The isothermal corrosion tests of several types of stainless steels, Ni-based alloys, and ferritic-martensitic steels (FMS) were carried out at the temperature of 550 and $650^{\circ}C$ in SFR S-$CO_2$ environment (200 bar) for 1000 h. The weight gain was greater in the order of FMSs, stainless steels, and Ni-based alloys. For the FMSs (Fe-based with low Cr content), a thick outer Fe oxide, a middle (Fe,Cr)-rich oxide, and an inner (Cr,Fe)-rich oxide were formed. They showed significant weight gains at both 550 and $650^{\circ}C$. In the case of austenitic stainless steels (Fe-based) such as SS 316H and 316LN (18 wt.% Cr), the corrosion resistance was dependent on test temperatures except SS 310S (25 wt.% Cr). After corrosion test at $650^{\circ}C$, a large increase in weight gain was observed with the formation of outer thick Fe oxide and inner (Cr,Fe)-rich oxide. However, at $550^{\circ}C$, a thin Cr-rich oxide was mainly developed along with partially distributed small and nodular shaped Fe oxides. Meanwhile, for the Ni-based alloys (16-28 wt.% Cr), a very thin Cr-rich oxide was developed at both test temperatures. The superior corrosion resistance of high Cr or Ni-based alloys in the high temperature S-$CO_2$ environment was attributed to the formation of thin Cr-rich oxide on the surface of the materials.
Yew coating pmccss t.o form a surface layer ol CrN phasc on mild steel (A81 1020!, AlSI Hi3, 1Cr-0.5Mo steel (ASTM A213 and Nickrl-base superalloy (Inconel 718) was developed. Surlaces of various alloys t,n.ateii by chromizing for the formation ol Cr diffusion layer was subsequently trcaled by plasma nitriding in order t.o form the hard CrS coating layer on the surfaces. This duplex plasma surface tri-atments of chromizing and plasma nitriding have induced a lormation of a duplex-lrcated surfacr hyer of approximat~ls 70-80 $\mu\textrm{m}$thickncss with a iargcly improved microiiardnrss up to approxiniateW 1500Hv(50gf). The main cause for the lage improvment in the surface hardncss is altribilted to [.he fact that CrN and $Fe_xN$ phases are created successfully by ccliromizins and plasma nilriding treatment. High tenipera1,urc wear resislance of the duplex-treated mild steel and HI3 steels at $600^{\circ}C$ was examined. Comparing the duplex-treated specimens with the specimens treated only by chromizing, the rcsults shovmi that, thc wear volume of the duplex-treated mild skcl and 1113 stcel aSt.er a wear test, at $600^{\circ}C$ were reduced hy a Iactor of 8 and 3, respectively. Characteristics of the CrS phase by duplrx treatment were compared with $CrN_x$,/TEX> film by ion plating and the wear behaviors of CrN film lormed by two different nroccsses arc nea.riy identical.
In order to understand chemical characteristics and formation of dewfall in Miryang area, we analysed monthly distribution of dewfall, and investigated its chemical composition of dewfall. The modified teflon plate ($1m{\times}1m$) was used qualitatively to collect water soluble components at Miryang weather station from August 2002 to April 2003. Dewfall amount during the sampling periods (37 day) collected 5.28 mm. The behaviors of water soluble ions in dewfall showed the highest concentration ($555.8{\mu}eq/l$ for $Cl^-$, $338.6{\mu}eq/l$ for ${NO_3}^-$, $1118.2{\mu}eq/l$ for ${SO_4}^{2-}$, $262.7{\mu}eq/l$ for ${NH_4}^+$, $1341.0{\mu}eq/l$ for ${Ca_2}^+$, $177.8{\mu}eq/l$ for ${Mg_2}^+$, and $325.5{\mu}eq/l$ for $Na^+$) during the April, the lowest concentration ($243.6{\mu}eq/l$ for ${SO_4}^{2-}$, $39.3{\mu}eq/l$ for ${NH_4}^+$ and $456.2{\mu}eq/l$ for ${Ca_2}^+$) during the September. Monthly equivalent ratio of [${SO_4}^{2-}$]/[${NO_3}^-$] showed the highest value (6.45) during the March, the lowest value (1.86) during the September, and the mean value was 2.70.
