Cytologic evaluation of cerebrospinal fluid(CSF) is an effective tool in diagnosing many disorders involving the central nervous system(CNS). CSF examination has been found to be of particular value in the diagnosis of metastatic carcinoma, lymphomatous or leukemic involvement of CNS and certain primary CNS tumors. As a survey of metastatic tumors to CSF and an evaluation of the preparation techniques increasing cellular yield in our laboratory, 713 CSF specimens examined between July 1995 and April 1997(1 year 10 months), were reviewed. There were 75 positive and 5 suspicious cases, the latter have had no evidence of tumors clinically. Primary tumors of 75 positive cases were classified as follows; 4(5.3%) as primary brain tumors, 40(53.3%) as secondary carcinomas, 13(17.3%) as leukemias, and 18 (24.0%) as lymphomas. The most common primary site of metastatic carcinomas was the lung in 17 cases(42.5%) followed by the stomach in 13(32.5%), breast in 8 (20.0%), and unknown primary in 2(5.0%). Four primary brain tumors were 3 cerebellar medulloblastomas and a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (PNET). All 40 metastatic carcinomas were adenocarcinoma presented as single cells or cell clusters. Although signet ring cells were frequent in the cases of gastric primary cancers, no significant cytologic differences according to the primary site were observed. The cytologic features of leukemia and lymphoma were characterized by hypercellular smears presenting as individual atypical cells with increased N/C ratio, presence of nucleoli, and nuclear protrusions. In medulloblastomas and PNET, the principal cytologic findings were small undifferentiated cells arranged singly or in loose clusters with occasional rosettoid features. This study suggests that the CSF cytology is useful in the diagnosis of malignancy, especially metastatic extracranial tumors and the diagnostic accuracy can be improved by increasing cellular yield using cytocentrifuge.
Valliani, Arif;Khan, Fazal;Chagani, Bilawal;Khuwaja, Ali Khan;Majid, Syed;Hashmi, Syed;Nanji, Kashmira;Valliani, Salimah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권1호
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pp.53-56
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2013
Background: It is known that blood group antigens are related to the development of peptic ulcer and gastric carcinoma. Infections due to H. pylori are most widespread among the developing regions due to poor standard of public health. This study sought to determine the association of H. pylori with ABO blood groups, age, gender, and smoking status among inpatients at a public sector hospital in Karachi. Materials and Methods: A cross-sectional study was conducted at endoscopy suite at a public sector hospital in Karachi in the year 2011. All the symptomatic patients coming for upper GIT endoscopy were included in this study. Results: Biopsy for histopathology was taken from 93 patients, with an age range from 15-65 years. Age group of 15 to 20 years was found to be associated with H. pylori infection but without significance (p-value 0.83). In all, 36 (38.7%) turned out to be H. pylori positive with a significant male preponderance (p=0.04). Distribution of ABO blood groups in H. pylori positive group were A=31.4%, B=15.4%, AB=25.0% and O=53.7%, with a statistically significant link for blood group O (p=0.05). Rhesus factor was also compared but significant relationship was evident (p-value 0.73). Conclusions: This study demonstrated that H. pylori infection can be related to ABO blood group, middle age persons and male gender. People of blood group O are more prone to develop infection related gastritis, ulcers, and even perforations, so they should be more cautious against transmission of the bacterium.
Ko, Hyeonseok;Kim, Sun-Joong;Shim, So Hee;Chang, HyoIhl;Ha, Chang Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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제24권5호
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pp.501-509
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2016
Shikonin, which derives from Lithospermum erythrorhizon, has been traditionally used against a variety of diseases, including cancer, in Eastern Asia. Here we determined that shikonin inhibits proliferation of gastric cancer cells by inducing apoptosis. Shikonin's biological activity was validated by observing cell viability, caspase 3 activity, reactive oxygen species (ROS) generation, and apoptotic marker expressions in AGS stomach cancer cells. The concentration range of shikonin was 35-250 nM with the incubation time of 6 h. Protein levels of Nrf2 and p53 were evaluated by western blotting and confirmed by real-time PCR. Our results revealed that shikonin induced the generation of ROS as well as caspase 3-dependent apoptosis. c-Jun-N-terminal kinases (JNK) activity was significantly elevated in shikonin-treated cells, thereby linking JNK to apoptosis. Furthermore, our results revealed that shikonin induced p53 expression but repressed Nrf2 expression. Moreover, our results suggested that there may be a co-regulation between p53 and Nrf2, in which transfection with siNrf2 induced the p53 expression. We demonstrated for the first time that shikonin activated cell apoptosis in AGS cells via caspase 3- and JNK-dependent pathways, as well as through the p53-Nrf2 mediated signal pathway. Our study validates in partly the contribution of shikonin as a new therapeutic approaches/agent for cancer chemotherapy.
Background: The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a strong predictor of mortality in patients with pancreatic, colorectal, lung, gastric cancer and renal cell carcinoma. The aim of this study was to determine the relationship between pathological complete response (pCR) and pretreatment NLR values in locally advanced breast cancer (BC) patients receiving neoadjuvant chemotherapy (NACT). Materials and Methods: Datawere collected retrospectively from the Akdeniz University School of Medicine Database for locally advanced BC patients treated with NACT between January 2000-December 2013. Results: A total of 78 patients were analyzed. Sixteen (20%) patients achieved pCR. Estrogen receptor (ER) positivity was lower in pCR+ than pCR-cases (p=0.011). The median NLR values were similar in both arms. The optimum NLR cut-off point for BC patients with PCR+ was 2.33 (AUC:0.544, 95%CI [0.401-0.688], p=0.586) with sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value (NPV) of 50%, 51,6%, 21,1%, and 80%, respectively. Conclusions: This study showed no relationship between the pCR and pretreatment NLR values. Because of a considerable high NPV, in the patients with higher NLR who had luminal type BC in which pCR is lower after NACT, such treatment may not be recommended.
