In this study, we investigated the anti-obese activity of HPJ extract in C57BL/6J mice. The C57BL/6J mice were randomly divided into five groups: normal control group (Con), high fat diet control group (HFD), treatment groups with HPJ at 125 mg/kg (HPJ125), 250 mg/kg (HPJ250), or 500 mg/kg (HPJ500). To induce an obesity, mice were fed by a high fat diet for 6 weeks, and mice were administered with HPJ extract once a day for 8 weeks. At the end of treatment, we examined the effect of HPJ extract on body weight, plasma lipid, and lipogenic enzymes. HPJ extract was found to lower whole body and epididymal adipose tissue weights and lowered plasma levels of glucose, insulin, triglyceride (TG), total cholesterol (TC), non-esterified fatty acid (NEFA) and leptin, compared to those in HFD group. Histological analyses of the liver and fat tissues of mice treated with HPJ extract revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the HFD group. In addition, HPJ extract preserved the morphological integrity of pancreatic islets. To elucidate an action mechanism of HPJ extract, Western blot and RT-PCR were performed using epididymal adipose tissues. HPJ extract up-regulated the levels of phosphorylated adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and its substrate, acetyl-CoA carboxylasse (ACC). HPJ extract also attenuated lipogenic gene expressions of sterol regulatory element-binding protein $1{\alpha}$ (SREBP$1{\alpha}$), fatty acid synthase (FAS), sterol-CoA desaturase 1 (SCD1) and glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) in dose-dependent manners. In contrast, expressions of lipolytic genes such as peroxisome proliferator-activated receptor-$\alpha$ (PPAR-${\alpha}$) and CD36, and fatty acid $\beta$-oxidation gene, carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) were increased. These results suggest that HPJ extract ameliorates obesity through inhibiting synthesis of lipogenic enzymes as well as stimulating fatty acid oxidation resulting from activation of AMPK, and HPJ extract could be developed as a potential therapeutic agent for obese patients.
Park, Younghyun;Jang, Joonseong;Lee, Dongju;Yoon, Michung
대한의생명과학회지
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제24권4호
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pp.311-318
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2018
Vitamin C (ascorbic acid) supplementation has been suggested to negatively correlate with obesity in humans and other animals. Previous studies, including ours, have demonstrated that a high-fat diet (HFD) induces obesity and related diseases such as hyperlipidemia, hyperglycemia, insulin resistance, and nonalcoholic fatty liver disease. Here, we investigated the effects of vitamin C on visceral adipocyte hypertrophy and glucose intolerance in C57BL/6J mice. Mice received a low-fat diet (LFD, 10% kcal fat), HFD (45% kcal fat), or the same HFD supplemented with vitamin C (HFD-VC, 1% w/w) for 15 weeks. Visceral adiposity and glucose intolerance were examined using metabolic measurements, histology, and gene expression analyses. Mice in the HFD-VC supplementation group had reduced body weight, mesenteric fat mass, and mesenteric adipocyte size compared with HFD-fed mice. Vitamin C intake in obese mice also decreased the mRNA levels of lipogenesis-related genes (i.e., stearoyl-CoA desaturase 1 and sterol regulatory element-binding protein 1c) in mesenteric adipose tissues, inhibited hyperglycemia, and improved glucose tolerance. In addition, vitamin C attenuated the HFD-induced increase in the size of pancreatic islets. These results suggest that vitamin C suppresses HFD-induced visceral adipocyte hypertrophy and glucose intolerance in part by decreasing the visceral adipose expression of genes involved in lipogenesis.
