귀중한 한국재래닭의 배반엽세포를 냉동보존하고, 키메라 닭을 통한 재래종의 복원을 도모하는 방법을 실용화하기 위해서, 한국재래종의 배반엽세포에 있어 최적의 동결 방법에 대해 검토했다. 배반엽세포의 동결은 세포를 단리한 후, 항동해제와 소태아혈청(FBS)를 함유하고 있는 동결용액 중에 부유하고 수지성 동결용기 중에 넣고, $-7^{\circ}C$에서 동결시키고 나서 분당 $-1^{\circ}C$에서 $-35^{\circ}C$까지 냉각하고 액체질소 안에 침지시켜서 실험을 진행했다. 동결조작 중에서 (1) 동결 전의 세포의 단리 방법, (2) FBS 농도, (3)동결 시 세포밀도가 동결융해 후의 세포생존율에 미치는 영향을 조사했다. (1) 세포의 단리 방법을 피펫팅으로부터 시험관 믹서에 의한 단시간의 flushing으로 변경하면, 동결융해 후의 세포의 생존율이 29%부터 51%로 향상된다. (2) 동결용액 속 FBS 농도를 20%에서 80%로 증가시키면 동결융해 후의 생존율이 28%에서 35%로 증가한다. 또한, (3) 융해 후, 생존율은 (2개의 배자/0.5 ml) 처리군에서의 동결은 34%인 반면에, (20개의 배자/0.5 ml)에서는 44%였다. 더욱이, 이 세 가지 개선점을 조합함으로써 동결융해 후의 생존율은 60%로, 개선 전의 41%에 비하여 크게 개선이 될 수 있고, 한국재래종의 배반엽세포의 동결보존의 실용화가 보다 더 향상될 수 있는 방법이 될 수 있음을 시사한다.
신약 개발의 주요 표적이 되는 G-protein coupled receptor (GPCR)은 대부분의 생리적 활동에 관여하며 다양한 질병과 질환들에 관련되어 있다. GPCR을 타겟으로 하는 의약개발 연구에서 필수적인 실험방법으로 많이 활용되고 있는 세포기반 스크리닝 기술들은 사용되는 세포의 상태에 따라 데이터의 질이 좌우되는데 최근, 실험에 사용할 세포를 매번 배양하면서 소모되는 비용과 데이터의 변동을 줄이기 위해 냉동보관 세포를 적용하는 추세이다. 이에 본 연구에서는 단일 세포를 많은 양으로 배양하고 냉동 보관한 다음 사용되는 세포의 반응을 최적화하기 위하여 칼슘 검출을 위한 광 단백질이 포함된 세포주에 calcium sensing receptor와 urotensin II receptor가 안정적으로 발현되는 안정화 세포를 제작하고 $-80^{\circ}C$에서 보관한 다음 7 일 간격으로 실험했을 때 효능제와 길항제 반응을 비교하였다. 실험결과 보관기간이 증가함에 따라 세포 신호 값이 감소하였지만 $EC_{50}$와 $IC_{50}$ 값의 변화는 나타나지 않았다($EC_{50}:3.46{\pm}1.36mM$, $IC_{50}:0.49{\pm}0.15{\mu}M$). 그러나 액체질소에서 보관한 세포의 경우에서는 비냉동 세포와 비교하여 세포 신호 값이 감소했지만 보존기간에 따른 변화가 나타나지 않았으며 기간에 따른 $IC_{50}:0.49{\pm}0.15{\mu}M$와 $IC_{50}$의 변화도 없었다. 보관기간이 경과 될수록 세포의 신호 값이 감소하는 것은 세포 손상도 증가가 원인인 것으로 판단되며, 이러한 결과들로부터 장기간 냉동 보관을 위해서는 액체질소를 이용하는 것이 가장 효과적이고 한 달 이내 단기간 사용의 목적으로는 $-80^{\circ}C$ 보관조건도 가능할 것으로 판단된다. 이와 같이 냉동세포의 적극적인 활용을 통하여 초기 스크리닝 과정에서 나타나는 실험 유동성을 감소시킬 수 있을 것으로 예상된다.