Antineoplastic activity against human gastric and colon carcinoma cell lines was measured in 100 extracts from 90 plants using MTT (3-[4,5-dimethyl thiazo-2-yl]-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide) method. Four extracts from four plants have been reported to have antineoplastic effect. Extracts from remaining 86 plants failed to show significant cytotoxic effect at the concentration of less than $230\;{\mu}/ml$.
The in vitro cytotoxicity of SKI 2053R was evaluated against human tumor cell lines along with those of cisplatin and carboplatin using MTT assay. The cell lines tested were two human lung cancer cell lines and five human stomach cancer celt lines. The level of cytotoxic effects of SKI 2053R against two human lung cancer cell lines was located between cisplatin and carboplatin. However, the cytotoxic activity of SKI 2053R against five human stomach cancer cell lines was similar to that of cisplatin. SKI 2053R is considered to be selectively cytotoxic toward human stomach cancer cell lines. We carried out pharmacokinetic and ex vivo phrmacodynamic studies of SKI 2053R in beagle dogs to predict the clinical antitumor effect of SKI2053R, comparing with those of cisplatin and carboplatin. In ex vivo pharmacodynamics which used MTT assay as bioassay on the 2 lung and 5 stomach cancer cell, mean antitumor indexes (ATIs) of SKI 2053R were highest among three compounds in both lung and stomach cancer cell lines, especially in stomach cancer cell. Much higher ATI profile and maximal inhibition rates of SKI 2053R appeared in the stomach cancer cells will give desirable advantages to clinical trial s against gastric carcinoma. The anti tumor activity and target organ toxicity of SKI 2053R were compared with those of cisplatin on stomach cancer cell line, KATO III xenografted into nude BALB/c(nu/nu) mice. All groups of cisplatin and SKI 2053R showed active tumor regression. The inhibition rates(IR) of SKI 2053R were higher than that of cisplatin on the basis of mean IR. Though the loss of body weight was observed in all groups from the first week, the SKI 2053R group recovered it soon from the third week after the initiation of treatment, maintaining the most active anti tumor activity among three groups.
산마늘 에탄올 추출물과 각종 유기용매 분획물에 대하여 항돌연변이원성과 세포독성을 검토하였다. 시료자체는 돌연변이원성이 없는 것으로 나타났다. 직접 변이원인 MNNG에 대한 항돌연변이 효과에서 S. typhimurium TA100 균주에 대해 산마늘 에탄올 추출물(200$\mu\textrm{g}$/plate)에서 88.2%의 억제효과를 나타내었다. 동일 시료 농도에서 4NQO에 대해서는 S. typhimurim TA98과 TA100 두 균주 모두에서 각각 76.4%와 83.0%의 비교적 높은 억제효과를 나타내었다. 암세포 성장 억제 효과를 검토한 실험에서는 에탄올 추출물이 다른 분획물보다 높은 억제활성을 나타내었다. 시료농도의 증가와 함께 억제활성도 증가하는 경향을 나타내었으며 시료농도 50 $\mu\textrm{g}$/plate에서 A549가 74.2%, MCF-7이 71.3% 그리고 KATOIII에 대하여 67.4%의 암세포 성장억제효과를 나타내었다.
Antineoplastic activity against human gastric, colon and hepatocellular carcinoma cell lines were measured in 100 extracts from 80 medicinal plants using MTT (3-[4, 5-dimethyl thiazol-2-yl]-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide) method. Seventeen extracts from fourteen plants, all of which have previously been reported to have antineoplastic effect, had $IC_{50}$(50% inhibitory concentration) values of less than $230{\;}{\mu}g/ml$ in at least one of the three cell lines. Extracts from remaining sixty-six medicinal plants failed to show significant cytotoxic effect at the concentration of less than $230{\;}{\mu}g/ml$.
Tae W. Woo;Han Y. Yoo;Man S. Chang;Young K. Chung;Kim, Kyu B.;Sang K. Son;Kim, Sung K.;Dae P. Kang;Park, Whan S.
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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pp.197-197
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1996
Helicobacter pylori (H. pylori) is a microaerophilic spiral bacterium and infection by it in the human stomach causes gastritis, furthermore, it is considered to be involved in the pathogenesis of peptic ulcers and the development of gastric carcinoma. We assessed the inhibitory activity of new antiulcer drugs against Helicobacter pylori. The activities of new antiulcer agents against Helicobacter pylori strains were determined by the standard agar dilution method with blood agar base #2, supplemented with 5% sheep blood and 4 antibiotics to support growth of these organisms. They were inoculated by multipoint inoculator and incubated at 37$^{\circ}C$ for 3 days under microaerophilic atmosphere. The MIC of antiulcer agents was the lowest concentration that inhibited visible growth of these organisms. According to results of various biochemical tests, these bacteria were identified as Helicobacter pylori strains. And the MIC results showed that the strains were very susceptible to omeprazole and YJA20379s. Some of YJA20379s were more potent than omeprazole. These results suggest that our new antiulcer drugs have potent inhibitory activity against Helicobacter pylori, so that our new antiulcer drugs might be useful for the clinical eradication of gastrointestinal Helicobacter pylori.
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