Antifungal activity of Korean and Chinese lichen-forming fungi(LFF) was evaluated against plant pathogenic fungi of Botryosphaeria dothidea, Botrytis cinerea, Diaporthe actinidiae, Pestalotiopsis longiseta, Pythium sp., Rhizoctonia solani, and Sclerotium cepivorum. The LFF were isolated from Cladonia scabriuscula, Melanelia sp., Nephromopsis asahinae, Nephromopsis pallescens, Parmelia laevior, Pertusaria sp., Ramalina conduplicans, Ramalina sinensis, Ramalina sp., Umbilicaria proboscidea and Vulpicida sp. with discharged spore method. The isolates were deposited in the herbarium of Korean Lichen Research Institute(KoLRI) in Sunchon National University. The LFF of Melanelia sp., P. laevior, Pertusaria sp., R. conduplican and Ramalina sp. exhibited strong antifungal activity against all of the pathogenic fungi examined. Among them, LFF of P. laevior showed more than 90% of inhibition in fungal hyphae growth, compared with control. The results imply that LFF can be served as a promising bioresource to develop novel biofungicides. Mass cultivation of the LFF is now under progress in laboratory conditions for chemical identification of antifungal substances.
Among the bacteria isolated from compost piles of cattle excretion in a pasture located at the suburbs of Chunchon city, Pseudomonas aeruginosa KMCS-1 was selected for the test of antifungal substances produced. Six fractions were separated by silica gel column chromatography, and then the antifungal activity of each fraction was assayed against Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans, Rhizopus sp., Aspergillus nidulans, Coprinus cinereus, and Pyricularia oryzae by paper disc method. Two fractions showed significant suppressive activities against A. nidulans, C. cinereus, and P. oryzae however, their mycelial growth was not affected by neither of these fractions. Inhibitory activities of these fractions to sporulation was assayed at the concentration of 50. 25, 12. 5, and 6.25 $\mu$g/ml and the average inhibition rates against sporulation of A. nidulans, C. cinereus, and P. oryzae were 94.0, 98.3, and 77.9%, respectively. Further purification and analysis of active substances are now being conducted.
Bioassay-directed chromatographic fractionation of a methylene chloride extract of Ailanthus altisshima indicated the presence of 20(S), 24(R), epoxy-25-hydroxydammarane-3-one (compound 1, ocotillone) which was isolated from this plant, for the first time. Antimicrobial activity of compound 1 was measured by inhibition of bacterial and fungal cells growth and by a hemolytic assay with human erythrocytes, respectively. The results revealed that compound 1 had potent antibacterial activity against Cram-negative bacteria, P. aeruginosa and S. typhimurium, that were without hemolytic activity, whereas it had weak antimicrobial activity against Gram-positive bacteria and fungi. These results demonstrated that the compound 1 has more antibacterial activity against 6ram-negative bacteria, which have no hemolytic activity, than Gram-positive bacteria and fungi. This is the first report on the biological activities of the compound 1.
Park, Ju Hee;Noh, Tae Hwan;Wang, Haibo;Kim, Nam Deuk;Jung, Jee H.
Natural Product Sciences
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제21권4호
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pp.282-288
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2015
Viriditoxin is a fungal metabolite isolated from Paecilomyces variotii, which was derived from the giant jellyfish Nemopilema nomurai. Viriditoxin was reported to inhibit polymerization of FtsZ, which is a key protein for bacterial cell division and a structural homologue of eukaryotic tubulin. Both tubulin and FtsZ contain a GTP-binding domain, have GTPase activity, assemble into protofilaments, two-dimensional sheets, and protofilament rings, and share substantial structural identities. Accordingly, we hypothesized that viriditoxin may inhibit eukaryotic cell division by inhibiting tubulin polymerization as in the case of bacterial FtsZ inhibition. Docking simulation of viriditoxin to ${\beta}-tubulin$ indicated that it binds to the paclitaxel-binding domain and makes hydrogen bonds with Thr276 and Gly370 in the same manner as paclitaxel. Viriditoxin suppressed growth of A549 human lung cancer cells, and inhibited cell division with G2/M cell cycle arrest, leading to apoptotic cell death.
Glycycoumarin, a 3-arylcoumarine isolated from Glycyrrhizae radix (a family of Leguminosae), is reported to have anti-bacterial activity. However, its antifungal activity is still unknown. In this present study, the antifungal activity of glycycoumarin (GLM) against Candida albicans, a polymorphic fungus was investigated. Possible mechanism such as blocking of the hyphal induction was also analyzed. By the in-vitro susceptibility analysis, GLM showed anticandidal activity, resulting in an almost complete inhibition of the fungal growth at a concentration of 320 ${\mu}g/ml$, which was equivalent to the efficacy of fluconazole at the same dose. In the murine model of disseminated candidiasis GLM enhanced resistance of mice against the disseminated disease (P<0.05), resulting in 60% protection of GLM-treated mice group during a period of 21-day observation. As for its mechanism of the antifungal activity, GLM blocked hyphal production, one of the important of virulence factors by the fungus, from the yeast form of C. albicans (P<0.01). These data indicate that GLM may contribute to the perspectives that focus on the development of a novel agent with antifungal activity specific for C. albicans infection.