The aim of this study was to investigate effects of hyaluronidase during IVM on oocyte maturation, oxidative stress status, expression of cumulus expansion-related (PTX, pentraxin; GJA1, gap junction protein alpha 1; PTGS2, prostaglandin-endoperoxide synthase 2) and fatty acid metabolism-related (FADS1, delta-6 desaturase; FADS2, delta-5 desaturase; PPARα, peroxisome proliferator-activated receptor-alpha) mRNA, and embryonic development of porcine oocytes. The cumulus-oocyte complexes (COCs) were incubated with 0.1 mg/mL hyaluronidase for 44 h. Cumulus expansion was measured at 22 h after maturation. At 44 h after maturation, nuclear maturation, intracellular glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS) levels were measured. Gene expression in cumulus cells was analyzed using real time PCR. The cleavage rate and blastocyst formation were evaluated at Day 2 and 7 after insemination. In results, expansion of cumulus cells was suppressed by treatment of hyaluronidase at 22 h after maturation. Intracellular GSH level was reduced by hyaluronidase treatment (p < 0.05). On the other hand, hyaluronidase increased ROS levels in oocytes (p < 0.05). Only PTGS2 mRNA was enhanced in COCs by hyaluronidase (p < 0.05). Population of oocytes reached at metaphase II stage was higher in control group than hyaluronidase treated group (p < 0.05). Both of cleavage rate and blastocyst formation were higher in control group than hyaluronidase group (p < 0.05). Our present results showed that developmental competence of porcine oocytes could be reduce by hyaluronidase via inducing oxidative stress during maturation process and it might be associated with prostaglandin synthesis. Therefore, we suggest that suppression of cumulus expansion of COCs could induce oxidative stress and decrease nuclear maturation via reduction of GSH synthesis and it caused to decrease developmental competence of mammalian oocytes.
This study was conducted to examine the effects of glucose, chromium picolinate (CrP), and vitamin C (Vit C) on lipid metabolism in Korean native steers fitted with indwelling catheters. A total of 12 Korean native steers were randomly allocated to the following treatments: 1) normal control diet, 2) same as 1) +250 g of glucose by intravenous (IV) infusion, 3) same as 2)+13.5 g CrP administered orally, and 4) same as 3)+2.52 g Vit C by IV infusion. Glucose, Vit C, and CrP treatments were administered for five days. At days 1 and 3, serum insulin was higher in treated animals than in those fed the control diet (p<0.05). Serum non-esterified fatty acid (NEFA) concentration in the steers on treatment 2), control+13.5 g CrP, was lower than those on other treatments at 90 min post-infusion on days 1 and 3 (p<0.05). The expression of peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ (PPAR${\gamma}$)2, stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD), fatty acid synthase (FAS), and glucose transporter type 4 (Glut 4) in the longissimus muscle of steers on treatment 2 was higher than those on other treatments. In conclusion, the results suggest that CrP is associated with the regulation of gene expression involved in adipogenesis.
It has been well documented from animal and human studies that conjugated linoleic acid (CLA) has numerous beneficial effects on health. In chickens, CLA exerts many effects on performance ranging from egg quality and yolk lipids to meat quality. Although there are several CLA isomers available, not all CLA isomers have the same incorporation rates into egg yolk: cis-9,trans-11 and trans-10,cis-12 CLA isomers are more favorably deposited into egg yolk than other isomers investigated, but of the two isomers, the former has a higher incorporation rate than the latter. CLA alters the amounts and profiles of lipids in plasma, muscles and liver. Furthermore, increased liver weight was reported in chickens fed dietary CLA. As observed in egg yolk, marked reduction in intramuscular lipids as well as increased protein content was observed in different studies, leading to elevation in protein-to-fat ratio. Inconsistency exists for parameters such as body weight gain, feed intake, feed conversion ratio, egg production rate and mortality, depending upon experimental conditions. One setback is that hard-cooked yolks from CLA-consuming hens have higher firmness as refrigeration time and CLA are increased, perhaps owing to alterations in physico-chemistry of yolk. Another is that CLA can be detrimental to hatchability when provided to breeders: eggs from these breeders have impaired development in embryonic and neonatal stages, and have increased and decreased amounts of saturated fatty acids and monounsaturated fatty acids (MUFAs), respectively. Thus, both problems can be fully resolved if dietary sources rich in MUFAs are provided together with CLA. Emerging evidence suggests that CLA exerts a critical impact on stress and immune functions as it can completely nullify some of the adverse effects produced by immune challenges and reduce mortality in a dose-dependent manner. Finally, CLA is a key regulator of genes that may be responsible for lipid metabolism in chickens. CLA down-regulates both expression of the gene encoding stearoyl-CoA desaturase-1 and its protein activity in the chicken liver while up-regulating mRNA of sterol regulatory element-binding protein-l.
