• 제목/요약/키워드: galactose mutarotase

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Expression of the Galactose Mutarotase Gene from Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC7962 in Escherichia coli

  • Lee, Jong-Hoon;Choi, Jae-Yeon;Lee, Jung-Min;Kim, Jeong-Hwan;Chang, Hae-Choon;Chung, Dae-Kyun;Lee, Hyong-Joo
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제10권6호
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    • pp.840-843
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    • 2000
  • The structure of gal/lac operon of Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC7962 was partially characterized and the gene (galM) encoding galactose mutarotase was cloned together with the order; galA-galM-galK-galT. The galM was found to be 1,027 bp in length and encoded the protein of 37,609 Da calculated molecular mass. The deduced amino acid sequence showed a homology with GalM proteins from several other microorganisms. Thus, the galM gene was expressed in Escherichia coli and the product was identified as a 38 kDa protein which corresponded to the size estimated from DNA sequence. mutarotase activity of the IPTG inducedrecombinant was 2.7 times increased against that of the host strain.

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제주도 한우 집단에서 Galactose mutarotase (GALM) 유전자의 삽입/결실 다형성과 도체형질의 연관성 분석 (Associations between Insertion/deletion Polymorphisms in Galactose Mutarotaseand Carcass Traits in the Hanwoo Population of Jeju Island)

  • 김유경;이종안;신상민;고응규;유지현;원미영
    • 생명과학회지
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    • 제33권12호
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    • pp.987-994
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    • 2023
  • 이 연구는 제주도 한우집단에서 galactose mutarotase (GALM) 유전자형과 도체형질의 연관성을 시험하였다. GALM 유전자형은 3'-비해독부위(3'-UTR)의 14-bp (5'-GGTCTAATGACCAG-3') 삽입/결실 다형성을 이용하였다. 한우 비육우 집단에서 GALM 유전자의 세 가지 유전자형(LL, LS, SS)이 모두 관찰되었다. 연관성 분석결과는 근내지방의 함량과 밀접한 상관을 보이는 육질등급과 근내지방도의 수준과, 등지방두께의 수준이 유전자형에 따른 유의적인 차이를 나타내었다(p<0.05). 동형접합인 SS 유전자형을 보유한 도체에서 LL 또는 LS 유전자형인 도체에 비해 근내지방 함량 수준은 더 높고, 등지방두께도 더 얇은 수준을 보였다. 반면, 도체중, 등심단면적, 육색, 지방색 등은 GALM 유전자형에 따른 유의적인 차이는 없었다(p>0.05). 3'-UTR에서 14-bp 절편의 결실은 RNA의 2차 구조의 변형과 RNA-결합 단백질, microRNA와의 결합능력에 대한 방해를 통해 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 것으로 예측되었다. GALM 유전자의 3'-UTR 영역에서 14-bp 삽입/결실 다형성에 대한 이번 연구결과는 소에서 근육과 등지방 조직에서 galactose 대사에 의한 지방 축적을 통해 성장형질, 도체형질에 영향을 주는 것으로 판단된다.

새로운 유형을 포함한 갈락토스혈증의 이해 (The Narrative Review of Galactosemia Including a New Subtype)

  • 박가영;홍용희
    • 대한유전성대사질환학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.15-20
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    • 2023
  • Galactosemia is an inborn error disorder of carbohydrate metabolism, caused by metabolic disturbances at various stages of the Leloir pathway. In patients with galactosemia, accurate diagnosis and appropriate care are essential to avoid complications and unnecessary treatments. And a careful differential diagnosis of the type of galactosemia is crucial. Even with an appropriate galactose-restricted diet, long-term complications may occur, especially in patients with classic galactosemia. So new treatment options are being developed. In this review, we will review the new symptoms of each subtype that have been reported recently and GALM (Galactose mutarotase) deficiency, a new form of galactosemia, and treatment policies according to recent guidelines.

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