The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.7
no.1
/
pp.20-27
/
2001
Purpose : The giant cell tumor of tendon sheath is the second most common tumor of the hand, but recurred frequently although excision was performed. Authors analyzed and would report clinical findings and postoperative results of it. Materials and Methods : Between January 1991 and December 1998, 38 patients, 41 cases which the authors had performed excisional biopsy to the mass in the hand and diagnosed with the giant cell tumor of tendon sheath, was analyzed with age, sex, chief complaint, symptom duration, involved finger, involved tendon, frequently developed site in fingers, size, multiplicity, radiologic findings and recurrence. The mean duration of follow-up was 13.1 months (5~40 months). Results : Of 38 patients, twenty-nine were female. It is frequent in the fourth decade and mean age was 40.1 years old. The neurological compression symptom was found in 5 cases. The mean duration of symptom was 23.4 months. Flexor tendon was involved in 24 cases. The distal interphalangeal joint area in digit was involved most frequently in 20 cases. Index finger was the most common involved finger (14 cases), and long finger was the second most common (9 cases). All tumors were unilateral. The majority of patients had solitary lesion but one case had multiple lesion. In the radiologic findings, erosion or pressure indentation of bone was seen in 3 cases. All patients were operated by marginal excision. Recurrence rate was 5.1%. Conclusion : The risk factors in giant cell tumor of tendon sheath were female, forth decade, index finger, flexor tendon, and distal interphalangeal joint area. The recurrence was increased in marginal excision of recurred cases, in cases with multiple developed lesions or in multilobular lesion, so wide surgical excision is necessary to prevent recurrence.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.15
no.2
/
pp.138-145
/
2009
Purpose: Giant cell tumor of the spine is very rare, and the treatment is very difficult. However, surgical techniques and diagnostic modalities are developed, and postoperative functional results are improved. To evaluate the efficacy of total spondylectomy for giant cell tumor of the spine, the clinical results of the surgical treatments for the giant cell tumor of the spine with intralesional curettage or total spondylectomy were evaluated. Materials and Methods: From April 1987 to March 2006, 10 patients who were underwent surgical treatments using total spondylectomy or intralesional curettage were studied. There were 3 men and 7 women. The mean age of the patients was 32 years (range, 25~44 years). The mean duration of follow-up was 8 years (range, 3~15 years). Locations of the tumor were 2 cervical spines, 4 thoracic spines, 2 lumbar spines and 2 sacrum. Initial main symptom of 10 patients was pain, and 7 patients had neurologic impairments too. Four patients were treated with total spodylectomy using anterior and posterior combined approach, 1 patient was treated with total sacrectomy using posterior approach only, and 5 patients were treated with intralesional curettage using anterior approach. Results: Nine patients improved pain and neurologic impairments. Local recurrences developed in 4(40%) patients (2 cervical spines, 1 thoracic spine, 1 sacrum). While a local recurrence developed from 5 total spondylectomy, 3 local recurrences developed from 5 intralesional curettage. Conclusion: Local recurrence rate after surgical treatment with intralesional curettage for the giant cell tumor of the spine was very high. Total spondylectomy using anterior and posterior approach is advisable to prevent the local recurrence after surgical treatment.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.3
no.1
/
pp.32-38
/
1997
PURPOSE : For the reconstruction of large bone defect after tumor resection, it is possible to reuse the bone involved by tumor with some treatment to it. Several bone-reusing methods have been reported such as autoclaving, low-heat treatment(pasteurization) and intraoperative radiotherapy. We have used extracorporeally radiated autogenous bone graft for reconstruction after tumor resection, and analyzed the periods for junctional union, functional results and complications to know the indications of this method. METHODS : From Dec. 1993 to Sept. 1995, nine patients had taken autogenous bone graft with extracorporeal irradiation. Eight cases were osteosarcoma and 1 giant cell tumor. The graft sites were 5 in femur, 3 proximal tibia and 1 femur and tibia. Stage 3 was 1 case(GCT), Stage IIB 3 and Stage IIIB 5. After wide resection, surrounding soft tissue and intramedullary and extramedullary portion of the tumor were removed. Radiation was done in 5000cGy to the resected bone. Ender nails and bone cement were inserted and filled into the medulla to prevent fracture. RESULTS : Average follow-up period was 12.3(4 to 21) months. Average junctional union period in simple X-ray was 6.5 months in 4 cases. Average functional score following Enneking's criteria was 19(12-27). Complications were as follows ; condylar fractures and femur neck fracture in 4 cases, subluxation of the knee joint 3 and infection 1. Although local recurrence was detected in 1 case, the site of recurrence was not in the radiated bone but surrounding soft tissue. At final follow-up, no recurrence was found in one case(GCT), CDF 2, AWD 2, DOD 3, and died of chemotherapy related sepsis 1. CONCLUSIONS : Extracorporeally radiated bone autograft is considered to be a method for reconstruction of the large bone defect made by tumor resection, especially in the reconstruction around the joint.
