activities in plant and animal were reviewed. Major nitrogen combounds found in P. ginseng are free amino acids, Water soluble teins, insoluble proteins and peptides. Minor nitrogen compounds are dencichine. glycol)roteins. amines, alkaloides, methoxy or alkyl pyrazine derivatives. free nucleosides and nllrleir arid bases. 4-me- thymi-5-thiazoleethanol and pyroglutamic acid. The contents of total nitrogen and protein in root increased until 13 years old rvhich was the highest age tinder investigation. Soluble protein content increased With the root weight and was higher in xylem pith than cortex-epidermis indicating the rlosc relation with root growth. Arginine which covered 58% of total free amino aroids may serve as a storage nitrogen. Arginine seems to be changed into proline in rhizome, threonine in stem and again threoning and arginine in leaf. The greater the root weight the higher the polyaminc content. Polyamine stimulated the growth of root callus. Physiological roles of other minor nitrogen compounds are unknown although dencichine content is relatively high (0.5% d.w.). biochemical and pharmatological activities of some nitrogen compounds for animal were more investigated than physiological roll iota plant itself. Radiation and U.V. protective function (heat stable protein), insulin-like activity in lipogenesis and lipolysis (adenosine and pyroglutamic acid), depression of blood sugar content (glycopeptide). hemostatir and nellrotoxic activity (denrichine) and. sedative and hypnotic activity (4-methyl-5-thiazoleethilnol) are reported. Heat stable protein increased with root age. The traditional quality critsria appear to be well in accordance with biological activities of nitrogen compounds. Chemical stlldies of nitrogen compounds seem relatively rare, probably dole to difficulty of isolation, subsequently the investigations of biological activities are little.
Effects of pH, organic acides and UV irradiation on the browning of ginseng were investigated. Browning of ginseng tended to increase slightly in the alkaline pH range, whereas no discernible pH effect was observed in the pH ranges of 3.0-5.0 and 10.0-12.5. The treatment of fresh ginseng with organic acid such as citric acid, succinic acid, and tartaric acid greatly enhanced the browning reaction of ginseng but all treatments of mixture of glucose, glutamic acid, and glucose+glutamic acid with fumaric acid decreased the browning reaction except the treatment of fumaric acid only. The addition of ascorbic acid in concentration of greater than 0.1 M markedly accelerated the browning reaction and concurrently increased the red color, a characteristic color of quality red ginseng. Irradiation of ultraviolet light while drying red ginseng increased the brown color intensity in the first 5 days and thereafter decreased the brown color intensity.
Song, Hyuk-Hwan;Moon, Ji Young;Ryu, Hyung Won;Noh, Bong-Soo;Kim, Jeong-Han;Lee, Hyeong-Kyu;Oh, Sei-Ryang
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.3
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pp.187-193
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2014
Background: White ginseng (Panax ginseng Meyer) is commonly distributed as a health food in food markets. However, there is no practical method for distinguishing Korean white ginseng (KWG) from Chinese white ginseng (CWG), except for relying on the traceability system in the market. Methods: Ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry combined with orthogonal partial least squares discrimination analysis (OPLS-DA) was employed to discriminate between KWG and CWG. Results: The origins of white ginsengs in two test sets ($1.0{\mu}L$ and $0.2{\mu}L$ injections) could be successfully discriminated by the OPLS-DA analysis. From OPLS-DA S-plots, KWG exhibited tentative markers derived from ginsenoside Rf and notoginsenoside R3 isomer, whereas CWG exhibited tentative markers derived from ginsenoside Ro and chikusetsusaponin Iva. Conclusion: Results suggest that ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry coupled with OPLS-DA is an efficient tool for identifying the difference between the geographical origins of white ginsengs.
