Three flavonoids (1 - 3) and three phenolic compounds (4 - 6) were isolated from the whole plant of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc (Geraniaceae). Their structures were determined by chemical and spectral analysis. These compounds were examined for the inhibitory activity of IL-6 production in $TNF-{\alpha}$ stimulated MG-63 cell. Among the isolated compounds, gallic acid (4) and gallic acid methyl ester (6) showed potent inhibitory activity.
Phytochemical investigation of the MeOH extract of the aerial parts of Geranium eriostemon resulted in the isolation of one triterpene, three furofuran lignans, one syringic acid and four flavonoids. Their chemical structures were characterized by spectroscopic methods to be oleanolic acid (1), (-)-kobusin (2), (-)-eudesmin (3), (+)-magnolin (4), syringic acid (5), quercetin (6), juglanin (7), juglalin (8), and hyperin (9). All compounds (1 - 9) were isolated for the first time from this plant source and the compounds 2 - 4 were reported first from the genus Geranium. Compounds 4 - 6 exhibited moderate cytotoxicity against four human cancer cell lines in vitro using a SRB bioassay.
한국산 Geranium(쥐손이풀속) 16분류군과 3개의 군외군을 대상으로 진화와 유연관계를 평가하기 위하여 nuclear ribosomal DNA 중 internal transcribed spacer (ITS) 구간에 대한 계통 분류학적 분석을 수행하였다. 계통 분류학적 연구들은 bootstrapping, jackknifing을 포함한 parsimony 방법과 neighbor-joining 방법을 사용하였다. 그 결과 한국산 쥐손이풀속은 단계통군을 형성하였다. Parsimony tree에서 한라이질풀은 가장 기부에 위치하였으며 Erianthum group은 높은 지지도에 의해 하나의 분계조를 형성하였다(100% bootstrap과 jackknife values). Krameri group인 산쥐손이는 Palustre group인 섬쥐손이와 가까이 위치하였으나 그 지지도는 매우 낮았고(37% bootstrap과 44% jackknife values) strict tree에서는 clade가 붕괴되었다. Wilfordii group에 분류되었던 큰세잎쥐손이는 Koreanum group과 가까이 위치하였고, Sibiricum group인 쥐손이풀은 Krameri group인 삼쥐손이와 가까이 위치하였으며 또한 이 두 종은 역시 Krameri group인 선이질풀과 자매군을 이루었다. Wilfordii group인 좀쥐손이와 세잎쥐손이는 Sibiricum group인 삼이질풀, 이질풀과 가까이 위치하였다. 이와 같은 결과는 많은 학자들에 의해 논란이 된 분류군들의 문제를 해결하는데 유용한 접근방법이라 생각되며, 전체 쥐손이풀속 수준에서의 계통분석에 유용한 도구로 이용될 수 있을 것으로 판단된다.
Ji Myeong-Sim;Piao Xiang-Lan;Jin Yu-Lan;Park Ro Dong
Archives of Pharmacal Research
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제28권9호
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pp.1037-1041
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2005
Geranium (Pelargonium inquinans Ait) leaves were extracted with $80\%$ MeOH, and partitioned into n-hexane, ethyl acetate, BuOH and $H_2O$ to isolate the anticoagulant principles. The EtOAc fraction was found to be the most active, and was further purified using silica and octadecylisilane column chromatography employing a bioassay-guided fractionation method. The active compound was isolated and identified as $1,2,3,4,6-pentagalloyl-\beta-D-glucopyranose$(PGG) (compound I). The isolated anticoagulant significantly prolonged the activated partial thrombin time (APTT) and thrombin time (TT) using normal human plasma. One microgram of $1,2,3,4,6-pentagalloyl-\beta-D-glucopyranose$ showed 0.063 heparin units in the APTT and 2.73 heparin units in the TT for anti-thrombosis. This is the first report of the isolation of PGG from geranium plants.
The Geranium nepalense has been used traditionally for treatment of various diseases. However, the molecular studies on the effect of Geranium nepalense have not been carried out. In the present study, Quercetin, quercitrin, and afzelin were isolated from the methanol extract of Geranium nepalense were tested for their anti-inflammatory effect. The anti-inflammatory effect of the compounds was studied in lipopolysaccharide(lps)-treated mouse macrophage cells, RAW 264.7. RAW 264.7 cells were pre-incubated with isolated compounds(0, 5, 10, 20, 40, $50\;{\mu}g/ml$) for 4h and treated with $1\;{\mu}g/ml$ lps for 18h, and then the anti-inflammatory effects of compounds were determined. The results are as follows: Quercetin at various concentration inhibited the viability of Raw 264.7 from 7% to 45%, quercitrin from 25% to 80%, and afzelin from 13% to 52%. Isolated compounds showed a significant decrease in iNOS (inducible nitric oxide synthase) and COX-2 (cyclooxygenase-2). These results suggest that these compounds can be used as stable anti-inflammatory materials.
