An analytical method for solvent-free determination of benzene, toluene, ethylbenzene, and xylenes (BTEX) in water using repetitive membrane extractions coupled to cryofocusing and GC-MS was derived. BTEX compounds that permeated through a nonporous silicone membrane from the aqueous phase and evaporated into the acceptor phase were purged into a cryofocusing trap ($-100^{\circ}C$) with helium gas. The BTEX compounds, thus enriched in the trap, were thermally desorbed into a capillary column GC and detected using an MS. The flow rate of the donor phase (30 mL water) was set at 10 mL/min, and membrane extractions, accomplished by returning the water drained from the extraction module to the sample container, were repeated three times at $20{\pm}2^{\circ}C$. Although recoveries (%) were variable, from the highest for benzene (approximately 80%) to the lowest for ethylbenzene and xylenes (3.5-10%), the method showed satisfactory precision (RSD 2.2-10%) with good-linearity calibration curves ($r^2$ 0.9976-0.9997 in 1-100 ${\mu}g$/L range) for all of the compounds. The method detection limits (MDLs) ranged from 0.16 to 1.8 ${\mu}g$/L. The results showed the method's advantages such as short analysis time and overall simplicity without solvent compared to the conventional techniques.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.16
no.2
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pp.141-153
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1991
Free amino acid(FAA), free fatty acid(FFA), and amino acid obtained by hydrolysis of protein components of cystic fluid(CF) of Cysticercus cellulosae in pig and man were analyzed. FFA was analyzed by gas chromatography using Varian model 2700, and flame ionization detector with 6 feet${\times}$1/4inch glass column. Flow rate of $N_2$ was 30 ml/min, $H_2$ was 30 ml/min, air was 350 ml/min respectively and chart speed was 1 cm/min. Amino acid was analyzed by high performance liquid chromatography using Waters model 441, and fluorescence detector at 338nm/425nm with column of amino acid analyzer. Buffer A of mobile phase was pH 3.05 and pH of buffer B was 9.6 respectively. The results obtained were as follows : Seven FFAs containing 12~18 carbons were detected : Saturated fatty acids were lauric acid ($C_{12}$), myristic acid($C_{14}$), palmitic acid($C_{16}$), Stearic acid($C_{18}$). Unsaturated fatty acids were oleic acid($C_{12}^{=1}$), linoleic acid($C_{12}^{=2}$), and one unidentified fatty acid was detected. Generally much more quantity of FFA was determined in CF obtained from pig than that from man. FFA of the largest quantity was palmitic acid; 0.078 mg/ml. Eighteen FAAs were detected and the largest quantity was alanine. Ouantity of alanine was 386 ug/ml in CF from pig 108 ug/ml in CF from man respectively. while histidine in CF from pig was 273 ug/ml, that from man was only 4.3 ug/ml. Eighteen amino acids were identified by hydrolysis of protein in CF from man. But, histidine was not identified in CF from pig. Amino from pig and ug/ml from man.
LEE, Kyu Jin;PARK, Kwan Hwee;SHIM, Sang Woo;CHOI, Keechoo
Journal of Korean Society of Transportation
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v.33
no.4
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pp.357-367
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2015
This study aims to propose integrated management strategies based on the relationship between co-benefits and total benefits of greenhouse gases and air pollutant emissions for establishing a transport and environmental policy. The results show that the integrated management of the following policies: 'Car Free Day' and 'Early Scrapping of Decrepit Diesel Vehicle', which are used for reducing reduce gasoline and diesel, can together reduce both PM and $CO_2$ emissions and increase total benefits. In addition, the integrated management of 'Car Free Day' with environment policies and 'Congestion Charge' with environment policies simultaneously controls the three factors which influence emissions, including travel volume, travel speed and emissions factor, and was found to be effective in terms of co-benefits. This study reduces both air pollutants, which are harmful to health, and greenhouse gas emissions, which influence climate change, and improves the efficiency of policy through the integrated management of policies.
