Gastric lipoma is a typical benign submucosal tumor that is usually asymptomatic and is generally detected incidentally when performing gastroscopy. However, depending on its size and location, an atypical gastrointestinal lipoma can cause abdominal pain, diarrhea, constipation, intestinal obstruction, intussuception and life-threatening gastrointestinal bleeding. We report herein a case of gastric lipoma with bleeding in a 43-year-old man. The gastroscopy showed a $4{\times}4$ cm ulcero-fungating submucosal mass at the anterior wall of the gastric antrum. Laparoscopic gastric wedge resection was performed and the lesion was diagnosed as gastric lipoma.
PET detects only less than 50% of early gastric cancer and 62-98% of advanced gastric cancer. Therefore, mass screening programs are recommended for all adults over the age of 40 for early detection and early treatment of gastric cancer through endoscopy or various radiological tests. The most important step after being diagnosed with gastric cancer is accurate staging, which mainly evaluates tumor resectability to avoid unnecessary surgery. Important factors that affect tumor resectability are whether the tumor can be separated from adjacent organs or important blood vessels, the extent of lymph node metastasis, presence of peritoneal metastasis, or distant organ metastasis. To evaluate the extent of local tumor invasion, anatomical imaging that has superior spatial resolution is essential. There are a few studies on prognostic significance of FDG uptake with inconsistent results between them. In spite of lower sensitivities for lymph node staging, the specificities of CT and PET are very high, and the specificity for PET tends to be higher than that for CT. Limited data published so far show that PET seems less useful in the detection of lung and bone metastasis. In the evaluation of pleural or peritoneal metastasis, PET seems very specific but insensitive as well. When FDG uptake of the primary tumor is low, the distant metastasis is also known to show low FDG uptake reducing its detection. There are only a few data available in the evaluation of recurrence detection and treatment response using FDG PET.
A 67 year old male at a regular checkup underwent esophagogastroduodenoscopy. On performing esophagogastroduodenoscopy, a lesion about 1.2 cm depressed was noted at the gastric angle. The pathology of the biopsy specimen revealed a well-differentiated adenocarcinoma. On performing an abdominal computed tomography (CT) scan & positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) scan, no definite evidence of gastric wall thickening or mass lesion was found. However, lymph node enlargement was found in the left gastric and prepancreatic spaces. This patient underwent laparoscopic assisted distal gastrectomy and D2 lymph node dissection. On final examination, it was found out that the tumor had invaded the mucosal layer. The lymph node was a metastasized large cell neuroendocrine carcinoma with an unknown primary site. The patient refused chemotherapy. He opted to undergo a close followup. At the postoperative month 27, he had a focal hypermetabolic lesion in the left lobe of the liver that suggested metastasis on PET-CT scan. He refused to undergo an operation. He underwent a radiofrequency ablation.
We report the case of a patient with gastric adenocarcinoma with multiple liver metastases. This patient showed complete remission for more than 68 months after S-1/cisplatin combination chemotherapy and radical total gastrectomy. The patient, a 63-year-old man, presented with dyspepsia and difficulty in swallowing. Endoscopic findings showed a huge ulcero-infiltrative mass at the lesser curvature of the mid-body, extending to the distal esophagus. Biopsy revealed a poorly differentiated tubular adenocarcinoma. An abdominal computed tomography scan demonstrated multiple hepatic metastases. S-1/cisplatin combination chemotherapy was initiated, and following completion of six cycles of chemotherapy, the gastric masses and hepatic metastatic lesions had disappeared on abdominal computed tomography. Radical total gastrectomy and D2 lymphadenectomy combined with splenectomy were performed. The patient underwent three cycles of S-1/cisplatin combination chemotherapy followed by tegafur-uracil therapy for 1 year. He remained in complete remission for more than 68 months after surgery.
Gastric cancer that mimics a submucosal tumor is rare. This rarity and the normal mucosa covering the protuberant tumor make it difficult to diagnosis with endoscopy. We report two cases of advanced gastric cancer that mimicked malignant gastrointestinal stromal tumors preoperatively. In both cases, the possibility of cancer was not completely ruled out. In the first case, a large tumor was suspected to be cancerous during surgery. Therefore, total gastrectomy with lymph node dissection was performed. In the second case, the first gross endoscopic finding was of a Borrmann type II advanced gastric cancer-like protruding mass with two ulcerous lesions invading the anterior wall of the body. Therefore, subtotal gastrectomy with lymph node dissection was performed. Consequently, delayed treatment of cancer was avoided in both cases. If differential diagnosis between malignant gastrointestinal stromal tumor and cancer is uncertain, a surgical approach should be carefully considered due to the possible risk of adenocarcinoma.
A trocar site hernia is a rare complication. We report a patient who had an abdominal wall mass at a previous trocar site after laparoscopic distal gastrectomy. It was diagnosed as omental herniation and fat necrosis. We conclude that patients with trocar site masses exhibiting fat density on a computed tomography scan could be followed up without surgery, and that fascial defects located at 10-mm or larger trocar sites should be closed whenever possible to prevent hernia formation.