제라니움 'Pinto Scarlet'와 'Pinto Rose' 품종의 생육발달에 미치는 식물생장조절제의 영향을 조사하였다. 분식 제라니움 'Pinto Rose'와 'Pinto Scarlet' 품종의 생육에 미치는 식물생장조절제의 영향은 두 품종 모두 $GA_3$ 처리에 의하여 초장이 증가하는 경향을 보였으나, GA와 daminozide 처리는 의한 측지수에는 영향을 미치지 않았다. 개화소요일수는 'Pinto Scarlet'에서 $GA_3$와 daminozide의 혼용처리에 의해 지연되었고, 'Pinto Rose'는 $GA_3$ 단용, 혹은 $GA_3$와 daminozide의 혼용처리로 지연되었다. 제라니움에서 식물생장억제제에 따른 초장억제 효과는 'Pinto Scarlet' 품종이 'Pinto Rose' 품종보다 민감하게 나타났으며, 'Pinto Scarlet' 품종은 화경수 및 측지수 억제에 uniconazole이 효과적이었으나 'Pinto Rose' 품종에서는 식물생장억제제의 처리효과가 인정되지 않았다. 한편, 화경장 및 식물체의 폭도 두품종 모두 uniconazole처리로 가장 많이 억제된 것으로 나타났으며, 개화소요일수는 식물생장억제제 처리에 의하여 두 품종 모두 증가되었다.
본 연구에서는 현초 추출물의 항산화, 성분 분석 및 elastase와 tyrosinase 저해효과에 관한 실험을 수행하였다. Free radical(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}$)은 50% 에탄올 추출물(15.0 ${\mu}g/mL$)${\mu}g/mL$)<당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획(0.9 ${\mu}g/mL$) 순으로 증가하였다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용하여 $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 현초 추출물의 총항산화능은 50% 에탄올 추출물($OSC_{50},\;0.23{\mu}g/mL$) ${\mu}g/mL$)${\mu}g/mL$)순으로, aglycone 추출물에서 가장 큰 활성을 나타내었다. 현초 추출물에 대하여 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 억제 효과를 측정하였다. 현초 추출물의 경우 농도 의존적($1{\sim}50{\mu}g/mL$)으로 광용혈을 억제하였다. 특히 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획에서 50 ${\mu}g/mL$ 농도에서 ${\tau}_{50}$이 676.7 min으로 매우 큰 세포보호 효과를 나타내었다. Aglycone 분획은 tyrosinase와 elastase 저해활성($IC_{50}$)이 각각 70.0, 19.9 {\mu}g/mL로 매우 큰 활성을 나타내었다. 현초 추출물 중 ethylacetate 분획의 당 제거 반응 후 얻어진 aglycone 분획은 TLC에서 2개의 띠로 분리되었으며 HPLC 실험(370 nm)에서도 2개의 피이크로 분리되었다. 분리된 2가지 성분은 quercetin, kaempferol이었으며, 그들의 성분비는 각각 15.3%, 82.8%로 kaempferol의 함량이 가장 큰 것으로 나타났다. 이상의 결과들은 현초 추출물이 $^1O_2$ 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며, 현초 성분에 대한 분석과 ethylactate분획의 당 제거 실험 후 얻어진 aglycone 분획의 큰 elastase 저해활성으로부터 주름개선 기능성 화장품원료로서도 응용 가능성이 있음을 시사한다.
In this study ethanol extracts of aerial part of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. was investigated for their ability to inhibit a-glucosidase, and thus was fractionated using two organic solvents, including dichloromethane, ethyl acetate. The ethyl acetate-soluble fraction, which manifested potent enzyme inhibitory properties, was then followed by tracking down the active compound by combining HPLC micro-fractionation to an enzyme assay in 96-well plate. The ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity profile showed that two peaks exhibited potent inhibitory activity, and then the structural analyses of the two peaks were carried out by HPLC-UV-MS. The main ${\alpha}$-glucosidase inhibitory compounds in the ethyl acetate-soluble fractions of ethanol extracts of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. were tentatively identified as geraniin and kaempferol-7-rhamnoside.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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