Objective: This study examined the influence of dietary supplementation of Nigella sativa seeds, Rosmarinus officinalis leaves and their combination on carcass attributes, fatty acid (FA) composition, gene expression, lipid oxidation and physicochemical properties of longissimus dorsi (LD), semitendinosus (ST), and supraspinatus (SS) muscles in Dorper lambs. Methods: Twenty-four Dorper lambs ($18.68{\pm}0.6kg$, 4 to 5 months old) were randomly assigned to a concentrate mixture containing either, no supplement (control, T1), 1% Rosmarinus officinalis leaves (T2), 1% Nigella sativa seeds (T3), or 1% Rosmarinus officinalis leaves+1% Nigella sativa seeds (T4) on a dry matter basis. The lambs were fed the treatments with urea-treated rice straw for 90 days, slaughtered and the muscles were subjected to a 7 d postmortem chill storage. Results: The T2 lambs had greater (p<0.05) slaughter and cold carcass weights than the control lambs. Dietary supplements did not affect (p>0.05) chill loss, dressing percentage, carcass composition, intramuscular fat and muscle pH in Dorper lambs. Meat from supplemented lambs had lower (p<0.05) cooking and drip losses, shear force, lightness, and lipid oxidation and greater (p<0.05) redness compared with the control meat. The impact of dietary supplements on muscle FA varied with muscle type. Diet had no effect (p>0.05) on the expression of stearoyl-CoA desaturase and lipoprotein lipase genes in LD and ST muscles in Dorper lambs. The T2 and T3 diets up regulated the expression of AMP-activated protein kinase alpha 2 gene in LD and ST muscles and up regulated the expression of sterol regulatory element-binding protein 1 in ST muscle in Dorper lambs. Conclusion: Dietary supplementation of Nigella sativa seeds and Rosmarinus officinalis leaves had beneficial effects on meat quality in Dorper lambs.
Objectives: This study was performed to investigate the anti-lipogenic effect and the mechanism of Jungmanbunso-hwan extract (JMBSH) on a cellular model of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) caused by palmitate in HepG2 cells.Methods: The JMBSH was prepared, andHepG2 cells were treated with various concentrations of JMBSH in order to perform an MTT assay. The HepG2 cells were cultivated in palmitate-containing media with or without extract of JMBSH. The intracellular lipid content in the HepG2 cells was examined. The effects of JMBSH on sterol regulatory element-binding transcription factor-1c (SREBP-1c), acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase (FAS), stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD-1), and AMP-activated protein kinase (AMPK) activation in HepG2 cells were measured.Results: JMBSH did not reduce HepG2 cell viability under 1,000 μg/mL. JMBSH considerably decreased intracellular lipid accumulation caused by palmitate in HepG2 cells. JMBSH repressed expression of SREBP-1c, which mediates the induction of lipogenic genes (ACC, FAS, and SCD-1). JMBSH also activated AMPK, which plays animportant role in the regulation of hepatic lipid metabolism.Conclusions: This study suggested that JMBSH relieves hepatic steatosis by repressing SREBP-1c, which mediates the induction of lipogenic genes. The anti-lipogenic effect of JMBSH may also be related to the activation of AMPK. Therefore, JMBSH could potentially be applied to NAFLD treatment after further clinical studies.