Brown tumors also called as osteoclastomas, are rare nonneoplastic lesions that arise in the setting of primary or secondary hyperparathyroidism. Parathyroid adenomas or hyperplasia constitute the major Brown tumor source in primary hyperparathyroidism while chronic renal failure is the leading cause in secondary hyperparathyroidism. Most of the patients with the diagnosis of primary hyperparathyroidism present with kidney stones or isolated hypercalcemia. However, nearly one third of patients are asymptomatic and hypercalcemia is found incidentally. Skeletal involvement such as generalized osteopenia, bone resorption, bone cysts and Brown tumors are seen on the late phase of hyperparathyroidism. The symptoms include axial pain, radiculopathy, myelopathy and myeloradiculopathy according to their locations. Plasmocytoma, lymphoma, giant cell tumors and metastates should be ruled out in the differential diagnosis of Brown tumors. Treatment of Brown tumors involve both the management of hyperparathyroidism and neural decompression. The authors report a very rare spinal Brown tumor case, arisen as the initial manifestation of primary hyperparathyroidism that leads to acute paraparesis.
Thr rickets or osteomalacia, that was induced by nonendocrine osseous or soft tissue tumor, is extremely rare disease and fourteen patients has been reported since 1947. The real nature of this disease is unknown, but postulated that unknown phosphaturic subtance which was elaborated from the tumor affect the renal tubule and produce hypophosphatemia and failure of calcification of osseous tissue. This case presented is that of 41-year-old man who suffered from severe generalized aching pain, severe muscular dystrophy, and shortening of the stature 4 years prior hospitalization. The causal coexisting tumor is walnut sized peripheral giant cell granuloma on the upper gingiva. After surgical removal of the tumor, patient's biochemical findings of the serum and urine were returned to the normal limits 12 days later, and clinical symptoms were marked relieved at 6 weeks later. The dental radiograms which were obtained 4 months later revealed remarkable bone regeneration and newly formed alveolar lamina dura.
We treated three cases of bone tumors-giant cell tumor, chondroblastoma and malignant fibrous histiocy toma-with a custom-made prosthetic replacement. The patients were followed from 10 months to 18 months, postoperatively. The results of these study are as follows : 1. satisfactory anatomic restoration 2. early ambulation 3. good function 4. biomechanically sound reconstruction.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.1
no.1
/
pp.77-83
/
1995
Malignant fibrous histiocytoma was classified as fibrosarcoma, liposarcoma, rhabdomyosarcoma in times past and it was first introduced in 1963 to refer to a group of soft tissue tumors and reported in bone in 1972. It was postulated that the origin of tumor cell was derived from histiocytes that could assume the appearance and function of fibroblasts("facultative fibroblasts") at first. But, recently the immunohistochemical studies suggested origin from a primitive mesenchymal cell. The malignant fibrous histiocytoma were commonly misdiagnosed as other tumors such as myxoid liposarcoma, pleomorphic rhabdomyosarcoma, osteogenic sarcoma, leiomyosarcoma, malignant schwannoma, giant cell tumor, hemangiopericytoma, dermatofibrosarcoma protuberans due to the broad morphologic spectrum. The seventeen cases of the malignant fibrous histiocytomas diagnosed at Hanyang University Hospital since 1979 were reviwed, and the suggestions are as follows : 1. No fundamental histologic differences between the MFHs of soft tissues and bones. 2. The other tumors must be excluded in order to diagnose MFH due to wide histologic variety of MFH. 3. The review of the initial tissue slide was necessary for adequate diagnosis because the recurrent MFHs showed different histologic findings from original tumors.
