The cell wall components of fruit include cellulose. hemicellulose, pectin, glycoprotein etc., and the cell wall composition differs according to the kind of fruit. Fruit softening occurs as a result of a change in the cell wall polysaccharides : the middle lamella which links primary cell walls is composed of pectin. and primary cell walls are decomposed by a solution of middle lamella caused due to a result of pectin degradation by pectin degrading enzymes during ripening and softening, During fruit ripening and softening, contents of arabinose and galactose among non-cellulosic neutral sugars are notably decreased, and this occurs as a result of the degradation of pectin during fruit repening and softening since they are side-chained with pectin in the form of arabinogalactan and galactan Enzymes involved in the degradation of the cell wall include polygalacturonase, cellulose, pectinmethylesterase, glycosidase, etc., and various studies have been done on the change in enzyme activities during the ripening and softning of fruit. Among cell wall-degrading enzymes, polygalacturonase has the greatest effect on fruit softening, and its activity Increases during the maturating and softening of fruit. This softening leads to the textural change of fruit as a result of the degradation of cell wall polysaccharides by a cell wall degrading enzyme which exists in fruit.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.14
no.2
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pp.157-163
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1985
Various cell wall polysaccharides and related enzyme activities in hot pepper fruit were determined at different stages of maturity. The uronic acid content of cell walls decreased between immature green and turning stage fruit and then increased by red ripe stage. In contrast, cellulose content of cell walls changed only a little during ripening. Total neutal sugar content of cell wall material decreased 50% and galactose content of the walls decreased about 80% by the turning stage. Polygalacturonase and ${\beta}-galactosidase$ activities, as well as total hemicellulose from isolated cell walls of ripening hot pepper fruit were studied using gel filtration chromatography. Polygalacturonase activity was not detectable but 5 isozymes of ${\beta}-galactosidase$ were resolved. The activities of the enzymes were relatively high and gel filtration showed that they differed in molecular weight. Hemicellulose content decreased during ripening and softening. The molecular weight profiles shifted from high molecular weight to low molecular weight polymers during ripening. The changes in cell walls that may be associated with fruit softening involve the alteration of hemicellulose prior to the degradation of wall-bound uronic acid. It is suggested that the decrease in cell wall galactose involved changes in turnover of new cell wall components.
We researched fruit wall anatomical characters about the seven taxa of Krigia and the nearest one relative, Nothocalais cuspidata by making use of the fruit wall anatomy, and inferred systematical similarity. Among these characters, all species of the genus Krigia has identical characters in the shape of fruit and the number of rib, but showed specific differences in the shape of costa, the numbers of libriform fiber cell layers and fiber-sclereid cell layers in mesocarp, and development degree in these characters. Krigia biflora, K. cespitosa, K. occidentalis and K. wrightii have well developed libriform fiber cell, but K. dandelion, K. montana and K. virginica have undeveloped libriform fiber cell, and mostly consist of fiber-sclereid cell layers. According to the fruit wall anatomical characters, K. biflora which belonged to sect. Krigia in the previous classification system is more similar to sect. Cymbia than sect. Krigia.
The mature fruit wall structures were investigated in Lapsana communis, its six subspecies and the four species of Lapsanastrum (Asteraceae; Lactuceae). Lapsanastrum differs from Lapsana communis in some features: two or three protrudent costae verse equally developed costae, hairly versus glabrous exocarp, respectively. Moreover, Lapsana has no sclerenchymatous‐fiber cells in mesocarp, while Lapsanastrum has sclerenchymatous fiber cells. The differences in fruit wall structure between Lapsana and Lapsanastrum obviously support the separation of Lapsanastrum from Lapsana s. lat.
The atrichomatous wall of ovary in Calotropis procera becomes highly pubescent in the young fruit, but scabrous I the mature fruit. The single layered epicarp develops from the outer epidermis of the ovary wall. The mesocarp which develops from the mesodermis is distinguished into outer, middle and inner zones. The central mesocarp breaks up in the course of fruit development and disintegrate to form large air chambers. The 2-3 layered lignified endocarp develops from the inner epidermis as well as from the inner mesodermis layers of the ground tissue and shows a‘parquetry pattern’of cell arrangement in surface view. The parenchymatous becomes aerenchymatous in the mature fruit. Fruit dehiscence in marginicidal (ventricidal).
This study was carried out to know whether $\beta$-galactosidase is directly important or not on fruit softening during the development of peach fruits compared to those in the stage stage. It was investigated that the flesh firmness, cell wall components, and the glycosidase activities of the peach fruits with a fast softening cultivar, 'Mibeakdo', a slow softening cultivar,'Yumyung'and a middle softening cultivar, 'Okubo$\beta$, at different developmental stages, on 13 May, 16 June, 16 July, and 5 August and on 28 August which harvested only 'Yumyung' fruits. In order to investigate the amounts of total sugar and non-cellulosic neutral sugar, the cell wall materials of each fruit were solubilized in distilled water, 0.05M CDTA, 0.05M Na$_2$CO$_3$, 4% KOH, and 24% KOH sequentially. During the fruit development, the fruit firmness of three cultivars decreased and the fruit firmness of 'Yumyung' was higher than that fo 'Mibeakdo' and 'Okubo' in the overall period. During the fruit development, the changes of total sugar amounts of each measured fractions were similar among peach cultivars. Arabinose and galactose were the predominant non-cellulosic neutral sugars in all the fractions including cell wall material of the three cultivars. There was an active relationship between the changes of flesh firmness in three cultivars and the mol % changes of rhamnose on 5 August which was the harvest date of 'Mibeakdo' and 'Okubo' fruits. The activity of soluble $\beta$-galactosidase was high at the early developmental stage and then dropped to a very low activity level in all cultivars. The activity of cell wall-bound $\beta$-galactosidase was high at the early developmental stage and then decreased continuously through the harvest date. In addition the changes of other glycosidase activities were similar among cultivars.
