• 분석과학
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• 제28권6호
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• pp.370-376
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• 2015

Priority pollutant이며 페놀성화합물의 전구체인 페놀을 고체상추출법을 이용하여 추출 정제하여 형광검출기와 질량분석기가 각각 장착된 고속액체크로마토그래프를 이용하여 분석하는 방법을 설정하여 보았다. 고체상추출은 고분자성물질이 충진된 Oasis HLB cartridge를 이용하여 최적의 조건을 확립하였으며 이때의 평균회수율은 87.0% 이었다. 형광검출기를 이용한 경우가 질량분석기를 이용한 경우보다 검출한계가 낮았으나 선택성의 측면에서 질량분석기가 우수하였다.

• 대한전자공학회:학술대회논문집
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• 대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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• pp.270-274
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• 2001

With Increasing importance of electroless nickel plating technology in many fields such as electronic and automobile industries, the treatment of the spent baths is becoming a serious problem. These spent baths contain iron and zinc as impurities, organic acids as complexing reagents, and phosphonate ions as oxidized species of tile reducing reagent. as well as several grams per liter of nickel. The spent baths are currently treated by conventional precipitation method. but a mettled with no sludge generation is desired. This work aims at establishing a recycling process of nickel from tile spent baths using solvent extraction. Extraction behaviors of nickel. iron. and zinc in various 쇼pes of real spent baths are investigated as a function of pH using LIX841, di (2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA), and PC88A as tile extractants. Nickel is extracted by LIX84I at the equilibrium pH of more than 6 with high efficiency. For the weakly acid baths. iron and zinc are extracted by D2EHPA or PC88A without adjusting the pH of the baths leaving nickel in the aqueous phase. Stripping of nickel from LIX84I with sulfuric acid is also investigated. It is shown that concentrated nickel sulfate solution (> 100 ㎏-Ni/㎥) is obtained. This solution can be reused in the electroless plating process. Based on these findings, flow sheets for recovering nickel from the spent baths are proposed.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제20권4호
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• pp.65-72
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• 1992

Steam defiberated pulp and steam exploded wood(birch chip) were extracted with solvents (hot-water, 1% NaOH, MeOH, hot water, 1% NaOH). The properties of residual fiber were examined for the utilization as ruminants feed. The digestibility is 38% in steam defiberated pulp(10kg /$cm^2$-15min) and 62-77% in exploded wood(17-18kg/$cm^2$-2~10min), respectively. The more steam pressure and time increase, the more the digestibility increase. The sugars obtained from extractives is amount from 7% to 13% in asplund pulp and from 7% to 10% in exploded pulp. The sugars was mainly composed of 70-80% xylose. The digestibility of residual fiber which is extracted with solvents is low than these of original fibers. Considering the yield and digestibility as ruminant feed, exploded pulp under 17kg /$cm^2$ for 10min has the best efficiency. The exploded wood gives 75.3% on yield(O. D. chip) and 48% on the digestibility.

• 한국세라믹학회지
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• 제53권4호
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• pp.411-416
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• 2016

Benzothienobenzothiophene ($C_8-BTBT$) is a soluble organic small molecule material with high crystallinity resulting from its strong self-organizing properties. In addition, the high mobility and easy fabrication of $C_8-BTBT$ make it very attractive in terms of organic thin-film transistors. In this work, we made $C_8-BTBT$ thin films by using the zone-casting method; we also used an organic solvent to treat the devices with solvent vapor annealing to improve the electrical properties. As a result, we confirmed improved mobility, threshold voltage, and subthreshold swing after solvent vapor annealing. To prove the effect of solvent vapor annealing, we used the simultaneous extraction model to extract the contact resistance from the current-voltage curve. We confirmed that the electrical properties improved with decreasing contact resistance.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권10호
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• pp.1036-1042
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• 1998

