Inflammation appears to have a major role in the development of atherosclerosis. Cyclooxygenase-2 (COX-2) is involved in the inflammatory response via the generation of prostanoids that, in turn, are involved in the production of matrix metalloproteinases (MMPs). This study hypothesized that a vascular infection with cytomegalovirus (CMV) may induce a chronic inflammatory reaction and activated inflammatory cells may express inflammatory mediators such as cyclooxygenase-2 (COX-2) and matrix metalloproteinases-9 (MMP-9). To confirm the hypothesis, the immunohistochemical stains for CMV late antigen, COX-2, MMP-9, macrophage, and T-lymphocyte were performed on CMV-infected atherosclerotic lesions. The immunoreactivity for COX-2 and MMP-9 was evident in all cases of atherosclerosis along with plaques, mainly in macrophages/foamy cells, intimal and medial smooth muscle cells, and endothelial cells of the intima. Within the intima, the increased immunoreactivity for COX-2 and MMP-9 was colocalized to the area stained with CMV late antigen. Sections from control specimens showed no immunoreactivity for CMV late antigen, COX-2 and MMP-9. These data seem to support the hypothesis that CMV may participate in a pathogenetic mechanism for atherogenesis or progression of atherosclerosis.
The cytological and ultrastructural findings of Pneumocystis carinii(PC) obtained from rats by bronchoalveolar lavage (BAL) are described. All developmental forms of the PC organisms were obtained in the lavage fluid. Papanicolaou stain revealed conglomeration of PC as a foamy cast. The cystic walls of PC were well identified on Gomori's methenamine silver stain. Trophozoites and intracystic bodies were stained by Giemsa and Diff-Quik techniques. Some PC organisms were seen within the alveolar macrophages. Ultrastructurally, the cysts were almost circular in shape, and were nearly devoid of surface tubular extensions. The wall of the cyst was composed of an unit membrane, an intermediate electron lucent layer and an external electron dense layer The cysts frequently contained intracystic bodies, so called sporozoites. Occasionally empty or collapsed cysts with no intracystic bodies, and precysts were found. Trophozoites were variable in size and shape with abundant tubular extensions along the single electron dense pellicle. BAL is a useful method for concentrating the various morphologic forms of PC organisms, and is a rapid diagnostic method for PC pneumonia.
A 1-year-old castrated male Shih-Tzu dog presented with severe orbital swelling involving the right eye. Physical examination identified a painless swelling of the right periocular tissues and protrusion of the third eyelid. Radiographic examination revealed a well-delineated, spherical (3 × 3 cm) soft tissue mass. Ultrasonography confirmed a hypoechoic, multilobular, tubular cystic structure with hyperechoic foci. Fine needle aspiration was conducted and the cytologic impression revealed copious mucus, increased neutrophilic leucocytes, and foamy macrophages. Th tentative diagnosis was zygomatic sialocele, and the lesion was resected through lateral orbitotomy. Surgical exploration identified a multilobular mass adhering to the zygomatic glands. Both the zygomatic gland and the mass were removed. Histological findings were consistent with those of an inflamed myxoma. No postoperative recurrence occurred within 1 year.
Retroviral integration into ancient vertebrate genomes left traces that can shed light on the early history of viruses. In this study, we explored the early evolution of retroviruses by isolating nine Spuma endogenous retroviruses (ERVs) and one Epsilon ERV from the genomes of Agnatha and Chondrichthyes. Phylogenetic analysis of protein sequences revealed a striking pattern of co-evolution between jawless fish ERV and their host, while shark ERV underwent ancient cross-class viral transmission with jawless fish, ray-finned fish, and amphibians. Nucleotide sequence analysis showed that jawless fish ERV emerged in the Palaeozoic period, relatively later than ray-finned fish ERV. Moreover, codon analysis suggested that the jawless fish ERV employed an infection strategy that mimics the host codon. The genealogical diversity of ERVs in the jawless fish genome highlights the importance of studying different viral species. Overall, our findings provide valuable insights into the evolution of retroviruses and their interactions with their hosts.
In the present study, we address systemically a case of renal disease developed in a 1 year-old male cocker spaniel dog in terms of clinical signs, clinical pathology and pathological examinations. The animal has been suffered from renal dysfunction signs such as polyuria, anorexia, vomiting, diarrhea and weight loss. The dog was very weak and emaciated and had foamy contents with foul-smell in oral cavity. The animals showed notable decrease in the number of red blood cells and severe decreases of hemoglobin and hematocrit with or without changes of mean corpuscular volume and mean corpuscular hemoglobin concentration values, indicating microcytic or normocytic hypochromatic anemia. In serum chemistry, blood urea nitrogen, creatinine, phosphorous, Na and Cl, which are associated with renal function, were dramatically increased. In addition, alanine aminotransferase, aspartate transferase, alkaline phosphatase, cholesterol, lipase and amylase were also significantly elevated, while K concentration was notably decreased. Urinalysis indicated prominent proteinuria with increase of bilirubin. Despite of symptomatic treatments, the dog was getting worse in healthy condition and dead in the end. At necropsy, both kidneys were brownish, pale, slightly small, and have diffuse, firm and subcapsular pits. Histologically, the kidneys indicated prominent segmental or diffuse interstitial fibrosis in cortex and medulla as well as glomerulonephritis. The clinical signs, clinical pathology and histopathological abnormalities of the young dog presented were consistent with chronic glomerulonephropathy, which was suspected to be a case of familial renal disease in the juvenile cocker spaniel dog.
