Wu, Xuangao;Jin, Bo Ram;Yang, Hye Jeong;Kim, Min Jung;Park, Sunmin
Journal of Applied Biological Chemistry
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제62권3호
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pp.229-237
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2019
More effective treatments are needed for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We hypothesized that water extracts of blackberry fruits (BF) and leaves (BL) and their combinations (BFL) reduce fat deposition in HepG2 cells and modulate shor-tchain fatty acids (SCFA) and fecal bacteria in vitro. HepG2 cells were treated with BF, BL, BFL1:2, and BFL1:3 for 1 h, and 0.5 mM palmitate was added to the cells. Moreover, low ($30{\mu}g/mL$) and high doses ($90{\mu}g/mL$) of BL and BF were applied to fecal bacteria in vitro, and SCFA was measured by GC. BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 reduced triglyceride deposition in the cells in a dose-dependent manner, and BFL1:2 and BFL1:3 had a stronger effect than BF. The content of malondialdehyde, an index of oxidative stress, was also reduced in BL, BF, and BFL1:2 with increasing superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities. The mRNA expression of acetyl CoA carboxylase, fatty acid synthase, and sterol regulatory element-binding protein-1c was reduced in BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 compared to the control, and BFL1:2 had the strongest effect. By contrast, the carnitine palmitolytransferase-1expression, a regulator of fatty acid oxidation, increased mostly in BFL1:2 and BFL1:3. Tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-$1{\beta}$ expression was reduced in BL compared to that in BF and BFL1:2 in HepG2 cells. Interestingly, BL increased propionate production, and BF increased butyrate and propionate production and increased total SCFA content in fecal incubation. BF increased the contents of Bifidobacteriales and Lactobacillales and decreased those of Clostridiales, whereas BL elevated the contents of Bacteroidales and decreased those of Enterobacteriales. In conclusion, BFL1:2 and BFL1:3 may be potential therapeutic candidates for NAFLD.
Dietary fiber is an inevitable component in pig diets. In non-ruminants, it may influence many physiological processes in the gastrointestinal tract (GIT) such as transit time as well as nutrient digestion and absorption. Moreover, dietary fiber is also the main substrate of intestinal bacteria. The bacterial community structure is largely susceptible to changes in the fiber content of a pig's diet. Indeed, bacterial composition in the lower GIT will adapt to the supply of high levels of dietary fiber by increased growth of bacteria with cellulolytic, pectinolytic and hemicellulolytic activities such as Ruminococcus spp., Bacteroides spp. and Clostridium spp. Furthermore, there is growing evidence for growth promotion of beneficial bacteria, such as lactobacilli and bifidobacteria, by certain types of dietary fiber in the small intestine of pigs. Studies in rats have shown that both phosphorus (P) and calcium (Ca) play an important role in the fermentative activity and growth of the intestinal microbiota. This can be attributed to the significance of P for the bacterial cell metabolism and to the buffering functions of Ca-phosphate in intestinal digesta. Moreover, under P deficient conditions, ruminal NDF degradation as well as VFA and bacterial ATP production are reduced. Similar studies in pigs are scarce but there is some evidence that dietary fiber may influence the ileal and fecal P digestibility as well as P disappearance in the large intestine, probably due to microbial P requirement for fermentation. On the other hand, fermentation of dietary fiber may improve the availability of minerals such as P and Ca which can be subsequently absorbed and/or utilized by the microbiota of the pig's large intestine.
Tan, N.D.;Wanapat, M.;Uriyapongson, S.;Cherdthong, A.;Pilajun, R.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제25권4호
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pp.452-461
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2012
Four, ruminally fistulated crossbred (Brahman${\times}$native) beef cattle with initial body weight of $420{\pm}15kg$ were randomly assigned according to a $4{\times}4$ Latin square design. The dietary treatments were mulberry leaf pellet (MUP) supplementation at 0, 200, 400 and 600 g/hd/d with rice straw fed to allow ad libitum intake. All steers were kept in individual pens and supplemented with concentrate at 5 g/kg of body weight daily. The experiment was 4 periods, and each lasted 21 d. During the first 14 d, all steers were fed their respective diets ad libitum and during the last 7 d, they were moved to metabolism crates for total urine and fecal collection. It was found that increasing MUP levels resulted in linearly increasing rice straw and total intakes (p<0.05). Ruminal temperature and pH were not significantly affected by MUP supplementation while $NH_3$-N concentration was increased (p<0.05) and maintained at a high level (18.5 mg/dl) with supplementation of MUP at 600 g/hd/d. Similarly, viable total bacteria in the rumen and cellulolytic bacteria were enriched by MUP supplementation at 600 g/hd/d. However, the rumen microbial diversity determined with a PCR-DGGE technique showed similar methanogenic diversity between treatments and sampling times and were similar at a 69% genetic relationship as determined by a UPGMA method. Based on this study, it could be concluded that supplementation of MUP at 600 g/hd/d improved DM intake, ruminal $NH_3$-N, and cellulolytic bacteria thus iimproving rumen ecology in beef cattle fed with rice straw.