The oxidation behaviors of Y-Cr bilayer deposited on ferritic steel by magnetron-sputtering for application of the Fe-Cr alloys as interconnectors of planar-type solid oxide fuel cells (SOFCs) were studied. After oxidation at $800^{\circ}C$ for 40 hours, the major phase of $Y_2$$O_3$and the minor phase of $YCrO_3$, $Mn_{1.5}$$Cr_{1.5}$$O_4$and Cr$_2$SiO$_4$were formed in the Y/Cr bilayered samples, while the major phase of Cr$_2$O$_3$and the minor phase of $Y_2$$O_3$were formed as the major phase in the Cr/Y bilayered samples. The Log(ASR/T) that expresses electric resistance of the Y/Cr coated specimen with nonconducting $_Y2$$O_3$oxide showed high value of -2.80 Ω$\textrm{cm}^2$$K^{-1}$ / and that of the Cr/Y coated specimen with conducting $Cr_2$$O_3$oxide appeared to be -4.11 Ω$\textrm{cm}^2$$^{K}$ . The electric resistance of the Y/Cr coated specimen was largely increased due to the formation of high resistance oxide scales. However, the Cr/Y coated specimen did not show any increase in the electric resistance and had the long-term stability of oxidation because there was no formation of the secondary phases with low conductivity.
In this study, we conducted experimental tests to evaluate fracture behaviors of fresh-butt welded metal by Acoustic Emission technique. We selected similar welding and dissimilar welding process, the one welded for SM45C, SS41 and SUS304 of each material, the other for SM45C and SS41, SM45C and SUS304 and SS41 and SUS304. The fracturing processes of weld metal were estimatied through the fracture toughness test with compact tension specimens and fractography analysis. In ASTM test method E-399, type I curves for materials of this study were obtained by load-cod diagram of fracture toughness test. and 5% offset load( $P_{5}$) was estimated as the estimated crack initial load( $P_{Q}$), The estimated crack initial load( $P_{Q}$) of similar welding materials generally lower than base matal, and then SM45C appeared greatly in decreasing rate of PB, SS41 and SUS304 appeared in order. $P_{Q}$ of dissimilar welding materials were lower than the similar welding materials. $P_{Q}$ of welding of SM45C and SS41 appeared in small, SUS304 and SS41 appeared greatly in dissimilar welding materials. In fracture toughness test, AE counts increased before the inflection point of the slope, decreased after that. It was found that increasing of AE counts were due to the microcrack formation at the crack tip near the $P_{5}$ point through AE data. For welding materials in this study, both low and high AE amplitude appeared simulataneously. It was confirmed that the low AE amplotude was due to formation of micro void, micro crack or micro dimple, the high AE amplitude was caused by microvoid coalescence and quasi-cleavage fracture through analyses of fractograpy.apy.apy.apy.
Thermochemical sulfate reduction (TSR) was conducted in autoclave on the system of crude oil and $MgSO_4$ at different temperatures. Gas chromatography pulsed flame photometric detector (GC-PFPD) was used to detected the composition of organic sulfur compounds in oil phase products. The results of the analysis indicate that with increased temperature, the contents of organic sulfur compounds with high molecular weight and thermal stability, such as benzothiophenes and dibenzothiophenes, gradually became dominated. In order to gain greater insight into the formation and distribution of organic sulphur compounds from TSR, positive ion electrospray Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) was used in detecting the detailed elemental composition and distribution of them. The mass spectra showed that the mass range of sulfur compounds was 200-550 Da. Four sulfur class species, $S_1$, $N_1S_1$, $O_1S_1$ and $O_2S_1$, were assigned in the positive-ion spectrum. Among the identified sulfur compounds, the $S_1$ class species was dominant. The most abundant $S_1$ class species increase associated with the DBE value and carbon number increasing which also indicates the evolution of organic sulfur compounds in TSR is from the labile series to the stable one. In pure blank pyrolysis experiments with crude oil cracking without TSR, different composition and distribution of organic sulfur compounds in oil phase products were seen from mass spectra in order to evaluate their pyrolysis behaviors without $MgSO_4$. FT-IR and XRD were used in analyzing the products of solid phases. Two distinct crystallographic phases MgO and $MgSO_4$ are found to coexist in the products which demonstrated the transformation of inorganic sulfur compounds into organosulfur compounds exist in TSR.
