Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.7
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pp.1106-1111
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2004
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of the Indigofera kirilowii extracts against food-borne pathogens. The Indigofera kirilowii was extracted with methanol at room temperature, and fractionation of the methanol extract from Indigofera kirilowii was carried out by using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol, respectively. The antimicrobial activity of the Indigofera kirilowii extracts was determined using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The ethyl acetate extract of Indigo/era kirilowii showed the highest antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae. The water extract of Indigofera kirilowii showed relatively low antimicrobial activity against microorganisms used in this experiment. The synergistic effect has been found in combined extracts of Indigofera kirilowii and Pulsatilla koreana as compared to each extract alone. The growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of Indigofera kirilowii against S. aureus and S. dysenteriae. The ethyl acetate extract of Indigofera kirilowii showed strong antimicrobial activity against S. aureus at the concentration of 4,000 ppm. The 4,000 ppm of ethyl acetate extract from Indigofera kirilowii retarded the growth of S. aureus more than 24 hours and S. dysenteriae up to 48 hours. This study showed the possibility of using ethyl acetate extract of Indigofera kirilowii as a material of food preservative.
Lactobacillus fermentum YL-3 was encapsulated to increase acid tolerance and its total viability. After micro-encapsulation of L. fermentum YL-3 cells with sodium alginate and soybean oil, the morphology of the microcapsule was observed using confocal laser scanning microscopy (CLSM) after staining with pyronin Y and fluorescein isothiocyanate. The sizes of the microcapsules were 120-126 ${\mu}m$, 444-486 ${\mu}m$ and 401-463 ${\mu}m$ when manufactured at pH 2, 3 and 4, respectively. The microcapsule could hold live cells of L. fermentum YL-3 up to $1.2{\times}10^{7}$, $8.1{\times}10^{7}$ and $1.1{\times}10^{8}$ CFU/mL at pH 2, 3 and 4, respectively. The acid tolerance and preservative ability of L. fermentum YL-3 in microcapsule and macrocapsule at $4^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ were tested. L. fermentum YL-3 cells were evenly located in the alginate capsule matrix structure and the firmness of microcapsule was highest at pH 2. Micro-encapsulation showed the most effective acid tolerance at pH 2.0 and preservation of viability at $4^{\circ}C$. However, at $25^{\circ}C$, the macrocapsules showed more effective cell protection than the microcapsules. The application range for microcapsules could be wider than for macrocapsules in the food industry.
The aim of this study was to investigate antibacterial activities of essential oil from C. morifolium against four Grampositive bacteria and six Gram-negative bacteria. The antibacterial activity of the oils was determined by agar-well diffusion assay, minimum inhibitory concentration(MIC), and minimum bactericidal concentration(MBC). Essential oil of C. morifolium had a large inhibition zones especially against Salmonella enterica(21 mm) and Bacillus cereus(19 mm). Essential oil of C. morifolium generally showed higher antibacterial activity against Gram-positive bacteria than Gram-negative bacteria. MIC of essential oil from C. morifolium was 5 ${\mu}g/m{\ell}$ against ten food-borne pathogens. MBC values were determined to be from 5 to 20 ${\mu}g/m{\ell}$ against eight bacteria except Salmonella choleraesuis and Listeria monocytogenes. Therefore, the essential oil of C. morifolium and its components have a potent antibacterial activity against food-borne pathogens, and is expected to be used as a novel food preservative.
Sprassis crispa was cultivated using soybean curd whey, and its antimicrobial activities were examined against those of eight microorganisms that were foodborne pathogens or food-poisoning bacteria. The culture broth of soybean curd whey was superior in mycelium content (17.76 g/L) to that of the defined culture broth, and the ${\beta}$-glucan content was about 10.64 percent (w/w). The antimicrobial activities of the culture broth were confirmed against those of B. cereus, St. aureus, L. monocytogenes and S. typhimurium using the paper disk method. The antimicrobial activity was also maintained after the heat treatment and alcalase treatment. The filtrate with less than 3 kDa M.W. also showed the antimicrobial activity against four strains: B. cereus, St. aureus, L. monocytogenes and S. typhimurium. The minimum inhibitory concentration (MIC) was about 1.26 mg/mL in the B. cereus and 12.6 mg/mL in the St. aureus and L. monocytogenes. The S. typhimurium showed a MIC of 62.8 mg/mL. Thus, the culture of Sparassis crispa using soybean curd whey provides a thermally stable antimicrobial agent that can be used as a natural preservative in the biofood industry.
