The microbial biosynthesis of fatty acid of lipid metabolism, which can be used as precursors for the production of fuels of chemicals from renewable carbon sources, has attracted significant attention in recent years. The regulation of fatty acid biosynthesis pathways has been mainly studied in a model prokaryote, Escherichia coli. During the recent period, global regulation of fatty acid metabolic pathways has been demonstrated in another model prokaryote, Bacillus subtilis, as well as in Streptococcus pneumonia. The goal of this study was to increase the production of long-chain fatty acids by developing recombinant E. coli strains that were improved by an elongation cycle of fatty acid synthesis (FAS). The fabB, fabG, fabZ, and fabI genes, all homologous of E. coli, were induced to improve the enzymatic activities for the purpose of overexpressing components of the elongation cycle in the FAS pathway through metabolic engineering. The ${\beta}$-oxoacyl-ACP synthase enzyme catalyzed the addition of acyl-ACP to malonyl-ACP to generate ${\beta}$-oxoacyl-ACP. The enzyme encoded by the fabG gene converted ${\beta}$-oxoacyl-ACP to ${\beta}$-hydroxyacyl-ACP, the fabZ catalyzed the dehydration of ${\beta}$-3-hydroxyacyl-ACP to trans-2-acyl-ACP, and the fabI gene converted trans-2-acyl-ACP to acyl-ACP for long-chain fatty acids. In vivo productivity of total lipids and fatty acids was analyzed to confirm the changes and effects of the inserted genes in E. coli. As a result, lipid was increased 2.16-fold higher and hexadecanoic acid was produced 2.77-fold higher in E. coli JES1030, one of the developed recombinants through this study, than those from the wild-type E. coli.
Polyunsaturated fatty acids (PUFA), especially eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) have significantly beneficial effects on health in relation to cardiovascular, immune, and inflammatory conditions and they are involved in determining the biophysical properties of membranes as well as being precursors for signaling molecules. PUFA biosynthesis is catalyzed by sequential desaturation and fatty acyl elongation reactions. This aerobic biosynthetic pathway was thought to be taxonomically conserved, but an alternative anaerobic pathway for the biosynthesis of PUFA is now known to contain analogous polyketide synthases (PKS). Certain fish oil can be a rich source of PUFA although processed marine oil is generally undesirable as food ingredients because of the associated objectionable flavors that are difficult and cost-prohibitive to remove. Oil-seed plants contain only the 18-carbon polyunsaturated fatty acid alpha-linolenic acid, which is not converted in the human body to EPA and DHA. It is now possible to engineer common oilseeds which can produce EPA and DHA and this has been the focus of a number of academic and industrial research groups. Recent advances and future prospects in the production of EPA and DHA in oilseed crops are discussed here.
Enoyl-Acyl Carrier Protein Reductase (Fabl) of bacteria is hem as an important target for new antibacterial drugs and plays a determinant role in completing cycles of elongation in type-H fatty acid synthase system. In this study, a fabI gene from Staphylococcus aureus 6538p cloned in pET-l4b vector and FabI protein was over-produced in Escherichaia coli BL2l (DE3). $NH_2$-terminal His-tagged FabI protein was purified by nickel-nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) metalaffinity chromatography Purified 6xHis-tagged FabI showed a catalytic activity on tram - 2 - octenoyl - N -acethlcysteamine by utilizing NADPH as a cofactor. For the discovery of new FabI inhibitors from chemical libraries, a target-oriented screening system using a 96-well plate was developed. About 10,000 chemical libraries from Korea Chemical Bank wore tested in this screening system, and 26 chemicals (0.25%) among them showed an inhibitory activity against FabI enzyme. This result showed that a new screening system can be used for the discovery of new FabI inhibitors.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.315.3-316
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2002
A universal set of genes encodes the components of dissociated. type II. fa11y acid synthase system that is responsible for producing the multitude of fa11y acid structures found in bacterial membranes. We examined the biochemical basis for the production of fatty acids by bacteria. Several genes from HaemophHus influenzae Rd and three genes from Enterococcus faecalis V583 were predicted to encode homologs of the ${\beta}$-ketoacyl-acyl carrier protein synthases I or II or III of Escherichia coli(FabB or BabF, or FabH)were identified in the genomic database. The protein products were expressed. purified, and biochemically characterized. efFabH and hF abH carried out the initial condensation reaction of fatty acid biosynthesis with acetyl-Coenzyme A as a primer. and hFabB and efFabF1 carried out the elongation condensation reaction of fatty acid biosynthesis with myrixtoyl-ACP.