Epithelial-myoepithelial carcinoma is an uncommon, low grade malignant epithelial neoplasm and metastasis is exceedingly rare. This article highlights the fine needle aspiration cytology(FNAC) of a case of metastatic epithelial-myoepithelial carcinoma of the scalp. A 51-year-old female presented with the left parietotemporal scalp mass two months after the lett parotidectomy for epithelial-myoeplthelial carcinoma. FNAC from the scalp mass showed a biphasic population of ductal epithelial and myoeplthelial origin. These epithelial aggregates were numerous and formed a distinct three dimensional architecture in the background of numerous naked nuclei. The three dimensional architectures were predominantly composed of tightly cohesive eosinophilic ductular epithelial cells which tended to aggregate, overlap, and form tubules. Clear myoepithelial cells in three dimensional tissue fragment were inapparent and a few were attached to the periphery of the fragments. A few myoepithelial cells with clear abundant vaculoated cytoplasm were found In the foamy background. The cytological diagnosis was metastatic epithelial-myoepithelial carcinoma. The histologic findings of the scalp mass were those of typical epithelial-myoepithelial carcinoma. Cytologic distinction of epithelial-myoepithleial carcinoma, pleomorphic adenoma, and adenoid. Cytologic carcinoma may be very difficult but careful attention to clinical features and cellualr details can classify these neoplasms correctly.
C형 Niemann-Pick병은 NPC1 및 NPC2 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 질환으로 상염색체 열성으로 유전되며 신생아 간염과 간비비대, 이후 안구의 수직운동 마비, 조화운동불능, 구음장애, 근육긴장이상, 경련 등 서서히 진행하는 신경학적 이상을 보이게 된다. 환아는 7개월 된 여아로 출생 후부터 황달과 간비비대가 지속되어 리소솜성 축적질환을 의심하였고 시행한 골수검사상 거품형태의 조직구가 관찰되어 Niemann-Pick병을 진단하였다. 신생아 황달, 간비비대 등 환아의 임상양상을 고려했을 때 C형 Nimann-Pick병이 의심되었고 확진을 위해 시행한 NPC1 유전자 검사에서 c.451_452del (p.Ser151TrpfsX18) 및 새로운 돌연변이인 c.1757+3_6del의 이형접합체임을 확인하여 질환을 확진 하였다.
Glycogen-rich clear ceil carcinoma of the breast is an unusual variant of carcinoma with a recorded incidence of $1.4{\sim}3%$ of breast carcinomas. The cytologic characteristics have not been well described. We report two cases of glycogen-rich clear cell carcinoma with corresponding fine needle aspiration(FNA) cytologic findings and compare them to infiltrating ductal carcinoma and other clear ceil malignancies with a review of literature. One was a 62-year-old woman exhibiting a palpable mass of the right breast. The smears showed atypical tight cell clusters and individually scattered single cells containing leanly or clear abundant cytoplasm with well defined cytoplasmic margins. Mild to moderate nuclear pleomorphism and a prominent nucleolus were present. The other was a 42-year-old woman who was admitted with a right breast mass. The smears showed moderately cellular, tightly cohesive tumor cells. The cytoplasmic outline was generally well demarcated. The tumor cells Contained foamy to clear abundant cytoplasm with large and small vacuoles. The nuclear pleomorphism was marked. Both tumors resected by modified radical mastectomy, were diagnosed as glycogen-rich clear cell carcinoma. Histologically, the clear cell nature of tumor cells were not characteristic enough to predict this type of the tumor. Some cytologic features can be distinguished other clear cell breast cancer from glycogen-rich carcinoma. Recognition of these unusual patterns in a breast FNAC should raise the suspicion of a clear cell carcinoma including glycogen-rich subtype. Cytological localization of glycogen using PAS and D-PAS staining may permit the correct Identification and differential diagnosis of this tumor.
Fine needle aspiration cytology is considered as a useful diagnostic procedure in management of patients with breast lesions. This study was undertaken to evaluate the scoring system of Masood in the interpretation of breast aspirates, to establish the most useful cytologic criteria for the diagnosis of breast lesions, and to subclassify the benign breast diseases. To assess the feasibility of a cytologic grading system, 57 cases of benign breast disease, 61 cases of malignant breast disease were studied, respectively. The aspirates were evaluated for the cellular arrangement, the degree of cellular pleomorphism and anisonucleosis, and the presence of myoepithelial cells and nuceoli. Values ranging from 1 to 4 were assigned to each criterion and the sum of the individual values was made for each case. The presence of stroma, apocrine metaplasia, foamy histiocytes and inflammatory cells, background of the smear, and cellularity were also evaluated. Cut-off value of the scoring system of Masood between benign and malignant lesion was 15. Among the cytologic criteria, cellular arrangement, presence of myoepithelial cells, nucleoli, and stroma, status of chromatin pattern, and background of smear were useful criteria in the differentiation between benign and malignant lesions. Application of the scoring system of Masood does not always make the accurate diagnosis and the subclassification of benign breast disease.
Niemann-Pick병은 lysosome내에 sphingomyelinase의 결핍으로 sphingomyelin이란 지질이 축적된 세포들이 간, 비장, 골수, 폐, 및 뇌 등에 침착되어 간, 비장 종대 및 신경증상을 나타내며, 상염색체 열성으로 유전되는 대사성 질환이다. 1914년 Niemann에 의해 처음 보고되어 Gaucher병의 한 변형으로 분류되어 있다가, 1927년 Pick에 의해 새로 분류되어 Niemann-Pick 병으로 명명되었다. 세계적으로도 희귀한 질환으로 국내에서는 1962년 정 등이 처음 보고한 이래 현재까지 저자가 조사한 바로 총 7례 정도가 보고되었다.저자들은 18개월 된 남아에서 임상증상 및 검사 소견으로 A 형 Niemann-Pick병으로 생각되는 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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