A new fungus isolated from the leaves of Eleutharrhena macrocarpa in southern Yunnan, China is described using morphological and molecular evidence. Phylogenetic trees based on the combined nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS), translation elongation factor-1α (TEF1), and β-tubulin gene (TUB2) sequences showed that Diaporthe eleutharrhenae sp. nov. is sister to Diaporthe chinensis N.I. de Silva, Lumyong & K.D. Hyde and morphologically differs in shorter alpha conidia (5-8.5× 1.5-2 ㎛) and the presence of beta conidia. This study also resolves a nomenclatural problem, as two taxa were published using the same name. To avoid confusion, the unrelated D. chinensis H. Dong, J. W. Xia & X. G. Zhang is here renamed as D. dongii (H. Dong, J. W. Xia & X. G. Zhang) S. J. Song & Landrein, sp. nov. in honor of the author that described this species. Study and description of fungi associated with threatened tropical species could help to understand their ecology as well as the potential spread of fungi onto cultivated crop species.
SOON-DUCK HONG;SHIN, WOO-CHANG;DONG-SUN LEE;TAE-HO KIM;JU-HYUNG WOO;JIN-MAN LEE;JONG-GUK KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.5
no.2
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pp.80-86
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1995
The bacterial strain WC-17 able to produce chitinase was isolated from soil using an enrichment technique. The isolated strain was identified as Acinetobacter sp. judging by their morphological and physiological characterisitics. The optimal culture conditions for the production of chitinase of Acinetobacter sp. WC -17 are 1.5% colloidal chitin and 1 % tryptone at $30^{\circ}C$ with pH 6.5. Since the enzyme was rapidly produced in a culture supplied with chitin, glucose, or N-acetylglucosamine but not with other polymers and monosaccharide, the enzyme was considered to be an inducible enzyme. Notably N- acetylglucosamine and glucose were found to be effective inducers at low concentrations but repressors at excessive concentrations. The cultural supernatant of Acinetobacter sp. WC-17 inhibited the growth of phytopathogenic fungi such as P.oryzae, R.solani, and F.solani. Among the phytopathogenic fungi tested, P.oryzae was the most sensitive. The conventional agar plate (PDA containing 1 % colloidal chitin) method also produced the same result.
Endophytic fungi were isolated from roots of six halophytes in Suncheon Bay. The endophytic fungi of 35 species isolated from halophytes were identified by internal transcribed spacer (ITS) containing the ITS1, 5.8s, and ITS2 regions. All fungal strains were analyzed to diversity at the genus level. Fungal culture filtrates (FCF) of endophytic fungi were treated to Waito-c rice (WR) seedling for plant growth-promoting verification. It was confirmed that fungal strain Sj-2-2 provided plant growth promotion (PGP) to WR seedling. Then, PGP of Suaeda japonica was confirmed by treating culture filtrate of Sj-2-2. As a result, it was verified that culture filtrate of Sj-2-2 had more advanced PGP than positive control when treated to S. japonica. The secondary metabolites involved in culture filtrate of Sj-2-2 were identified by HPLC and GC-MS SIM analysis. The presence of physiologically bioactive gibberellins (GAs) and other inactive GAs in culture filtrate of Sj-2-2 was detected. The molecular analysis of sequences of Sj-2-2 showed the similarity to Penicillium sp. of 99% homology. The PGP of Sj-2-2 as well as symbiosis between endophytic fungi and halophytes growing naturally in salt marsh was confirmed. Sj-2-2 was identified as a new fungal strain producing GAs by molecular analysis of sequences. Consequently, the Sj-2-2 fungal strain was named as Penicillium sp. Sj-2-2. In this study, the diversity of endophytic fungi isolated from roots of halophytes in salt marsh and the PGP of a new gibberellin-producing fungal strain were confirmed.
