To prepare high-transmittance films, thin films were fabricated on the microscope slide glasses with silicon alkoxides and boric acids as starting materials by using a dip-coating technique. Thicknesses of the thin films were controled as viscosity of the sol used and composition of the $B_2O_3$ was changed at 5, 10, 15 and 20 mol%. Transmittance at visible range and IR transmittance of the films according to the composition were measured, and refractive index of the films were analyzed also. Maximum transmittance at visible range and minimum refractive index were obtained at 15 mol% $B_2O_3$. We will discuss a decrease of the transmittance at 20 mol% on the basis of the refractive index.
Alginates are used to encapsulate various materials, including food, cosmetics, and pharmaceuticals. This study examined the properties and oxidation stability of fish oil capsules manufactured with calcium alginate gels. The fish oil capsules were manufactured by dropping sodium alginate solution and fish oil into a calcium chloride solution through nozzles. The membrane thickness, sphericity, rupture strength and deformation depth of the fish oil capsules were determined. The peroxide value of the fish oil was assayed to determine the oxidation stability of the capsules. The capsules measured approximately 3 mm with a membrane thickness of 90 μm independent of the amount of fish oil added. As the amount of fish oil encapsulated increased, the sphericity, rupture strength and deformation depth of the capsules decreased. The encapsulation efficiency increased until the amount of fish oil was 30%. The oxidation stability of fish oil in capsules was dependent on the type of nozzle, e.g., the oxidation stability of fish oil in capsules made using a double nozzle was greater than with a single nozzle. These results should lead to industrial application of fish oils including eicosapentaenoic (EPA) and docosahexaenoic (DHA) acids, as nutraceuticals.
Background: Breast cancer is one of the most frequent cancer types within female populations. Silibinin is a chemotherapeutic agent ative against cancer. Niosomes are biodegradable, biocompatible, safe and effective carriers for drug delivery. Objective:To prepare nanoniosomal silibinin and evaluate its cytotoxicity inthe T-47D breast cancer cell line. Materials and Methods: Niosomes were prepared by reverse phase evaporation of a mixture of span 20, silibinin, PEG-2000 and cholesterol in chloroform and methanol solvent (1:2 v/v). The solvent phase was evaporated using a rotary evaporator and the remaining gel phase was hydrated in phosphate buffer saline. Mean size, size distribution and zeta potential of niosomes were measured with a Zetasizer instrument and then nanoparticles underwent scanning electron microscopy. The drug releasing pattern was evaluated by dialysis and the cytotoxicity of nanoniosomes in T-47D cells was assessed by MTT assay. Results: Particle size, size variation and zeta potential of the niosomal nanoparticles were measured as $178.4{\pm}5.4nm$, $0.38{\pm}0.09$ and $-15.3{\pm}1.3mV$, respectively. The amount of encapsulated drug and the level of drug loading were determined $98.6{\pm}2.7%$ and $22.3{\pm}1.8%$, respectively; released drug was estimated about $18.6{\pm}2.5%$ after 37 hours. The cytotoxic effects of nanoniosome were significantly increased when compared with the free drug. Conclusions: This study finding suggests that silibinin nanoniosomes could serve as a new drug formulation for breast cancer therapy.
Murray, Nigel P.;Reyes, Eduardo;Fuentealba, Cynthia;Jacob, Omar;Orellana, Nelson
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.21
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pp.9335-9339
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2014
Background: To determine the frequency of primary circulating prostate cells (CPC) detection according to age and serum PSA levels in a cohort of men undergoing screening for prostate cancer and to determine the diagnostic yield in those men complying with the criteria for prostate biopsy. Materials and Methods: A prospective study was carried out to analyze all men evaluated in a hospital prostate cancer screening program. Primary CPCs were obtained by differential gel centrifugation and detected using standard immunocytochemistry using anti-PSA, positive samples undergoing a second process with anti-P504S. A malignant primary CPC was defined as PSA+ P504S+, and a test positive if 1 cell/4ml was detected. The frequency of primary CPC detection was compared with age and serum PSA levels. Men with a PSA >4.0ng/ml and/or abnormal rectal examination underwent 12 core prostate biopsy, and the results were registered as cancer/no-cancer and compared with the presence/absence of primary CPCs to calculate the diagnostic yield. Results: A total of 1,117 men participated; there was an association of primary CPC detection with increasing age and increasing serum PSA. Some 559 men underwent initial prostate biopsy of whom 207/559 (37.0%) were positive for primary CPCs and 183/559 (32.0%) had prostate cancer detected. The diagnostic yield of primary CPCs had a sensitivity of 88.5%, a specificity of 88.0%, and positive and negative predictive values of 78.3% and 94.9%, respectively. Conclusions: The use of primary CPCs for testing is recommended, since its high negative predictive value could be used to avoid prostate biopsy in men with an elevated PSA and/or abnormal DRE. Men positive for primary CPCs should undergo prostate biopsy. It is a test that could be implemented in the routine immunocytochemical laboratory.