Jang, Gwi Yeong;Kim, Min Young;Lee, Yoon Jeong;Li, Meishan;Shin, Yu Su;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Journal of Ginseng Research
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v.42
no.4
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pp.532-539
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2018
Background: Heat treatments are applied to ginseng products in order to improve physiological activities through the conversion of ginsenosides, which are key bioactive components. During heat treatment, organic acids can affect ginsenoside conversion. Therefore, the influence of organic acids during heat treatment should be considered. Methods: Raw ginseng, crude saponin, and ginsenoside $Rb_1$ standard with different organic acids were treated at $130^{\circ}C$, and the chemical components, including ginsenosides and organic acids, were analyzed. Results: The organic acid content in raw ginseng was 5.55%. Organic acids were not detected in crude saponin that was not subjected to heat treatment, whereas organic acids were found in crude saponin subjected to heat treatment. Major ginsenosides ($Rb_1$, Re, and $Rg_1$) in ginseng and crude saponin were converted to minor ginsenosides at $130^{\circ}C$; the ginsenoside $Rb_1$ standard was very stable in the absence of organic acids and was converted into minor ginsenosides in the presence of organic acids at high temperatures. Conclusion: The major factor affecting ginsenoside conversion was organic acids in ginseng. Therefore, the organic acid content as well as ginsenoside content and processing conditions should be considered important factors affecting the quality of ginseng products.
Background: Panax ginseng has been used for a variety of medical purposes in eastern countries for more than two thousand years. From the extensive experiences accumulated in its long medication use history and the substantial strong evidence in modern research studies, we know that ginseng has various pharmacological activities, such as antitumor, antidiabetic, antioxidant, and cardiovascular system-protective effects. The active chemical constituents of ginseng, ginsenosides, are rich in structural diversity and exhibit a wide range of biological activities. Methods: Ginsenoside constituents from P. ginseng flower buds were isolated and purified by various chromatographic methods, and their structures were identified by spectroscopic analysis and comparison with the reported data. The 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide method was used to test their cytotoxic effects on three human cancer cell lines. Results: Six ginsenosides, namely 6'-malonyl formyl ginsenoside F1 (1), 3β-acetoxyl ginsenoside F1 (2), ginsenoside Rh24 (6), ginsenoside Rh25 (7), 7β-hydroxyl ginsenoside Rd (8) and ginsenoside Rh26 (10) were isolated and elucidated as new compounds, together with four known compounds (3-5 and 9). In addition, the cytotoxicity of these isolated compounds was shown as half inhibitory concentration values, a tentative structure-activity relationship was also discussed based on the results of our bioassay. Conclusion: The study of chemical constituents was useful for the quality control of P. ginseng flower buds. The study on antitumor activities showed that new Compound 1 exhibited moderate cytotoxic activities against HL-60, MGC80-3 and Hep-G2 with half inhibitory concentration values of 16.74, 29.51 and 20.48 μM, respectively.
This study was conducted to investigate the characteristics of transmittance spectrum of Korean red ginseng using VIS/NIR spectroscopy. The results of this study were as follows; Light intensity affected the characteristics of the spectrum. For over 40% light intensity, the first and second peaks appeared at 700nm and 1,100nm, respectively. For the 20% light intensity, the first and second peaks appeared at 800nm and 1,100nm, respectively. Thus, the typical color characteristics of halogen lamp were similar to each other if over 40% of maximum light intensity power, otherwise it was not. Transmittance spectrum showed different characteristics at different portions of red ginseng. Normal red ginseng showed strong intensity at the first peak around 700nmbecause of reddish internal tissue. However, an internal white core red ginseng showed weak peak-intensity due to whitish internal tissue. There was no significant difference in the second peak at 800nm for the different internal qualities. Third peak at 900nm showed somewhat difference by internal qualities but it was difficult to find significant trend. To separate the differences of the internal qualities, intensity differences between peaks were used. It was possible to classify normal red ginseng by the differences of "peak 1 -peak 2" and "peak 1 - peak 3". In addition, shift of the first and the third peaks in the spectrum could separate normal red ginseng from others.ginseng from others.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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