Ti-6Al-4V alloy have been used for dental implant because of its excellent biocompatibility, corrosion resistance, and mechanical properties. However, the integration of such implant in bone was not in good condition to achieve improved osseointergraiton. For solving this problem, calcium phosphate (CaP) has been applied as coating materials on Ti alloy implants for hard tissue applications because its chemical similarity to the inorganic component of human bone, capability of conducting bone formation and strong affinity to the surrounding bone tissue. Various metallic elements are known to play an important role in the bone formation and also affect bone mineral characteristics. Especially, Zn is essential for the growth of the human and Zn coating has a major impact on the improvement of corrosion resistance. Plasma electrolytic oxidation (PEO) is a promising technology to produce porous and firmly adherent inorganic Zn containing TiO2(Zn-TiO2)coatings on Ti surface, and the a mount of Zn introduced in to the coatings can be optimized by altering the electrolyte composition. In this study, effect of Zn content on the corrosion behavior of Ti-6Al-4V alloy after plasma electrolytic oxidation were studied by SEM, EDS, XRD, AC impedance, and potentiodynamic polarization test. The potentiodynamic polarization and AC impedance tests for corrosion behaviors were carried out in 0.9% NaCl solution at similar body temperature using a potentiostat with a scan rate of 1.67 mV/s and potential range from -1500 mV to +2000 mV. Also, AC impedance was performed at frequencies ranging from 10 MHz to 100 kHz for corrosion resistance.
Since vitamin $D_3$ is an important regulator of osteoblastic differentiation, a presently-established vitamin $D_3$-entrapped calcium phosphate film (VCPF) was evaluated for hard tissue engineering. The entrapped vitamin $D_3$ more rapidly induced bone nodule formation. To characterize the cellular events leading to regulations including faster differentiation, signal transduction pathways were investigated in osteoblastic MG63 cells at a molecular level. Major signaling pathways for MG63 cell proliferation including phosphatidylinositol-3-kinase, extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase and focal adhesion kinase pathways were markedly down-regulated when cells were cultured on calcium phosphate film (CPF) and VCPF. This agreed with our earlier observations of the immediate delay in proliferation of MG63 cells upon culture on CPF and VCPF. On the other hand, the p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) and protein kinase A (PKA) pathways were significantly up-regulated on both CPF and VCPF. CPF alone could simulate differential behaviors of MG63 cells even in the absence of osteogenic stimulation and entrapment of vitamin $D_3$ within CPF further amplified the signal pathways, resulting in continued promotion of MG63 cell differentiation. Interplay of p38 MAPK and PKA signaling pathways likely is a significant event for the promotion of differentiation and mineralization of MG63 cells.
An amphiphilic diacetylene compound was deposited on the surface of nano sized magnetite particles ($Fe_3O_4$) using a self-assembly method. The diacetylene molecular assembly formed on the surface of nanoparticle was subjected to photopolymerization. This resulted in the formation of a polymeric assembly on the surface of the nanoparticles in which the adjacent diacetylene molecules were connected through conjugated covalent networks. The presence of immobilized polymer species on the surface of nanoparticles is expected to protect them from agglomeration and ripening, thereby stabilizing their physical properties. In this work, $Fe_3O_4$ nanoparticles were prepared by chemical coprecipitation method and the diacetylene molecule 10,12- pentacosadiynoic acid (PCDA) was anchored to the surface of $Fe_3O_4$ nanoparticles through its carboxylate head group. Irradiation of UV light on the nanoparticles containing immobilized diacetylenes resulted in the formation of a polymeric assembly. Presence of diacetylene molecules on the surface of nanoparticles was confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy and FT-IR measurements. Photopolymerization of the diacetylene assembly was detected by UV-Visible spectroscopy. Magnetic properties of the nanoparticles coated with polymeric assembly were investigated with SQUID and magnetic hysteresis showed superparamagnetic behaviors. The results put forward a simple and effective method for achieving polymer coating on the surface of magnetic nanoparticle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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