Three types of ${\beta}$-ketoacyl acyl carrier protein synthase (KAS) are important for overcoming the bacterial resistance problem. Recently, we reported the discovery of a antimicrobial flavonoid, YKAF01 (3,6-dihydroxyflavone), which exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria through inhibition of ${\beta}$-ketoacyl acyl carrier protein synthase III (KAS III). In this report, we suggested that YKAF01 can be an inhibitor ${\beta}$-ketoacyl acyl carrier protein synthase I (KAS I) with dual inhibitory activity for KAS I as well as KAS III. KAS I is related to the elongation of unsaturated fatty acids in bacterial fatty acid synthesis and can be a good therapeutic target of designing novel antibiotics. We performed docking study of Escherichia coli KAS I (ecKAS I) and YKAF01, and determined their binding model. YKAF01 binds to KAS I with high binding affinity ($2.12{\times}10^6$) and exhibited an antimicrobial activity against the multidrug-resistant E. coli with minimal inhibitory concentration (MIC) value of 512 ${\mu}g$/mL. Further optimization of this compound will be carried out to improve its antimicrobial activity and membrane permeability against bacterial cell membrane.
[ ${\beta}$ ]Ketoacyl acyl carrier protein synthase I (KAS I) is involved in the elongation of unsaturated fatty acids in bacterial fatty acid synthesis and a therapeutic target of designing novel antibiotics. In this study, we performed receptor-oriented pharmacophore-based in silico screening of E. coli KAS I (ecKAS I) with the aim of identifying novel inhibitors. We determined one pharmacophore map and selected 8 compounds as candidates ecKAS I inhibitors. We discovered one antimicrobial compound, YKAe1008, N-(3-pyridinyl) hexanamide, displaying minimal inhibitory concentration (MIC) values in the range of 128-256 ${\mu}g/mL$ against MRSA and VREF. YKAe1008 was subsequently assessed for binding to ecKAS I using saturation-transfer difference NMR spectroscopy. Further optimization of this compound will be carried out to improve its antimicrobial activity and membrane permeability against bacterial cell membrane.
Demand for a new anti-malarial drug has been dramatically increasing in the recent years. Plasmodium falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase (PfENR) plays a vital role in fatty acid elongation process, which now emerged as a new important target for the development of anti-microbial and anti-parasitic molecules. In the present study, 19 compounds namely alginic acid, atropine, chlorogenic acid, chrotacumine A & B, coenzyme $Q_1$, 4-coumaric acid, curcumin, ellagic acid, embelin, 5-O-methyl embelin, eugenyl glucoside, glabridin, hyoscyamine, nordihydroguaiaretic acid, rohitukine, scopolamine, tlatlancuayin and ursolic acid were evaluated on their docking behaviour on P. falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase (PfENR) using Auto dock 4.2. The docking studies and binding free energy calculations exhibited that glabridin gave the highest binding energy (-8.07 kcal/mol) and 4-coumaric acid in contrast showed the least binding energy (-4.83 kcal/mol). All ligands except alginic acid, ellagic acid, hyoscyamine and glabridin interacted with Gln409 amino acid residue. Interestingly four ligands namely coenzyme $Q_1$, 4-coumaric acid, embelin and 5-O-methyl embelin interacted with Gln409 amino acid residue present in both chains (A & B) of PfENR protein. Thus, the results of this present study exhibited the potential of these 19 ligands as P. falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase (PfENR) inhibitory agents and also as anti-malarial agents.
In this study, we examined the hepatic anti-steatosis activity of carnosic acid (CA), a phenolic compound of rosemary (Rosmarinus officinalis) leaves, as well as its possible mechanism of action, in a high-fat diet (HFD)-fed mice model. Mice were fed a HFD, or a HFD supplemented with 0.01% (w/w) CA or 0.02% (w/w) CA, for a period of 12 weeks, after which changes in body weight, blood lipid profiles, and fatty acid mechanism markers were evaluated. The 0.02% (w/w) CA diet resulted in a marked decline in steatosis grade, as well as in homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) index values, intraperitoneal glucose tolerance test (IGTT) results, body weight gain, liver weight, and blood lipid levels (P < 0.05). The expression level of hepatic lipogenic genes, such as sterol regulating element binding protein-1c (SREBP-1c), liver-fatty acid binding protein (L-FABP), stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), and fatty acid synthase (FAS), was significantly lower in mice fed 0.01% (w/w) CA and 0.02% (w/w) CA diets than that in the HFD group; on the other hand, the expression level of ${\beta}$-oxidation-related genes, such as peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ (PPAR-${\alpha}$), carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT-1), and acyl-CoA oxidase (ACO), was higher in mice fed a 0.02% (w/w) CA diet, than that in the HFD group (P < 0.05). In addition, the hepatic content of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), and oleic acid (C18:1) was significantly lower in mice fed the 0.02% (w/w) CA diet than that in the HFD group (P < 0.05). These results suggest that orally administered CA suppressed HFD-induced hepatic steatosis and fatty liver-related metabolic disorders through decrease of de novo lipogenesis and fatty acid elongation and increase of fatty acid ${\beta}$-oxidation in mice.