Kim, Jung-A;Jung, Min-Hae;Jeon, Hae-Sook;Koh, Young-Jin;Hur, Jae-Seoun
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.14
no.3
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pp.261-265
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2010
Lichens, a symbiotic organism of fungi and algae, cause serious damage to national heritages of stone master piece and costly trees for gardening. The present study was conducted to screen effective fungicides against lichen-forming fungi to control the biological agents deteriorating stone heritages and trees. Five commercial fungicides (Fenarimol EC, Etridiazole EC, Iminoctadinetriacetate SL, Difenoconazole+lminocatadinetriacetate ME and Difenoconazole+Azoxystrobin SC) were tested against the lichen-forming fungi (LFF) isolated from seven saxicolous (Caloplaca sp., Ramalina sp., Xanthoparmelia sp., and Xanthoria sp.,) or corticolous (Parmelia sp.,) lichen species. Preliminary screening test showed that no LFF could grow on the MY (malt-yeast extract) agar medium amended with the recommended concentrations of each fungicide. Further screening was conducted at 1%, 10% and 20% of the recommended concentrations of the fungicides. After 7 week incubation at $15^{\circ}C$ in the dark, Difenoconazole+Iminocatadinetriacetate ME and Difenoconazole+Azoxystrobin SC completely inhibited the fungal growth of all the tested LFF, even at 1% of the concentration. Two fungicides of Fenarimol EC and Iminoctadinetriacetate SL exhibited a moderate inhibition activity at the lower concentrations. Etridiazole EC was less effective in the fungal growth inhibition than the other four fungicides. The results suggested that lichens colonizing on precious stone heritages and trees can be eradicated by applying Difenoconazole+Iminocatadinetriacetate ME and Difenoconazole+Azoxystrobin SC even 1% of the recommended concentrations. Selected fungicide application at such a low concentration will facilitate the chemical use to prevent and preserve stone heritages from biological deterioration induced by lichens and the allied microbes.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2002.11b
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pp.55-55
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2002
Occurrences of diseased sweet flag (Acorus calamus L. var. asiaticus) were found in Chonju and Buan Province, on August 2002. The typical symptoms of the disease affected the leaves, pods, and collar of the infected plants. The leaves or pods became darker brown, then dry rotted, and white fluffy mycelia formed on the lesion. The collar, of the infected plants, formed black spot. The spores grew rapidly on PDA medium. Pathogenic fungi have not been identified clearly, as of yet. These fungi were formed from developed spores, as well as, undeveloped spores. These fungi suggest that Fusarium sp. and Rhizoctonia sp.. The range of temperatures were tested from 5$^{\circ}C$ to 35$^{\circ}C$ for mycelial growth. The optimum temperature for growth was 3$0^{\circ}C$. This is the first report on the fungus disease of sweet flag by some pathogens, in Korea. We would like to do further research for single spore isolation, pathogenity, and characterization of fungi.
To understand the ability of producing cellulolytic enzyme activity in the sapstaining fungi, four species of Ophiostoma and two species of Leptographium were investigated in the culture media containing each of cellulose substrates such as CM-cellulose, Avicel and D-cellobiose and each of chromogenic dyes such as Congo-Red, Phenol Red, Remazol Brilliant Blue and Tryphan Blue. When the fungi were grown for $5{\sim}7$ days at $25^{\circ}C$, the formation of clear zone by chromogenic reaction around the margin of the fungal colony was demonstrated in all the culture media Congo-Red containing CM-cellulose. There was difference in the formation of clear zone among the dyes. Only Ophiostoma setosum and Leptographium spp. showed cellulolytic activity to the three substrates. Overall, the results of this study show that ophiostomatoid sapstaining fungi can produce cellulolytic enzymes.
Dokdo island is located in the northeastern part of Ulleungdo, known as volcanic island. In total, 53 fungal isolates were isolated from Dokdo island soil sample, using dilution plate technique. The isolates were identified on the basis of morphological characteristics and rDNA ITS sequence analysis. Out of them, 41 isolates were identified at the level of species. The dominant fungal species and genera included Fusarium spp., Mucor sp., Clonostachys spp., and Trichoderma sp. The % sequence identity (the number of matches/the complete alignment length) values via NCBI BLAST searching of EML-IF9, EML-MF30-1 and EML-DDSF4 represented 97.19% (485/499) with Clonostachys cf. rosea (GenBank accession no. KC313107), 98.33% (472/480) with Metarhizium guizhouense (GenBank accession no. HM055445), and 100% (350/350) with Mortierella oligospora (GenBank accession no. JX976032), respectively. Three species of C. rosea, M. guizhouense and M. oligospora represented new records of fungi from Dokdo island, Korea. The antimicrobial activities of the fungal strains varied with tested. Two isolates (EML-MFS30-1 and EML-IF9) showed antifungal activity against several fungi including Fusarium oxysporum and Rhizotonia solani. Clonostachys rosea (EML-IF9) showed strong hydrolytic enzyme activity. Our results showed that the antagonistic fungi including Clonostachys rosea will be used as potential biocontrol agents for control of fungal diseases.
