Essential hypertension has been considered as multifactorial disease resulted from the interaction of both environmental and genetic factors. The renin-angiotensin system (RAS) plays an important role in the regulation of blood pressure homeostasis. Recently, a homologue of angiotensin I converting enzyme, ACE2 has been focused on as a candidate gene of essential hypertension in the experiments using animal model and human being. In this study, we carried out an association study in order to clarify the relationship between the A 1075G polymorphism in the ACE2 gene and essential hypertension in Korean subjects. Because this polymorphism is located on human chromosome X, the statistical analysis for each gender was performed separately. There were no significant differences in allele distribution of the A 1075G polymorphism in the ACE2 gene between normotensives and hypertensives in the both gender groups, respectively. However, this polymorphism was significantly associated with systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) values in only female groups (P< 0.05). Thus, these results may suggest the probable role of ACE2 gene in the inter-individual susceptibility of female group to blood pressure variability.
연구배경 : 흡연이 폐암발생의 중요한 원인이라는 사실은 분명하지만 흡연 양이나 흡연기간 뿐만 아니라 흡연과 관련된 여러 요소들의 역할도 중요하게 고려해야 한다. 본 연구는 남녀별 흡연력 및 흡연과 관련된 요소들에 대한 폐암의 발생위험도를 구하여 담배 속 발암물질에 대한 남녀별 감수성 차이를 알아보았다. 방법 : 본 연구는 환자-대조군 연구로 영남대학교 의과대학 부속병원 내과를 방문하여 폐 기능 검사를 받았던 사람들을 대상으로 흡연력 및 흡연량, 흡연습관에 관한 설문조사를 하였다. 조직학적으로 원발성 폐암이 확인된 경우를 대상환자로 하였고, 다변량 회귀분석을 이용하여 교차비를 구하고, 이를 폐암발생의 상대적인 발생위험도로 인정하였다. 결과 : 흡연력이 있었던 여자는 흡연력이 없는 경우에 비하여 교차비는 1.9이었으며, 특히 Kreyberg I의 경우 교차비는 3.8로 증가하였다. 또한 여자 중 현재흡연자의 교차비는 4.0으로 남자의 2.3보다 훨씬 높았다. Kreyberg I 여자 환자로 20갑 년 이상 흡연하였을 때 교차비는 5.4(남자 : 1.6), 하루 1갑 이상 흡연 하였을 경우 교차비는 6.9(남자 : 5.0)로 남자보다 훨씬 높았다. 흡입정도에 따른 교차비는 중등도 이상 흡입한 경우 여자 6.7, 남자 2.4로 여자에서 현저하게 높았으며, 한 개피 당 동일한 길이의 담배를 피웠을 때도 폐암의 발생 위험도는 여자가 높았다(여자 3.7:남자 2.0). 또한 필터 유 무에 따른 폐암 발생위험도의 차이는 남녀 모두에게 있었으나 여자에서 더 뚜렷하였다. 결론 : 흡연에 따른 폐암발생의 감수성은 여자가 남자보다 더 높았으며, 이러한 성별간 감수성의 차이는 흡연 양이나 흡연습관, 또는 환경적인 요인 뿐만 아니라 발암물질의 활성이나 제거 등과 같은 대사의 차이에도 그 원인이 있을 것으로 생각된다.
Objectives: Mobile phones have become one of the most essential accessories in daily life. However, they may act as reservoir of infectious pathogens if they are used without hygienic practices in their handling. Therefore, this study aimed to isolate food-borne pathogens from mobile phones and investigate the characteristics of toxin genes and antibiotic susceptibility patterns. Methods: A total of 146 mobile phones were collected from 83 middle- and 63 high-school students in Busan. The surfaces of the mobile phones were aseptically swabbed. Results: Among the food-borne pathogens, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and Escherichia coli were detected in 26 (17.8%), 20 (13.7%) and four (2.7%) samples, respectively. There were no statistically significant differences according to school level, gender or phone type. None of four E. coli strains had pathogenic toxic genes. All of the B. cereus strains carried at least three different toxin genes among the nine enterotoxin and emetic toxin genes. Three out of 20 B. cereus strains (15%) possessed emetic toxin genes, which are rarely detected in food-poisoning cases in Korea. Among the 26 strains of S. aureus, the detection rate of staphylococcal enterotoxin genes, toxic shock syndrome toxin (tsst) and factors essential for methicillin resistance (femA) were 84.6%, 7.7% and 100%, respectively. In the antibiotic susceptibility test, there was no methicillin-resistant S. aureus (MRSA) or vancomycin-resistant S. aureus (VRSA). Conclusion: The results show that students' mobile phones in Busan were contaminated by food-borne pathogens which carried various toxic genes. Therefore, regular phone disinfection and hand hygiene is important in order to reduce cross-contamination.
