The effect of genetic diversity in sub-populations on breeding efficiency was examined with prospect of potential crossbreeding. Simulation study of selection was performed for 20 generations with 20 replications each, comparing average breeding values and inbreeding coefficients between the two breeding systemes; single population scheme and two population scheme. The different genetic levels were assumed to be caused by different gene frequencies. Phenotypes of two traits generated polygenic effect with additive 36 loci and residuals distributed normally were selected by selection index procedure. High genetic gain with less inbreeding was clearly recognized in the single population scheme, independently of difference in genetic level, economic weight and genetic correlation. Genetic correlation after selection in the single population scheme was lower than the two population scheme. When crossbreeding between the sub-population was taken into account, superiority of the two population scheme was suggested under those restrictions; difference in genetic level is moderate, selection criterion for the two traits is not far from even economic weight, and genetic correlation is positive with low to moderate value. The use of complementarity increased the possibility of the two population scheme.
Data containing 14,188 lactation and reproductive records of Korean Holstein cows at first parity distributed across 3,734 herd-year-season groups were analyzed to get genetic (co)variance estimates for milk yield, fat yield, calving ease, and days open. Milk and Fat yields were adjusted to 305 d. Heritabilities and genetic correlations were estimated in two different animal models on which were included direct genetic effects (Model 1) and direct+maternal genetic effects (Model 2) using REML algorithms. Milk and fat yields were affected by age at first calving as linear and quadratic. Heritability estimates of direct effects were 0.25 for milk yield, 0.17 for fat yield, 0.03 for calving ease and 0.03 for days open in Model 2. These estimates for maternal effects were 0.05, 0.08, 0.04 and less than 0.01 for each corresponding trait. Milk productions at first lactation were to show genetically favorable correlation with calving ease and days open for direct genetic effects (-0.24 - -0.11). Moreover, calving ease was correlated with days open of 0.30 for direct genetic effects. Correlations between direct and maternal effects for each trait were negatively correlated (-0.63 - -0.32). This study suggested that maternal additive genetic variance would be not ignorable for genetic evaluation of milk production as well as reproductive traits such as calving ease and days open at first parity. Furthermore, difficult calving would genetically influence the next conception.
The microsatellites are the short tandem repeats of 1 to 6 bp long monomer sequences that are repeated several times. These short tandem repeats are considered to be generated by the slipped strand mispairing. Based on the unique capability of alternating purine-pyrimidine residues to form Z-DNA, the possible role of the microsatellites in gene regulation has been proposed. The microsatellites are highly polymorphic, follow Mendelian inheritance and are evenly distributed throughout the genomes of eukaryotes. They are easy to isolate and the polymerase chain reaction based typing of the alleles can be readily automated. These properties make them the preferred markers for comparison of the genetic structure of the closely related breeds/populations; very high-resolution genetic mapping and parentage testing etc. The microsatellites have rapidly replaced the restriction fragment length polymorphism (RFLP) and the random amplified polymorphic DNA (RAPD) in most applications in the population genetics studies in most species, including the various farm animals viz. cattle, buffalo, goat, sheep and pigs etc. More and more reports are now available describing the use of microsatellites in pigs ranging from measurement of genetic variation between breeds/populations, developing high resolution genetic maps to identifying and mapping genes of biological and economic importance.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.191-192
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2001
Although the incidence rates of gastric cancer and liver cancer, the most common cancers in Korea, are tending decrease, lung cancer is on the increase every year as cause of cancer death as well as incidence rate in Korea. And cigarette smoke is believed to be responsible for 90% of lung cancer. Many investigators have reported an association between genetic polymorphism of cytochromes P-450 (CYPs) or glutathoine S-transferase (GSTs) and susceptibility to lung cancer.(omitted)
Population genetic assessment is essential for the conservation and management of endangered and rare plants. Neofinetia falcata is endangered epiphyte orchid and protected by law in Korea. In Korea, this species is only found on islands in the South Sea of Korea (including Jeju-do) and the southern coast of the Korean Peninsula. We developed nine microsatellite makers to assess the genetic diversity and population genetic structure of three populations of N. falcata. The genetic diversity at the species level was low, which can be attributed to inbreeding or fragmentation into small, isolated populations. A recent bottleneck was detected in one population, likely due to overcollection. N. falcata exhibited moderated levels of differentiation among populations, with the three populations were divided into two clusters based on genetic structure. The genetic diversity and structure of N. falcata are affected by restricted gene flow by pollen or seeds due to isolation and geographic distance. Strategies for in situ and ex situ conservation of this species are been proposed based on the results of our study.
