Kim Suk-Weon;Ban Sung-Hee;Yoo Ook-Joon;Liu Jang-Ryol
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제11권1호
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pp.38-42
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2006
When whole cells are subjected to pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS) analysis, it provides biochemical profiles containing overlapping signals of the majority of compounds. To determine marker compounds that discriminate embryogenic calluses from nonembryogenic calluses, samples of embryogenic and nonembryogenic calluses of five higher plant species were subjected to Py-GC/MS. Genetic programming of Py-GC/MS data was able to discriminate embryogenic calluses from nonembryogenic calluses. The content ratio of 5-meyhyl-2-furancarboxaldehyde and 5-(hydroxymethyl)-2-furancarboxaldehyde was greater in nonembryogenic calluses than in embryogenic calluses. However, the content ratio of phenol, p-cresol, and $^1H-indole$ in embryogenic calluses was 1.2 to 2.4 times greater than the ratio in nonembryogenic calluses. These pyrolysates seem to be derived from the components of the cell walls, which suggests that differences in cell wall components or changes in the architecture of the cell wall playa crucial role in determining the embryogenic competence of calluses.
시판(市販) 고가(高價)의 기름에 저렴(低廉)한 기름을 혼입(混入)시키는 일이 흔히 일어나므로 이것을 쉽게 검색(檢索)하기 위한 방편(方便)으로 각 식용유(食用油)의 지방산조성(脂肪酸組成)을 gas chromatography 법(法)에 의해서 조성비(組成比)를 조사(調査)하였으며 이들 지방산(脂肪酸)의 조성(組成)을 보면 참기름은 myristic, palmitic, stearic, linoleic acid와 미량(微量)의 linolenic acid로, 미강유(米糠油)와 대두유(大豆油)는 myristic, palmitic, stearic, oleic, linoleic 및 linoleic acid, 들기름은 palmitic, stearic, oleic, linoleic, linolenic acid, 해바라기 기름은 palmitic, stearic, oleic acid 및 linoleic acid로 이루어져 있다. 이상의 결과로 볼 때 참기름에도 linolenic acid가 극미량(極微量) 밖에 존재하지 않으므로 이것이 풍부한 타(他)의 기름이 혼입(混入)되었을 경우 쉽게 검출(檢出)할 수 있을 것이다.
An analytical method based on solid-phase extraction and gas chromatography / mass spectrometry has been developed for measurement of acaricides (amitraz, bromopropylate, coumaphos, cymiazole, and tetradifon) in honey sample. In the stability test of acaricides in honey, amitraz underwent a rapid degradation into 2,4-dimethylaniline (DMA), 2,4-dimethylphenylformamide (DMPF), and N-(2,4-dimethylphenyl)-N'-methylformamidine (DMPMF), whileas other acaricides were found to be stable even for over three months. Extraction of five acaricides from 5g of honey sample was carried out by liquid-liquid extraction using 20mL of ethylacetate. For purification, Florisil-SPE cartridge with elution of 5mL of n-hexane/ acetone (55:45, v/v) was found to remove interferences effectively. Quantification was performed using gas chromatography / mass spectrometry in the selected ion monitoring mode. Spiking experiments were carried out to determine the recovery, precision, and limits of detection (LODs) of the method. The overall recovery values from honey spiked at 0.02 and 0.20 ${\mu}g/g$ levels, respectively, were found to be greater than 75% for all acaricides. The method detection limits for acaricides were ranged from 0.1 to 3 ppb. The developed method in this study was applied for the monitoring of acaricides in honey products collected from urban markets in Korea.
A gas chromatography-mass spectrometric method was developed for determining 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (MIT), 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT), 3-iodo-2-propynyl butyl carbamic acid (IPBC) and benzoic acid (BA) in household products. A 0.5 g sample was placed in a test tube and dissolved with 5 mL water, 5 mL methylene chloride and 1.0 mL methanol. The solution was extracted by ultra-sonication followed by mechanical shaking using the salting out effect. Under the established condition, the lowest quantification limits of all analytes were in the range of 0.04-10 mg/kg and their relative standard deviations were less than 8.0 %. The method was used to analyze 10 household products. As a result of analyzing 10 household products, MIT was detected in the range of 1.2-3.5 mg/kg in 3 of 10 samples, CMIT was detected in the range of 2.6-8.2 mg/kg in 3 of 10 samples, and BA was detected in the range of 5.0-15 mg/kg in 4 of 10 samples. Meanwhile, BIT and IPBC were not detected in any of the products. It has been shown that this method can be used for the simultaneous determination of biocides with various physical and chemical properties in household products.