The purpose of this study was to examine the correlation between general health condition and biopsychological traits of Sasang typology which determines the disease susceptibility and treatment responses. We had Korean Constitutional Multicenter Bank (KCMB) listed 1156 participants for measuring Sasang Personality Questionnaire (SPQ) and Body Mass Index (BMI) for biopsychological traits of each Sasang types as well as Short Form 12 (SF12) for general health status. All the analysis was performed with consideration of gender and age. We analyzed the differences in general health status between Sasang types and the correlation between general health status and biopsychological traits of Sasang typology. We also analyzed how much the selected SF12 subscales can be explained with biopsychosocial characteristics. There were no generaliszable differences among Sasang type groups in SF12, no significant correlation between biopsychological traits and SF12 Physical and Mental Component Summary. We found that there were significant correlations between SPQ-Behavior subscale and SF12 Vitality, and the regression model with SPQ-Behavior, SPQ-Emotionality, age and sex can predict 15.4% of the total variances in SF12 Vitality. We discussed the possibility that the Sasang typology is not a determinant of general health status but a moderator for the susceptibility and response. This study would contribute to the development of Sasang type-specific life nurturing program focusing on the psychological perspectives.
Purpose: The purpose of this study is to identify and compare the factors associated with human papillomavirus (HPV) vaccination intention between male and female high school students. The focus is on the knowledge, attitudes and health beliefs related to HPV. Methods: The participants were 246 male and 298 female students from an academic high school located in Seoul. Data were collected in June 2017, which were analyzed using descriptive statistics, the chi-test, t test, Mann-Whitney U test, Pearson correlation coefficients and logistic regression with SPSS for Windows 21.0. Results: 47.6% of the male participants and 86.2% of the female participants indicated HPV vaccination intention. The median score of the HPV knowledge level was 0 (total score:16) in the boys and 3 in the girls (p<.001). There were significant differences in attitudes and health beliefs related to HPV by gender. Religion (OR=0.50), sexual experience (OR=0.09), safety concerns (OR=0.65), perceived needs (OR=1.59), importance of prevention (OR=1.78) and perceived susceptibility (OR=1.80) determined HPV vaccination intention in the male students, whereas awareness of HVP vaccination (OR=2.25) and importance of prevention (OR=1.92) significantly predicted HPV vaccination intention in the female students. Conclusion: The results of this study suggest that different strategies need to be taken for different genders: education focusing on safety concerns as well as perceived needs, importance of prevention and perceived susceptibility for male students and education emphasizing importance of prevention for female students.
Background: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a heterogeneous genetic disease and its etiology remains poorly understood. Recent genome wide association and replication studies have highlighted specific polymorphisms contributing to childhood ALL predispositions mostly in European populations. It is unclear if these observations generalize to other populations with a lower incidence of ALL. The current case-control study evaluated variants in ARID5B (rs7089424, rs10821936), IKZF1 (rs4132601) and CEBPE (rs2239633) genes, which appear most significantly associated with risk of developing childhood B-lineage ALL. Materials and Methods: Using TaqMan assays, genotyping was conducted for 162 de novo B-lineage ALL cases and 150 unrelated healthy controls in India. Appropriate statistical methods were applied. Results: Genotypic and allelic frequencies differed significantly between cases and controls at IKZF1-rs4132601 (p=0.039, p=0.015) and ARID5B-rs10821936 (p=0.028, p=0.026). Both rs10821936 (p=0.019; OR 0.67; 95% CI=0.47-0.94) and rs4132601 (p=0.018; OR 0.67; 95%CI 0.48-0.94) were associated with reduced disease risk. Moreover, gender-analysis revealed male-specific risk associations for rs10821936 (p=0.041 CT+CC) and rs4132601 (p=0.005 G allele). Further, ARID5B-rs7089424 and CEBPE-rs2239633 showed a trend towards decreased disease risk but without significance (p=0.073; p=0.73). Conclusions: Our findings provide the first evidence that SNPs ARID5B-rs10821936 and IKZF1-rs4132601 are associated with decreased B-lineage ALL susceptibility in Indian children. Understanding the effects of these variants in different ethnic groups is crucial as they may confer different risk of ALL within different populations.
