Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.03a
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pp.218-218
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2003
21세기 정보기반사회에서는 정보처리량의 증가로 인한 대용량 정보 교환을 위하여 신호처리의 고속화/광대역화가 요구되어진다. 완전 광통신망의 구축에 의한 대용량의 광통신을 위해서는 고속이며, 집적화가 가능한 저가의 광전자 소자 개발이 필요하다. 광전자 소자 중 전기-광학 변조 효과를 이용한 광소자의 구현을 위한 소재로서 극성 배향된 비선형 광학 유기고분자 소재는 가공성이 뛰어나 원하는 형태의 광도파로로 제조할 수 있다는 장점에 많은 연구가 진행되고 있다. 그러나 아직 전기광학계수의 향상과 더불어 유기고분자가 가지고 있는 열 및 광화학적 안정성이 낮은 기본적인 문제점과 폴링(poling)에 의해 배향된 극성이 시간에 따라 완화되는 문제의 해결이 요구되고 있다. 이러한 문제점 해결을 위한 기초 연구로 유기물을 졸-겔 매트릭스에 나노 사이즈로 분산하는 방법으로 유기물의 내화학적 안정성을 향상하고자 시도하였다. 잘 알려져 있는 바와 같이 유/무기 하이브리드 졸-겔 재료는 광 투광성이 우수하고 저온에서의 재료 합성과 저가 공정이 가능하여 광기능성 유기물의 호스트(host) 재료로 많이 연구되고 있다. 본 연구에서는 MTMS(methyltrimethoxysilane)과 TEOS (tetra-ethoxyorthosilicate)를 0-100 mol%로 혼합하고 가수분해하는 방법으로 친수성/친유성 특성을 제어하여, 분산되는 유기물의 사이즈를 조정하였다. 각 실험 조건에 따른 유기물 분산체의 크기를 SEM 및 TEM으로 관찰하였으며, 나노 사이즈로 분산된 유/무기 졸-겔 코팅막의 광학적 특성을 프리즘 커플러를 이용하여 조사하였다.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.03a
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pp.174-174
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2003
Highly (111)-oriented PZT [Pb(Zrl-xTix)O3] thin films in the Zr-rich rhombohedral phase-field were successfully fabricated on Pt(111)/Ti/SiO2/Si substrates by combining PLD method with sol-gel process. These highly (111)-oriented films can be used as model systems for polarized Raman scattering study of PZT in the rhombohedral-Phase field because the (111)-direction is the principal off-center axis of the rhombohedral ferroelectricity. For this purpose, we have fabricated PZT films employing two distinctive compositions : one with Zr/Ti = 90/10 (abbreviated as PZT90/10) and the other with Zr/Ti= 60/40 (PZT60/40). The PZT90/10 film belongs to the octahedrally distorted FR(LT) phase with a cell-doubled structure, whereas the PZT60/40 is in the high-temperature FR(HT) phase-field at room temperature. To clearly separate E(TO) phonon modes from Al(TO) modes of the (111)-oriented rhombohedral film, we have suitably devised Z(X,Y)Z and Z(X,X)Z backscattering geometries for E(TO) and Al (TO), respectively. The polarized scattering experiment demonstrated that both types of (111)-oriented rhombohedral films closely followed the Raman selection rule.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.34-34
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2003
산업의 발달로 인하여 자원재활용의 문제와 환경 오염 방지와 더불어 에너지 절약에 대한 중요성이 확대되면서 분리 고정을 이용한 환경 오염 방지 및 에너지 절약에 대한 관심이 확대되었다. 세라믹 필터는 열악한 환경에서의 적용 그리고 에너지 소모가 적은 장점을 가지고 있다. 여러종류의 재료들 중에서 기공의 제어가 용이한 알루미나 여과막은 보에하미트(${\gamma}$-AlOOH) 분말과 금속 알콕사이드(ATSB, aluminum tri-sec butoxide)를 사용하여 간단하게 제조할 수 있다. 알루미나는 열처리 론도에 따라 $\alpha$-A1$_2$O$_3$ 결정상 뿐만 아니라 몇 가지 준안정한 결정구조를 가진다. 보에마이트(${\gamma}$-AlOOH)는 45$0^{\circ}C$ 근처에서 미세한 기공을 가진 ${\gamma}$-A1$_2$O$_3$로 상전이 되는 것으로 알려져 있고, 120$0^{\circ}C$보다 낮은 온도에서 열처리하게 되면 미세구조의 변화는 일어나지 않고 약간의 입자 성장만을 수반하는 $\delta$-A1$_2$O$_3$ 또는 $\theta$-A1$_2$O$_3$으로 상전이가 일어난다. $\alpha$-A1$_2$O$_3$로의 상전이는 기공 크기의 변화와 vermicular구조를 가지는 비정상적인 입자성장을 수반하게 된다. 여과막은 기공크기와 분포를 제어하는 것이 매우 중요하므로, 상전이와 미세구조의 변화를 이해하는 것은 중요하다.