본 연구에서는 CRISPR/CAS9을 이용하여 S. cerevisiae의 ACC1, ELO1, OLE1 유전자의 프로모터를 TEF1으로 교체하여 그 발현량을 증가시키고 그에 따른 에탄올에 대한 저항성과 생산량 변화를 확인하였다. 18% 에탄올이 함유된 YPD 배지에서 control을 제외하고 유전자 과발현을 일으킨 mutant 균주 모두가 24시간까지 viable하게 생존하는 것을 확인하였다. 에탄올 발효에서는 유전자 과발현 균주 모두가 에탄올 수율에서 ACC1 과발현 균주가 428.18 ± 0.29 mg/g, ELO1 과발현 균주는 416.15 ± 4.3 mg/g, OLE1 과발현 균주는 430.55 ± 6.00 mg/g에 도달하였으며, 이는 control의 수율인 400.26 ± 0.42 mg/g 보다 높은 수준에 도달하였다. 이 결과는 높은 농도의 에탄올에서 탄소 사슬이 긴 불포화지방산의 비율이 증가한다는 연구결과가 역 또한 성립한다는 것을 증명하였다. ELO1의 과발현은 elongation of fatty acid protein의 생산 증가를 불러 일으킨다. 또한 OLE1도 acylCoA desaturase 효소의 활성을 증대시킨다. TEF1이라는 strong promoter를 이용한 이번 실험에서 ELO1 과발현 균주가 OLE1 과발현 균주보다 S. cerevisiae의 에탄올 저해 감소와 발효에 긍정적인 영향을 미침을 확인하였다.
Bin Wang;Zhengquan Liu;Xingyong Chen;Cheng Zhang;Zhaoyu Geng
Animal Bioscience
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제36권10호
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pp.1558-1567
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2023
Objective: Dietary green cabbage was evaluated for its impact on fatty acid synthetic ability in different adipose tissues during fattening of Wanxi White geese. Methods: A total of 256 Wanxi White geese at their 70 days were randomly allocated into 4 groups with 4 replicates and fed 0%, 15%, 30%, and 45% fresh green cabbage (relative to dry matter), respectively, in each group. Adipose tissues (subcutaneous and abdominal fat), liver and blood were collected from 4 birds in each replicate at their 70, 80, 90, and 100 days for fatty acid composition, relative gene expression and serum lipid analysis. Two-way or three-way analysis of variance was used for analysis. Results: The contents of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), linoleic acid (C18:2), and alpha-linolenic acid (C18:3) were feeding time dependently increased. The C16:0 and stearic acid (C18:0) were higher in abdominal fat, while C16:1, oleic acid (C18:1), and C18:2 were higher in subcutaneous fat. Geese fed 45% green cabbage exhibited highest level of C18:3. Geese fed green cabbage for 30 d exhibited higher level of C16:0 and C18:0 in abdominal fat, while geese fed 30% to 45% green cabbage exhibited higher C18:3 in subcutaneous fat. The expression of Acsl1 (p = 0.003) and Scd1 (p<0.0001) were decreased with green cabbage addition. Interaction between feeding time and adipose tissue affected elongation of long-chain fatty acids family member 6 (Elovl6), acyl-CoA synthetase longchain family member 1 (Acsl1), and stearoly-coA desaturase 1 (Scd1) gene expression levels (p = 0.013, p = 0.003, p = 0.005). Feeding time only affected serum lipid levels of free fatty acid and chylomicron. Higher contents of C16:0, C18:1, and C18:3 were associated with greater mRNA expression of Scd1 (p<0.0001), while higher level of C18:2 was associated with less mRNA expression of Scd1 (p<0.0001). Conclusion: Considering content of C18:2 and C18:3, 30% addition of green cabbage could be considered for fattening for 30 days in Wanxi White geese.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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