Osteosarcoma is one of the most frequently occurring malignant bone tumor except for multiple myeloma. However, osteosarcoma of the mandible is rare and aggressive malignancy constituting about 5% to 13% of all cases of skeletal osteosarcoma. The authors experienced a case of osteosarcoma of the mandible in a 31-years old male patient. He visited our outpatient clinic with painless mass of the cheek. On the basis of the clinical and imaging findings, the differential diagnosis included giant cell tumor, histiocytosis and malignant bone tumor. In the first operation, the mass of the mandible was excised. Intraoperative microscopic examination of a frozen section did not yield a diagnosis: however, the final definitive histologic examination revealed osteoblastic osteosarcoma. After 15days, wide excision with hemimandibulectomy was completed followed by postoperative radiotherapy and chemotherapy. With our experience, we report the progression of diagnosis and management for mandibular osteosrcoma.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.1
no.2
/
pp.189-193
/
1995
The authors reviewed 49 cases(48 patients) of benign bone tumor who had surgical treatment with xenograft at department of orthopedic surgery, Seoul National University Hospital from May, 1980 to May, 1994. Materials consist of 21 males and 27 females. The mean age at operation was 20.1 years(range : 4 -55 years) and the mean follow up period was 25.4 months(range : 7 - 85 months). We did xenograft only in 34 cases and xenograft mixed with autograft in 15 cases(14 cases, from ilium, 1 case from femur). The used materials for xenograft were $Lubboc^{(R)}$ in 29 cases, $Surgibone^{(R)}$ in 17 cases and $Pyrost^{(R)}$ in 3 cases. The average durations when bony union was achieved in radiograph were 13.8 weeks in whole cases, 12.5 weeks(range : 8 - 24 weeks) in $Lubboc^{(R)}$ graft cases and 15.7 weeks(range : 6 - 24 weeks) in $Surgibone^{(R)}$ graft cases. The tumor recurred in 4 cases, 1 case was recurred giant cell tumor at distal femur treated with mixed auto and $Lubboc^{(R)}$ graft and 2 cases were large cystic lesions at the proximal humerus diagnosed as simple bone cyst and at distal tibia diagnosed as fibrous dysplasia treated with $Surgibone^{(R)}$ graft and 1 case was aneurysmal bone cyst of the proximal tibia treated with $Lubboc^{(R)}$ graft. Wound infection occurred in 1 case. More transfusion was done in the cases that the lesion was larger than 5cm, the lesions were in the ilium or femur and the cases that were treated with mixed with autograft. This study implies that benign bone tumor is successfully treqated with curettage and xenograft or xenograft mixed with autograft. And also this method will reduce morbidity of donor site, intraoperative bleeding and post-transfusion complications.
Chondroblastoma is a rare benign bone tumor most frequently found in the epiphyseal region of long bones. The most common locations are the knee and proximal humerus,but the rib is an unusual site. Second decade is the most common age group. The ossification centers for the rib appear in the second fetal month and ossify in a caudal-to-cranial direction. There are also epiphyseal centers at the head and tubercle of the rib that appear at puberty and ossify in the third decade. The epiphyseal plates of the head and tubercle may be the site of origin of the posterior chondroblastomas; the anterior lesions may arise from the costochondral junction. The histologic features consist of polygonal chodroblast, small foci of chondroid production, osteoclast-like giant cell, and are diagnostic of chondroblastoma.We experienced a case of the chondroblastoma arising from the rib, and its clinical and histologic features are discussed.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.