To develop a new natural whitening agent, we investigated the tyrosinase inhibitory effects of Persicaria tinctoria Flower extracts (PTFE). PTFE showed inhibitory activity on mushroom tyrosinase with the $IC_{50}$ values of $70.8{\pm}2.2{\mu}g/mL$. We purified two active compounds from PTFE by LH-20 column chromatography and prep-high performance liquid chromatography (HPLC) and identified as quercetin-3-O-rhamnoside (Q3R) and myricetin-3-O-rhamnoside (M3R) by $^1H$nuclear magnetic resonance (NMR) and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis. Q3R and M3R showed tyrosinase inhibitory activities with the $IC_{50}$ values of $47.0{\pm}0.1{\mu}g/mL$ and $150.5{\pm}1.6{\mu}g/mL$, respectively. These results suggest that PTFE and its active compounds reduced melanin formation by the inhibition of tyrosinase activity. Thus, P. tinctoria flower extracts may be a candidate for cosmetic use.
Flowers and shoots of three species of Dendranthema boreale, Dendranthema indicum, Dendranthema zawdskii var. lucidum, were extracted with 80% ethanol by reflux, and polyphenol content, scavenging activity on DPPH and ABTS radicals, ferrous ion chelating effects and inhibition effects on lipid peroxidation were analyzed. Total polyphenol and flavonoid contents were highest in D. zawdskii var. lucidum, especially in the flower part. Scavenging activity on DPPH and ABTS was also highest in D. zawdskii var. lucidum flower with less activity in shoot. Ferrous ion chelating effects was highest with D. boreale flower and lowest in D. zawdskii var. lucidum flower. Inhibition activity on lipid peroxidation was highest in D. zawdskii var. lucidum shoot with 41.01% inhibition activity showing 32 days after reaction, which is higher than synthetic antioxidant BHT. Due to higher antioxidant level and activity of shoot and flower of D. zawdskii var. lucidum is promising material for natural plant antioxidant. It was also shown that antioxidant activity is different according to plant part ever in same plant, and proper plant species should be used for antioxidant after careful studies.
Ahn, Young Je;Chang, Yun Hee;Lee, So Young;Jin, Mu Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.1
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pp.49-56
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2019
Pueraria thomsonii Benth. as a medicinal ingredient, has been traditionally used in Chinese medicine to treat fever, acute dysentery, diarrhea, diabetes, and cardiovascular disease. The effects of P. thomsonii flower on skin have not been reported yet. In this study, the whitening effect of P. thomsonii flower was verified using B16F1 melanoma cells and HS68 fibroblasts. P. thomsonii flower extract reduced melanin contents of B16F1 cells in a dose-dependent manner. To identify its active components, we analyzed P. thomsonii flower extract using high performance liquid chromatography (HPLC). As a result, we identified three major isoflavones of tectorigenin, tectoridin, and tectorigenin 7-O-xylosylglucoside. At a non-cytotoxic concentration, the three components also reduced melanin contents of B16F1 cells in a dose-dependent manner. The depigmentation effects were attributed to the reduced gene expression of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). In order to elucidate another depigmentation mechanism, their effects on DKK-1, a fibroblast-derived depigmentation factor, was determined in HS68 cells. As a result, P. thomsonii flower extracts, tectoridin and tectorigenin 7-O-xylosylglucoside, reduced DKK-1 gene expression, while tectorigenin increased DKK-1 gene expression in a dose-dependent manner. These results suggest that tectorigenin can be used as an effective whitening agent that inhibit melanin synthesis in melanocytes and promote the secretion of depigmentation factor from fibroblasts.
The nematicidal and egg haching inhibitory effects of extracts from 30 herbal plants (total 32 samples) against Meloidogyne hapla J2 juveniles and eggs was tested using the dipping method. At 1,000 ppm, extracts of Daphne genkwa flower buds, Eugenia caryophyllata flowers, Quisqualis indica fruits, and Zingiber officinale rhizomes produced > 80% mortality in J2 juveniles. At 125 ppm, extracts of D. genkwa and Q. indica produced 91 and 99% mortality, respectively. The toxicity of 5 selected plant extracts to M. hapla differed depending on the solvent used (i.e. hexane, methanol, hot water, or cold water). Hot water extracts of Z. officinale and Q. indica produced nematicidal efficacies of 99 and 99%, compared to 36 and 98%, respectively, with cold water extraction. Q. indica extract was highly active against M. hapla regardless of extraction method. The inhibitory effects of Areca catechu, D. genkwa, Desmodium caudatum, Pharbitis nil, Q. indica, and Z. officinale extracts on egg hatching of M. hapla was evaluated. At 1,000 ppm, D. genkwa, P. nil, and Q. indica extracts significantly reduced hatching at 7, 14 and 21 days after treatment. Numbers of juveniles in soil treated with the methanol extract D. genkwa (1,000 ppm) were significantly lower than in untreated soil in trials in pots and in a ginseng (Phanax ginseng) field. These results indicate that Q. indica extracts could be used as an environmental friendly control agent of M. hapla.
Aroma of various extracts of Agastache rugosa O. Kuntze was analyzed by electronic nose with 32 conducting polymer sensor arrays. The 57 extracts were prepared by extraction solvents (hot water, ethanol and NaCl solution), extraction temperatures $(100,\;80\;and\;60^{\circ}C)$, solvent mixture ratios of solvent (10 times 35 times) and parts of Agastache rugosa O. Kuntze(flower, leaf and stem). Aroma pattern of Agastache rugosa O. Kuntze extracts showed big difference in normalized pattern and odor intensity with extraction temperatures and parts, but showed no difference with extraction solvents. Especially in the case of ethanol extracts, because odor of ethanol itself was very strong, difference in aroma of extracts with extraction temperatures and parts did not show through the electronic nose. The organoleptic characteristics such as mint odor, grassy odor, mint taste, medicinal herb taste and sweetness for Agastache rugosa O. Kuntze extracts were determined by the profile test and the result of sensory evaluation by quantitative descriptive analysis was explained to QDA diagram. In correlation with the result of aroma analysis by electronic nose and the sensory evaluation, difference in aroma pattern among the extracts concretely brought to light definite characteristics such as mint odor and mint taste.