Lactic acid bacteria (LAB), belonging to the Firmicutes phylum, lack heme biosynthesis and, thus, are characterized as fermentative and catalase-negative organisms. To verify the hypothesis that heme-rich-nutrients might compensate the heme-biosynthesis incapability of non-respiratory LAB in animal gut, a heme-rich-nutrient was fed to a dog and its fecal microbiome was analyzed. Firmicutes abundance in the feces from the heme-rich-nutrient-fed dog was 99%, compared to 92% in the control dog. To clarify the reason of increased Firmicutes abundance in the feces from the heme-rich-nutrient-fed dog, Lacobacillus gasseri were used as model anerobic LAB to study a purified heme (hemin). The anaerobic growth of L. gasseri in the medium with 25 µM hemin supplementation was faster than that in the medium without hemin, while the growth in the 50 µM hemin-supplemented medium did not vary. Cellular activities of the cytochrome bd complex were 1.55 ± 0.19, 2.11 ± 0.14, and 2.20 ± 0.08 U/gcell in the cells from 0, 25, and 50 µM hemin-supplemented medium, while intracellular ATP concentrations were 7.90 ± 1.12, 11.95 ± 0.68, and 12.56 ± 0.58 µmolATP/gcell, respectively. The ROS-scavenging activities of the L. gasseri cytosol from 25 µM and 50 µM hemin-supplemented medium were 68% and 82% greater than those of the cytosol from no hemin supplemented-medium, respectively. These findings indicate that external hemin could compensate the heme-biosynthesis incapability of L. gasseri by increasing the cytosolic ROS-scavenging and extra ATP generation, possibly through increasing the electron transfer. Increase in the number of anaerobic bacteria in heme-rich-nutrient-fed animal gut is discussed based on the results.
The objective of this study was to determine the infection patterns of etiological agents causing calf diarrhea in the Gyeongnam province, Korea. In this study, from January 2011 to December 2011, feces and necropsy specimens from 249 calves diagnosed with diarrhea (<7 months old) were examined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay and bacteria & coccidium isolation for detection pathogenic organism. The results of this study showed that 78 cases (31.3%) in spring, 71 cases (28.5) in summer, 62 cases (24.9%) in fall and 38 cases (15.3%) in winter were diagnosed with calf diarrhea, respectively. Calf diarrhea-causing pathogens were diagnosed as bacteria 113 (45.4%), viruses 97 (39.0%), coccidium 1 (0.4%), unknown cases 13 (5.2%), and mixed infections 25 (10.0%). We isolated three virus types from fecal samples (97), which were classified as BVD 64 (66.0%), BRV 21 (21.6%), and BCV 12 (12.4%). Moreover, co-infected pathogens were 25 cases, consisting with BVD & BRV 11 (44%), BVD & BCV& BRV 7 (28.0%), E. coli & BCV 3 (12%), and BVD & IBR 1 (4.0%). In summary, we demonstrated that the enteropathogens of bacteria, viruses, and parasite were detected in samples from cattle with diarrhea, principally in young calves less than 7 months of age. Future studies of infectious diarrhea in cattle should include assays for this etiologic agent.
