Experiments were conducted to determine the effects of plant growth regulators on in vitro flowering and micropropagation of Gentiana scabra Bunge which had been used the cut flower, pot flower ornamental and medicinal plants. Flower bud formation was affected by GA$_{3}$ and kinetin. The optimum concentrations for flower bud formation was observed at 0.5 mg/l kinetin and GA$_{3}$ , while kinetin was favorable. More flowerings result from the interaction of GA$_{3}$ and kinetin at in a combination of 0.1 mg/l kinetin + o.1 mg/l GA$_{3}$, but the optimum concentration of GA$_{3}$ and kinetin was decreased. All concentrations of kinetin with 0.1 mg/l GA$_{3}$ or O mg/l GA$_{3}$ + 0.5 mg/l kientin reduced t (weeks needed for 50% plantlets). The plantlet growth was affected by GA$_{3}$ and kinetin during plantlet culture. More lateral shots and better shoot length per plantlet were obtained as GA$_{3}$ and kinetin concentration were increased up to 1.0 mg/l. The number of per plantlet was greater increased in MS medium containing GA$_{3}$ than kinetin. Interaction was exhibited at lower concentration with 0.5mg/l GA$_{3}$ and kinetin, but not in higher concentration with 1.0 mg/l GA$_{3}$ and kinetin. Higher pod diameter increased seed germination, while lower pod diameter was obtained from abnormal plantlet. MA medium containing 0.5 mg/l GA$_{3}$ significantly increased germination without regard to pod diameter.
This study was conducted to obtain some basic information needed for the propagational system of high quality garlic trough the culture of healthy tissues. non shoot-tips of bulbil obtained in mid May were cultured on MS medium containing 8% sucrose supplemented with 0.1 mg/L NAA, in vitro bulbli were formed, but the shoots were formed at the early to middle in June. Multiple shoots were induced by the culture of receptacles on MS medium supplemented with 0.1 mg/L NAA and 10mg/L BA..Among the flower bud, bulbil and receptacle, receptacle showed most suitable in terms of shoot formation efficiency, More than 50 shoots per single involucre were produced under the optimum condition. Results indicate that in vitro culture of involucre has a high potential for the micropropagation of high quality seed bulbs.
Cold pretreatment, washing medium and composition of nutrient media may have marked effects on microspore embryogenesis. When microspores isolated from radish (Raphanus sativus L. cv. Gwanhun) flower buds were washed with Nitsch & Nitsch (NLN) medium liquid medium containing $130g{\cdot}L^{-1}$ sucrose (NLN-13), yields of microspore-derived embryos were greater than when using B5 liquid medium containing $130g{\cdot}L^{-1}$ sucrose. Microspore viability is known to decrease rapidly with storage; however, in this experiment, microspore viability was maintained for 24 h at $4^{\circ}C$ without media. Among the various medium concentrations used ($0.25{\times}$, $0.5{\times}$, $1.0{\times}$, $2.0{\times}$, and $4.0{\times}$ NLN liquid medium), $0.5{\times}$ NLN liquid medium induced the most efficient formation of microspore-derived embryos. In addition, microspore-derived embryos yields were greater when microspores were cultured in $0.5{\times}$ NLN liquid medium supplemented with $0.25{\times}$, $0.5{\times}$, and $1.0{\times}$ NLN microelements, compared to medium not supplemented with microelements. In this study, the highest yield of microspore-derived embryos was observed when the microspores derived from flower buds were washed using NLN-13 liquid medium and then cultured on $0.5{\times}$ NLN liquid medium supplemented with $0.25{\times}$ NLN microelements, followed by incubation at $25^{\circ}C$ for 30 days.