Park, Min Jeong;Kim, Hye Soo;Kim, Han Bi;Lee, Sang Gyun;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.32
no.10
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pp.792-802
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2022
In this study, the antioxidant and antibacterial activities of Sophora japonica extracts were investigated to determine the potential of S. japonica as a functional food and medicinal materials. S. japonica was divided into flowers, fruits, and branches, and ethanol extraction was used. The total polyphenol and flavonoid contents were significantly higher in the flower and fruit extracts than in the branch extracts, but the ABTS and DPPH radical scavenging activity and ORAC value were higher in the branch extracts. Among the ethanol extracts of S. japonica, branch extracts showed strong antibacterial activity against Porphyromonas gingivalis, and the MIC was 0.2 mg/ml. Branch extracts showed bacteriostatic activity against P. gingivalis at a concentration of 0.4 mg/ml or less and bactericidal activity at a concentration of 0.6 mg/ml or more. Biofilm biomass production and cell growth of P. gingivalis in the culture medium treated with the branch extract at a concentration of 0.2-2.0 mg/ml were significantly decreased in a concentration-dependent manner. In addition, the mRNA expression of fimA and mfa1 associated with fimbriae formation in these cultures was suppressed in a concentration-dependent manner. Based on these results, S. japonica branch extracts can be used as functional food and medicinal materials, as demonstrated by their antioxidant and antibacterial activities against P. gingivalis and the inhibition of biofilm formation resulting from P. gingivalis.
The extracts 70% acetone from chestnut inner shell, pine needle and hop flower were added to soybean oil, lard, soybean oil-water emulsion and lard-water emulsion in order to test the antioxidant activity compared with ${\alpha}-tocopherol$, respectively. Induction period was determined by Rancimat and the antioxidant activities were recorded in the order of pine needle>chestnut inner shell>hop>tocopherol in the soybean oil, and in the order of tocopherol>chestnut inner shell>pine needle>hop in the lard treatment. These three extracts showed similar high antioxidant activity by peroxide value test in soybean oil, soybean oil-water emulsion, lard and lard water emulsion, respectively. The chestnut inner shell extract would be the highest antioxidant agent among the extracts tested in this study. Ellagic acid of chestnut inner shell and flavanol of pine needle would increase the antioxidant activity according to analysis result of polyphenol compound, respectively.
In this study, we investigated the biological activity of antioxidant and antibacterial activity of Indigenous Plants, Jeju-Island., which, using methanol were extracted. The reducing activity on the 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and $O^{2-}$ and OH radical scavenging potential, in search for antioxidation activities of Indigenous Plants, were sequentially screened. Among the ten plant parts, Prunella vulgaris var. aleutica Fernald. flower had the highest antioxidative activity. 80% Methanol extracts of ten indigenous plants were screened for antibacterial activity 13 fish pathogenic bacteria by agar diffusion method. Among the various 80% Methanol extracts, the Prunella vulgaris var. aleutica Fernald, Gleichenia japonica Spreng, Microlepia marginata (panzer) Christ., Perilla frutescens var. japonica Hara. showed relatively strong antibacterial activities in the order.
In this study, we investigated the biological activity of antioxidant and antibacterial activity of Indigenous Plants, Jeju-Island., which, using water were extracted. The reducing activity on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and $O^{2-}$ and OH radical scavenging potential, in search for antioxidation activities of Indigenous Plants, were sequentially screened. Among the ten plant parts, Prunella vulgaris var. aleutica Fernald. flower had the highest antioxidative activity. Hot water extracts of ten indigenous plants were screened for antibacterial activity 13 fish pathogenic bacteria by agar diffusion method. Among the various Hot water extracts, the Prunella vulgaris var. aleutica Fernald, Gleichenia japonica Spreng, Microlepia marginata(panzer) Christ., Perilla frutescens var. japonica Hara. showed relatively strong antibacterial activities in the order.
Bhatt, Lok Ranjan;Lim, Jin-A;Lim, Chi-Hwan;Baek, Seung-Hwa
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.6
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pp.1564-1568
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2007
In this study fourteen ethanol extracts from Nepalese medicinal plants were screened for their in vitro antimicrobial and antiradical activity and their total phenolic content was evaluated. The antiradicalactivity was evaluated by free radical scavenging assay, using 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl radical (DPPH). Plant extracts showed a wide range of radical scavenging activity, with $IC_50$ value ranging in between $5.38\; {\mu}g/\;mL$ - $429.61\;{\mu}g/mL$. Strong radical scavenging activity was shown by flower extract of Woodfordia fruticosa ($5.38\;{\mu}g/\;mL$) and stem bark extract of Azadirachta indica ($5.58 {\mu}g/\;mL$)that also contained high phenolic content. Most of the sample showed activity below the concentration of $100\; {\mu}g/mL$. For antimicrobial activity three test microorganisms namely Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis, and Candida albicans were used. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the plant extracts was determined. Most of the plant extracts were effective against bacterial strains only at higher concentration ($800\;-\;1,600\;{\mu}g/mL$) but none of these were effective against Candida albicans below $1,600\;{\mu}g/mL$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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