In this study, a new triplex real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (tqRT-PCR) assay was developed for the rapid and differential detection of three feline viral pathogens including feline calicivirus (FCV), feline herpesvirus 1 (FHV-1), and influenza A virus (IAV) in a single reaction. The assay specifically amplified three targeted viral genes with a detection limit of below 10 copies/reaction. The assay showed high repeatability and reproducibility, with intra- and inter-assay coefficients of variation of less than 1%. Based on the diagnostic results of the assay using 120 clinical samples obtained from cats with feline respiratory disease complex (FRDC)-suspected signs, the prevalence of FCV, FHV-1, or IAV was 43.3%, 22.5%, or 0%, respectively, indicating that the diagnostic sensitivity was comparable or superior to those of previously reported monoplex qRT-PCR/qPCR assays. The dual infection rate for FCV and FHV-1 was 8.3%. These results indicate that FCV and FHV-1 are widespread and that co-infection with FCV and FHV-1 frequently occur in the Korean cat population. The developed tqRT-PCR assay will serve as a promising tool for etiological and epidemiological studies of these three bacterial pathogens, and the prevalence data for three feline viruses obtained in this study will contribute to expanding knowledge about the epidemiology of FRDC in the current Korean cat population.
The aim of this study is to determine the phagocytosis-promoting factor(s) for feline peripheral blood polymorphonuclear cells (PMN) by culture supernatant from mono-nuclear cells (MNC) treated with egg white derivatives (EWD). The phagocytic activity of PMN was analyzed by a flow cytometry system. The EWD did not show direct effect on the phagocytic response of PMN. The phagocytic activity of PMN was enhanced by culture supernatant from MNC but not PMN treated with EWD. Therefore, it was suggested that the enhanced phagocytic activity of feline PMN could be mediated by humoral factor(s) released from MNC treated with EWD. Thus, the phagocytosis-promoting factor(s) in supernatant fraction from MNC culture treated with EWD were isolated by reverse phase high pressure liquid chromatography. The resulting supernatant fraction on 29.02 minutes of retention time showed high phagocytic activity of PMN. The molecular weight of this supernatant fraction was 16 to 18 kDa when analyzed by capillary electrophoresis. The isoelectric point was pH 5.76 when assessed by ion-exchange chromatography. These results suggest that EWD stimulates feline MNC to elaborate a phagocytosis-promoting factor, 16 to 18 kDa of molecular weight, which could be an important mediator for the enhancement of phagocytic activity of feline peripheral blood phagocytes. Further study will be needed to elucidate this phagocytic factor.
The immunostimulating effects of egg white derivatives (EWD) on the phagocytic response of feline peripheral blood polymorphonuclear cells (PMN) as well as mono- nuclear cells (MNC) were examined. The phagocytic activity was analyzed by a flow cytometry system. The EWD showed directly an enhanced effect on the phagocytic response of MNC but not PMN. The phagocytic activity of MNC was enhanced by culture supernatant from MNC and PMN treated with EWD, respectively. Similarly, the phagocytic activity of PMN was enhanced by culture supernatant from MNC but not PMN treated with EWD. It was, therefore, indicated that the enhanced phagocytic activity of feline PMN could be mainly mediated by humoral factor(s) released from MNC treated with EWD. These results suggested that EWD could enhance the phagocytosis of feline peripheral blood phagocytes.
To establish feline electroacupuncture anesthesia, 5 cats (mixed, 1 month old, 0.4~0.5 kg, female) were examined in the present study. The acupoints used for feline electroacupuncture anesthesia were Tian-ping and Bai-hui. After perpendicular insertion of needle to Tian-ping and Bai-hui, respectively, positive electrode was connected at Tian-ping and negative electrode was connected at Bai-hui, respectively, Electric condition was 3 V and 30 Hz. To examine the effect of electroacupuncture anesthesia, laparotomy (5 heads)was applied. The pain of the body surface and the extremities excluding the tail was not found, and the induction time of electroacupuncture anesthesia was approximately 1 minute. As for the reactions with electroacupuncture anesthesia, the head part was directed to backward, blepharoreaction was mild and the consciousness was vivid. The class of anesthesia effect was excellent in 4 heads and was poor in 1 head. The pain was not observed and bleeding was comparatively small volume during surgery in excellent group.
6개월령의 한국토종단모고양이가 발열, 빈호흡, 식욕부진, 체중감소로 내원하였다. 고양이는 10일 전 Fellocel$^{(R)}$ 백신을 접종받은 이후 증상을 보였다. 신체검사 결과 공막의 황달과 호흡곤란을 호소했다. 혈액혈구검사와 혈액화학검사에서 빈혈, 혈소판감소증, 백혈구증가증, 고빌리루빈혈증이 관찰되었다. 혈액도말 검사와 기타 검사를 통해 심한 용혈을 확인할 수 있었고 고양이 용혈성 빈혈을 감별진단 하기위해 Erhlichia, Hemobartonella, FeLV, FIV, Anaplasma PCR 검사를 의뢰하였다. PCR 검사 결과 Mycoplasma haemofelis 특이 208 bp의 양성밴드가 확인되었고, 다른 질병은 음성으로 진단되었다. 고양이는 4주 동안 Doxycycline을 사용하였고 급성기 1주 동안에는 prednisolone을 같이 사용하였다. 임상증상은 약물투여 4일째부터 호전되기 시작하였고 이후 PCR 재검을 통해 완치를 확인하였다. 이것은 M. haemofelis 감염 고양이의 진단을 확인하고 완치한 국내 첫 증례이다.
