• 제목/요약/키워드: gallicin

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신나무 추출물의 항산화 활성물질 (Antioxidative Compounds in Extracts of Acer ginnala Max.)

  • 한성수;노석초;최용화;김명조;곽상수
    • 한국약용작물학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.51-57
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    • 1999
  • 약용식물을 비롯하여 45종 식물체 지상부의 MeOH추출물을 대상으로 DPPH free radical소거법을 이용하여 항산화활성을 측정하였다. 그 결과 신나무(Acer ginnala Max.)의 추출물에서 가장 강한 활성$(RC_{50}\;:\;15{\mu}g)$을 보였으며, 노각나무(Stewartia koreana, $RC_{50}\;:\;28{\mu}g$)와 서어나무(Carpinus laxiflora, $RC_{50}\;:\;33{\mu}g$)에서도 활성이 비교적 높았다. 신나무의 지상부로부터 DPPH free radical 소거 활성을 지표로 2개의 항산화 활성 물질을 분리하였다. 활성물질을 각종 기기분석을 통하여 3, 6-di-O-galloyl-1, 5-anhydro-D-glucitol(acertannin)과methyl-3, 4, 5-trihydroxybenzoate(gallicin)로 동정 하였다. acertannin($RC_{50}\;:\;3.5{\mu}g$)과 gallicin($RC_{50}\;:\;2.8{\mu}g$)은 기지의 항산화 물질인 BHA($RC_{50}\;:\;14{\mu}g$), vitamin E($RC_{50}\;:\;12{\mu}g$)보다 강한 항산화활성을 나타냈다.

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산수유 씨의 최종당화산물 생성저해활성 성분 (Constituents of the seeds of Cornus officinalis with Inhibitory Activity on the Formation of Advanced Glycation End Products (AGEs))

  • 이가영;장대식;이윤미;김영숙;김진숙
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제51권4호
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    • pp.316-320
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    • 2008
  • 과육을 제거한 산수유 씨의 MeOH 추출물의 EtOAc 분획물로부터 이용하여 10종의 화합물을 분리하였다. 이들 중에서 (+)- pinoresinol, (-)-balanophonin, vanillin, 4-hydroxybenzaldehyde, coniferaldehyde, betulinic acid는 이 식물에서 처음으로 분리된 물질들이다. 본 연구에서 분리된 10종의 화합물에 대한 in vitro 최종당화산물(AGEs) 생성억제효능 실험결과, (-)-balanophonin (화합물 2)과 gallicin(화합물 3)이 각각 $IC_{50}$ 값 27.81과 18.04${\mu}M$로 비교양성대조군인 aminoguanidine(974.59 ${\mu}M$)보다 훨씬 우수한 효능을 나타내었다.

박태기나무엽의 페놀성분 (Phenolic Compounds from Cercis chinensis Leaves)

  • 김강진;오인세;황완균;김일혁
    • 약학회지
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    • 제39권6호
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    • pp.600-609
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    • 1995
  • Studies on the pharmaco-constituents from the leaves of Cercts chinensis which have been used for the treatment of inflammation, contusion, dilated blood, pain of heart and stomach, edema, etc. in Korean folk remedies were carried out. Dried leaves of the plant were extracted with MeOH. The MeOH extract was suspended in distilled water and subsequently fractionated with $Et_{2}O$ and n-BuOH. From the $Et_{2}O$ and n-BuOH fractions, six phenolic compounds were isolated and identified as myricitrin($C_{21}H_{20}O_{12}, {\;}m.p.{\;}199~200^{\circ}$. $4myricetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranoside$), kaempferol($C_{15}H_{10}O_{6}, {\;}m.p. 276^{\circ}$), quercetin($C_{15}Ha_{10}O_{7}, {\;}m.p.{\;}313~314^{\circ}$), quercitrin ($C_{21}H_{20}O_{12}, {\;}m.p.{\;}176~178^{\circ}, {\;}quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranoside$), gallicin ($C_{8}H_{8}O_{5}, {\;}m.p.{\;}202~203^{\circ}$. methyl gallate), gallic acid ($C_{7}H_{6}O_{5}, {\;}m.p.{\;}260~265^{\circ}) through their physico-chemical data and UV, IR, EI-MS, $^{13}C-NMR$, and $^{1}H-NMR$ analysis with authentics.

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