The purpose of this study was to discern the critical point in skeletal muscle fatty acid oxidation by changing plasma free fatty acids (FFA) level in rat. In the study, 3 key steps in lipid oxidation were examined after changing plasma FFA level by acipimox. The rates of both palmitate and palmitoylcarnitine oxidation were decreased by decrease of plasma FFA level, however, carnitine palmitoyl transferase (CPT) 1 activity was not changed, suggesting CPT1 activity may not be involved in the fatty acid oxidation at the early phase of plasma FFA change. In the fasted rats, ${\beta}-hydroxy$ acyl-CoA dehydrogenase (${\beta}$-HAD) activity was depressed to a similar extent as palmitate oxidation by a decrease of plasma FFA level. This suggested that ${\beta}-oxidation$ might be an important process to regulate fatty acid oxidation at the early period of plasma FFA change. Citrate synthase activity was not altered by the change of plasma FFA level. In conclusion, the critical step in fatty acids oxidation of skeletal muscles by the change of plasma FFA level by acipimox in fasting rats might be the ${\beta}-oxidation$ step rather than CPT1 and TCA cycle pathways.
The ethanol extract from the root bark of Morus alba showed the strongest antimicrobial activity on the growth of almost all the tested microorganisms which were food-borne pathogens and food-related microorganisms. Therefore, fatty acid composition, amino acid composition and shape change of microorganisms treated with the ethanol extract from the root bark of Morus alba were examined. In effects of treatment with the ethanol extract on the fatty acid compositions of B. subtilis, S. aureus and E. coli, fatty aicd compositions such as hexadecanoic acid (16:0) and octadecanoic acid (18:2) of the tested strains were increased but pentadecanoic acid (15:0) heptadecanoic acid (17:0) and acid (16:1) and octadecenoic acid (18:1) of E. coli were decreased. The ethanol extract did not significantly affect the aminn acid composition of the tested strains. Transmission electron micrographs of microorgani는 treated with the ethanol extract exhibited morphological changes that irregularly contracted cell surface in S. aureus and destructed cell walls in B. subtilis and E. coli.
This study was aimed to determine the accumulation of free fatty acid by mesophilic lactic acid bac-teria (Lactococcus lactis subsp. lactis 1471, Lactococcus lactis subsp. cremoris 1000 and Lactobacillus casei 111) in cold-stored milk. According to the results, all cold-stored milks had higher acid degree val-ues than those of fresh milk. This phenomenon showed that a slight increase occurred in the accumulation of free fatty acids as a result of spontaneous lipolysis during cold storage. All lactic acid bacteria showed good performance in production of titratable acidity, which increased during fermentation of the milk (fresh and stored milks). Moreover, as the storage time was prolonged, more free fatty acid accumulation was obtained from the fermentation of the cold-stored milk by the investigated lactic acid bacteria. The control milk, which was without lactic acid bacteria, showed no change in the accumulation of free fatty acid during fermentation. From this result, it can be suggested that longer cold-storage time can induce higher free fatty acid accumulation in milk by lactic acid bacteria.
This study was done to investigate whether dietary fats differing in their fatty acid compositions change hepatic mitochondrial lipid composition and thereby change adenine nucleotide translocase activity. Male Sprague-Dawley rats were fed 5 different wxperimental diets for 6 weeks, which were different in their fatty acid compositions. The dietary fats were beef tallow(BT), olive oil(OO), corn oil(CO), perilla oil(PO) and sardine oil(SO) as a source of saturated fatty acid, oleic acid, n-6 linoleic acid, n-3 $\alpha$-linolenic acid and n-3 eiocosapentaenoic acid+docosahexaenoic acid respectively. Body weight of PO group was significantly higher than that of either BT or SO group. This increase in body weight of PO group was due to the increase of food intake. Although there was no difference in liver weight, % liver weight per body weight of SO group was significantly higher than BT and OO groups. Analysis of mitochondrial lipid composition showed that dietary oils differing their fatty acid compositions altered mitochondrial fatty acid patterns, especially n-6/n-3 ratio, cholesterol/phospholipid ratio and phopsholipid composition. The n-6/n-3 ratio was highest in CO group but lowest in SO group whereas the ratio of Chol/PL was highest in SO group but lowest in CO group. Such changes in mitochondrial lipids did not lead to a significant alteration in the activities of adenine nucleotide translocase, which is embedded in mitochodrial inner membrane.