Background: The glutathione S transferase (GST) family of enzymes plays a vital role in the phase II biotransformation of environmental carcinogens, pollutants, drugs and other xenobiotics. GSTs are polymorphic and polymorphisms in GST genes have been associated with cancer susceptibility and prognosis. GSTP1 is associated with risk of various cancers including bladder cancer. A case control study was conducted to determine the genotype distribution of GSTP1 A>G SNP, to elucidate the possible role of this SNP as a risk factor in urinary bladder cancer (UBC) development and to examine its correlation with clinico-pathologic variables inUBC cases. Materials and Methods: Using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) approach, we tested the genotype distribution of 180 bladder cancer patients in comparison with 210 cancer-free controls from the same geographical region with matched frequency in age and gender. Results: We did not observe significant genotype differences between the control and bladder cancer patients overall with an odds ratio (OR)=1.23 (p>0.05). The rare allele (AG+GG) was found to be present more in cases (28.3%) than in controls (24%), though the association was not significant (p<0.05). However, a significant risk of more than 2-fold was found for the variant allele (AG+GG) with smokers in cases as compared to controls (p>0.05). Conclusions: Thus, it is evident from our study that GSTP1 SNP is not implicated overall in bladder cancer, but that the rare, valine-related allele is connected with higher susceptibility to bladder cancer in smokers and also males.
Aim: The purpose of this study was to determine whether susceptibility to oral tongue squamous cell carcinoma (OSCC) is related to polymorphisms in the u-PA gene. Methods: We examined the rs2227564 C/T and rs2227562 G/A single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 196 OSCC patients and 201 age- and gender-matched controls via direct sequencing and PCR-RFLP methods. Results: Significant differences were found in allelic and genotypic distributions of the rs2227564 and rs2227562 loci when comparing cases and controls. In addition, logistic analyses indicated that the rs2227564 C/T genotype was related to a 1.52-fold increased risk of developing OSCC (adjusted OR=1.521, 95%CI: 1.144~2.022, P=0.004). Linkage disequilibrium analysis was conducted and no association between the two loci was found (D'=0.031, $r^2$=0.000). Conclusions: Our findings provide evidence that the rs2227564 C/T SNP in the u-PA gene is associated with the development of OSCC.
본 연구는 지각된 취약성(Perceived Susceptibility)에 있어서 왜곡현상이라고 할 수 있는 낙관적 편견 외에, 지각된 통제성(Percived Controllbility)에 있어서의 왜곡현상인 통제성 편향(Illusion of Control)을 포함하여 이들 두 변인이 COVID 19 관련 개인방역행동 및 사회적 거리두기 실천과 어떠한 영향관계를 가지는지 검증하고자 하였다.이를 위해 마크로밀 엠브레인의 온라인 패널을 활용하여 설문조사를 실시하였으며, 마스크 착용, 손씻기, 손소독제 사용 등의 개인방역행동을 독립변인으로 하여, 통제성 편향과 낙관적 편견에 어떻게 영향을 주는지를 분석하고, 아울러 낙관적 편견이 사회적 거리두기에 어떠한 영향을 주는지를 회귀분석방법을 통해 분석하였다. 분석 결과, COVID 19 개인방역행동 중 손씻기 실천을 제외하고는 통제성 편향에 유의적인 영향을 주고 있지 않았다. 본 연구에서는 통제성 편향이 낙관적 편견에 영향을 주는 변인인 것으로 나타났으며, 특히 성별과 연령 등 인구학적 변인에 따라 개인방역행동이 통제성 편향에 주는 영향, 통제성 편향이 낙관적 편향에 주는 영향, 그리고 낙관적 편향이 사회적 거리두기에 주는 영향이 다르게 나타났다. 이는 향후 사회적 거리두기 촉진을 위한 개입 프로그램을 마련하는 과정에서 타겟별 차별화된 전략 및 메시지를 마련할 수 있는 근거를 제시해 줄 수 있을 것으로 보인다.
Background: This study aimed to explore potential associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the x-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) and cleft lip and palate transmembrane protein 1-like (CLPTM1L) and non-small cell lung cancer (NSCLC) susceptibility in non-smoker Chinese patients. Methods: A total of 200 NSCLC patients and 200 healthy controls with matched age and gender were recruited for genotyping of XRCC1 SNPs (rs2256507 and rs1001581) and CLPTM1L SNPs (rs401681 and rs4975616). Association of these SNPs with NSCLC risk was evaluated by computing the odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) from multivariate unconditional logistic regression analyses with adjustment for gender and age. Results: The frequencies of genotype and allele in these four loci (rs2256507, rs1001581, rs401681, and rs4975616) were not significantly different between the cases and controls, or between either of the histological subgroups (adenocarcinoma and squamous cell carcinoma) and controls. Conclusions: Although these SNPs are associated with NSCLC risk in patients with a tobacco-smoking habit, this study demonstrated that XRCC1 and CLPTM1L gene SPNs are not linked with NSCLC risk in non-smoking patients, indicating that molecular mechanisms of NSCLC betwee tobacco smokers and non-smokers may be different. Future studies are needed to uncover the underlying molecular mechanisms for NSCLC in non-smokers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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