The present study was designed to elucidate the effects of the Co-60 γ irradiation and/or calciumdeficient diet on the dentin and cementum formation of rat molar. The pregnant three-week old SpragueDawley rats were used for the study. The experimental group was divided into two groups, irradiation/normal diet group and irradiation/calcium-deficient diet group. The control group was nonirradiation/normal diet group. The abdomen of the rats at the 19th day of pregnancy were irradiated with single absorbed dose of 350cGy. The rat pups were sacrificed on the 14th day after delivery and the maxillae including molar tooth germ were taken. The specimens including the 1st molar tooth germ were prepared to make tissue sections for light and transmission electron microscopy. Some of tissue sections for light microscopy were stained immunohistochemically with anti-fibronectin antibody. The results were as follows; 1. The Hertwig's epithelial root sheath cells, which are related to the differentiation of the tooth-forming cells, showed irregular cellular arrangement, decrease of intercellular junctional complex, and decreased immunoreactivity to the fibronectin after irradiation. These were more severe in the irradiation/calcium-deficient diet group. 2. The cementoblasts at the cementum-forming area showed chromatin clumpings after irradiation. The immu noreactivity to the fibronectin was weaken after irradiation, especially irradiation/calcium-deficient diet group. 3. The odontoblasts at the dentin-forming area showed increase of lysosomes in the cytoplasm and destruction of intercellular junctional complex. The irradiation/calcium-deficient diet group showed decrease of number and density of the electron dense particles and a large number of vacuoles scattered in the dentin matrix. The immunoreactivity was weaken.
The present study was designed to elucidate the effects of the Co-60 γ irradiation and/or calcium-deficient diet on the periodontal tissue formation in rat pups. The pregnant three-week old Sprague-Dawley rats were used for the study. The experimental group was divided into two groups, irradiation/normal diet group (Group 2) and irradiation/calcium-deficient diet group (Group 3). The control group was non-irradiation/normal diet group (Group 1). The abdomen of the rats at the 19th day of pregnancy were irradiated with single absorbed dose of 350 cGy. The rat pups were sacrificed on the 14th day after delivery, and the maxillae including molar tooth germ were taken. The specimens including the 1st molar tooth germ were prepared to make tissue sections for light and transmission electron microscopy. Some of tissue sections for light microscopy were stained immunohistochemically with anti-fibronectin and anti-osteonectin antibodies. The results were as follows; 1. In the periodontal ligament forming area, the fibroblasts of Group Z showed irregular arrangement and low activity. The immunoreactivity between the fibroblasts and collagen fibers was decreased, compared with Group 1. The fibroblasts of Group 3 showed atrophic change and clumped nucleus. The collagen fibers showed cystic change and low immunoreactivity to the fibronectin. 2. In the cementum forming area, the cementoblasts of Group 2 showed decrease of number and atrophic change. The cementoblasts of Group 3 showed edematous change, atrophy of cytoplasm, and clumping of nucleus. 3. In the alveolar bone forming area, the bone of Group 2 was thin and various degree of immunoreactivity to the osteonectin. Group 3 showed edematous osteoblasts, fibrous degeneration of bone marrow, and weak immunoreactivity to the osteonectin.
The effect of chlorination on disinfection byproducts (DBPs) production from bloom-forming freshwater algae including 7 strains of cyanobacteria and 6 strains of diatoms was investigated. The release and degradation of hepatotoxin (microcystins) by the chlorination on Microcystis under differential condition of the chlorination time and dose were also investigated. The disinfection byproducts formation potentials (DBPFP) of cyanobacterial species and diatoms were ranged from 0.017 to $0.070{\mu}mol\;DBPs/mg$ C and from 0.129 to $0.708{\mu}mol\;DBPs/mg$ C respectively. Among three major groups of DBPs, haloacetonitrils (HANs) was major product in most test strains except Aphanizomenon sp. and Oscillatoria sp. Haloacetic acids (HAAs) was less than 5 % of total DBPs. Chloroform and dichloroacetonitril (DCAN) were dominant compounds in trihalomethanes (THMs) and HANs respectively. After 4 hours chlorination of toxic Microcystis aeruginosa under the dose range of 0.5 to $10mg\;Cl_2/L$, the concentration of intracellular microcystins decreased, but dissolved dissolved microcystins concentration increased with the treatment of more than $3mg\;Cl_2/L$. However the total amount of microcystins was almost constant even at $10mg\;Cl_2/L$ of chlorination. To conclude, our results indicate that the chlorination causes algal cell lysis and release of intracellular microcystins in the intact form to surrounding waters.