The results which were examined changes In contents of constitutive lipid and fatty acid during the natural drying of Pacific Saury were as follows. During the natural drying of Pacific Saury, offal lipid and moisture contents gradually decreased. In the survey of rancidity degree extracted lipid of Pacific Saury, peroxide value was gradually Increased, TBA and acid value were radically increased thereafter 9 days of drying. Neutral lipid, phospholipid and glycolipid contents of total lipid were 95%, 4% and 2%, respectively, and in the neutral lipid, content of TG was more than 90%, and in the phospholipid, contents of PC and PE were 45∼85%, 27∼34%, respectively. Fatty acid composition of total lipid was substantially higher in C18:0 and C20:1, C22:1, C22:6 contents and fatty acid composition of neutral lipid was higher In C22:1, C22:1, contents and fatty acid composition of phospholipid was the highest in C22:6 content. In the fatty acid composition of glycolipid, monounsaturated fatty acid content has substantially higher, C16:0 content was gradually Increased In saturated fatty acid and C22:1 content was gradually decreased in monounsaturated fatty acid. It showed that fatty acid composition of triglyceride has higher in monounsaturated fatty acid content and contents of C20:1, C22:1 was gradually decreased.
Fifteen free fatty acids including myristic acid were isolated and identified from red ginseng processed from CA and MA stored fresh ginseng. Linoleic acid (80%) and palmitic acid (10.5%) content were the major components accounting for more than 90% of the total free fatty acid. The contents of free and identified fatty acids were not greatly changed in all the treatments. Especially when preservative was treated, the change of free fatty acid was quite stable over the control. Each fraction of neutral, glyco- and phospholipid was constant in terms of quantities before and after the treatment. Key words Controlled atmosphere, modified atmosphere, fresh ginseng, red ginseng, fatty acid.
Effects of high fat diet and/or endurance exercise training on hepatic total and phospholipid(PL) fatty acid compositions were evaluated in rats fed one of the following diets for 31 days. control diet(CD, 5 wt% corn oil) or high fat diet(HFD, 35 wt% corn oil). Half of the rats in each group were exercise-trained regularly on a treadmill for 90 minutes/day during the entire feeding period. Total and PL fatty acid compositions of hepatic lipid extracts were determined by a gas-liquid chromatograph),. Endurance exercise training did not change the daily food intake, but significantly reduced body weight gain and feed efficiency ratio of rats, which were most prominent in animals fed HFD. Exercise training did not significantly change the percentages of ∑saturated fatty acids (SFA) and ∑polyunsaturated fatty acids(PUEA), but decreased the percentage of ∑monounsaturated fatty acids(MUFA) in hepatic total fatty acids, which might be associated with the decrease in (equation omitted) 9-desaturation index of hepatic total fatty acid metabolism. Exercise training significantly lowered the percentages of 16 : 0 and 22 : 5$\omega$3, and increased the percentages of 20 : 1 and 20 : 3$\omega$3 in both total and PL fatty acid compositions in rat liver. Both total fatty acid and PL fatty acid compositions of rat liver responded more sensitively to changes in dietary fat content than to endurance exercise training in this study. Feeding HFD, whoch contains high level of linoleic acid(LA, 18 : 2$\omega$6), significantly decreased the percentages of ∑SFA and $\Sigma$MUFA, and increased the percentages of ∑PUFA and ∑$\omega$6 fatty acids of hepatic total fatty acids. Hepatic total fatty acid composition was affected by dietary fat content and dietary fatty acid composition more sensitively than those found in hepatic PL fatty acid composition. HFD significantly decreased most of desaturation indices, while exercise training significantly decreased elongation index(20 : 5$\omega$3⇒22 : 5$\omega$3) of hepatic total and PL fatty acid metabolism in rats. (Korean J Nutrition 33(1) : 13-22, 2000)
The cause and the degree of the cis to trans isomerization were investigated about soybean oil (SBO), corngerm oil (CGO), cottonseed oil (CSO), margarine (MG) and shortening (ST). All samples treated with various conditions were analyzed to determine physicochemical characteristics (AV, POV, IV, RI), fatty acid composition, total trans fatty acid content and change of trans fatty acid composition by GLC, IR and HPLC. The results were obtained as follows; 1. Physicochemical constants were changed with a gentle slope according to incubating period at 40${\pm}$2$^{\circ}C$ and physicochemical constants of margarine and shortening were changed, significiantly. 2. The saturation degree in the unsaturated fatty acid composition determined by GLC gradually were increased during incubation and heating periodically. For palmitic-and stearic acid content at the samples stored in the incubator, the saturation degrees were gradually increased. But for the case of heat treatment, they were increased more rapidly than other fatty acids. 3. Total trans fatty acid contents in each samples were determined by GLC, IR and HPLC, the amount of trans fatty acids were measured with discrepancy. It was caused by deviation of analytical instruments, methods and the kinds of samples. Trans fatty acids were measured more definitly in IR more than GLC and HPLC. On the other hand, total trans fatty acid contents in average levels for SBO, CGO, CSO, MG and ST stored for 35 days and heated for 24 hours were 1.3%, 1.1%, 0.9%, 22.6% and 13.8%, and 3.6%, 3.0%, 2.8%, 41.2% and 20.8%, respectively.