Sixty-one endophytic fungus strains with different colony morphologies were isolated from the leaves, stems and roots of Tephrosia purpurea with colonization rates of 66.95%, 37.50%, and 26.92%, respectively. Based on internal transcribed spacer sequence analysis, 61 isolates were classified into 16 genera belonging to 3 classes under the phylum Ascomycota. Of the 61 isolates, 6 (9.84%) exhibited antifungal activity against one or more indicator plant pathogenic fungi according to the dual culture test. Isolate TPL25 had the broadest antifungal spectrum of activity, and isolate TPL35 was active against 5 plant pathogenic fungi. Furthermore, culture filtrates of TPL25 and TPL35 exhibited greater than 80% growth inhibition against Sclerotinia sclerotiorum. We conclude that the endophytic fungal strains TPL25 and TPL35 are promising sources of bioactive compounds.
Abdelmoteleb, Ali;Troncoso-Rojas, Rosalba;Gonzalez-Soto, Tania;Gonzalez-Mendoza, Daniel
Mycobiology
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제45권4호
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pp.385-391
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2017
The ability of Bacillus subtilis, strain ALICA to produce three mycolytic enzymes (chitinase, ${\beta}$-1,3-glucanase, and protease), was carried out by the chemical standard methods. Bacillus subtilis ALICA was screened based on their antifungal activity in dual plate assay and cell-free culture filtrate (25%) against five different phytopathogenic fungi Alternaria alternata, Macrophomina sp., Colletotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, and Sclerotium rolfesii. The B. subtilis ALICA detected positive for chitinase, ${\beta}$-1,3-glucanase and protease enzymes. Fungal growth inhibition by both strain ALICA and its cell-free culture filtrate ranged from 51.36% to 86.3% and 38.43% to 68.6%, respectively. Moreover, hyphal morphological changes like damage, broken, swelling, distortions abnormal morphology were observed. Genes expression of protease, ${\beta}$-1,3-glucanase, and lipopeptides (subtilosin and subtilisin) were confirmed their presence in the supernatant of strain ALICA. Our findings indicated that strain ALICA provided a broad spectrum of antifungal activities against various phytopathogenic fungi and may be a potential effective alternative to chemical fungicides.
This study tested the relative and combined efficacy of ShPx2 and ShPAL transgenes by comparing Nicotiana tabacum hybrids with enhanced levels of $_L$-phenylalanine ammonia lyase (PAL) activity and cationic peroxidase (Prx) activity with transgenic parental lines that overexpress either transgene. The PAL/Prx hybrids expressed both transgenes driven by the 35S CaMV promoter, and leaf PAL and Prx enzyme activities were similar to those of the relevant transgenic parent and seven- to tenfold higher than nontransgenic controls. Lignin levels in the PAL/Prx hybrids were higher than the PAL parent and nontransgenic controls, but not significantly higher than the Prx parent. All transgenic plants showed increased resistance to the necrotrophs Phytophthora parasitica pv. nicotianae and Cercospora nicotianae compared to nontransgenic controls, with a preponderance of smaller lesion categories produced in Prx-expressing lines. However, the PAL/Prx hybrids showed no significant increase in resistance to either pathogen relative to the Prx parental line. These data indicate that, in tobacco, the PAL and Prx transgenes do not act additively in disease resistance. Stacking with Prx did not prevent a visible growth inhibition from PAL overexpression. Practical use of ShPAL will likely require more sophisticated developmental control, and we conclude that ShPx2 is a preferred candidate for development as a resistance transgene.
본 연구에서는 7종의 약용식물(송절, 지구목, 측백, 대풍자, 유백피, 은행잎, 참오동나무)을 사용하여 잔디의 주요 병원균 6종(R. solani AG 2-2(IV), R. solani AG-1 IB, Pythium sp., S. homoeocarpa, R. cerealis, C. graminicola)을 대상으로 항진균 활성을 실험하였다. 디스크 확산법으로 항진균 활성이 있는 약용식물 추출물을 선발하였고, 선발된 추출물을 사용하여 균사생육 억제 효과를 검정하였다. 디스크 확산법으로 실험 한 결과 7종의 약용식물 중 송절, 측백, 유백피 등 3종의 추출물에서 항진균 활성이 있는 것으로 나타났다. 송절 추출물 1,000배 처리에서 Pythium sp.에 대하여 100%, C. graminicola에 대하여 84.3%의 균사생육 억제율을 나타내었으며, 특히 Pythium sp.에 대해서는 5,000배 처리에서도 89.5%의 균사생육 억제율을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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