Traditionally, the Oleaceae has been divided into subfamilies Oleoideae and Jasminoideae. In the present paper, the taxonomical results so far made on the family were reviewed on the basis of palynology. The subfamilial classification is not well supported palynoligically, because both Myxopyrum of Jasminoideae and Comoranthus of Oleoideae having foveolate surface are well distinguished from the rest of the family having reticulate surface. The recent subfamily Nyctanthoideae (Takhtajan, 1977) including the monotypic Nyctanthus, was suggested to be included within the Jasminoideae although its closest relative on the palynological basis is different from that on the molecular basis. Tribal classification systems of the Jasminoideae are not well supported palynologically on the basis of surface character: presence or absence of bands on the mural ridge surface of the reticulum. On the basis of palynology, tribe Forsythiae including Abeliophyllum, Fontanesia, and Forsythia is monophyletic, and Fontanesia is well distinguished from the rest two. Korean species of Forsythia is divided into two: Forsythia koreana group and F. ovata-nakaii-saxatilis group. Recent discovery of F. saxatilis at a locality of F. ovata raised a question if the distinction between the two species on the basis of hairiness would be right. In the recent molecular studies, F. saxatilis var. lanceolata seems to be identified as F. saxatilis. Molecular studies showed that F. saxatilis (seemingly var. lanceolata or var. pilosa) is close to F. koreana. The fact in which the molecular result showed a close relationship between F. saxatilis varieties and F. koreana, is controversial to the result by floral and vegetative morphology. An intensive taxonomic study of these taxa would be needed.
RAPD analysis was performed to discuss the taxonomic status and phylogenetic relationships among the tribe Forsythieae and related groups. Two hundred and eighteen scorable polymorphic bands were detected from fourteen oligonucleotide primers. From the results of RAPD analysis by Nei and Li's genetic distance, each individuals of Abeliophyllum distichum showed high genetic relationships with ranging from 0.085 to 0.301, also the genus Forsythia showed from 0.042 to 0.655 among the species and populations. But, Abeliophyllum and Forsythia showed distinct dissimilarity, ranging from 0.610 to 1.258. And genetic differences among the population of Forsythia were 0.042 in F. koreana, 0.275 in F. saxatilis, 0.275 in F. ovata, 0.279 in F. nakaii, and 0.249 in F. viridissima. The UPGMA phenogram of tribe Forsythieae based on the results of RAPD analysis were presented that Abeliophyllum is distinct genus different from Forsythia. NJ tree which applied as the outgroups Fontanesia and Jasminum was derived, and it showed that tribe Forsythieae might be a monophyletic group. The genus Fontanesia was showed as sister group of tribe Forsythieae. Among the populations of taxa in Forsythia, F. koreana and F. saxatilis were more closely related, and F. ovata and F. nakaii were very closely related to F.japonica. And Fontanesia was the sister group of tribe Forsythieae.
The original plant for a medicine, Forsythia collected from Wui-Sung country, Kyungsangpuk-do, Korea, was identified as Forsythia viridissima by its characteristic greenish bark and clearly square stem as observed from the culture works at the Forest Experiment Station of Sung Kyung Kwan University. F. viridissima, an indigenic plant of China, is believed to be introduced to Korea as a nursary stock or brought by seeds sometime in the past. In Korea at present two other species of Forsythia, namely, F. suspensaa and F. japonica have also been cultured besides F. viridissima as an ornamental.
Polysaccharide fractions were prepared from Forsythia Corea by several different extraction schedules. The fractions obtained were designated as ForCo A, ForCo B and ForCo C respectively. ForCo C was further purified through Sephadex G 200 column chromatography and obtianed two subfractions (Coreana A, Coreana B). ForCo showed marked antitumor activity against sarooma 180 and its activity was dose-dependent. Coreana A, purified from ForCo C, showed somewhat higher antitumor activity. ForCo C increased the number of circulating leucocytes and peritoneal exudate cells, but didn't show any significant effects on the phagocytic activity and total serum protein level. Chemical analysis showed that ForCo C was composed of glucose, galactose, xylose and arabinose. A close relationship between antitumor activities and polysaccharide contents waw observed. These results indicate strongly that antitumor active principle of Forsythia Corea is polysaccharide.
To examine aluminum toxicity on woody plants, Forsythia koreana cuttings were grown in the aluminum solution and ground water(pH 6.75). Aluminum solution were prepared 1.0, 2.5 and 5.0mM aluminum potassium sulfate, dilulted with ground water. Shoot growth, leaf number, leaf injury and leaf chlorophyll content were measured and compared among the treatments. In all growth-related characters(shoot growth. leaf number, leaf injury and leaf chlorophyll content), differences among the treatments were highly significant. Forsythia koreana cuttings were severely stressed in aluminum solution more than 1.0mM concentration.
A new species, Monoblastus forsythia sp. nov. is described from South Korea. All specimens of this new species were collected on Forsythia koreana (Nakai). A taxonomic study of South Korean Monoblastus was initiated by Uchida in 1930, and until now four species have been recorded from South Korea. The genus Monoblastus is a Holarctic genus with 31 described species, 14 species are Nearctic, seven are Western Palaearctic region, and nine species occur in Eastern Palaearctic region. In the study, I provide description and photos of both sexes of this new species. Also, modified key to species of the South Korean Monoblastus is provided.