The preconcentration and determination of trace elements in water samples were studied by a solvent sublation utilizing dithizonate complexation. After metal dithizonates were formed, trace amounts of cadmium, cobalt, copper and lead were floated and extracted into small volume of a water-immiscible organic solvent on the surface of sample solution and determined in the solvent directly by GF-AAS. Several experimental conditions as formation condition of metal-dithizonate complexes, pH of solution, amount of dithizone, stirring time, the type and amount of surfactants, N2 bubbling rate and so on were optimized for the complete formation and effective flotation of the complexes. And also four kinds of light solvents were compared each other to extract the floated complexes, effectively. After the pH was adjusted to 4.0 with 5 M HNO3, 8.0 mL of 0.05% acetone solution of dithizone was added to 1.00 L water sample. The dithizonate complexes were flotated and extracted into the upper methyl isobutylketone (MIBK) layer by the addition of 2.0 mL 0.2% ethanolic sodium lauryl sulfate solution and with the aid of small nitrogen gas bubbles. And this solvent sublation method was applied to the analysis of real water samples and good results of more than 85% recoveries were obtained in spiked samples.

• KSBB Journal
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• 제17권1호
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• pp.44-48
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• 2002

Rhodotorula giutinis KCTC 7989내에 존재하는 카로티노이드를 효율적으로 추출하기 위한 방법에 대해 연구하였다. R. glutinis에 의해 생합성되는 카로티노이드의 조성은 torularhodin 61.7%, $\beta$-carotene 28.8%, torulene 9.5%이었다. 세포 내에 존재하는 카로티노이드를 추출하기 위해 HCI로 세포를 전처리할 경우 열처리의 병행이 중요한 인자였지만, DMSO를 사용한 경우는 열처리 유무에 큰 영향을 받지 않았다. 추출용매에 따라 추출되는 카로티노이드의 조성이 영향을 받았다. 특히 벤젠과 클로로포름은 torularhodin의 추출에 효과적이었으며, 디에틸에테르를 사용했을 때 카로티노이드의 전체 추출농도가 가장 높았다. 건조된 세포나 습한 세포에 비해 냉동 건조된 세포에서 카로티노이드의 추출효율이 높게 나타났다.

• 분석과학
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• 제15권3호
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• pp.300-316
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• 2002

수질 및 토양 시료 중의 PBBs의 분석방법 확립을 위해 표준물질이 준비된 PBBs 22종을 대상으로 추출 및 정제 등의 전처리 회수율 및 검출한계를 환경시료로부터 얻었다. PBBs의 시료 추출법으로 액/액, 속실렛, 초음파 추출법을 적용하였고, 실리카겔, 플로리실 정제컬럼의 적용성 검토 후 GC/MS로 분석하였다. 수질 시료의 경우 검출한계는 브롬화된 정도에 따라 약간의 차이를 보였고 5~10 ng/L이었으며, n-hexane, dichloromethane 및 toluene 등의 단일 용매의 평균회수율은 96~107%, n-hexane:acetone (1:1) 및 (9:1)의 혼합용매의 평균 회수율은 60~80%로 나타났다. 또한, 토양 시료의 경우 검출한계는 0.5~3.5 ng/g이었으며, 선정 용매의 평균 회수율은 속실렛 추출이 67~97% 및 초음파 추출이 64~76%로 나타났다.

• 한국식품과학회지
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• 제45권4호
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• pp.501-507
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• 2013

본 연구에서는 로즈마리의 항산화 물질을 최대로 추출할 수 있는 최적의 추출 조건을 확립하였다. 열수 추출의 경우에는 $90^{\circ}C$, 30분 추출할 경우 항산화력($IC_{50}$ 값이 4.49 g DM/L)과 총 페놀함량(28.30 mg GAE/g DM)이 다른 온도와 시간보다 높은 수치를 나타내었다. 에탄올 추출의 경우에는 50%에탄올, $70^{\circ}C$, 10분의 경우가 항산화력($IC_{50}$ 값이 2.60 g DM/L), 총 페놀함량(40.28 mg GAE/g DM)이 다른 농도와 온도, 시간보다 높은 결과를 나타내었다 메탄올 추출 결과는 75% 메탄올, $60^{\circ}C$, 30분의 경우가 항산화력($IC_{50}$ 값이 2.31 g DM/L), 총 페놀함량(57.22 GAE/g DM)이 다른 농도와 온도, 시간보다 높은 수치를 나타내었다.