We created a cDNA microarray representing approximately 3,500 pig genes for functional genomic studies. The array elements were selected from 6,494 cDNA clones identified in a large-scale expressed sequence tag (EST) project. These cDNA clones came from normalized and subtracted porcine adipose tissue cDNA libraries. Sequence similarity searches of the 3,426 ESTs represented on the array using BLASTN identified 2,790 (81.4%) as putative human orthologs, with the remainder consisting of "novel" genes or highly divergent orthologs. We used the gene microarray to profile transcripts expressed by adipose tissue of fatty Chinese Xiang pig (XP) and muscley Large White (LW). Microarray analysis of RNA extracted from adipose tissue of fatty XP and muscley LW identified 81 genes that were differently expressed two fold or more. Transcriptional differences of four of these genes, adipocyte fatty acid binding protein (aP2), stearyl-CoA desaturase (SCD), sterol regulatory element binding transcription factor 1 (SREBF1) and lipoprotein lipase (LPL) were confirmed using SYBR Green quantitative RT-PCR technology. Our results showed that high expression of SCD and SREBF1 may be one of the reasons that larger fat deposits are observed in the XP. In addition, our findings also illustrate the potential power of microarrays for understanding the molecular mechanisms of porcine development, disease resistance, nutrition, fertility and production traits.
Choi, Seong Ho;Park, Sung Kwon;Choi, Chang Weon;Li, Xiang Zi;Kim, Kyoung Hoon;Kim, Won Young;Jeong, Joon;Johnson, Bradley J.;Zan, Linsen;Smith, Stephen B.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제29권3호
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pp.404-412
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2016
We hypothesized that supplementing finishing diets with palm oil would promote adipogenic gene expression and stearoyl-CoA desaturase (SCD) gene expression in subcutaneous (s.c.) and intramuscular (i.m.) adipose tissues of feedlot steers. Eighteen Angus and Angus crossbred steers were assigned to three groups of 6 steers and fed a basal diet (control), with 3% palm oil, or with 3% soybean oil, for 70 d, top-dressed daily. Tailhead s.c. adipose tissue was obtained by biopsy at 14 d before the initiation of dietary treatments and at 35 d of dietary treatments. At slaughter, after 70 d of dietary treatment, tailhead s.c. adipose tissue and i.m. adipose tissue were obtained from the longissimus thoracis muscle. Palm oil increased plasma palmitic acid and soybean oil increased plasma linoleic acid and ${\alpha}$-linolenic acid relative to the initial sampling time. Expression of AMP-activated protein kinase alpha ($AMPK{\alpha}$) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$) increased between the initial and intermediate biopsies and declined thereafter (p<0.03). SCD gene expression did not change between the initial and intermediate biopsies but declined by over 75% by the final period (p = 0.04), and G-coupled protein receptor 43 (GPR43) gene expression was unaffected by diet or time on trial. Soybean oil decreased (p = 0.01) $PPAR{\gamma}$ gene expression at the intermediate sample time. At the terminal sample time, $PPAR{\gamma}$ and SCD gene expression was less in i.m. adipose tissue than in s.c. adipose tissue (p<0.05). $AMPK{\alpha}$ gene expression was less in s.c. adipose tissue of palm oil-fed steers than in control steers (p = 0.04) and CCAAT enhancer binding protein-beta ($CEBP{\beta}$) gene expression was less in s.c. and i.m. adipose tissues of palm oil-fed steers than in soybean oil-fed steers (p<0.03). Soybean oil decreased SCD gene expression in s.c. adipose tissue (p = 0.05); SCD gene expression in palm oil-fed steers was intermediate between control and soybean oil-fed steers. Contrary to our original hypothesis, palm oil did not promote adipogenic gene expression in s.c. and i.m. adipose tissue.