Nanocrystalline $TiO_2$ spherical particle (NP) with a dimension of 5 ${\times}$ 5.5 nm and several nanorods (NR) with different aspect ratios (diameter ${\times}$ length: 5 ${\times}$ 8.5, 4 ${\times}$ 15, 4 ${\times}$ 18 and 3.5 ${\times}$ 22 nm) were selectively synthesized by a solvothermal process combined with non-hydrolytic sol-gel reaction. With varying the molar ratio of TTIP to oleic acid from 1:1 to 1:16, the NRs in the pure anatase phase were elongated to the c-axis direction. The prepared NP and NRs were applied for the formation of nanoporous $TiO_2$ layers in dye-sensitized solar cell (DSSC). Among them, NR2 ($TiO_2$ nanorod with 4 ${\times}$ 15 nm) exhibited the highest cell performance: Its photovoltaic conversion efficiency (${\eta}$) of 6.07%, with $J_{sc}$ of 13.473 mA/$cm^2$, $V_{oc}$ of 0.640 V, and FF of 70.32%, was 1.44 times that of NP with a size of 5 ${\times}$ 5.5 nm. It was observed from the transient photoelectron spectroscopy and the incident photon to current conversion efficiency (IPCE) spectra that the $TiO_2$ films derived from NR2 demonstrate the longest electron diffusion length ($L_e$) and the highest external quantum efficiency (EQE).
Minute boehmite crystals with high aspect rations, which were hydrothermally synthesized from gibbsite in $Ba(OH)_2$ solution, occluded Ba with the Ba/Al molar ratio of about 0.03 in their interlayers. Their surface areas were about 14$\m^2$/g. The Ba-intercalated bohemite samples were partly used for producing $BaAl_{12}O){19}$ with low sinterability by externally supplementing $Ba(OH)_2$, and for forming transient aluminas. The surface area of $BaAl_{12}O){19}$ obtained by firing at $1500^{\circ}C$ for 3 h was 5.3$\m^2$/g, which was significantly lower than 12$\m^2$/g of the sol-gel origin. While a mixture ${\gamma}$-alumina and BaO is known to from $BaAl_{12}O){19}$ at $1200^{\circ}C$, solid state reaction between η-alumina transformed from the Ba-intercalated boehmite and BaO formed from $Ba(OH)_2$ deposited on the boehmite started above $1300^{\circ}C$. This suggests that large sized $Ba^{2+}$ ion occluded in η-alumina considerably suppresses the diffusion of $Al^{3+}$ ion. The surface area of the Ba-intercalated boehmite fired at $1400^{\circ}C$ for 3h was as high as 14$\m^2$/g indicative of its potential applicability to combustion catalysts. But it was decreased to 5.0$\m^2$/g after firing at $1500^{\circ}C$ for 3 h, accompanied by abrupt formations of $\alpha$-alumina and $BaAl_{12}O){19}$ as main products. The suppression of $\alpha$-alumina formation up to $1400^{\circ}C$ also suggests the significant blocking effect of $Ba^{2+}$ ion on the diffusion of the component ions.
Mucus is an aqueous gel complex with a constitution of about 95% water, high molecular weight glycoprotein (mucin), lipid, salts etc. Mucus appears to represent a significant barrier to the absorption of some compounds. Natural mucoadhesive agent was isolated and purified from the aqueous extract of the seeds of prosopis pallida (PP). Formulated tablet with the isolated material by wet granulation method. Some natural edible substances are in consideration for candidates as mucoadhesive agents to claim more effective controlled drug delivery as an alternative to the currently used synthetic mucoadhesive polymers. Subjected the materials obtained from natural source i.e. PP and standard synthetic substance, sodium carboxymethyl cellulose for evaluation of mucoadhesive property by various in vitro and in vivo methods. Through standard dissolution test and a model developed with rabbit, evaluated in vitro controlled release and bioadhesive property of theophylline formulation. Mucoadhesive agent obtained from PP showed good mucoadhesive potential in the demonstrated in vitro and in viνo models. The results suggest that the mucoadhesive agent showed controlled release properties by their application, substantially. In order to assess the gastrointestinal transit time in vivo, a radio opaque X-ray study performed in healthy rabbit testing the same controlled release formulation with and without bioadhesive polymer. Plasma levels of theophylline determined by the HPLC method and those allowed correlations to the in vitro mucoadhesive study results. Better correlation found between the results in different models. PP may acts as a better natural mucoadhesive agent in the extended drug delivery system.