Background: The feline viral rhinotracheitis, calicivirus, and panleukopenia (FVRCP) vaccine, prepared from viruses grown in the Crandell-Rees feline kidney cell line, can induce antibodies to cross-react with feline kidney tissues. Objectives: This study surveyed the prevalence of autoantibodies to feline kidney tissues and their association with the frequency of FVRCP vaccination. Methods: Serum samples and kidneys were collected from 156 live and 26 cadaveric cats. Antibodies that bind to kidney tissues and antibodies to the FVRCP antigen were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and kidney-bound antibody patterns were investigated by examining immunofluorescence. Proteins recognized by antibodies were identified by Western blot analysis. Results: The prevalences of autoantibodies that bind to kidney tissues in cats were 41% and 13% by ELISA and immunofluorescence, respectively. Kidney-bound antibodies were observed at interstitial cells, apical border, and cytoplasm of proximal and distal tubules; the antibodies were bound to proteins with molecular weights of 40, 47, 38, and 20 kDa. There was no direct link between vaccination and anti-kidney antibodies, but positive antibodies to kidney tissues were significantly associated with the anti-FVRCP antibody. The odds ratio or association in finding the autoantibody in cats with the antibody to FVRCP was 2.8 times higher than that in cats without the antibody to FVRCP. Conclusions: These preliminary results demonstrate an association between anti-FVRCP and anti-cat kidney tissues. However, an increase in the risk of inducing kidney-bound antibodies by repeat vaccinations could not be shown directly. It will be interesting to expand the sample size and follow-up on whether these autoantibodies can lead to kidney function impairment.
Jung, Ji-Youl;Lee, Kyunghyun;Choi, Eun-Jin;Lee, Hyunkyoung;Moon, Bo Youn;Kim, Ha-Young;So, ByungJae
한국동물위생학회지
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제41권2호
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pp.119-123
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2018
There has recently been a growing demand for pathodiagnosis to determine the cause of death in cats. We retrospectively analyzed the diseases diagnosed in cats that were submitted to Animal and Plant Quarantine Agency (APQA) in 2015~2017. Overall diagnostic rate in feline samples was 85.2% (n=104/122). Among diagnosed cases, infectious diseases (n=63) were responsible for most of the feline diseases and feline panleukopenia (n=29) were most prevalent. Highly pathogenic avian influenza (HPAI) H5N6 was first diagnosed in cats at the end of December 2016 in the HPAI outbreaks. One case in 2015, 4 cases in 2016, and 14 cases in 2017 were associated with animal abuse, such as trauma and poisoning. These results suggest that suitable vaccination of feline infectious diseases, monitoring of the susceptible domestic animals during HPAI outbreaks, and interest on veterinary forensics to prevent and determine animal abuse are needed.
A Korean domestic short hair (1-year-old, male) presented with 2 to 3 weeks of seizures, aggressive behavior, vomiting, anorexia, and lethargy. The frequency of seizure had gradually increased from once a week to once every 3 hours. Physical and neurologic examination, diagnostic screening tests, including complete blood count (CBC), serum chemistry, electrolyte, coagulation test, X-ray, ultrasonography, and urinalysis were performed. Feline Leukemia Virus (FeLV), Feline Immunodeficiency Virus (FIV) and Toxoplasma spp. All tested negative, but the Feline Corona Virus (FCoV) kit revealed a positive result. To determine the exact diagnosis, magnetic resonance imaging (MRI) was performed but yielded no specific findings. The patient was then diagnosed with idiopathic epilepsy and treatment of phenobarbital was initiated. A month's treatment with phenobarbital proved ineffective as symptoms worsened. Zonisamide was then selected as an additional anticonvulsant. After adding zonisamide, symptoms improved, and seizures abated for 15 months. This is the first case report in South Korea describing the use of phenobarbital and zonisamide in the treatment of a cat with idiopathic epilepsy.
The objective of this study was to evaluate the antiviral activity of Phaeophyta extracts against feline calicivirus (FCV), used as a norovirus surrogate. A bioassay-guided cytotoxicity and virus infectivity assay revealed that methanolic extracts of Phaeophyta possessed significant antiviral activity against FCV. Among them, Eisenia bicyclis extract exhibited the highest antiviral activity against FCV. The 50% effective concentration of the extract ($EC_{50}$) inhibiting FCV viral replication by 50% was $80{\mu}g/mL$. The extract also showed the highest selectivity index, calculated from the ratio of the median cellular cytotoxicity concentration ($CC_{50}$) and $EC_{50}$, indicating antiviral efficacy against FCV. In addition, significant interruption of FCV infection was observed by pretreatment of host Crandall-Reese feline kidney cells with the E. bicyclis extract ($200{\mu}g/mL$) prior to virus infection, in a dosedependent manner.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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