In this paper, we researched the dielectric properties and voltage dependence on slice XLPE sheet from 22[kV] and 154[kV] power cable. We studied effects for impurities and water for semiconductor shield through a dielectric properties experiment to estimate performance of insulating materials in power cable. Capacitance and $tan{\delta}$ of 22[kV], 154[kV] were 53/43[pF] and $7.4{\times}10^{-4}$, $2.1510^{-4}$. In these results, the trend was increased with the increase of temperature. The tan6 of XLPE/semiconductor layer was increased as compared with that of XLPE. Dielectric properties reliability of tan6 was small. Also, To improve mean-life and reliability of power cable in this study, we have investigated chemical properties showing by changing the content of carbon black that is semiconductive additives for underground power transmission. Specimens were made of sheet form with the three of existing resins and the nine of specimens for measurement. Chemical properties of specimens was measured by FT-ATR (Fourier Transform Attenuated Total Reflectance). The condition of specimens was a solid sheet. We could observe functional group (C=O, carbonyl group) of specimens through FT-ATR. From these experimental result, the concentration of functional group (C=O) was high according to increasing the content of carbon black. We could know EEA was excellent more than other specimens from above experimental results.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.156-157
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2006
To improve mean-life and reliability of power cable in this study, we have investigated chemical properties showing by changing the content of Carbon nanotube(CNT) that is semiconductive additives for underground power transmission. Specimens were made of sheet form with the three of existing resins and the five of specimens for measurement. Chemical properties of specimens was measured by FT-ATR (Fourier Transform Attenuated Total Reflectance). The condition of specimens was a solid sheet. We could observe functional group (C=O, carbonyl group) of specimens through FT-ATR. From these experimental result, the concentration of functional group (C=O) was high according to increasing the content of Carbon nanotube. We could know CNT/EEA was excellent more than other specimens from above experimental results.
Seo, Won-Woo;Kim, Gyu-Yong;Yoon, Min-Ho;Lee, Sang-Kyu;Hwang, Eui Chul;Son, Min-Jae
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2017.05a
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pp.244-245
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2017
This study aims to develop high durability graphene / epoxy paint for durability improvement of construction structure. For the development of graphene / epoxy coatings, first, graphene must remain stable in the polymer. Second, the integrity of graphene and polymer should be ensured. Accordingly, in order to obtain dispersibility, surface modification of graphene nanoplate(GnP) with CH and COOH functional groups and its dispersibility in organic solvents were investigated. Also, Fourier Transform Infrared Spectroscopy(FT-IR) analysis and Atomic Force Microscope(AFM) analysis were performed to confirm whether the functional groups were synthesized by surface modification. As a result, FT-IR and AFM analysis did not confirm the surface modification, but GnP was found to be stable when dispersed in an organic solvent.
The corrosion protection of mild steel in 1M HCl and 0.5M $H_2SO_4$ solutions by ethanol extract of Vernonia amygdalina (VA) was studied using a combination of experimental and computational methods. The obtained results revealed that VA reduced the corrosion of mild steel in both environments and inhibition efficiency increased with VA concentration but decreased with prolonged exposure. Electrochemical results showed that the extract functioned via mixed corrosion inhibiting mechanism by adsorption of some organic constituents of the extract on the metal/acid interface. Findings from infrared spectroscopy and electron microscopy all confirmed that VA retarded mild steel corrosion in both 1M HCl and 0.5M $H_2SO_4$ through an adsorption process. The adsorption behavior of selected constituents of the extract was modeled using density functional theory computations.
Kim, Sang-Wook;Kwon, Bob-Jin;Park, Jeong-Hoon;Hur, Min-Goo;Yang, Seung-Dae;Jung, Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.910-914
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2010
A novel synthetic route has been developed to prepare $\alpha$-cobalt hydroxide with intercalated nitrate anions. It was successfully synthesized by $\gamma$-ray irradiation under simple conditions, i.e., air atmosphere, without base. Under $\gamma$-ray irradiation, it leads to the formation of layered cobalt hydroxynitrate compounds which have small crystalline size and have the role of a generator of hydroxyl anion. Structural and morphological characterizations were performed by using power X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The component and thermal stability of the sample were respectively measured by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, elemental analysis, and thermal analyses, including thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA).
We have developed a novel and eco-friendly synthetic route for the preparation of a two-dimensional layered zinc hydroxide with intercalated nitrate anions. The layered zinc hydroxide nitrate, called 'zinc basic salt', was, in general, successfully synthesized, using an electron beam irradiation technique. The 2-propanol solutions containing hydrated zinc nitrate were directly irradiated with an electron-beam at room temperature, under atmospheric conditions, without stabilizers or base molecules. Under electron beam irradiation, the reactive OH radicals were generated by radiolysis of water molecules in precursor metal salts. After further radiolytic processes, the hydroxyl anions might be formed by the reaction of solvated electrons and the OH radical. Finally, the $Zn_5(OH)_8(NO_3)_2{\cdot}2H_2O$ was precipitated by the reaction of zinc cation and hydroxyl anions. Structure and morphology of obtained compounds were characterized by powder X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The chemical components of the products were determined by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and elemental analysis (EA). The thermal behavior of products was studied by thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA).