Background: Aphthous stomatitis is a common disease of the oral mucosa and its pathogenesis is associated with several risk factors. Frequently, minor ulcers are idiopathic in nature and often resolve naturally. However, those ulcers are painful and sensibly compromise patients' eating. There are different treatment strategies for the clinical management of oral aphthae. Methods: The present study assessed the efficacy of a film-forming cream in accelerating the healing and diminishing the pain associated with minor aphthae in a randomized fashion design. The test product (AphtoFix®) was compared with placebo cream in a cohort of patients with a diagnosis of minor recurrent stomatitis. Patients were randomly distributed into two groups and were followed for 10 days. The primary outcomes included the number of days until symptoms were relieved and the number of days to complete healing. Results: Thirty-six patients completed the follow-up, eighteen per group. All lesions eventually healed within day 10. However, patients in the test group experienced significantly less pain, already from day 1. Patients in the test group also showed a faster healing rate of the lesion with an average of 7 days against the 9 days required for patients in the control group. Conclusion: The present study supported the utility of a film-forming in cream in relieving the patient from symptoms associated with aphthous stomatitis already at day 1 of product use. Patients also displayed faster healing of the lesions when compared to the control group. Further studies with greater sample size and patient stratification according to age and risk factors are recommended to support the present findings.
This study was carried out to investigate the effects of diverse dietary Ca levels and to determine whether bone mineral metabolism is influenced by the arnount of dietary Ca when given a choice of diets containing various levels of Ca. Forty Hy-line brown laying hens housed in separate cages were fed self-selected Ca diets. Birds were allowed a 7-day adaptation period followed by an 8-day collection period. Feed and water were available for ad libitum consumption. Eggs and excreta were collected at 6-h intervals during the day for mineral analysis. The Ca contents in excreta and retained Ca in the body on egg forming day were proportional to the amount of daily Ca intake. The retained Ca in the body were 0.97 g in control and 1.24~1.74 g in self-selected groups, respectively. Daily Ca contents (%) in tibial cortex were not consistent with feeding time intervals. The Ca content in tibial medulla in control group was lower than those of self-selected feeding groups(P<.05). The medullary Ca content in all treatment groups increased from 10:00 to 16:00 in a day. Ca content in plasma was low between 10:00 and 16:00 and was high between 22:00 and 04:00 in the following day.
표면을 개질시켜 극성기를 도입한 다음 열융착시키는 방법으로 접착제를 사용하지 않고도 폴리에틸렌 필름과 알루미늄 판을 직접 접합시킬 수 있는지를 살펴보았다. 폴리에틸렌 필름은 산소 및 아크릴산 플라즈마로 처리하여 극성기를 도입하였으며, 알루미늄 판은 끓는 물로 처리하거나 diaminocyclohexane 플라즈마로 처리하여 극성기를 도입하였다. 폴리에틸렌 필름의 표면만을 개질시킬 경우에도 상당히 높은 접착력을 얻을 수 있었으며, 알루미늄 판의 표면까지 개질시킬 경우에는 접착시험시 폴리에틸렌 필름이 끊어질 정도로 높은 접착력을 얻을 수 있었다. 특히, 아크릴산플라즈마로 처리한 폴리에틸렌 필름과 diaminocyclohexane 플라즈마로 처리한 알루미늄 판을 접합시킬 경우에는 필름 표면의 카르복실기와 판 표면의 아민기가 반응하여 아마이드 그룹을 형성하는 화학적 결합에 대한 가능성도 보여주었다.
