In this study, the flame retardancy and tensile properties of epoxy acrylate resin containing flame retardants based on phosphorous, bromine or metal hydroxide are investigated. It was found that the enhancement in flame retardancy of epoxy acrylate with decabromodiphenyl oxide (DECA) addition was better than the addition of 2,2,2-trichloroethyl dichlorophosphate (TCEDP). It seems that the high loading of TCEDP may delay the formation of crosslinking network and consequently decreases the conversion of epoxy acrylate. It was found that magnesium hydroxide ($Mg(OH)_2$) does not improve the flame retardancy of epoxy acrylate after added up to 40 wt%. The synergic effects were clearly observed for epoxy acrylate containing DECA/TCEDP combined flame retardants.
The microcapsules containing triphenyl phosphate (TPP), a flame retardant, were prepared by phase-inversion emulsification technique using the epoxy resin (Novolac type) with excellent physical properties and network structure. This microencapsulation process was adopted for the protection of TPP evaporation and wetting of polymer composite during the polymer blend processing. The TPP, epoxy resin and mixed surfactants were emulsified to oil in water (O/W) by the phase inversion technology and then conducted on the crosslinking of epoxy resin by in-situ polymerization. The capsule size and size distribution of TPP capsules was controlled by mixed surfactant ratio, concentration and TPP contents, The formation and thermal property of TPP capsules were measured by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The morphology and size of TPP capsules were also investigated by scanning and transmission electron microscopies. As the surfactant concentration increased, the TPP capsules were more spherical and mono-dispersed at the same weight ratio of mixed surfactants (F127: SDBS).
As interest in the eco-friendly ships and lightweight equipment is increasing in the shipbuilding and marine industry, composite materials are applied to equipment such as pipes. In this study, a basalt fiber reinforced furan composite (BFC), an eco-friendly material, was manufactured to apply the pipe insulation cover that requires environment-friendly and heat/flame retardant performance. An optimization study of post-curing conditions of BFC was conducted, and experiments and analysis were performed on mechanical strength, heat/flame retardant properties, and affinity properties. Finally, as a result of the study BFC material is proved to be a good candidate to apply pipe insulation cover.
Basalt fiber reinforced epoxy composites with inorganic filler (BFRP-F) such as Mg(OH)2 (magnesium hydroxide), Al(OH)3 (aluminum hydroxide), Al2O3 (aluminum oxide) and AlOOH (boehmite) were prepared by hand lay-up and hot pressing. The combustive properties of BFRP-F were improved comparing with basalt fiber reinforced epoxy composite (BFRP) without inorganic filler. At a 30 wt% resin content, the limited oxygen index (LOI) of BFRP is 28.9, which is higher than that of epoxy (21.4), and the LOI of BFRP-F is higher than that of BFRP. The BFRP-F showed the lower peak heat release rate (PHRR), total heat release (THR) and total smoke release rate (TSR) than those of BFRP. We confirmed that the flame retardant properties of the composite were improved by the addition of inorganic filler through the dehydration reaction and oxide film formation.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.3
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pp.241-247
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2001
Aqueous urethane dispersion resin begins to assume commercial importance due to increasing environmental awareness of VOC in coating industry. Moreover there have been strong industrial needs for the development of reactive-type polyurethane flame retardant coatings. In this study, chlorinated polyester polyols were synthesized by two step polycondensation reaction using mono chloroacetic acid, adipic acid, trimethylol propane, and 1,4-butanediol. In the next step polyurethane dispersion was prepared using these chlorinated polyester polyols and isophorone diisocyanate with dimethylol propionic acid(DMPA) and trimethylamine. The structure of chlorinated polyol was characterized by GPC, FT-IR and NMR. Particle size and its distribution were examined in terms of various dispersion parameters including molecular weight and composition of polyol, amount of DMPA, and NCO/OH ratio, etc. The effect of chlorinated polyols on flammability was also evaluated.
Graphene doped zinc oxide nanoparticles (G-ZnO) were prepared using modified hummer's technique together with the ultrasonic method and characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray powder diffraction (XRD), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Different samples of epoxy resin nanocomposites reinforced with G-ZnO nanoparticles were prepared and were marked as F1 (without adding nanoparticles), F2 (1% w/w G-ZnO), and F3 (2% w/w G-ZnO) in combination of ≈ 56:18:18:8w/w% with epoxy resin/hardener, ammonium polyphosphate, boric acid, and Chitosan. The peak heat release rate (PHRR) of the epoxy nanocomposites was observed to decrease dramatically with the increasing G-ZnO nanoparticles. However, the LOI values increased significantly with the increase in wt % of G-ZnO nanoparticles. From the UL-94V data, it was confirmed that the F2 and F3 samples passed the flame test and were rated as V-0. The results obtained in the present work clearly revealed that the synthesized samples can be used as efficient materials in fire-retardant coating technology.