6년령, 암컷 시베리안 허스키가 점액성 설사로 충북대학교 동물의료센터에 내원하였다. 분변 검사 결과 심한 장상피세포 박리와 함께 다수(>70%)의 아포형성 간균 증식이 관찰되었다. 분자생물학적 세균 동정 결과 증식된 세균은 Clostridium perfringens로 확인되었으며, toxin 검사 결과 $\alpha$-toxin이 세균에 의해 합성되고 있음을 확인하였다. 따라서 환자는 $\alpha$-toxin을 합성하는 C. perfingens에 의한 장염으로 진단하였으며, amoxicillin/clavulanate를 투여하였다. 치료 1주 후 설사는 소실되었으며, 분변 검사 결과 아포 형성 간균은 소실되었다. 이 증례는 빠르고 정확한 진단으로 type A C. perfringens에 의한 장염이 효과적으로 치료됨을 보여준다.
유아 분변으로부터 장내 병원균인 Cl. perfringens ATCC 13124에 대하여 생육저해 작용을 가지는 낙산 생성균주 1D-1113을 분리하였다. 1D-113 균주는 Cl. butyricum으로 동정되었다. 임상적인 응용을 위하여 1D-113 균주의 포자형성과 포자의 성질을 조사하였다. SM배지에서 12시간 배양 후 포자를 형성하기 시작하여 36시간까지 포자를 형성하였으며, 이때 포자형성율은 95% 이상이었다. 또한 시판의 유포자성 낙산균과 유산균 정장제와 비교해 볼 때 제제화한 1D-113균주의 포자는 양호한 열내성, 보존성 및 내산성을 가지고 있었다.
In India, disposal of vegetable market waste along with municipal solid waste in landfills or dumpsites is creating much nuisance in terms of odor nuisance, leachate production, and greenhouse gas emission into the atmosphere. Therefore, vegetable waste with high biodegradable and nutrient content is composted in a 550-L batch scale rotary drum composter to study the degradation process and its compost properties for its potential reuse as high quality compost. A total 150 kg of working volume was fixed for composting studies with two different ratios, trial A (6:3:1) of C/N 24 and trial B (8:1:1) of C/N 30, respectively. A maximum of $63.5^{\circ}C$ and $61.2^{\circ}C$ was observed in trials A and B; an average of $55^{\circ}C$ for more than 5 days, which helped in the degradation of organic matter and reduction of total and fecal coliform. The temperature dropped suddenly after the thermophilic stage in trial B, and leachate was observed due to insufficient amount of bulking agent. Mesophilic bacteria dominated during the initial stages of composting, and reduced considerably during the thermophilic stage. During the thermophilic stage, the rise in spore-forming organisms, including spore-forming bacteria, fungi, actinomycetes and streptomycetes, increased and these were predominant until the end of the composting process. By examination, it was observed that moisture and leachate production had adverse effects on the compost parameters with higher loss of micronutrients and heavy metals.
To secure the biological safety of live fish and shellfish for raw consumption, the germicidal effects of electrolyzed seawater were evaluated. Upon direct exposure to electrolyzed seawater, coliform group bacteria were killed and decreased to undetectable levels after 1 day. The physicochemical characteristics of the seawater were stable during the test period. A byproduct of chlorine disinfection, trihalomethane, was not generated by the electrolysis of seawater. Vibrio parahaemolyticus infection in a live fish was effectively resolved by electrolyzed seawater and became undetectable after 12-36 h of treatment. Bioaccumulation of coliform group and fecal coliform bacteria in live oysters Crassostrea gigas was removed within 18 h of treatment. This study demonstrated that electrolyzed seawater is an effective and safe germicidal agent for the traditional retail market and can help to prevent outbreaks of foodborne disease associated with the consumption of raw fish and shellfish.
There prevalence of $\beta$-lactamases bacteria in animals has been increased since 1990s [1]. The resistance in E coli which is mediated by $\beta$-lactamases hydrolyze the $\beta$-lactam ring eventually inactivate the antibiotics [2]. Generally, $\beta$-lactamases can be classified into four main groups and eight subgroups according to their functional and structural characteristics [3]. The detection of $\beta$-lactam antibiotic-resistant bacteria by DNA chip has been described [4]. The chip has a specific probe DNAs that contained the $\beta$-lactam antibiotic-resistant genes which was labeled by multiplex PCR reaction with a mixture of primer sets that were designed to amplify specific gene. Here we report the susceptibility of enteropathogenic E. coli isolated from pigs in Korea using the DNA chip in detecting $\beta$-lactam antibiotic-resistant genes. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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