These experiments were carried out to clarify the effects various kinds of cryoprotectants which were frequently used in freezing embryos of domestic animals on the survival of frozen-thawed mouse embryos. As cryoprotectant, glycerol, DMSO and methanol were used and the procedures of adding them in medium were practiced by one-step or six-step adding method. Morphologically normal mouse embryos developed to blastocyst by in vitro culture after freezing and thawing were transferred to pseudopregnant recipients by surgical procedures. The results obtained in these experiments were summarized as follows: 1. The survival rates of the frozen-thawed 8-cell embryos, morulas and blastocysts following one-step addition of glycerol were 83.6, 80.3 adn 70.3%, respectively, while following six-step addition of glycerol, 69.2, 56.3 and 66.7% respectively. 2. When glycerol, DMSO and methanol were used as cryoprotectant under the same condition of freezing and thawing, the survival rates of frozen-thawed embryos were 74.0, 76.1 and 37.6%, respectively. 3. The implantation rate of embryos transferred to pseudopregnant recipients after freezing and thawing was 49.2%.
As a fundamental study to increase the reproductive efficiency in cattle, highly motile sperm were separated and collected from raw semen, extended semen and frozen semen by different methods using various concentrations of bovine serum albumin or Tyrode's solution. Various characteristics and light microscopic and electron-microscopic morphology of sperm separated by different methods were compared. The results obtained were as follows; 1. The sperm separated from raw semen using bovine serum albumin showed significantly high value in motility, motile sperm count, percent of normal sperm and progressive motility, as compared with control sperm and revealed the highest sperm recovery rate when separated with 6% bovine serum albumin. 2. The sperm motility, percent of normal sperm and progressive motility of the highly motile sperm frozen after being separated from raw semen with bovine serum albumin, showed significantly high value than those of a control sperm and especially found the highest value when separated with 20% bovine serum albumin. 3. Light-microscopic percent of abnormality was significantly low in the prefrozen and postfrozen highly motile sperm separated with bovine serum albumin, as compared with control sperm. 4. Electron-microscopic finding of the highly motile sperm separated with bovine serum albumin showed low percent of deformity in the dilatation and vesiculation of cell membrane, in dilatation and density loss of acrosome than in those of control sperm. 5. It was impossible to separate the highly motile sperm from frozen semen with bovine serum albumin, but it was possible with Tyrode's solution. 6. Recovery rate of highly motile sperm from raw semen extended semen and frozen semen was the highest when the sperm pellet stood in Tyrde's solution for 80 minutes. 7. The highly motile sperm separated from raw semen, extended semen and frozen semen with Tyrode's solution showed significantly high value in motility, progressive motility and percent of normal sperm, as compared with control sperm. 8. Highly motile sperm, when separated from raw semen, extended semen and frozen semen with Tyrode's solution, showed significantly low percent of microscopic abnormality as compared with control sperm.
Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) is a retrotransposon that contains a CpG island in its 5'-untranslated region. The CpG island of LINE-1 is often heavily methylated in normal somatic cells, which is associated with poor prognosis in various cancers. DNA methylation can differ between formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) and frozen tissues. Therefore, this study aimed to compare the LINE-1 methylation status between the two tissue-storage conditions in gastric cancer (GC) clinical samples and to evaluate whether LINE-1 can be used as an independent prognostic marker for each tissue-storage type. We analyzed four CpG sites of LINE-1 and examined the methylation levels at these sites in 25 FFPE and 41 frozen GC tissues by quantitative bisulfite pyrosequencing. The LINE-1 methylation status was significantly different between the FFPE and frozen GC tissues (p < 0.001). We further analyzed the clinicopathological features in the two groups separately. In the frozen GC tissues, LINE-1 was significantly hypomethylated in GC tissues compared to their corresponding normal gastric mucosa tissues (p < 0.001), and its methylation status was associated with gender, differentiation state, and lymphatic and venous invasion of GC. In the FFPE GC tissues, the methylation levels of LINE-1 differed according to tumor location and venous invasion of GC. In conclusion, LINE-1 can be used as a useful methylation marker for venous invasion in both FFPE and frozen tumor tissues of GC.
