Since many pesticides cause various health and environmental problems, alternative measures to replace them are needed, and the bacteria producing the antifungal substances can be one of them. In this study, several rhizobacteria were isolated and their antifungal activities against some important plant pathogenic fungi were examined. Pseudomonas otitidis TK1 and Paenibacillus peoriae RhAn32 inhibited the growth of Fusarium oxysporum f. sp. niveum and F. oxysporum f. sp. lycopersici by 49.8% and 45.6%, and 45.1% and 48.3%, respectively compared to those of the control. P. peoriae RhAn32 also decreased the growth of F. oxysporum f. sp. raphani by 37.5%. This growth inhibition might be due to the production of antifungal substances, such as siderophore, hydrogen cyanide and chitinase, which were produced by these rhizobacteria. P. otitidis TK1 also produced plant growth hormones indole acetic acid and indole butyric acid at $293.41{\mu}g/mg$ protein and $418.53{\mu}g/mg$ protein, respectively. When P. otitidis TK1 and B. cereus TK2 were inoculated together with F. oxysporum f. sp. lycopersici to the 4 weeks grown tomato seedlings and incubated additional 8 weeks, the stem lengths of tomato increased up to 45.7% and 55.3% and root lengths were raised to 64.9% and 60.8%, respectively than those of the control group. The wet weights increased by 118% and 182%, respectively compared to the control group.
Park, Myung-Soo;Ahn, Ji-Ye;Choi, Gyung-Ja;Choi, Yong-Ho;Jang, Kyoung-Soo;Kim, Jin-Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.26
no.3
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pp.253-259
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2010
In vitro and in vivo mycofumigation effects of the volatileproducing fungus Nodulisporium sp. CF016 isolated from stem of Cinnamomum loureirii and the role of its volatile compounds were investigated against phytopathogenic fungi. The volatile compounds produced by Nodulisporium sp. CF016 inhibited and killed a wide range of plant and storage pathogens including to Pythium ultimum, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici, Sclerotinia sclerotiorum, Colletotrichum coccodes, Magnaporthe oryzae, Alternaria panax, Botrytis cinerea and Penicillium expansum. Mycofumigation with wheat bran-rice hull cultures of Nodulisporium sp. CF016 showed in vivo antifungal activity against gray mold caused by B. cinerea and blue mold caused by P. expansum of apple. The most abundant volatile compound produced by Nodulisporium sp. CF016 was $\beta$-elemene followed by 1-methyl-1,4-cyclohexadiene, $\beta$-selinene and $\alpha$-selinene. Nodulisporium sp. CF016 could be an attractive mycofumigant in controlling postharvest diseases of various fruits including apple.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.202-202
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2017
Global climate change resulted in unwarranted change in global temperature and caused heat and cold stress, which are consider major threat to agriculture productivity around the world. The use of plant growth-promoting microbes is an eco-friendly strategy to counteract such stresses and confer tolerance to the plants. In current study, previously isolated endophytic fungi Preussia sp. BSL-10 has been found to produce phytohormones such as IAA and GA and as such, endophyte Preussia sp. BSL-10 found to induced tolerance against heat and cold stress. The results showed that under both heat and cold stress the plant growth parameter such as shoot, root length, shoot fresh weight and root fresh weight is higher in Preussia sp. BSL-10 treated plants as compare to free Preussia sp. BSL-10 control plants. In addition, the stress-sensitive endogenous ABA levels were significantly increased in Preussia sp. BSL-10 host plant. The current result suggest that the phytohormone-producing endophyte Preussia sp. BSL-10 can increase plant resistance toheat and cold stress, in turn improving agricultural productivity.
