Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.34
no.4
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pp.262-268
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2021
For the past several decades, various next-generation patterning methods have been developed to obtain well-designed nano-to-micro structures, such as imprint lithography, nanotransfer printing (nTP), directed self-assembly (DSA), E-beam lithography, and so on. Especially, nTP process has much attention due to its low processing cost, short processing time, and good compatibility with other patterning techniques in achieving the formation of high-resolution functional patterns. To transfer functional patterns onto desirable substrates, the use of soft materials is required for precise replication of master mold. Here, we introduce a simple and practical nTP method to create highly ordered structures using various polymeric replica materials. We found that polymethyl methacrylate (PMMA), polystyrene (PS), and polyvinylpyridine (PVP) are possible candidates for replica materials for reliable duplication of Si master mold based on systematic analysis of pattern visualization. Furthermore, we successfully obtained well-defined metal and oxide nanostructures with functionality on target substrates by using replica patterns, through deposition and transfer process. We expect that the several candidates of replica materials can be exploited for effective nanofabrication of complex electronic devices.
The facial nerve stimulates the muscles of facial expression and the parasympathetic nerves of the face. Consequently, facial nerve paralysis can lead to facial asymmetry, deformation, and functional impairment. Facial nerve palsy is most commonly idiopathic, as with Bell palsy, but it can also result from a tumor or trauma. In this article, we discuss traumatic facial nerve injury. To identify the cause of the injury, it is important to first determine its location. The location and extent of the damage inform the treatment method, with options including primary repair, nerve graft, cross-face nerve graft, nerve crossover, and muscle transfer. Intracranial proximal facial nerve injuries present a challenge to surgical approaches due to the complexity of the temporal bone. Surgical intervention in these cases requires a collaborative approach between neurosurgery and otolaryngology, and nerve repair or grafting is difficult. This article describes the treatment of peripheral facial nerve injury. Primary repair generally offers the best prognosis. If primary repair is not feasible within 6 months of injury, nerve grafting should be attempted, and if more than 12 months have elapsed, functional muscle transfer should be performed. If the affected nerve cannot be utilized at that time, the contralateral facial nerve, ipsilateral masseter nerve, or hypoglossal nerve can serve as the donor nerve. Other accompanying symptoms, such as lagophthalmos or midface ptosis, must also be considered for the successful treatment of facial nerve injury.
Il-Su Park;Jae-Keun Hwang;Yongseok Jun;Donghwan Kim
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.15
no.3
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pp.421-426
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2024
Ru dye (Z-907) is a crucial photosensitizing material in dye-sensitized solar cells (DSSCs). To enhance the utilization of Ru dye's photosensitizing properties in bulk heterojunction solar cells, a method was developed to synthesize phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) nanoparticles that are chemically linked to Ru dye. PCBM contains a methoxy (-OCH3) group, whereas Ru dye incorporates a carboxyl group (-COOH) within its molecular structure. By exploiting these complementary functional groups, a successful bond between Ru dye and PCBM was established through an anhydride functional group. The coupling of PCBM with Ru dye results in a modification of the energy levels, yielding lower LUMO (3.8 eV) and HOMO (6.1 eV) levels, compared with the LUMO (3.0 eV) and HOMO (5.2 eV) levels of Ru dye alone. This configuration potentially facilitates efficient electron transfer from Ru dye to PCBM, alongside promoting hole transfer from Ru dye to the conducting polymer. Consequently, the bulk heterojunction solar cells incorporating this Ru dye-PCBM configuration demonstrate superior performance, with an open circuit voltage (Voc) of 0.62 V, short circuit current (Jsc) of 0.63 mA cm-2, fill factor (FF) of 65.6%, and a photovoltaic conversion efficiency (η) of 0.25%.
Purpose : To evaluate the neurologic abnormalities in the donor limb after contralateral C7 transfer in brachial plexus injury. Materials and Methods : From August 1996 to December 1999, five patients with brachial plexus injury were treated with contralateral C7 nerve root transfer. The average follow up was 16 months(range, 5 to 36 months). The clinical findings were assessed using the British Medical Research Council Grading System, and also measured grip power, pinch power of hand and two point discrimination of the fingers. Results : We had no difference in shoulder abduction and elbow flexion after contralateral C7 transfer. The grip and pinch strength were recovered within 4weeks. Sensory loss occurred in all patients and was noted to be more severe on index and middle finger. Four patients recovered within 2 weeks, one continued till one year. Subjective numbness and pain on percussion minimally persisted until last follow-up. Conclusion : The division of the C7 nerve root resulted in minimal and temporary functional deficit in the donor upper limb.
To develope the novel baculovirus transfer vector, the p10 gene was cloned from the Bombyx mori nuclear polygedrosis virus (BmNPV) vB2 strain isolated from the B. mori larvae of sericultural farms. The novel transfer vector was constructed by using the p10 gene of BmNPV vB2 strain was 210 bp. The TAAG sequence at the -71 bp of upstream from translation initiator ATG and two polyadenylation signal site at the downstream from terminator TAA were also detected in the p10 gene. The 5' and 3' flanking region of the p10 gene amplified by PCR was cloned into pBluescriptII SK(+) and then transfer vector pBm10 was construceted. The 7.9 kb pBm10 was analysed by restriction enzymes and the map was confirmed. In order to determine the expression of foreign gene of pBm10, $\beta$-galactosidase gene was inserted in the SmaI site of foreign gene cloning site of pBm10. The pBm10 containing $\beta$-galactosidase gene was cotranfected wth genomic DNA of BmNPV vB2 into BmN-4 cells. The recombinant baculovirus expressing $\beta$-galactosidase was also produced polygedra in the infected cells. The results indicated that pBm10 is functional, suggesting that in the baculovirus expression vector system, the recombinant virus produced by pBm10 was effective by oral infection for the producing recombinant proteins in in vivo expression.