Speech and language are uniquely human-specific traits, which contributed to humans becoming the predominant species on earth. Disruptions in the human speech and language function may result in diverse disorders. These include stuttering, aphasia, articulation disorder, spasmodic dysphonia, verbal dyspraxia, dyslexia and specific language impairment. Among these disorders, stuttering is the most common speech disorder characterized by disruptions in the normal flow of speech. Twin, adoption, and family studies have suggested that genetic factors are involved in susceptibility to stuttering. For several decades, multiple genetic studies including linkage analysis were performed to connect causative gene to stuttering, and several genetic studies have revealed the association of specific gene mutation with stuttering. One notable genetic discovery came from the genetic studies in the consanguineous Pakistani families. These studies suggested that mutations in the lysosomal enzyme-targeting pathway genes (GNPTAB, GNPTG and NAPGA) are associated with non-syndromic persistent stuttering. Although these studies have revealed some clues in understanding the genetic causes of stuttering, only a small fraction of patients are affected by these genes. In this study, we summarize recent advances and future challenges in an effort to understand genetic causes underlying stuttering.
Journal of Korean Society of Industrial and Systems Engineering
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v.28
no.3
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pp.149-155
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2005
In this paper, we optimize simulation model of a manufacturing system using the real-coded genetic algorithm. Because the manufacturing system expressed by simulation model has stochastic process, the objective functions such as the throughput of a manufacturing system or the resource utilization are not optimized by simulation itself. So, in order to solve it, we apply optimization methods such as a genetic algorithm to simulation method. Especially, the genetic algorithm is known to more effective method than other methods to find global optimum, because the genetic algorithm uses entity pools to find the optimum. In this study, therefore, we apply the real-coded genetic algorithm to simulation optimization of a manufacturing system, which is known to more effective method than the binary-coded genetic algorithm when we optimize the constraint problems. We use the reproduction operator of the applied real-coded genetic algorithm as technique of the remainder stochastic sample with replacement and the crossover operator as the technique of simple crossover. Also, we use the mutation operator as the technique of the dynamic mutation that configures the searching area with generations.
A genetic etiology of male infertility is identified in fewer than 25% of infertile men, while 30% of infertile men lack a clear etiology, resulting in a diagnosis of idiopathic male infertility. Advances in reproductive genetics have provided insights into the mechanisms of male infertility, and a characterization of the genetic basis of male infertility may have broad implications for understanding the causes of infertility and determining the prognosis, optimal treatment, and management of couples. In a substantial proportion of patients with azoospermia, known genetic factors contribute to male infertility. Additionally, the number of identified genetic anomalies in other etiologies of male infertility is growing through advances in whole-genome amplification and next-generation sequencing. In this review, we present an up-to-date overview of the indications for appropriate genetic tests, summarize the characteristics of chromosomal and genetic diseases, and discuss the treatment of couples with genetic infertility by microdissection-testicular sperm extraction, personalized hormone therapy, and in vitro fertilization with pre-implantation genetic testing.
In this paper the fuzzy-genetic controller for path-tracking of WMRs is proposed. Fuzzy controller is implemented to adaptive adjust the crossover rate and mutation rate, and genetic algorithm is implemented to adaptive adjust the control gain during the optimization. The computer simulation shows that the proposed fuzzy-genetic controller is effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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