Enzyme-assisted hydrolysis is frequently used as a cost-effective and efficient method to obtain functional ingredients from bioresources. This study involved the enzyme-assisted hydrolyzation and purification of fucoidan from Ecklonia maxima stipe and the investigation of its anti-inflammatory activity in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells. Fucoidans of Viscozyme-assisted hydrolysate from E. maxima (EMSFs) harvested in Jeju, Korea. Structural and chemical characterizations were performed using fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscope, and monosaccharide analysis. Among fucoidans, EMSF6 was rich in fucose and sulfate and had a similar structural character to commercial fucoidan. EMSF6 showed a strong inhibitory effect on nitric oxide generation in LPS-induced RAW 264.7 cells and significantly decreased the production of LPS-induced pro-inflammatory cytokines, including interleukin-6, interleukin-1β, and tumor necrosis factor α. The anti-inflammatory potential of EMSF6 was mediated through the downregulation of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression. Thus, fucoidans from E. maxima stipe are promising candidates for functional food products.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.11a
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pp.41.1-41.1
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2009
Aerosol Deposition (AD) is anovel way to fabricate bioactive ceramic coatings in biomedical implants and prostheses applications. In the present work, silicon-substituted hydroxyapatite (HA) coatings on commercially pure titanium were prepared by aerosol deposition using Si-HA powders. The incorporation of silicon in the HA lattice is known to improve the bioactivity of the HA, makingsilicon-substitute HA an attractive alternative to pure HA in biomedical applications. Si-HA powders with the chemical formula $Ca_{10}(PO_4)_6-x(SiO_4)x(OH)_2-x$, having silicon contents up to x=0.5 (1.4 wt%), were synthesized by solid-state reaction of $Ca_2P_2O_7$, $CaCO_3$, and $SiO_2$. The Si-HA powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence spectrometry (XRF), and Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR). The corresponding coatings were also analyzed by XRD, scanning electron microscopy (SEM), and electron probe microanalyzer (EPMA). The results revealed that a single-phase Si-HA was obtained without any secondary phases such as $\alpha$- or $\beta$-tricalcium phosphate (TCP) for both the powders and the coatings.The Si-HA coating was about $5\;{\mu}m$ thick, had a densemicrostructure with no cracks or pores. In addition, the proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity of MC3T3-E1 preosteoblast cells grown on the Si-HA coatings were significantly higher than those on the bare Ti and pure HA coating. These results revealed the stimulatory effects induced by siliconsubstitution on the cellular response to the HA coating.
Park, Ji-Yeon;Jung, Won-Gyun;Lee, Jeong-Woo;Lee, Kyoung-Nam;Ahn, Kook-Jin;Hong, Se-Mie;Juh, Ra-Hyeong;Choe, Bo-Young;Suh, Tae-Suk
Progress in Medical Physics
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v.21
no.2
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pp.153-164
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2010
To determine the clinical target volumes considering vascularity and cellularity of tumors, the software was developed for mapping of the analyzed biological clinical target volumes on anatomical images using regional cerebral blood volume (rCBV) maps and apparent diffusion coefficient (ADC) maps. The program provides the functions for integrated registrations using mutual information, affine transform and non-rigid registration. The registration accuracy is evaluated by the calculation of the overlapped ratio of segmented bone regions and average distance difference of contours between reference and registered images. The performance of the developed software was tested using multimodal images of a patient who has the residual tumor of high grade gliomas. Registration accuracy of about 74% and average 2.3 mm distance difference were calculated by the evaluation method of bone segmentation and contour extraction. The registration accuracy can be improved as higher as 4% by the manual adjustment functions. Advanced MR images are analyzed using color maps for rCBV maps and quantitative calculation based on region of interest (ROI) for ADC maps. Then, multi-parameters on the same voxels are plotted on plane and constitute the multi-functional parametric maps of which x and y axis representing rCBV and ADC values. According to the distributions of functional parameters, tumor regions showing the higher vascularity and cellularity are categorized according to the criteria corresponding malignant gliomas. Determined volumes reflecting pathological and physiological characteristics of tumors are marked on anatomical images. By applying the multi-functional images, errors arising from using one type of image would be reduced and local regions representing higher probability as tumor cells would be determined for radiation treatment plan. Biological tumor characteristics can be expressed using image registration and multi-functional parametric maps in the developed software. The software can be considered to delineate clinical target volumes using advanced MR images with anatomical images.
Polyurethane microcapsules containing functional oil (citronella oil) were successfully prepared by conventional interfacial polymerization of tolulene 2,4-diisocyanate (TDI) and ethylene glycol (EG) and characterized by Fourier transform (FT-IR) spectroscopy, Ultraviolet spectroscopy, particle size analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Tile effects of polymerization variables, such as surfactant concentration and agitation speed, on the particle size and particle size distribution were investigated. FT-IR spectroscopic data showed that citronella oil was successfully encapsulated in the microcapsule. Thermogravimetric analysis data showed that the microcapsule was thermally stable up to $220^{\circ}C$. The controlled release of the citronella oil present in the microcapsule core in a methanol medium was demonstrated by ultraviolet spectroscopy showing that the amount of released citronella oil was increased with increasing time. It was observed that the amount of released citronella oil was increased with increasing stirring speed and emulsifier concentration in the rnicrocapsule preparation step. Polyurethane microcapsules containing citronella oil showed excellent anti-moth property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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