This paper investigates how various concentrations of lithium ion influence on crystallization of MgO in thin films formed by spin coating and an the discharge characteristic in a flat fluorescent lamp structure. The XRD results indicate $Li^+$ ion enhances the growth of MgO crystal in a spin coated thin film. The discharge property with the $Li^+$ ion doped MgO films show the lithium ion in MgO film clearly reduce the initial discharge voltages of test devices. Interestingly, the test panels with various doped MgO film have somewhat higher static memory margin of than that of pure-MgO owing probably to the pore structure of spin coated MgO films. The CL spectra, which confirm that the doping creates defects energy levels in the band gap of MgO, show the $F^+$ center is the main defects in doped MgO films.
Synthesis of polymers with controlled thermosensitive properties was carried out by conventional radical copolymerization of N-isopropylacrylamide (NIPAAm) with N-vinylpyrrolidone (NVP) taken as a hydrophilic comonomer. Lower activity of NVP rather than NIPAAm was revealed by gravimetric and $^1$H NMR analysis. Thermosensitive properties of the copolymers were investigated. It was found that aqueous solutions of the copolymers undergo thermo-induced phase transition and become opaque, precipitate or gel with heating. After formation of the gels their significant contraction was observed at storage. Swelling degree and amount of expelled water were measured in dependence on the copolymer composition, temperature and ionic strength of environment medium and concentration of the solution. It was determined that in collapsed state gels exhibit quite high water content. According to physico-chemical properties of the copolymers observed they could be suitable for biomedical application as an injectable implant material.
A homogeneous and stable, amorphous-type, anorthite (CaO $Al_2$$O_3$$2SiO_2$)powder was synthesized by an organic-inorganic steric entrapment route. Polyvinyl alcohol ( PVA) was used as an organic carrier for the precursor ceramic gel. The PVA content, its degree of polymerization and type of silica sol had a significant influence on the calcination and crystallization behavior of the precursors. For densifiction and crystallization at low temperature, porous and soft, amorphous-type anorthite powder was planetary milled for 20h. The milled powder crystallized to stable anorthite phase and densified to a relative density of 94% below $1000^{\circ}C$. In the development of crystalline phases of the planetary milled powder, omisteinbergite phase was unusually observed at $900^{\circ}C$, and then anorthite was observed at $950^{\circ}C$. The sintered anorthite had a thermal expansion coefficient of $4.6$\times$10^{-6}$ /$^{\circ}C$ and a dielectric constant of 7.5 at 1 MHz. Finally, the anorthite synthesized by the new process is expected to be an useful material for low-firing ceramic substrate.