This study was carried out to hydrolyze lactose in commercial milk by ${\beta}-galactosidase$ from Kluyveromyces fragilis and to compare some physicochemical properties of yoghurts made from control and lactase-treated commercial milks. Quantitative analysis of sugars was performed by gas liquid chromatograph (GLC) on trimethylsilyl (TMS) derivatives. In commercial milk, 94.6% of lactose was hydrolyzed after 2 hours incubation at $40^{\circ}C$ with 6.0 units/ml of ${\beta}-galactosidase$. pH, titratable acidity and viable cell number of yoghurt made from lactase-hydrolyzed (LH) commercial milk were 4.1, 1.04% and $6.5{\times}10^8/ml$ of Str. thermophilus, $8.9{\times}10^8/ml$ of L. bulgaricus after 8 hours incubation at $40^{\circ}C$, respectively, The total contents of amino acid were 2.63% in control and 2.19%. in LH yoghurt. The total contents of free amino acid were 26.95 mg% in control and 17.55mg% in LH yoghurt. Analysis of free fatty acids resulted in that the contents of short chain fatty acids in LH yoghurt were a little higher than those in control. Both in control and LH yoghurt, the palmitic acid content was highest and that was followed by oleic and myristic acid.
The lipid contents and neutral lipid components of brown rice, milled rice and bran were studied for four varieties of rice such as Nampung, Milyang #23, Whasung and Jinhung. Total lipid contents of brown rice, milled rice and bran were 2.65%, 1.09% and 20.24% respectively. The ratios of neutral lipids, glycolipids and phospholipids in total lipids were 82.53:12.39:4.08 in brown rice and 87.72:7.02:5.26 in bran. Neutral lipids were separated on the TLC; among them 6 neutral lipids were identified by comparing the RF value of standards. Triglycerides(TG), free fatty acids(FFA) and steryl esters(SE) were major neutral lipid components in brown rice, milled rice and bran. TG content of the bran, compared to that of brown rice and milled rice, was very low in contrast the FFA content was high. The major fatty acids of total lipid and neutral lipid fractions were palmitic, linoleic and oleic acids, comprising over 95% of these classes.
To investigate an alternative technique to phosphine fumigation, being used for controlling storage insects of dried ginseng, comparative effects of gamma irradiation (5 kGy) and fumigation on the content of moisture, saponins, free sugars, and amino acids of commercially-packaged white ginseng were evaluated immediately after and at the 6th month of storage at 20$^{\circ}C$ and 70% RH after both treatments. The initial moisture content (8.44%) of the sample was not changed with the treatments, and maintained the 10% levels of moisture until 6 months of storage. Major ginsenosides were stable to both treatments, but they showed some reduced content in the control and fumigated samples at the 6th month of storage. Gamma irradiation caused some decrease in the content of free sugars and the subsequent storage of the sample resulted in a further reduction in their content in the order of irradiated, fumigated and control samples. Although irradiation and fumigation brought about a decrease in the content of fee amino acids by about 5%, however the storage period for 6 months was shown more influential than the treatments used for the improvement of biological quality in stored white ginseng.
Background: Previous studies have shown the insecticidal efficacy of ginsenosides. In the present study, we aimed to investigate the metabolic mechanism related to the inhibitory effect of panaxadiol saponins (PDSs) against the Asian corn borer Ostrinia furnacalis (Guenee). Methods: Third instar larvae of O. furnacalis were fed normal diets with different concentrations of PDSs for 4 days. The consumption index, relative growth rate, approximate digestibility, and conversion of ingested and digested food were recorded. A targeted gas chromatographye-mass spectrometry assay was performed to detect the profiles of amino acids, fatty acids, and carbohydrates in larvae of O. furnacalis. In addition, the activity of detoxification-related enzymes was determined. Results and Conclusions: PDSs decreased the consumption index, relative growth rate, approximate digestibility, and conversion of ingested and digested food in the 3rd instar larvae of O. furnacalis in a dose-dependent manner. PDSs decreased 15 free amino acids, 16 free fatty acids, and 5 carbohydrates and increased the levels of palmitoleic acid, palmitic acid, and 9-octadecenoic acid in the 3rd instar larvae. The activity of detoxification-related enzymes, such as acetylcholinesterase, glutathione S-transferase, cytochrome P450, carboxylesterase, trehalase, acid phosphatase, and alkaline phosphatase, was reduced in a dose-dependent manner in the 3rd instar larvae exposed to PDSs. These data confirmed the inhibitory effect of PDSs against growth, food utilization, and detoxification in the 3rd instar larvae of O. furnacalis and the potential for using PDSs as an efficient tool for insect pest management for O. furnacalis larvae.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.4