Ten Bacillus strains with antimicrobial activities were isolated from Cheonggukjang produced at different parts in Korea. They all inhibited Listeria monocytogenes ATCC 19111 and nine inhibited Bacillus cereus ATCC 14579. Four isolates (W42, H27, SKE 12, and K21) showing strong inhibiting activities were identified as B. subtilis. B. subtilis W42 was the most inhibiting strain. The antimicrobial activity of culture supernatant from B. subtilis W42 was destroyed completely by proteinase K treatment, indicating that a bacteriocin was the responsible agent. The bacteriocin, Bac W42, was most stable at pH 7 and stable between pH 3-6 and 8-9. Bac W42 was stable up to $80^{\circ}C$. BHI (brain heart infusion) and TSB (tryptic soy broth) were the best media for the activity (320 AU/ml) followed by LB (160 AU/ml). Bac W42 was partially purified by column chromatographies. The specific activity was increased from 1,151.2 AU/ml to 9,043.5 AU/ml and the final yield was 26.3%. Bac W42 was 5.4 kDa in size as determined by SDS-PAGE. Bac W42 showed bactericidal activity against L. monocytogenes ATCC 19111.
In order to use leaf mustard Dolsan food preservative ingradient acidity, antimicrobial activity and colors were investigated during pretreatment of leaf mustard Dolsan. pH was remarkably decreased after 8 hours to pretreatment(extracted on shaking) of leaf mustard Dolsan, and no changes were observed after that time. pH of leaf part was higher than stalk after 8 hours storage. Titratable acidity was opposite tendency to the pH. pH was gradually decreased than initial stage during pretreatment of leaf mustard Dolsan at 30, 40 and 5$0^{\circ}C$. After 16 hours pretreatment, the higher pretreatment temperature was, the higher pH was, but after pretreatment for 48 hours, pH of sample pretreated at 5$0^{\circ}C$ was lower than that of sample pretreated at 40 $^{\circ}C$. Antimicrobial activity of leaf mustard Dolsan extract pretreated at 3$0^{\circ}C$ was the strongest of the samples pretreated at 30, 40 and 5$0^{\circ}C$, and that of stalk part was stronger than that of leaf part. L and time. L and b value was higher in the order of samples pretreated at 40, 50 and 3$0^{\circ}C$, and the lower pretreatment temperature was, the higher a value was. L value of stalk part was higher than that of leaf part, but a and b value of leaf part was higher than that of stalk part.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.14
no.2
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pp.93-102
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1997
Isothiazoline derivatives is widely used to food, medical drug and industrial goods, cosmetics etcs, and it makes to restrain and to sterilize a breeding of microbe as a preservative and a sterilizing agent. It differs with the raw material of paraoxybenzoic acid derivatives or imidazolydinyl urea to be in use at present, on the efficacy and effect, and has various characteristics. This synthesis makes 3,3'-dithiodipropionic chloride to add a thionyl chloride in 3,3'-dithiodipropionic acid, and 3,3'-dithiodipropionic methyl amide makes to synthesize in a reflux reaction the mono methyl amine to 3,3'-dithiodipropionic chloride. And last synthesis becomes to make chlorination-cyclization molecule doing a reflux reaction in the temperature of $90{\sim}100^{\circ}C$ to mix excessively thionyl chloride and ethylene dichloride to 3,3'-dithiodipropionic methyl amide. The last synthesis material has got in the mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-one and 2-methyl-4-isothiazoline-3-one, and it is so-called isothiazoline derivatives. The purification of isothiazoline derivatives makes to fuse in ethyl acetate, and makes to decolorize and to deodorize in recrystallization. This experiment has been in synthesis and purification of isothiazoline derivatives, and has tried to measure on the antisepsis and sterilization function of microbe according to pH or content change.
Lysozyme is an important antibacterial material, as effective food preservative. A number of lysozymes are found in nature such as egg white, where exists about 3.5% of egg proteins. In this study, carboxymethyl cation exchange chromatography has been used for separation of lysozyme. A simulation study by ASPEN was also performed for saving time and cost in chromatography purification experiments. Important parameters in experimental chromatography were sample loading amount, NaCl concentration, and pH of eluent. Simulation results were successfully fitted with chromatograms from experiments with change of parameters mentioned above.
ln order to develop yeast cells that produce a bacteriocin on their cell surfaces, the 114 bp Leucocin A gene with stop codon was ligated into pYDl, an yeast vector. The recombinant DNA, pYDl-LeucoA was used to transform yeast (Saccharomyces cerevisiae) cells. Yeast cells harboring pYDl-LeucoA showed antibacterial activity against Bacillus subtilis. To confirm these bacteriocidal yeast cells possess the Leucocin A gone, PCR was performed with plasmid prepared from transformed yeast cells as a template and two Leucocin A-specific primers. In this study, bacteriocidal yeast cells that can be used as an antibiotic or a food preservative were developed.
This study investigated the microbial safety of apple snails and intermediate-moisture-content apple snail products subjected to various treatments, according counts of total bacteria, Escherichia coli, mold and yeast during storage at 4C Heating of raw apple snails at 95C for 5 min increased the storage period in relation to total bacteria, E. coli, mold and yeast-cell growth. Addition of 10% NaCl and 50% vinegar increased the microbial safety of apple snails. Microorganisms were not detected for 14 weeks in vacuum-packaged intermediate-moisture-content apple snail products stored at either 4C or 30C. These results suggest that heat treatment of raw apple snails, soaking in 10% NaCl and 50% vinegar solutions, and vacuum-packaging increases the shelf-life and microbial safety of apple snail products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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