The investigation of air fungal population in the storages to keep papers and textiles that are designated as important folk life materials or treasures was carried out from Dec. 17 to. 23, 1980. Isolation media was used for malt extract agar with chloramphnicol to prevent bacterial contamination. Isolation and identification of air fungi from the four preserved rooms were Cladosporium cladosporioides, Alternaria chlamydospora, Aspergillus fumigatus, A. versicolor, Eurotium chevalieri, Penicillium charlesii var. rapidum, P. oxalicum. P. viridicatum, Trichoderma viride, Acremomium sp., Mucor sp. and Yeast. It was found that nine species in eight genera was isolated. Among them, underscribed species in Korea was two species ; Eurotium chevalieri and Penicillium visidicatum. The fungal population of four storages was showed to be dominant species such as Cladosporium cladosporioides and the order was Acremonium, Penicillium, Aspergillus, Trichoderma, Alternaria and Eurotium. Eurotium chevalieri was ascomycetous fungi including distinctive ascospores in cleistothecia, the filamentous fungi was directly isolated from the papers and cellulose materials showing to be fourteen species in eight genera. The most species of the fungi isolated was also Cladosporium cladosporioides and the other fungi were found as Acremonium, Penicillium, Aspergillus and Trichoderma. It was confirmed that underscribed fungi were two species ; Mucor racemosus and Penicillium spinulosvm. The effect of four antifungal agents, benzoic acid, sorbic acid, dehydroacetic acid and thymol was also examined on eight species of Aspergillus, Penicillium, Cladosporium. and Tricoderma. this results were shown that more than 0.5% concentration of thymol inhibited the grow of all fungalspecies and other three chemicals appeared various inhibition zones of fungal growth depending in their different concentrations.
Fifty three fungi isolated from soils of different microhabitats of eastern Himalayan range (3,400-3,600 msl) were screened for mycosynthesis of silver nanaoparticles (AgNPs) and their efficacy as antimicrobials were assessed in combination with commonly used antibiotics. Three isolates $Aspergillus$$terreus$ SP5, $Paecilomyces$$lilacinus$ SF1 and $Fusarium$ sp. MP5 identified based on morphological and 18S rRNA gene sequences were found to synthesize AgNPs. These nanoparticles were characterized by visual observation followed by UV-visible spectrophotometric analysis. The AgNPs synthesized by $Aspergillus$$terreus$ SP5, $Paecilomyces$$lilacinus$ SF1 and $Fusarium$ sp. MP5 showed absorbance maxima at 412, 419, and 421 nm respectively in the visible region. Transmission electron microscopy micrograph showed formation of spherical AgNPs of 5-50 nm size. The antimicrobial activity of the mycosynthesized nanoparticles were investigated alone and in combination with commonly used antibiotics for analysis of growth inhibition zone against test organisms, namely, $Staphylococcus$$aureus$ MTCC96, $Streptococcus$$pyogenes$ MTCC1925, $Salmonella$$enterica$ MTCC735 and $Enterococcus$$faecalis$ MTCC2729. The mycosynthesized nanoparticles showed potent antibacterial activity and interestingly their syngergistic effect with erythromycin, methicillin, chloramphenicol and ciprofloxacin was significantly higher as compared to inhibitions by AgNPs alone. The present study indicates that silver nanoparticles synthesized using soil borne indigenous fungus of high altitudes show considerable antimicrobial activity, deserving further investigation for potential applications.
Fungi which produce red pigment were isolated from tapioca chips, Korean Koji, air, and plant leaves. Among the Fungi, T-1 strain was selected as test strain. This strain was identified as a Monatcus sp. by the morphological propeties. Various culture conditions, and physical and physiological characteristics of red pigment were studied. According to the studies of culture conditions, optimum condition was found to be pH 6.5; 4 days of incubation; temperature, 32~33 c: 3.5% of Tapioca chips powder as carbon source, 0.2% of sodium nitrate as nitrogen source and 100 ml of medium in the 500 ml Erlenmyer flask at a rotary shaker (rpm180) as aeration condition. Also effective levels of vitamins, amino acids and inorganic compounds was found to be l$\mu\textrm{g}$/ml of folic acid and niacin; 0.3% of L-arginine, L-glutamic acid and L-proline; and 0.001% of manganese dioxide giving good results.