Some virulence proteins of Helicobacter pylori, such as vacuolating cytotoxic protein A (VacA) and cytotoxin-associated gene protein A (CagA) have been reported to be causative agents of various gastric diseases including chronic gastritis, gastric ulcer or gastric adenocarcinoma. The expression level of these virulence proteins can be regulated when H. pylori is exposed to the antibacterial agent, cyanidin 3-O-glucoside (C3G) as previously reported. In this study, we analyzed the quantitative change of various virulence proteins including CagA and VacA by C3G treatment. We used 2-dimensional electrophoresis (2-DE) to analyze the quantitative change of representative ten proteome components of H. pylori 60190 ($VacA^+/CagA^+$; standard strain of Eastern type). After 2-DE analysis, spot intensities were analyzed using ImageMaster$^{TM}$ 2-DE Platinum software then each spot was identified using matrix assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) or peptide sequencing using Finnigan LCQ ion trap mass spectrometer (LC-MS/MS). Next, we selected major virulence proteins of H. pylori among quantitatively meaningful ten spots and confirmed the 2-DE results by Western blot analysis. These results suggest that cyanidin 3-O-glucoside can modulate a variety of H. pylori pathogenic determinants.
Anisakiasis is a parasitic disease caused by ingestion of raw fish infected with anisakid larvae. Endoscopic changing patterns of submucosal lesions in chronic gastric anisakiasis have not been known yet. Here we report 4 cases of suspected gastric anisakiasis which were improved during follow-up periods without surgical treatment. The patients presented with abdominal pain, nausea and vomiting after consuming raw marine fish, and visited our gastroenterology outpatient department. Their endoscopic findings showed firm and yellowish submucosal masses accompanied with eccentric erosions. Histologic findings showed severe eosinophilic infiltrations. In blood tests, peripheral eosinophil counts and total IgE levels were elevated. We believed that all cases were caused by larval anisakid infections. The submucosal mass lesions disappeared during the follow-up periods of 2 to 4 mo.
Objective: This study aimed to compare the effects of Zusanli and nonacupoint electroacupuncture stimulation on ultrasonographic gastric emptying and vital signs in eight healthy participants. Gastric emptying and its rate of change were analyzed to search for correlation with physical characteristics such as body mass index (BMI), sternocostal angle, and abdominal wall thickness. Methods: Eight healthy participants with no gastrointestinal disorders were enrolled in this study. Each participant went through three abdominal sonographies for gastric emptying assessment. At the second and third visits, participants received Zusanli and nonacupoint electroacupuncture stimulation in a random order. During the study period, we examined the BMI, sternocostal angle, and abdominal wall thickness of all participants. Vital signs (blood pressure, heart rate, and temperature) were also examined before and after the electroacupuncture stimulation. Results: Electroacupuncture stimulation at Zusanli significantly improved gastric emptying when compared to nonacupoint stimulation. Gastric emptying showed a positive correlation with BMI, sternocostal angle, and abdominal wall thickness, but this correlation was statistically insignificant. The improvement rate of gastric emptying by Zusanli electroacupuncture stimulation showed a positive correlation with BMI and sternocostal angle and a negative correlation with abdominal wall thickness. However, such results were also statistically insignificant. Among vital signs, only heart rate showed a significant decrease according to Zusanli electroacupuncture stimulation. Conclusions: A significant effect of Zusanli electroacupuncture was confirmed through ultrasonographic gastric emptying in healthy participants.
Gastric cancer is ranked as the most common cancer in Koreans. A recent molecular biological study about the folate pathway gene revealed the correlation with a couple of cancer types. In the folate pathway, several genes are involved, including methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase (MTRR), and methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase (MTR). The MTHFR gene has been reported several times for the correlation with gastric cancer risk. However, the association of the MTRR or MTR gene has not been reported to date. In this study, we investigated the association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the MTHFR, MTRR, and MTR genes and the risk of gastric cancer in Koreans. To identify the genetic association with gastric cancer, we selected 17 SNPs sites in folate pathway-associated genes of MTHFR, MTR, and MTRR and tested in 1,261 gastric cancer patients and 375 healthy controls. By genotype analysis, estimating odds ratios and 95% confidence intervals (CI), rs1801394 in the MTRR gene showed increased risk for gastric cacner, with statistical significance both in the codominant model (odds ratio [OR], 1.39; 95% CI, 1.04 to 1.85) and dominant model (OR, 1.34; 95% CI, 1.02 to 1.75). Especially, in the obese group (body mass index ${\geq}25kg/m^2$), the codominant (OR, 9.08; 95% CI, 1.01 to 94.59) and recessive model (OR, 3.72; 95% CI, 0.92 to 16.59) showed dramatically increased risk (p < 0.05). In conclusion, rs1801394 in the MTRR gene is associated with gastric cancer risk, and its functional significance need to be validated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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