A high-performance liquid chromatography (HPLC) with diode array detector (DAD) method was established for the discrimination of a folk medicine Forsythia suspensa and Forsythia viridissima. Five and three representative metabolites of the lignan and phenolic glycoside classes were selected for the analysis from F. suspensa and F. viridissima, respectively. The optimal chromatographic conditions were obtained on an ODS column (5 ${\mu}m$, $4.6{\times}250$ mm) with the column temperature at $40^{\circ}C$. The mobile phase was composed of methanol and 0.3% acetic acid using an isocratic elution with the flow rate 1 mL/min. Detection wavelength was set at 280 nm. All calibration curves showed good linear regression ($r^2$ > 0.996) within test ranges. Limits of detection (LOD) and limits of quantitation (LOQ) values were lower than 0.096 and 0.291 ${\mu}g/mL$, respectively. The developed method provided satisfactory precision and accuracy with overall intra-day and inter-day variations of 0.07-0.63% and 0.14-0.62%, respectively, and the overall recoveries of 97.79-102.46% for all of the compounds analyzed. In addition, effectiveness of diverse extraction methods was compared to each other for the development of standard analytical method. The verified method was successfully applied to the quantitative determination of representative metabolites in fifty-three commercial F. suspensa samples and fifteen commercial F. viridissima samples from diverse sources. The overall analytical results showed the unequivocal differences in bioactive constituents between F. suspensa and F. viridissima.
Kim, Mi-Jin;Kim, Ja-Young;Jung, Teak-Kyu;Choi, Sang-Won;Yoon, Kyung-Sup
KSBB Journal
/
v.21
no.6
s.101
/
pp.444-450
/
2006
Skin anti-aging effect of Forsythia viridissima L. extract was evaluated by using antioxidant assay, expression of type I procollagen, and UVA-induced matrix metalloproteinase-1 in human dermal fibroblasts. Matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract was showed the scavenging activity of radicals and reactive oxygen species with the $IC_{50}$ values of $4.50\;{\mu}m/ml$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazly radical and $542.43\;{mu}m/ml$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. The type I procollagen was increased 33.76% by treatment with matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract, and UVA-induced MMP-1 was reduced 35.78% in a dose dependent manner. In the human skin irritation test, 2% matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract did not show any adverse effect. Also, the clinical study indicated that a cream group treated with 0.2% matairesinol-rich Forsythia viridissima L. extract significantly reduced skin wrinkles, as compared with a non-treated cream group (p < 0.05). These results suggest that Forsythia viridissima L. extract may be useful as a potential source of functional anti-aging cosmetics.
The aim of this study is to investigate the detection rate of putative periodontopathogens, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, and Actiobacillus actinomycetemcomitans, related to cardiovascular diseases(CVD). Plaques were sampled from 15 subjects (4 sites of denture base and/or tooth) with sterilized explorers and were transported in IX PBS. The detection of periodontopathogens was performed by polymerase chain reaction with species-specific primers based on 16S rDNA. The PCR products were cloned into pGEM-T easy vector and its nucleotides were sequenced in order to confirm the specificity. Our data showed that the detection rate of P. gingivalis and T forsythia in denture base of edentulous patients was 25% and 75%, respectively. And the detection rate of P. gingivalis and T.forsythia in denture base of patient having one more tooth was 91%. The results indicate that plaque of denture base may serve as reservoirs of oral bacteria related to CVD.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos in vitro, which has been frequently used in inflammatory diseases. Methods: In this experiment, the anti-inflammatory effects of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos were evaluated by checking the following substances of LPS-activated Raw264.7 cell: Prostaglandin E2 (PGE2), Nitric oxide (NO), Cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible Nitric oxide synthase (iNOS), Interlukine-1β (IL-1β), Interlukine-6 (IL-6), Tumor necrosis factor-α (TNF-α), mitogen-activated protein kinase (MAPK), Inhibitor of kappa B-α (IκBα), Nuclear factor kappa B (NF-κB). And additionally measured reactive oxygen species (ROS) and free radicals to check the antioxidant effect of ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos which affect inflammatory responses. Results: As a result of measuring anti-inflammatory efficacy, PGE2, NO, IL-1β, IL-6, TNF-α production amounts were reduced in the ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos groups compared with the control group, and decreased the amount of COX-2 mRNA, iNOS mRNA gene expression. Expression of MAPK (ERK, JNK, p38) pathway was decreased. Expression of IκBα was increased and NF-κB was decreased. It is demonstrated that ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos, by reducing NF-κB, regulate the expression of the inflammatory genes and reduce the inflammatory mediators. Ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos also decreased ROS production and free radicals, which shown to have antioxidant efficacy and influence anti-inflammatory effects. Conclusions: These data suggest that ethanol extracts from Forsythia viridissima Lindley's fructus and Lonicera japonica Thunberg's flos can be used to treat various inflammatory diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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