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pp.436-442
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1992
The present study was designed to analyze the lipid and fatty acid compositions of ark shell, Anadara broughtonii. The crude lipid was extracted by Bligh and Dyer's method, and then fractionated by TLC and quantitatively analyzed by TLC scanner. Lipid extracted from ark shell was fractionated into neutral and polar lipid by column chromatography with silicic acid. The fatty acid composition of lipid fractions were determined by gas liquid chromatography. Total lipid content of ark shell was 0.83% base on wet weight. The content of unsaponifiable matter was 20.19%, and iodine value was 156.13. The main components of total lipids were triglyceride, diglyceride, hydrocarbon, and sterol ester. The fatty acid composition of total lipid chiefly consisted of $C_{17 : 0}$, $C_{16 : 0}$, $C_{18 : 1}$ and $CT_{16 : 1}$. The main fatty acids of neutral lipid were $C_{16 : 0}$, $C_{18 : 1}$, $C_{22 : 1}$, $C_{18 : 0}$ and $C_{16 : 1}$. The major fatty acids of polar lipid were $C_{16 : 0}$, $C_{18 : 2}$, $C_{20 : 5}$ and $C_{22 : 6}$. In total lipid fractionation, saturated acid contents were high in all (SA>MA> PA), in neutral lipid fractionation, menoenoic acid contents were high in all (MA > SA> PA), and in polar lipid fractionation, saturated acid con-tents were high in all (SA> PA> MA).
The physiological and chemical investigations to explain the after-ripening processes in got green pepper fruit were carried out by treating the fruit with ethephon either alone or with phenylalanine. The studied metabolic changes in fruit during after-ripening period was carbon dioxide and oxygen concentration in interior of the pepper fruit, total carotenoid, ${\beta}-carotene$, total sugar, and free reducing sugar in pepper fruit. These metabolic changes were explained inrelation to the color enhancement judged by the color score to explain the after-ripening processes. Ethephon treatment at 500 ppm significantly accelerated color enhancement as compared to the control and further ethephon treatment increased the number by 20 percent which was not possible in control during same after-ripening period. The oxygen concentration in interior of the pepper fruit during after-ripening period was increased in control when the color score (color enhancement) increased rapidly. However, with ethephon treatment, the oxygen concentration was decreased when the color score increased. Although total and free reducing sugar content were decreased during the after-ripening period total carotenoid and ${\beta}-carotene$ content was increased by 50 and 200 percent, respectively, over control. Also the capsaicin contents was increased by 20 percent by ethephon treatment over control. Although phenylalanine treatment did not affect the capsaicin content, capsaicin content tended to be increased by phenylalanine treatment when treated with ethephon. Acknowledgements: This work was supported by funds from Korean Traders Scholarship Foundation.
Green tea leaves grown in Jeju island were harvested at different times in 2010 and 2011. Green teas harvested in 2010 experienced higher effective accumulative temperature than green teas harvested in 2011. The free and bound volatile compounds in green tea were analyzed using headspace-solid phase microextraction gas chromatography (GC) and GC-mass spectrometry. All green teas contained the 6 major volatile compounds ${\alpha}$-methylbutanal, pentanal, (E)-2-hexen-1-ol, ${\beta}$-linalool, geraniol and ${\alpha}$-farnesene. After enzyme treatment, (Z)-3-hexen-1-ol, benzaldehyde, (Z)-3-hexenyl acetate, ${\beta}$-linalool and geraniol were increased in all green teas. (Z)-3-hexen-1-ol increased significantly in green tea harvested in 2010, and benzaldehyde increased widely in green tea harvested in 2011. However, the total volatile compounds in green teas harvested in 2011 were remarkably decreased in comparison to harvested in 2010. It was confirmed that free and bound volatile compounds in green tea are affected by low winter temperatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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