• 산업식품공학
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• 제14권2호
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• pp.92-98
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• 2010

본 연구에서는 모과내의 여러 가지 기능성 유용성분을 효과적으로 추출하기 위해서, 모과나무의 익은 열매로 만든 약재인 모과를 사용 하였다. 모과의 기능성 유용성분 용매 추출 공정의 최적 조건을 확립하고자 하였다. 모과를 에탄올에 추출하여 반응표면 분석법으로 모니터링하여 최적 용매 조건을 설정하였다. 중심합성계획법에 따라 시료에 대한 용매비($X_{1}$)와 추출온도($X_{2}$), 추출시간($X_{3}$)을 요인변수로 하고 추출수율($Y_{1}$), 총 페놀 함량($Y_{2}$), 전자공여능($Y_{3}$), 갈색도($Y_{4}$), 환원당($Y_{5}$)을 종속변수로 하여 시행하였다. 실험 결과 추출수율은 추출 온도와 추출 시간에 유의하게 영향을 받음을 알 수 있었다. 안장점에서 추출조건은 시료에 대한 용매비는 26.38 mL/g, 추출온도는 72.82$^{\circ}C$, 추출시간은 74.86 min에서 최대값을 나타내었다. 총페놀 함량은 용매비와 시간에 영향을 거의 받지 않았고 추출시간에는 영향을 받았으며, 최대값은 20.70 mg/mL 로 나타났다. 이때의 추출조건은 시료에 대한 용매비는 22.61 mL/g, 추출온도는 84.49$^{\circ}C$, 추출시간은 77.25 min으로 나타났다. 전자공여능은 추출온도에 따라 유의하게 영향을 받은 것으로 나타났다. 안장점에서의 추출조건인 시료에 대한 용매비 10.65 mL/g, 추출온도 67.78$^{\circ}C$, 추출시간 96.75 min에서 추출수율은 94.12%로 예측되었다. 갈색도에 대한 추출조건은 시료에 대한 용매비 23.77 mL/g, 추출온도 87.27$^{\circ}C$, 추출시간 96.68 min 일 때 안장점이 나타났다. 환원당은 시료에 대한 용매비 26.83 mL/g, 추출온도 82.167$^{\circ}C$, 추출시간 81.94 min에서 10.55 mg/mL로 최대값을 나타내었고 추출시간에 영향을 받았다.

• 분석과학
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• 제34권4호
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• pp.180-190
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• 2021

This study compared the efficacy of chiral GC and chiral HPLC for the analysis of nicotine. To develop a suitable dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method, the following parameters were optimized: pH, extraction solvent, dispersive solvent, type and quantity of salt, and laboratory temperature. The validation of the method was carried out by the established HPLC method. The LODs were 0.11 ㎍/mL and 0.17 ㎍/mL for the (S)- and (R)- enantiomers, respectively. The LOQs were 0.30 ㎍/mL and 0.44 ㎍/mL, respectively. The optimal calibration range was between 0.30-18 ㎍/mL and 0.44-4.40 ㎍/mL, respectively, and the correlation coefficient (r²) was 0.9978-0.9996. The intra-day accuracy was 79.9-110.6 %, and the intra-day precision was 1.3-12.0 %. The inter-day accuracy was 87.8-108.0 %, and the inter-day precision was 4.0-12.8 %. E-liquid and biological fluids (urine and saliva) were analyzed using the established method.