We report the application of time-dependent density functional theory (TDDFT) to the calculation of potential energy profile relevant to the excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) processes in title molecules. The TDDFT single point energy calculations along the reaction path have been performed using the CIS optimized structure in the excited state. In addition to the Stokes shifts, the transition energies including absorption, fluorescence, and 0-0 transition are estimated from the TDDFT potential energy profiles along the proton transfer coordinate. The excited state TDDFT potential energy profile of SA and 3ASA resulted in very flat function of the OH distance in the range ROH = 1.0-1.6 A, in contrast to the relatively deep single minimum function in the ground state. Furthermore, we obtained very shallow double minima in the excited state potential energy profile of SA and 3ASA in contrast to the single minimum observed in the previous work. The change of potential energy profile along the reaction path induced by the substitution of electron donating groups (-NH2 and -OCH3) at different sites has been investigated. Substitution at para position with respect to the phenolic OH group showed strong suppression of excited state proton dislocation compared with unsubstitued SA, while substitution at ortho position hardly affected the shape of the ESIPT curve. The TDDFT results are discussed in comparison with those of CASPT2 method.
Adoptive cell transfer (ACT), a form of cell-based immunotherapy that eliminates cancer by restoring and strengthening the body's immune system, has revolutionized cancer treatment. ACT entails intravenous transfer of either tumor-resident or peripheral blood-modified immune cells into cancer patients to mediate anti-tumor response. Although these immune cells control and eradicate cancer via enhanced cytotoxicity against specific tumor antigens, several side effects have been frequently reported in clinical trials. Recently, exosomes, potential cell-free therapeutics, have emerged as an alternative to cell-based immunotherapies, due to their higher stability under same storage condition, lower risk of GvHD and CRS, and higher resistance to immunosuppressive tumor microenvironment. Exosomes, which are nano-sized lipid vesicles, are secreted by living cells, including immune cells. Exosomes contain proteins, lipids, and nucleic acids, and the functional role of each exosome is determined by the specific cargo derived from parental cells. Exosomes derived from cytotoxic effectors including T cells and NK cells exert anti-tumor effects via proteins such as granzyme B and FasL. In this mini-review, we describe the current understanding of the ACT and immune cell-derived exosomes and discuss the limitations of ACT and the opportunities for immune cell-derived exosomes as immune therapies.
Retroviral integrases insert viral DNA into target DNA. In this process they recognize their own DNA specifically via functional domains. In order to analyze these functional domains, we constructed six chimeric integrases by swapping domains between HIV-1 and HFV integrases, and two point mutants of HFV integrase. Chimeric integrases with the central domain of HIV-1 integrase had strand transfer and disintegration activities, in agreement with the idea that the central domain determines viral DNA specificity and has catalytic activity. On the other hand, chimeric integrases with the central domain of HFV integrase did not have any enzymatic activity apart from FFH that had weak disintegration activity, suggesting that the central domain of HFV integrase was defective catalytically or structurally. However, these inactive chimeras were efficiently complemented by the point mutants (D164A and E200A) of HFV integrase, indicating that the central domain of HFV integrase possesses potential enzymatic activity but is not able to recognize viral or target DNA without the help of its homologous N-terminal and C-terminal domains.
The gait training strategy in very important things for central nervous system(CNS) injury patients. There are many method and strategy for regaining of the gait who had CNS injury. A human being has central pattern generator(CPG) is spinal CPG for locomotion. It is a neural network which make the cyclical patterns and rhythmical activities for walking. Sensory input from loading and hip position is essential for CPG stimulation that makes the central neural rhythm and pattern generating structure. From sensory input, the proprioceptive information facilitate proximal muscles that controlled in voluntarily from cortical level and visual and / or acoustical information facilitate distal muscles that controlled voluntarily from subcortical level. Gait training method can classify that is functional level and structural level. Functional level includ level surface gait, going up and down the stair. It is important to facilitate a guide tempo in order to activate the central pattern generators. During the functional test or functional activities, can point out the poor period in gait that have to be facilitate in structural level. There are many access methods with patient position and potentiality. The methods are using of rhythmic initiation, replication and combination of isotonic with standing position. Clinically using it on weight transfer onto the stance leg, loading response, loading response and pre-swing, terminal stance, up and downwards stairs.
In this work, multi-functional groups, i.e., nitrogen and oxygen, contained microporous carbons (MF-MCs) were prepared by the one step carbonization of the poly(vinylidene chloride-co-acrylonitrile-co-methyl methacryalte) (PVDC-AN-MMA) without activation. The electrochemical performance of MF-MCs was investigated as a function of carbonization temperature. It was found that MF-MCs had a high specific surface area over $800m^2/g$ without additional activation, resulting from the micropore's formation by the release of chlorine groups. In addition, although functional groups decreased, specific surface area was increased with increasing carbonization temperature, leading to the enhanced electrochemical performance. The pore size of the carbon distributed mainly in small micropore of 1.5 to 2 nm, which was idal for aqueous electrolyte. Indeed, the unique microstructure features, i.e. high specific surface area and optimized pore size provided high energy storage capability of MF-MCs. These results indicated that the microporous features of MF-MCs lead to feasible electron transfer during charge/discharge duration and the presence of nitrogen and oxygen groups on the MF-MCs electrode led to a pseudocapacitive reaction.
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