Allium hookeri L. (Alliaceae family) is an important ethnomedicinal plant native to the Himalayan region of Asia. The aim of this research was to establish a high-frequency plant regeneration system for in vitro propagation of A. hookeri. Among the tissue types examined, receptacle explants derived from immature flower buds showed the highest regeneration rate of shoots ($93.33{\pm}4.63%$), roots ($76.67{\pm}7.85%$), and calli ($80.00{\pm}7.43%$) when cultured on Gamborg B5 (B5) medium containing $10{\mu}M$ 6-benzylaminopurine (BA) + $1{\mu}M$ naphthalene acetic acid (NAA), $0.5{\mu}M$ BA + $5{\mu}M$ NAA, and $1{\mu}M$ BA + $10{\mu}M$ NAA, respectively. Shoot multiplication was superior when cultured in liquid rather than on solid medium and relatively high concentrations of BA, ranging from 5 to $10{\mu}M$. Efficient bulblet formation following root induction from shoot clumps was achieved with culture in liquid B5 medium containing 7% (w/v) sucrose. Regenerated bulblets were successfully acclimatized to ex vitro conditions with a greater than 95% survival rate. By this method, a maximum of 62 plantlets per receptacle could be propagated within 9 weeks of initial culture. The in vitro propagation system established in this study will promote A. hookeri biotechnology, including large-scale production of healthy and aseptic clones, preserving parental genotypes with desirable traits, and genetic manipulation to enhance medicinal value.
Effects of growth regulators and culture conditions on seed germination, haustorium development, and callus formation of Korean mistletoe (Viscum album var. coloratum (Kom.) Ohwi) were described. Histological examination showed that seed of V. album contained one or two zygotic embryos with rod shape, and actively dividing cells were mainly distributed in radicle region rather than cotyledon of zygotic embryo. The most significant factor for seed germination and haustorium development of V. album was the requirement of the light. Various growth regulators examined in this study failed to substitute the effect of the light on seed germination. The frequency of callus formation was highest at 27.3% when flower buds were cultured onto B5 medium containing $0.1\;mgl^{-1}$ IAA. Explants from other organs were recalcitrant in forming calluses. Culture conditions described in this study could be applied for production of useful metabolites and multiplication of V. album in future.
This experiment was conducted to examine the effect of injecting cool air from an abandoned mine during the summer time for the growth of Doritaenopsis. The air temperature of abandoned mine in Boryeong was $12{\sim}14^{\circ}C$. The day and night temperatures were set at $22^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$, respectively, from June to August in the experimental plastic house. This temperature range was within the suitable range for floral induction in Doritaenopsis. Average outside temperature was $28.4{\sim}32.8^{\circ}C$. The 3% of the crop developed flower stalk in 20 days after the treatment initiation, 65% in 45 days, and 100% in 90 days. The flower stalk length was short (48.7cm) in 30 days and long (62.4cm) in 60 days of treatment. The flower stalk length became longer as time passed. Flower spike and number of florets per stalk displayed the same tendency. Number of nodes was 6~7 and was not affected by the period. The first blooming appeared on 15th of September at 45 days and blooming tended to appear late as the period is lengthened. When the cool air from an abandoned mine was injected, the crop formed flower stalk three months earlier and bloomed four months earlier than the untreated control.
A black scab disease occurred on sword bean (Canavalia gladiata) in plastic film houses around Chinju area during the spring season of 1999. The disease started from flower bud, then moved to flower stalk, pod, petiole, cirrus, stem and leaves. The lesions started with small dark brown spots then were gradually expanded. Severely infected plants reached 37.4% of whole plant covered with scab. Numerous conidia were produced on the diseased flower disk, pod, floral axis, stem and leaves. Most of the conidia were appeared to be readily dispersed in the air, but the mycelia were not suggested causing of sooty mold by ectoparasitism. A fungus was isolated from the diseased stem, and inoculated to healthy plants to satisfy the Koch's postulates and proved the fungus was the causal agent of the disease. The isolated fungus grew on potato dextrose agar, forming greenish black to pale brown colonies. Conidia were ellipsoidal, fusiform or subspherical, mostly one-celled but occasionally septated. The conidia were $3.9{\sim}34.1{\times}2.7{\sim}5.1\;{\mu}m$ in size and formed in long branched chains on the erected conidiophores which were pale olivaceous brown and variable in length between $7.2{\sim}210.7\;{\mu}m$ in size. Ramoconidia were $7.6{\sim}29.2{\times}3.2{\sim}14.4\;{\mu}m$ in size. The fungus was identified as Cladosporium cucumerinum based on the above morphological characteristics. The optimum temperature for mycelial growth and conidial formation was about 15 to $25^{\circ}C$. Cladosporium scab of sword bean caused by the fungi has not been reported in Korea previously.