The efficient cryopreservation of embryos requires optimal times of dehydration and rehydration This study was carried out to investigate the effect of various times of dehydration and rehydration The effects were evaluated through testing morphological normality and developmental ability of 1 cell mouse embryos which were ultrarapidly frozen and thawed. The 1 cell embryos were dehydrated for 1.5, 3, 5, and 10 minutes using mPBS-BSA containing 3.SM DMSO and 0.25M sucrose on cooling chamber or on ice. After ultrarapidly frozen and thawed, they were rehydrated for 0, 0.5 and 5 minutes with mPBS-BSA containing 0.25M sucrose at room temperature. The results obtained were as follows: The embryos that were rehydrated for 0.5 minutes showed higher normality than the embryos for 0 and 5 minutes did. The embryos that were dehydrated for 10 minutes showed higher normality than the embryos for 1.5, 3, and 5 minutes did. The developmental ability of normal thawed-embryos was high in 10 minute dehydration treatment compared to other treatments. However, it was not affected by cooling methods (on ice and on cooling chamber) for embryo dehydration.
본 연구는 2-, 4- 또는 8-세포기 생쥐 수정란으로부터 분리된 단일 할구의 발달 및 완만동결 후 생존능력을 조사하기 위하여 실시하였다. 2-, 4-또는 8-세포기 생쥐 수정란에서 각각 223개, 60개, 188개의 할구를 분리하여 96시간 배양하였는데 이중 2-세포기 수정란으로부터 분리된 할구는 111개(49.8%)가 배반포기까지 발육하였으며, 4-세포기와 8-세포기 수정란으로부터 분리된 할구는 각각 12개(20.0%)와 31개(16.5%)가 배반포기까지 발육하였다. 분리된 할구를 완만 동결한 후 융해하여 배양했을 때 배반포기까지의 발육율은 2-세포기 할구는 27.1%(16/50), 4-세포기 할구는 36.4%(4/11) 그리고 8-세포기 할구는 17.6%(3/17)였으며, 융해 후 할구 회수율은 각각 54.2%(65/120), 46.4%(13/28), 24.3%(17/70)을 나타냈다. 2-세포기 할구를 동결 융해한 후 동기화시킨 생쥐 자궁에 이식하여 정상적으로 발달한 태아를 생산하였다. 본 실험의 결과로 완만동결방법이 생쥐의 할구를 동결 보존하는데 이용될 수 있음을 확인하였다.
To investigate effect of seeding on post-thaw motility and viability of canine spermatozoa, the semen from male dogs which had been proved to be fertile in the past were frozen and seeded during freezing process. Post-thaw motility and viability of canine sperm which were frozen and seeded were investigated according to different seeding temperatures of $-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$ and also according to different concentration of glycerol of 2%, 5% and 10%. In addition, post-thaw motility of canine sperm frozen by direct freezing in a deep freezer or programmed freezing in a programmed cell freezer was investigated. Post-thaw motility of canine sperm was compared according to different seeding temperatures : The sperm seeded at $-5^{\circ}C$ showed considerably higher post-thaw motility than that of non-seeding, and that seeded at $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$, respectively, in 2% and 5% glycerol groups on both 2 and 7day after freezing(p<0.05). In 10% concentration of glycerol, the sperm seeded at each seeding temperature showed considerably higher post-thaw motility than that of non-seeding group on day 7 after freezing(p<0.01). Post-thaw viability of canine sperm was compared according to different seeding temperatures : The sperm seeded at $-5^{\circ}$ showed significantly higher post-thaw motility than that of non-seeding, and that seeded at $-10^{\circ}C$, or $-l5^{\circ}C$, in 5% and 10% glycerol groups on day 7 after freezing(p< 0.05). In comparison of post-thaw motility of canine sperm seeded according to different concentration of glycerol, 5% glycerol group and 10% glycerol group showed considerably higher post-thaw motility than 2% glycerol group without difference between those two groups in all seeding temperatures($-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}C$) on day 2 and 7 after freezing(p<0.01). In comparison of post-thaw viability of canine sperm seeded according to different concentration of glycerol, 5% glycerol group and 10% glycerol group showed the same considerably higher post-thaw viability than 2% glycerol group on each thawing day(p<0.01). The canine sperm frozen and seeded by programmed freezing method showed considerably higher post-thaw motility than that frozen by direct freezing method in all different seeding temperatures($-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}$). These results indicated that the higher post-thaw motility and viability was obtained in the spermatozoa seeded than that of non-seeding, that among different seeding temperatures of $-5^{\circ}C$, $-10^{\circ}C$ and $-l5^{\circ}C$, the sperm seeded at $-5^{\circ}C$ showed higher post-thaw motility and viability than the other temperatures, also among different concentrations fof glycerol of 2%, 5% and 10%, the sperm frozen and seeded in 5% and 10% concentration of glycerol showed higher post-thaw motility and viability than that in 2% of glycerol, and that the sperm frozen and seeded by programmed freezing method showed higher motility than that by direct freezing method.