Background: Otomycosis is a fungal infection that comprises 7~10% of outer ear infections. Although the occurrence is higher in humid climates, relatively few studies have investigated otomycosis occurrences in humid environments. While recurrent chronic otitis media discharge in the ear creates a milieu in which otomycosis is likely to occur, investigations of otomycosis co-occurring with chronic otitis media have been rare. Objective: To examine the characteristics of patients with otomycosis co-occurring with chronic otitis media and identify causative fungi. Methods: The study included 60 patients with chronic otitis media who presented typical otomycosis findings in the outer ear canal and the presence of fungi. Patients were treated in the department of otolaryngology, Daegu Catholic University Medical Center, between July 2011 and June 2018. Results: The mean patient age was 57.77 years, and our study included 20 men and 40 women (p=0.010). The lesion was on the right in 39 patients and on the left in 21 (p=0.020). Ear discharge was the most common chief complaint at diagnosis. Of the 54 patients over age 19, 10 had diabetes (18.5%). Aspergillus was causative in 29 patients and Candida in 31. Aspergillus niger was identified in 15 patients, Aspergillus sp. in 14, Candida parapsilosis in 12, Candida sp. in six, and Candida albicans in five. Conclusion: Otomycosis and chronic otitis media co-occurrences increase with age. The Aspergillus and Candida genera were similar in proportion. A. niger was the most common Aspergillus species, while C. parapsilosis was the most common Candida.
To screen antagonistic fungi against plant pathogens, dual culture assay (DCA) and culture filtrate assay (CFA) were performed with unknown soil-born fungi. Among the different fungi isolated and screened from the soil, fungal isolate ANU-301 successfully inhibited growth of different plant pathogenic fungi, Colletotrichum acutatum, Alternaria alternata, and Fusarium oxysporum, in DCA and CFA. Morphological characteristics and rDNA internal transcribed spacer sequence analysis identified ANU-301 as Aspergillus terreus. Inoculation of tomato plants with Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) induced severe wilting symptom; however, co-inoculation with ANU-301 significantly enhanced resistance of tomato plants against FOL. In addition, culture filtrate (CF) of ANU-301 not only showed bacterial growth inhibition activity against Dickeya chrysanthemi (Dc), but also demonstrated protective effect in potato tuber against soft rot disease. Gas chromatography-tandem mass spectrometry analysis of CF of ANU-301 identified 2,4-bis(1-methyl-1-phenylethyl)-phenol (MPP) as the most abundant compound. MPP inhibited growth of Dc, but not of FOL, in a dose-dependent manner, and protected potato tuber from the soft rot disease induced by Dc. In conclusion, Aspergillus terreus ANU-301 could be used and further tested as a potential biological control agent.
Forty-nine pigments were extracted from the collections of 106 pigment producing bacteria from the plant rhizosphere soil. Antibacterial activity test was performed in the subjects of the extracted pigments with plant pathogenic bacteria including Xanthomonas axonopodis and Xanthomonas campestris, and with plant pathogenic fungi including Botrytis cinerea, Colletotrichum acutatum, and Fusarium oxysporum. The yellow pigment by Chryseobacterium sp. RBR9 and the red pigment by of Methylobacterium sp. RI13 showed the antibacterial activities against Xanthomonas axonopodis and Xanthomonas campestris. The violet pigment by Collimonas sp. DEC-B5 showed the antibacterial activity as well as the antifungal activities against Botrytis cinerea and Fusarium oxysporum. Especially, the violet pigment inhibited the growth of Botrytis cinerea more than 65% at MIC $20{\mu}M$. Upon the HPLC analysis result for the isolation of pigment with antifungal activity, violacein (91.6%) and deoxyviolacein (8.4%) were isolated for the pigment by Collimonas sp. DEC-B5. The production amount of the pigment was increased more than 10 times higher when D-mannitol 1.5% and yeast extract 0.2% were added as the nitrogen source to SCB medium. This study suggests that produced violacein by Collimonas sp. DEC-B5 will be effective to control strawberry gray-mold rot fungi by its preventive activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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