오리 난황유는 난황을 성형 증자하여 만든 증자난황을 일정 조건 하에서 건조 후 용제 추출하여 제조하게 된다. 이때 증자 난황의 건조가 유제품의 품질에 집적적인 영향을 미치게 된다. 따라서 청둥 오리알로부터 직접분리 조제한 난황으로부터 난황유 추출 및 저장과정 중에 일어나는 유지의 품질 변화를 방지하기 위하여 오리난황유의 추출 이전 단계인 증자 난황의 건조 방법 및 수분함량, 온도, 건조 시간에 따른 산가 및 수분 함량의 변화를 조사한 결과, 열풍건조 분무건조 및 동결건조에 따른 산가는 각각 3.7, 3.5 및 3.5였으며, 수분의 함량은 각각 4.0%, 3.0%, 3.0%이었고, 유리지방산의 함량은 각각 0.83%, 0.80% 및 0.79%로 동결건조 및 분무 건조에 의한 건조 시 비교적 낮은 산가 및 수분함량을 보였으나 각 건조 방법 간의 유의한 차이는 보이지 않았다. 건조 온도의 영향은 6$0^{\circ}C$에서 수분의 함량은 최저치에 도달하여 일정한 값을 보인 반면, 산가 및 유리 지방산의 함량은 추출온도가 60%이상에서 급격히 증가하는 결과를 보였다. 건조시간에 따른 산가 및 수분함량과 유리 지방산의 함량 모두 건조 9시간 후 각각 3.1, 3.0% 및 0.98%로 최저값에 도달하여 건조 12시간까지 변화를 보이지 않았다. 또한 산가에 따른 난황유 지방산 조성의 변화는 $C_{18:0}$(stearic acid)의 함량은 산가가 1.5 증가함에 따라 4.76%에서 7.11%로 약 1.5배 가량 증가한 반면 불포화 지방산의 함량은 급격히 감소함을 보였다. 불포화 지방산 중 함량이 많은 지방산의 감소폭이 커짐을 보였다. 불포화 지방산 중 linolenic acid( $C_{18:3}$)의 경우 1.29%에서 0.96%로 약 3배 가량 감소되었으며, Arachidonic acid($_{20:4}$)의 경우 0.63%에서 0.40%로 약 1.5배 가량 감소되었다. 이상의 실험결과로부터 최적의 증자난황 건조조건으로 열풍건조법으로 6$0^{\circ}C$, 9시간 건조시 수분함량과 산가 및 유리지방산이 함량이 낮은 양호한 품질의 난황유를 얻을 수 있는 것으로 판단되었다.판단되었다.
Dietary orotic acid is known to induce the fatty liver. Fatty acid profiles in the lipid fraction of the liver and the serum in rats fed with or with orotic acid diet were analyzed. In all the hepatic lipid fraction of rats fed on the supplemented orotic acid diet, there was a significant increased in linoleic acid. In addition, linoleic acid was also increased in the triacylglycerol fraction of hepatic endoplasmic reticulum and the triacylglycerol and diacylglycerol fractions of hepatic Golgi apparatus of the orotic acid-feeding rats. In the time course study of the fatty acid profile in the hepatic triacylglycerol and diacylgycerol fractions, an increase of linoleic acid was observed similarly in the initial stages of orotic acid intake in the both fractions. However, linoleic acid in the serum triacylglycerol fraction of orotic acid-feeding rats increased from day 1, but it began to decrease the increment from day 2, resulting in the lower level of linoleic acid in the serum triacylglycerol fraction of orotic acid-feeding rats than that of rat fed a orotic acid-free diet after 10 days. Oleic acid (18:1) was increased in the only cholesteryl ester fraction of helpatic. However, oleic acid level in other fractions was not changed. The compositions of 14:0, 16:0 and 18:0 was reduced in the hepatic triacylogylcerol, diacylglycerol and cholesteryl ester fractions by orotic acid-feeding. However, these saturated fatty acids were significantly increased in the serum triacylglycerol fractions. The orotic acid indcued changes in linoleic acid level in hepatic triacylglycerol may be explained by the impaired fatty acid metabolism and limited excretion of this fatty acid from liver to serum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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