This study was carried out to investigate the effects of changes of ionic strength according to growth stage on growth and flowering of Dendranthema grandiflorum (Ramat.) Kitamura 'Seiun' grown hydroponically in perlite. The stage I, II, and III covered early vegetative growth (27-40 days after planting), latter vegetative growth (41-54 days), and reproductive growth (55-80 days), respectively. The 2 strength (1S and 2S) of nutrient solution were treated in stage I, whereas 3 strengths (1S, 1-2S, and 2S) were treated in stage II. Then, total 9 treatments in stage III were designated by 3 treatments (tap water, 1S, and 2S) for each 3 strengths in stage II. Each nutrient solution was applied 8 times per day. At vegetative growth stage (54 days after planting), stem length was highest when irrigated 8 times a day with 1S nutrient solution. Both photosynthesis and transpiration rate were higher in 1S than those in other treatments (1-2S, 2S), whereas leaf chlorophyll content was highest in 2S treatment. Ion content of plant treated with 2S was higher than other treatments. Growth (plant height, leaf area, stem length), fresh weight, and dry weight of each plant organ after flower bud formation were better in tap water treatment (1-1-0) than other 1S treatments (1-1-1, 1-1-2). Regarding the number of days to flowering, tap water treatment was the most effective. Thus, after flower bud formation supplying tap water or lower concentration of nutrient solution than those used during the vegetative growth stage was economical in saving chemical fertilizers, shortening the number of days to flowering, reducing salt accumulation in media, saving efforts of leaching, and reducing ground water contamination.
This study was conducted to examine the effect of plant growth regulators on the formation of adventitious bud callus(ABC) and plant regeneration in shoot tip culture of Zantedeschia spp. 'Florex Gold'. Treatment of $0.1mgL^{-1}\;N$-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea(thidiazuron, TDZ) was more promotive for formation of ABC in shoot tip culture than 6-benzylaminopurine(BA) treatment, and short shoots were developed. Comparing to treatment of BA, mixing treatment of BA and 1-naphthaleneacetic acid(NAA) inhibited the formation of ABC and multiple shoot. The proliferation of ABC derived from sections(0.3 cm) of ABC produced by shoot tip culture in medium supplemented with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ was more effective in medium with $0.1mgL^{-1}\;TDZ$ or $2.0mgL^{-1}\;BA$ than the other treatments. The shoot regeneration and growth from sections of ABC was more promotive in treatment of $0.001mgL^{-1}\;TDZ$. Also, the root growth from sections of ABC was better in medium with $0.001mgL^{-1}\;TDZ$ or $0.2mgL^{-1}\;BA$. Consequently, in vitro mass production of Zantedeschia spp. 'Florex Gold' can be obtained via indirect organogenesis through plant regeneration and proliferation of ABC which was derived from shoot tip culture at $0.1mgL^{-1}\;TDZ$.
Kim, Youn Hee;Lee, Gee Young;Kim, Hye Hyeong;Lee, Jae Hong;Jung, Jae Hong;Lee, Sang Deok
Journal of Plant Biotechnology
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v.46
no.2
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pp.127-135
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2019
The purpose of this study was to investigate suitable parts for callus induction and optimal concentrations of growth regulators, contained in the medium affecting shoot and rooting for in vitro mass production of Haworthia truncata. Leaves and flower bud showed 100% callus formation rate at NAA $1{\sim}2mgL^{-1}$ treatment, and NAA $1mgL^{-1}$ + TDZ $2mgL^{-1}$ treatment. The flower stalk showed 75% callus formation rate, at NAA $2mgL^{-1}$ + TDZ $2mgL^{-1}$ treatment in H. truncata. While the rate of callus formation was high in leaves and flower bud, leaves were the most efficient in obtaining most culture parts. Shoot induction rate from callus was highest, at NAA $0.1mgL^{-1}$ treatment in H. truncata. Additionally, the number of shoots formation was 66.3 shoots high, in NAA $1mgL^{-1}$ + BA $0.1mgL^{-1}$ treatment in H. truncata. In the case of acclimatization of regenerated plant, growth characteristics did not show significant difference (95%) shading with respect to the different ratio of substrate mixture, and it was determined that would be appropriate, considering plant height and appearance preference of H. truncata. It was established that optimization of culture condition, was responsible for mass propagation in vitro cultures of H. truncata.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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