In this study, poly(ethylene-co-vinyl acetate)/magnesium hydroxide (EVA/MDH) composites were prepared by electron beam crosslinking. EVA as a matrix resin and MDH as a flame retardant were melt-blended and compression molded to prepare EVA/MDH composites. The prepared EVA/MDH composites were electron beam-irradiated at various absorbed doses of 50~200kGy. The effects of electron beam irradiation on the gel content, tensile strength, elongation-at-break, thermal properties, and flame retardancy of the composites were investigated. The gel content and tensile strength increased, while the elongation-at-break decreased with an increase in the absorbed dose due to the formation of crosslinked network structures. In addition, the thermal stability and flame retardancy improved as the absorbed dose increased. Therefore, the EVA/MDH composites prepared in this study can be used as an insulation material for flame-retardant and heat-resistant wires and cables.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.10
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pp.6655-6665
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2015
Due to tightened environmental regulations on halogen type flame retardants, the portions of those based on phosphorous compounds that are non-halogen type is rising. When producing functional film, the physical and thermal properties become distinctly different depending on the amount of Red-phosphorus(RP) addition which causes flame resistance. The physical properties of resin fall in big scale when too much flame retardants are added, and it is hard to be applied to functional films such as shrink or anticorrosive film. The purpose of this research is to study the effects on mechanical, physical, and other properties of RP-LDPE films by changing the RP-MB contents. The LDPE film used for this study was produced through blow-type injection molding. The flame resistance was VTM-0, and the tear resistance showed inverse trends of MD and TD. Contraction percentage showed no relationship with the amount of RP content, but the anti-corrosive property showed 0.05 % better result than the national anti-corrosion shrink film reliability standard.
When the halogenated flame retardant, decabromodiphenyl oxide, was added to the polypropylene/nylon blend, and was compounded with montmorillonite and compatibilizer, maleic anhydride polypropylene, the improvement of flame retardancy and mechanical properties was investigated. The degree of dispersion between polymer resin and inorganic nanoparticles was investigated, and the flame retardancy and mechanical properties was measured quantitatively. XRD results showed that the montrnorillonite was com-pletely exfoliated after polypropylen/nylon nanocomposites was mixed above twice. By compounding with montmorillonite, polypropylene/nylon blend system was overcome the deterioration of flame retardancy. The tensile strength and impact strength were slightly increased, and by compounding with montmorillonite, the additional increase in mechanical properties was obtained. Therefore, the flame retardancy of polypropylene / nylon blend was decreased by adding nylon, but by compounding with inorganic nanoparticle, improvement of the flame retardancy and mechanical properties was obtained.
This research was conducted to examine the feasibility of developing fire retardant particleboard and complyboard. Particleboard were manufactured using meranti particle(Shorea spp.)made with Pallmann chipper, and complyboard meranti particle and apitong veneer (Dipterocarpus spp.). Particles were passed through 4mm (6 mesh) and retained on 1mm (25 mesh). Urea formaldehyde resin was added 10 percent on ovendry weight of particle. Face veneer for complyboard was 0.9, 1.6 and 2.3mm in thickness and spread with 36 g/(30.48 cm)$^2$ glue on one side. Veneers were soaked with 10 percent solution of five fire retardant chemicals (diammonium phosphate, ammonium sulfate, monoammonium phosphate, Pyresote and Minalith), and particles with 5, 10, 15 and 20 percent solution of five chemicals. Particleboard and complyboard were evaluated on physical and mechanical properties, and fire retardancy. The results obtained were summarized as follows. 1. Among five fire retardant chemicals treated to particleboard and complyboard, the retention of ammonium sulfate in 5 percent solution showed the lowest as 1.39 kg/(30.48 cm)$^3$ exceeding the minimum retention of 1.125 kg/(30.48 cm)$^3$ recommended by Forest Products Laboratory and Koch. 2. Particleboard and complyboard treated with diammonium phosphate showed higher modulus of rupture (MOR), modulus of elasticity (MOE), internal bond strength and screw holding power than those with the other chemicals. 3. MOR and MOE of complyboard treated with fire retardant chemicals were greater than those of fire retardant particleboard. 4. Thickness swelling of fire retardant complyboard was lower than that of fire retardant particleboard. 5. The moisture content of the boards treated with Pyresote and Minalith increased and with monoammonium phosphate reduced. 6. Fire retardant particleboard showed no ignition, and fire retardant complyboard started ignition, but time required to ignite was prolonged comparing the controlboard. Complyboard with only shell veneer treated showed ignition and lingering flame, but lingering flame time was shorter than controlboard. Complyboard with treated both core and veneer showed ignition but not lingering flame. 7. Flame length, carbonized area and weight loss were smaller than controlboard but had no significant difference among chemicals treated. 8. Temperature of unexposed surface of fire retardant particleboard was lowered with the increasing concentration of five chemicals. 9. Temperature of unexposed surface of fire retardant particleboard was lowered with the highest in Pyresote and the lowest in Minalith. 10. Temperature of unexposed surface of fire retardant complyboard was lower than that of controlboard.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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