In order to investigate the cytotoxicity of composite resin in vitro, BALB / C mouse fibroblast were cultured in MEM in which silux, P-50, microrest, clearfil, amalgam and glass - ionomer, in shape of $2{\times}9mm$ circular disk. The experiments were- performed by cell count on 4 hours, 1, 3, 6 days and the composite resin groups, amalgam, glass - ionomer were compared. 1. On the sixth day, the cellular number of resin composite groups were remarkedly reduced, in contrast, the that of amalgam and glass - ionomer group continuously increased. 2. It was only on the 4 hours that the cellular number contained in amalgam were reduced, but increased thereafter, and the cellular number contained in glass - ionomer are greater than other groups. 3. In resin group, especially between self - curing resin and light - curing resin, there is no difference in cellular number statistically (p>0.05). 4. It was amalgam where the round cell without cellular process was found on the 4. hours and on the 6 th day the cell without cellular process was found numeroulsy in resin group whereas in amalgam and glass - ionomer, like control group was contained cell forming monolayer. These result suggested that the toxicity of the self - curing and light - curing resin greater than that of the amalgam and glass - ionomer.
The cyclophanes 1a-d containing two benzo[b]furan rings connected by various bridges have been prepared and their binding behaviors with N-benzylphenethylammonium cation 2 were examined by NMR titration method. The successive alkylation reactions of 4-hydroxyl groups and then 2-hydroxyl groups of 2,4-dihydroxybenzophenonse gave macrocycles 5a-c. Photoirradiation of the macrocycles 5a-c with 350 nm mercury lamp followed by dehydration afforded the cyclophanes 1a-c. Hydrolysis of two ester groups pendant on a bridge of 1b produced the carboxyl group-containing cyclophane 1d. The cyclophane 1a having a p-xylene bridge showed 1 : 1 binding with 2 with the binding constant of $36{\pm}6M^{-1}$ in 3 : 1 $CDCl_3$/methanol-$d_4$ solvent, while 1b and 1c which have neutral flexible bridges exhibited no appreciable binding with 2. The disodium salt of 1d showed much higher binding affinity for 2 forming 1 : 1 and 1 : 2 complexes.
Vanadium redox flow batteries (VRFB) have emerged as large-scale energy storage systems (ESS) due to their advantages such as low cross-contamination, long life, and flexible design. However, Hydrogen evolution reaction (HER) in the negative half-cell causes a harmful influence on the performance of the VRFB by consuming current. Moreover, HER hinders V2+/V3+ redox reaction between electrode and electrolyte by forming a bubble. To address the HER problem, carbon nanotube/graphite felt electrode (CNT/GF) with oxygen functional groups was synthesized through the hydrothermal method in the H2SO4 + HNO3 (3:1) mixed acid solution. These oxygen functional groups on the CNT/GF succeed in suppressing the HER and improving charge transfer for V2+/V3+ redox reaction. As a result, the oxygen functional group applied electrode exhibited a low overpotential of 0.395 V for V2+/V3+ redox reaction. Hence, this work could offer a new strategy to design and synthesize effective electrodes for HER suppression and improving the energy density of VRFB.
This study evaluated the additive impact of ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) on erythrosine-mediated photodynamic therapy (PDT) against Streptococcus mutans (S. mutans) biofilm by measuring colony-forming units and applying confocal laser scanning microscopy. Fifty-six bovine incisors, free from dental caries or structural defects, were utilized in this study. Dentin specimens were created by cutting with a low-speed diamond disk under a continuous flow of water, resulting in dimensions of 6.0 mm × 3.0 mm × 2.0 mm. The specimens were categorized into 4 groups: Control, EDTA, PDT, and EDTA + PDT. S. mutans ATCC 25175 was employed to establish biofilm on the dentin specimens. A 17% EDTA solution was applied for 1 min. For PDT, erythrosine served as the photosensitizer. Finally, a light-emitting diode source (385 - 515 nm) was employed in this study. The PDT group exhibited a significantly lower bacterial count than both the control and EDTA groups (p < 0.001). The EDTA + PDT group demonstrated a significantly reduced bacterial count compared to the other 3 groups (p < 0.001). This study demonstrated that EDTA enhances the antimicrobial efficacy of PDT on S. mutans biofilm. Even at a low concentration of photosensitizer, the combination of EDTA and PDT yields a significant antibacterial effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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