극한지 지반의 설계정수 산정을 위해 동결토의 강도 특성은 매우 중요한 요인이며 이를 파악하기 위해서는 동결토의 기본적인 특성을 파악하는 것이 선행되어야 한다. 본 연구에서는 동결토의 구성 성분 및 물리적 구조를 반영하는 탄성파에 대한 기초적인 정보를 제공하기 위해 포화도에 따른 동결토의 탄성파 특성을 파악하고자 하였다. 시료를 동결시키기 위해 동결 용 셀을 제작하였으며 포화도가 각각 10%, 40%, 100%인 시료를 조성하였다. 시료가 동결되는 동안 탄성파를 측정하기 위해 전단파 트랜스듀서로서 벤더엘리먼트를 사용하였으며, 압축파 트랜스듀서로서 피에조 디스크 엘리먼트를 사용하였다. 포화도가 다른 세 가지 시료의 온도가 $20^{\circ}C$에서 $-10^{\circ}C$까지 변하는 동안 압축파 및 전단파 신호를 측정하였으며, 이를 토대로 탄성파 속도, 공진주파수 및 진폭의 변화를 파악하였다. 또한 탄성파 속도를 이용해 포화도가 다른 동결토의 포아송 비를 분석하였다. 시료가 동결된 이후에 포화도가 큰 시료의 탄성파 속도가 가장 크게 나타났다. 또한 탄성파 속도와 공진주파수의 변화는 매우 유사하게 나타났고 그 변화는 동시에 발생하였다. 압축파와 전단파의 진폭은 시료가 동결되는 $0^{\circ}C$에서 각기 다른 양상을 나타내었다. 본 연구는 동결토의 구조적 매커니즘에 대한 정보를 제공하는 탄성파 특성을 시료의 포화도에 따라 파악하고자 하였다는 점에서 의의가 있다.
본 연구에서는 냉동요구르트 제조 시 trehalose와 sorbitol 첨가가 유산균의 동결변성방지 및 향기성분의 변화에 미치는 영향을 조사하고자 실시하였다. 요구르트를 L. bulgaricus와 S. thermophilus 단독균주 및 혼합균주로 발효시켰을 때 처리구 모두 trehalose와 sorbitol 첨가에 의한 발효과정 중 유산균의 증식효과는 나타나지 않았다. 요구르트를 6주간 냉동저장하는 동안 trehalose와 sorbitol 첨가에 의한 모든 처리구에서 유산균수의 차이가 없었으며, MRS 액상배지에 trehalose와 sorbitol 을 각각 2%, 5% 첨가하여 6주간 냉동저장하였을 때는 5% trehalose 처리구의 동결변성방지 효과가 가장 우수한 것으로 나타났다. 냉동저장 기간 동안 고형분 함량이 12%인 처리구와 20%인 처리구의 생균수는 큰 차이가 나타나지 않아 고형분 함량 차이에 의한 trehalose와 sorbitol 효과에는 차이가 없는 결과를 나타내었다. 요구르트의 동결과 해동을 반복하였을 경우 trehalose와 sorbitol 모두 2% 첨가구보다 5% 첨가구가 우수한 동결변성방지 효과를 나타내었다. 전반적으로 Trehalose 첨가구가 sorbitol 첨가구보다 2%, 5% 모두 동결변성방지 효과가 좋은 결과를 나타내었다. Trehalose와 sorbitol을 첨가하여 요구르트를 제조하였을때 향미성분의 함량은 대조구와 유사하였으며 일반적인 요구르트의 향미를 나타내었다. 냉동저장 중 요구르트 향미성분은 손실되거나, 함량비율의 변화가 발생하지 않았다. 이상의 결과로부터 요구르트의 풍미에는 영향을 미치지 않으면서 냉동저장에 의한 유산균의 동결변성방지제로서의 trehalose첨가가 냉동요구르트의 유산균 안정화에 효과가 있다고 하겠다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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