PARK, JOONG-HYEOP;CHOI, GYUNG-JA;LEE, SEON-WOO;LEE, HYANG-BURM;KIM, KYOUNG-MO;JUNG, HACK-SUNG;JANG, KYOUNG-SOO;CHO, KWANG-YUN;KIM, JIN-CHEOL
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.1
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pp.112-117
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2005
Abstract Griseofulvin has been used as an antifungal antibiotic for the treatment of mycotic diseases of humans and veterinary animals. The purpose of this work was to identify a griseofulvin-producing endophytic fungus from Abies holophylla and evaluate its in vivo antifungal activity against plant pathogenic fungi. Based on nuclear ribosomal ITS1-5.8SITS2 sequence analysis, the fungus was identified and labeled as Xylaria sp. F0010. Two antifungal substances were purified from liquid cultures of Xylaria sp. F0010, and their chemical identities were determined to be griseofulvin and dechlorogriseofulvin through mass and NMR spectral analyses. Compared to dechlorogriseofulvin, griseofulvin showed high in vivo and in vitro antifungal activity, and effectively controlled the development of rice blast (Magnaporthe grisea), rice sheath blight (Corticium sasaki), wheat leaf rust (Puccinia recondita), and barley powdery mildew (Blumeria graminis f. sp. hordei), at doses of 50 to 150 ${\mu}$g/ml, depending on the disease. This is the first report on the production of griseofulvin and dechlorogriseofulvin by Xylaria species.
A strain showing antibiotic activities against various bacteria and fungi was selected from approximately 2,000 microorganisms obtained from soil samples. This strain, designated as KH-431, was identified as a Clostridium sp. by its morphological, physiological and biochemical characteristics. The highest production of the antibiotics was achieved in a fermentation medium containing sorbitol, yeast extract, d-biotin and $CaCl_2$ The antibiotics were isolated from the culture broth by solvent extraction using ethyl acetate, silica gel column chromatography and recrystallization. Two kinds of antibiotics, KG-431A and KG-431B were obtained after the purification procedure, and only KG-431B was successful to recrystallize.
A strain producing a high amount of chitinase was isolated from soil, identified as Pseudomonas sp., and tentatively named Pseudomonas sp. YHS-A2. An extracellular chitinase of Pseudomonas sp. YHS-A2 was purified according to the procedure of ammonium sulfate saturation, affinity adsorption, Sephadex G-100 gel filtration and Phenyl-sepharose CL-4B hydrophobic interaction column chromatography. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be 55 kDa on SDS-PAGE was confirmed by active staining. Optimal pH and temperature of the enzyme are pH 7.0 and $50^{\circ}C$, respectively, and the enzyme is stable between pH 5.0 and 8.0 and below $50^{\circ}C$. The main products of colloidal chitin by the chitinase were N-acetyl-D-glucosamine and N,N'-diacetylchitobiose both of which were detected by HPLC analysis. The enzyme is supposed to be a random-type endochitinase which can degrade any position of ${\beta}$-l,4-linkages of chitin and chitooligosaccharides. The chitinase inhibited the growth of some phytopathogenic fungi, Fusarium oxysporum, Botrytis cineria, and Mucor rouxii and these antifungal effects were thought to be due to the characteristics of endochitinase.
A strain of bacterium producing antifungal antibiotic was isolated and identification of the strain was attempted. We could identify the bacterium as being a Bacillus sp., based on morphological observation, physiological characteristics, and 16S rDNA sequence analysis, thus leading us to designate the strain as Bacillus sp. AH-E-1. The strain showed potent antibiotic activity against phytopathogenic and human pathogenic fungi by inducing mycelial distortion and swelling and inhibiting spore germination. The antibiotic metabolite produced by the strain demonstrated excellent thermal and pH (2-11) stability, but was labile to autoclaving. From these results, we could find a broader antifungal activity of Bacillus genus. Isolation and characterization of the active agent produced by the strain are under progress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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