ACF/ZnO photocatalyst was synthesized by a sol-gel method using activated carbon fiber (ACF) and Zn $(NO_3)_2$ as precursors. Samples were characterized by Brunauer-Emmett-Teller measurements (BET), scanning electron microscope (SEM), X-ray diffraction (XRD), and energy dispersive X-ray (EDX). The XRD results showed that ACF/ZnO composites only included a hexagonal phase by heat-treated temperature at $400^{\circ}C$, $500^{\circ}C$, $600^{\circ}C$, and $700^{\circ}C$. The SEM analysis revealed that the ACF/ZnO composites did not exhibit any morphological changes of the catalyst surface according to the different heat-treated temperatures. The photocatalytic activity of the samples was tested for degradation of methylene blue (MB) solutions under ultraviolet (UV) light and ultrasonication respectively. The results showed that the photocatalytic activity of ACF/ZnO composites heat-treated at $500^{\circ}C$ was higher than other samples, which is ascribed to the fine distribution of ZnO particles on the surface of the ACF. In addition, an ultrasound of low power (50 W) was used as an irradiation source to successfully induce ACF/ZnO composites to perform sonocatalytic degradation of MB. Results indicated that the sonocatalytic method in the presence of ACF/ZnO composites is an advisable choice for the treatments of organic dyes.
Kim, Cheol-Jin;Chung, Jun-Ki;Lim, Sung-Ki;Rhee, Meung-Ho
The Korean Journal of Ceramics
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v.2
no.1
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pp.25-32
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1996
Solid electroyte nasion was synthesized by the optimized solid state reaction minimizing the volume fraction of secondary $ZrO_2$ and glassy phases. To compensate for the evaporation of Na and P during heat-treatment, excess Na and P were added to the starting composition $Na_{1+x} Zr_2 Si_x P_{d-x} O_{12}$ (x=2.1). Phases pure nasicon comparable in volume fraction to the one obtaied from sol-gel process were synthesized after the reaction at $1100~1150^{\circ}C$,$ P_{O2}>=0.1-0.15 $$ZrO_2$ increased with the heat-treatment time due to the decomposition of nasicon phase and that of glassy phase increased as partial oxygen pressure decreased. The synthesized nasion showed a good electrical conductivity of $-1{\times}10^{-2}({\omega}{\cdot}cm)^{-1}$ at $350^{\circ}C$.
The Fe-ACF/$TiO_2$ composites were prepared by a sol-gel method and were characterized by nitrogen adsorption, Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Diffraction (XRD), and Energy Dispersive X-ray (EDX). The Fe-ACF/$TiO_2$ composites were developed for the decomposition of organic dyes by using a UV lamp. The decomposition effect was investigated under various conditions, such as three selected non-biodegradable organic dyes like Methylene Blue (MB), Methyl Orange (MO), Rhodamine B (Rh.B), and in the presence of Fe and hydrogen peroxide ($H_2O_2$). The photocatalytic activity was derived from possible combination effects, such as (1) adsorption of ACF, (2) generation of electron/hole by $TiO_2$, (3) photo-Fenton reaction of Fe, and (4) oxidation of $Fe^{2+}\;to\;Fe^{3+}\;by\;H_2O_2$.
This study aimed to develop a novel bioactive hybrid xerogel consisting of silk fibroin /$SiO_2-CaO-P_2O_5$ by sol-gel process at room temperature. Scanning electron microscopy (SEM), FT-IR Spectroscopy, pore measurement, mechanical property testing, in vitro bioactivity test and cytotoxicity assay were performed to characterize the xerogel for bone tissue engineering application. We have found that the xerogel possessed excellent pore structures and mechanical property. Once immersed in a simulated fluid (SBF), the xerogel exhibited profound bioactivity by inducing hydroxyapatite layers on its surfaces. The cell toxicity study also demonstrated that there was little toxic to MC3T3-E1 cells. These results indicate that silk fibroin /$SiO_2-CaO-P_2O_5$ hybrid xerogel potentially could be used as a bone tissue engineering material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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