PURPOSE. Topographic analysis of treated ceramics provides qualitative information regarding the surface texture affecting the micromechanical retention and locking of resin-ceramics. This study aims to compare the surface microstructure following different surface treatments of feldspathic porcelain. MATERIALS AND METHODS. This in-vitro study was conducted on 72 porcelain discs randomly divided into 12 groups (n=6). In 9 groups, feldspathic surfaces were subjected to sandblasting at 2, 3 or 4 bar pressure for 5, 10 or 15 seconds with $50{\mu}m$ alumina particles at a 5 mm distance. In group 10, 9.5% hydrofluoric acid (HF) gel was applied for 120 seconds. In group 11, specimens were sandblasted at 3 bar pressure for 10 seconds and then conditioned with HF. In group 12, specimens were first treated with HF and then sandblasted at 3 bar pressure for 10 seconds. All specimens were then evaluated under scanning electron microscopy (SEM) at different magnifications. RESULTS. SEM images of HF treated specimens revealed deep porosities of variable sizes; whereas, the sandblasted surfaces were more homogenous and had sharper peaks. Increasing the pressure and duration of sandblasting increased the surface roughness. SEM images of the two combined techniques showed that in group 11 (sandblasted first), HF caused deeper porosities; whereas in group 12 (treated with HF first) sandblasting caused irregularities with less homogeneity. CONCLUSION. All surface treatments increased the surface area and caused porous surfaces. In groups subjected to HF, the porosities were deeper than those in sandblasted only groups.
Choi Ho Soo;Kim Mi Sook;Park Jae Woo;Park Chang Soo;Kim Young-Jin;Juhng Sang-Woo
Journal of Gastric Cancer
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v.1
no.3
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pp.129-135
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2001
Purpose: Dysplasia or flat adenoma of the stomach is regarded as a precancerous lesion. However, the frequency and the evolutionary process of malignant transformation of gastric dysplasia are still debated. In order to see whether the lesion was a monoclonal or a polyclonal proliferation, clonality was assayed by X-linked HUMARA polymorphism. Materials and Methods: DNA was extracted from the paraffin-embedded tissue of 16 consecutive cases of endoscopic biopsy, eight of which supplied both dysplastic and nondysplastic tissue for comparison. HUMARA was amplified by PCR with or without pretreatment with methylationsensitive restriction enzyme, HpaII. The amplification products were electrophoresed on polyacrylamide gel and silver-stained. Results: Among the 16 cases, 13 cases were informative and 3 cases noninformative. Of the 13 cases, one case showed skewed lyonization, rendering 12 cases to be analyzed further. A monoclonal band pattern was noted in 2 cases, and a polyclonal band pattern in 10 cases. A review of the histopathologies of the monoclonal and the polyclonal cases did not reveal features discriminating the two groups. Conclusion: These results suggest that gastric dysplasia is a disease entity heterogeneous in the genetic level, and many cases may be non-neoplastic.
In this work, the effect of biodegradable poly(butylene succinate)(PBS) in difunctional epoxy(21:P) resin was investigated in terms of rheological properties, cure kinetics, thermal stabilities, and mechanical interfacial properties. Rheological properties of the blend system were measured under isothermal condition using a rheometer. Cross-linking activation energies($\textrm{E}_c$) were determined from the Arrhenius equation based on gel time and curing temperature. The $\textrm{E}_c$ was increased in the presence of 10 wt% PBS as compared with neat 2EP. From the DSC results of the blends, the cure activation energies($\textrm{E}_a$) showed a similar behavior with $\textrm{E}_c$ due to the increased intermolecular interaction between 2EP and PBS. The decomposed activation energies($\textrm{E}_t$) for the thermal stability derived from the integral method of Horowitz-Metzger equation, were also increased in 10 wt% PBS. In addition, 20 wt% PBS showed the highest critical stress intensity factor($\textrm{E}_{IC}$). which was explained by increasing the fracture toughness of the 2EP/PBS blend systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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