This study was conducted to understand the characteristics of fruit softening during ripening which causes deep loses in quality of horticultural products during storage and marketing process after harvest. The changes of cell wall components during ripening was investigated. The climacteric rise was between 42 and 49 days after anthesis and then decreased. Ethylene evolution was similar to respiration. The hardness of fruit decreased markedly at this climacteric period and significances of textural parameters among the ripening periods were recognized but the significance between 50 and 55 days after anthesis was not. Sugar components of cell wall polysaccharides were uronic acid, galactose, glucose, arabinose, xylose, rhamnose, mannose and fucose. The contents of arabinose and mannose in alcohol-insoluble solids fraction increased, but other sugars were not changed. In cell wall fraction, the contents of uronic acid, galactose, glucose and arabinose were comparatively high, but galactose, arabinose and ironic acid were decreased markedly during ripening. ironic acid occupied above 75% of total monosaccharide in pectin fraction and decreased markedly during ripening. In acid-soluble hemicellulose fraction, the contents of uronic acid, glucose, galactose and rhamnose were high and they decreased from 50 days after anthesis. The contents of glucose and xylose were high in a alkali-soluble hemicellulose fraction and they decreased markedly at 55days after anthesis.
Morpho-histogenesis of fruit sculpture and dehiscence in Thespesia populnea is described. The fruit wall is differentiated into epicarp, mesocarp and endocarp. The epicarp is stony, rind-like, 30 to 35 layers thick and derived from outer epidermis, sub-epidermis and ground parenchyma of the ovary wall. The spherical and/of tangentially elongated, thick walled cells of epicarp are interspersed with radial bands of sclereids. The mesocarp is a product of the inner zone of ground parenchyma. At maturity 20 to 25 layers of thin walled parenchyma of mesocarp appear sinuous of disorgnized. The innermost 1 to 3 layers of ground parenchyma and sub-epidermis and inner epidermis form 35 to 40 layers thick endocarp. Due to the differentiation of fibrous tissue in the projection of median plane of carpel wall and a complete ring of fibrous zone in the endocarp, the dry capsule of Thespesia populnea dehises partially in loculicidal fashion.
Tobacco mosaic tobamovirus (TMV), cucumber mosaic cucumovirus (CMV), cucumber green mottle mosaic tobamovirus (CGMMV) and zucchini yellow mosaic potyvirus (ZYMV) from individual fruits and seeds of hot pepper and cucumber were detected by the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The dilution end-points for RT-PCR in curde sap from TMV. and CMV - infected hot pepper leaves and CMV - and CGMMV-infected cucumber leaves were 10-5. However, the amount of PCR product obtained from preparation of ZYMV-infected cucumber leaf was 10-fold lower than those of CMV or CGMMV-infected cucumber leaves. In hot pepper, both TMV and CMV were detected in all parts of the fruit wall tissue, but the yields of PCR products in the fruit stalk and its surrounding tissues were higher than those of the end parts of the fruit. On the other hand, in cucumber fruit infected with CMV, CGMMV or ZYMV, the fruit wall tissue and seed located in both stalk and end parts showed higher yields of PCR products than those of intermediate parts. Of five viruses that were analysed, only TMV in hot pepper seed, and CGMMV and CMV in cucumber seed were detected in testa parts.
Kim, Byung-Oh;Cha, Won-Seup;Ahn, Dong-Hyun;Cho, Young-Je
Food Science and Preservation
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v.22
no.4
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pp.512-519
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2015
In this study, the effects of gamma-radiation treatment on cell wall composition and physiological characteristics of astringent persimmon fruit were investigated. The soluble tannin contents of gamma-radiated samples were reduced by the radiation treatment. The hardness of the radiated fruit was decreased when compared to non-radiated fruit. Alcohol-insoluble component of the cell wall in the radiated fruit was decreased from 39.3 mg/g to 37.2 mg/g. The water-soluble content of the radiated fruit was increased from 11.4 mg/g to 13.9 mg/g. The cell wall content of the non-radiated fruit was 26.6 mg/g whereas the cell wall content of radiated fruit was decreased to 23.1 mg/g. Due to the maturation of astringent persimmon fruit by gamma-radiation, water-soluble compounds were increased whereas decreasing in cell wall compounds. The contents of lignin, pectin, and cell wall were decreased from 0.82 mg/g and 3.56 mg/g to 0.77 mg/g and 3.14 mg/g, respectively. Acid-soluble hemicellulose content was decreased by gamma-radiation, while alkali-soluble hemicellulose and cellulose contents were increased. Activities of sotening enzyme as polygalacturonase, pectinesterase and $\beta$-galactosidase existed in persimmon fruit were increased by gamma-radiation. In the sensory evaluation, gamma-radition treated persimmon showed very low astringent taste when compared to the non-radiated fruit. In hardness test, the non-radiated persimmon maintained the hardness while gamma-treated persimmon showed softened outer layer due to the condensation of tannin during radiation treatment. Therefore, gamma-radiation treatment will be used for the removal of its astringency of persimmon fruit and for enhancement of its maturation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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