Zubayed Ahamed;Jin-Kyu Seo;Jeong-Uk Eom;Han-Sul Yang
한국축산식품학회지
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제44권4호
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pp.934-950
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2024
This study addresses the prevalent issue of meat species authentication and adulteration through a chemometrics-based approach, crucial for upholding public health and ensuring a fair marketplace. Volatile compounds were extracted and analyzed using headspace-solid-phase-microextraction-gas chromatography-mass spectrometry. Adulterated meat samples were effectively identified through principal component analysis (PCA) and partial least square-discriminant analysis (PLS-DA). Through variable importance in projection scores and a Random Forest test, 11 key compounds, including nonanal, octanal, hexadecanal, benzaldehyde, 1-octanol, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, and 2-acetylpyrrole for beef, and hexanal and 1-octen-3-ol for pork, were robustly identified as biomarkers. These compounds exhibited a discernible trend in adulterated samples based on adulteration ratios, evident in a heatmap. Notably, lipid degradation compounds strongly influenced meat discrimination. PCA and PLS-DA yielded significant sample separation, with the first two components capturing 80% and 72.1% of total variance, respectively. This technique could be a reliable method for detecting meat adulteration in cooked meat.
수소와 압축천연가스의 혼합연료 HCNG의 가스공급 및 충전을 위해 혼합장치 제작 및 충전실험을 수행하였다. 비율제어방식 개념으로 수소와 압축천연가스는 30 : 70의 비율로 혼합된다. HCNG 충전방법으로는 탱크의 압력을 이용하여 충전할 수 있는 FULL충전, 일정량을 충전할 수 있는 정량충전 방식이 있다. Full충전과 정량충전 결과 모두 혼합비율 30 : 70에 오차 제한범위인 수소$30{\pm}2%$ 조건을 만족시켰다. 탱크에 충전된 HCNG의 조성을 Gas Chromatography로 분석한 결과도 오차제한범위를 만족시켜 충전탱크에서도 30 : 70의 비율을 확인하였다.
The present study was undertaken to separate the available components effectively, such as tetrodotoxin(TTX), docosahexaenoic acid(DHA, C22:6,ω-3) and eicosapentaenoic acid (EPA, C20:5,ω -3) from pufferfish liver waste, which are known to have high values as bioactive materials. By using ultrafiltration, it was possible to separate high contents of 68mg TTX from pufferfish liver waste. In contrast, by activated charcoal column, it was to obtain about 54mg TTX. The recovering ratios were 65.3% and 45.0% in the two different methods of ultrafiltration and activated charcoal column, respectively. From the results of HPLC and gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS), the obtained toxins were identified to be TTX and its derivatives. In addition, it was also possible to obtain 72.3g DHA and 11.4g EPA from 1kg of pufferfish liver by high performance liquid chromatography (HPLC). These amounts of DHA and EPA were also 17.70% and 1.04% in the total lipid of pufferfish liver oil from analysis of gas chromatography(GC), respectively.
In contracts for sales of natural gas between sellers and buyers, it is not suncient to only measure a volumetric quantity of gas in flowing conditions in metering station. Therefore the measured volumetric quantity must be converted to that of reference conditions. The density of the natural gas required in such a calculation can be measured directly or estimated from the equation of sate or any other experimental methods. The specific gravity meter is the apparatus used to measure the density of fluids under the reference conditions and it can be widely used in industrial areas, especially in massive flow rate natural gas industry. This study has been carried out in an attempt to improve measurement accuracy of natural gas flow rate calculation, providing the adequate installation and proper operation conditions of specific gravity meter. The test results are 1) the density measurement errors in case of using methane and standard gas as calibration gases are smaller than using methane and nitrogen gas, 2) the periodical calibration to maintain accurate density measurements is essential, and 3) the specific gravity meter is sensitive to changes of environmental conditions, especially environmental temperature surrounding the specific gravity meter.
A coil pyrolyzer and processor-controlled gas chromatograph were used for analysis of rubber for compounding ratio of the single and blend rubber vlucanizates. Variables such as sample size, pyrolysis temperature, time allowed for pyrolysis, the column packing material, its length and programmable temperature for gas chromatography were examined to obtain optimum condition for application to NR, BR and SBR blends. By application fixed conditions, three kinds of standard curves were finally obtained from thirty samples of blend vulcanizates which were prepared in the pilot plant, NIRI. It is possible to determine rubber composition and their ratio in NR, BR and SBR products by pyrolysis.
Salsolinol (1-methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, SAL), a dopaminergic isoquinoline neurotoxin, has been implicated to contribute the etiology of Parkinson's disease and neuropathology of chronic alcoholism. In our previous results, SAL was reported to have the mutagenicity and clastogenicity not in bacteria but in mammalian cells, and its genotoxic potential was known to be potentiated in the presence of rat liver S-9 fraction. This may indicate that some metabolite(s) of SAL was involved in the mutagenic potentials. To investigate the SAL metabolites, the metabolism studies of SAL were conducted in vitro rat liver S-9 fraction and in vivo using rats by high performance liquid chromatography and gas chromatography/mass spectrometry. The methylated metabolite of SAL was found in urine of rats, while the same methylating form of metabolite was not produced from the in vitro metabolism system using rat liver S-9 fraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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