오메가 3계 지방산의 섭취가 동맥경화, 고혈압 및 뇌졸중 등의 심혈관질환을 비롯하여 당뇨병, 류마티즘 등의 성인병 예방과 치료에 효과가 있슴이 여러 가지 역학조사 결과 밝혀지면서 의 학계를 위시한 여러 생명과학 분야에서 관심을 모으는 연구주제가 되고 있다. $\omega$3계 지방산은 인체내에서 생성이 되지 않고 외부로부터 섭취해야 하는 필수 지방산으로서 이러한 필수성은 식이로부터 섭취 부족시 생겨나는 결핍증의 치료효과에 기인 한다기 보다는 합성과정에 필요한 적당한 desaturase가 존재하지 않거나 효소활성이 제한되어 있기 때문에 그 필수성이 강조되는 물질로서 이 분야에 대한 관심이 더 많이 요구된다. 또한 $\omega$3계 지방산이 필수지방산 이므로 심혈관질환의 치료 및 예방과 관련, 어느 정도 섭취 해야 하며 부족시 인체에 나쁜 영향을 막기에 충분한 양은 얼마인지에 대한 구체적 자료가 제시되어 있지는 않은 실정이라 이에 대한 연구도 활성화되어야겠다. $\omega$3계 지방산이 심혈관질환 등에 유익한 효과를 보여주는 기전은 혈액지방 분획에 바람직한 변화를 유도하기 때문으로 혈액 중성지 방, 초저밀도지단백-콜레스테롤, 초저밀도지단백-중성지방 등의 감소나 고밀도지단백-콜레스테롤의 상승을 초래하므로써 얻어 지는 효과로 보이며 이에 대한 결과가 항상 일관되게 만 보고되고 있지는 않다. 또한 $\omega$3계 지방산은 AA로부터 대사되는 혈소판 응집반응 촉진물질의 생성을 억제하며 항혈전생성물질의 합성을 도모하는 기능을 하게 되므로 $\omega$6/$\omega$3계 지방산의 적정한 섭취비율이 고려되어야만 한다. $\omega$3계 지방산의 식이급원으로는 LNA가 풍부한 식물성유나 장쇄 불포화지방산인 EPA, DHA 등의 급원으로 생선 및 어유가 있다. LNA는 EPA와 DHA로의 전환이 일어나나 사람에서는 전환율이 여러 가지 조건에 따라 다르며 제한적이다. 생선의 경우 비록 EPA, DHA가 타식품에 비해 풍부한 편이나 생선종류나 동일한 생선내에서도 부위별로 그 함량이 다르므로 $\omega$3계 지방산 급원으로 섭취 할 때에는 이점을 잘 고려해야 하겠다. $\omega$3계 지방산 강화식품의 연구 개발 동향은 $\omega$3계 지방산의 인체에 대한 유익한 효과에 대한 연구결과에 힘입어 이루어진 것으로 여러 가지 식품에 정제 혹은 농축된 $\omega$3계 지방산을 첨가하는 경우와 사료에 $\omega$3계 지방산 급원을 첨가, 동물에게 이행시켜 $\omega$3계 지방산 강화식품을 제조하는 두 가지 방법이 있을 수 있는데 전자는 통조림, 과자, 건강보조식품류에 다용되며 후자는 다양한 기능성 축산식품에 활용되고 있다. $\omega$3계 지방산 강화 축산식품에는 돼지고기, 우유, 치이즈, 계란, 분유, 햄 등 다양한 제품에 활용, 개발되고 있으며 최근에는 이러한 식품 개발에 더욱 박차가 가해지고 있다 그러나 이와 같은 기법을 이용해 생산, 시판된 제품의 현황조사에 따르면 식품별로 함량표시가 없는 제품이 있어 제품에 대한 소비자의 신뢰도 제고에 장애가 될 수 있으며 제품의 품질관리면에서도 이러한 미비점은 개선되어야 할 것으로 보인다. 한편 소비자 입장에서도 $\omega$3계 지방산이 강화된 식품의 개발로 다양하면서도 차별화된 식품을 선택, 소비할 수 있는 잇점이 있으나 강화식품이 아닌 $\omega$3계 지방산이 풍부한 천연식품을 일상의 식탁에서 섭취하는 대신 가공된 제품을 무차별적으로 소비하거나 첨가된 $\omega$3계 지방산 함량이 일반식품에 비해 그다지 높지 않은 경우 이들 식품의 소비가 더 이상 장점이 되지 못하므로 이들 식품 소비에만 의존하는 식생활은 지양되어야 하겠다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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