It is well known that the cysteine proteases in excretory-secretory product (ESP) of Paragonimus westermani newly excysted metacercariae (PwNEM) are capable of degrading IgG in vitro. Recent evidence suggests that the IgG-coated surface, such as found on parasites, is one of the most effective physiologic stimuli for granulocyte activation. Therefore, this study was designed to investigate the effect of excretory-secretory product (ESP) of PwNEM on superoxide production of granulocytes stimulated with IgG The 96-well plates were coated with human IgG (0, 10, 30, $100{\;}\mu\textrm{g}/ml$) in the absence or presence of ESP. When granulocytes were incubated in the wells coated with human IgG in the presence of ESP, the level of superoxide production of granulocytes was reduced to about 90% when compared to the cells incubated in the wells coated with IgG alone. This inhibitory effect of the ESP on IgG-induced superoxide production of granulocytes was concentration-dependent. These results suggest that ESP secreted by PwNEM may be important in the control of effector functions of granulocytes stimulated with IgG in human paragonimiasis.
Clonorchiasis, caused by direct contact with Clonorchis sinensis worms and their excretory-secretory products (ESPs), is associated with chronic inflammation, malignant changes in bile ducts, and even cholangiocarcinogenesis. Our previous report revealed that intracellular free radicals enzymatically generated by C. sinensis ESPs cause NF-${\kappa}B$-mediated inflammation in human cholangiocarcinoma cells (HuCCT1). Therefore, the present study was conducted to examine the role of upstream Toll-like receptors (TLRs) on the initial host innate immune responses to infection. We found that treatment of HuCCT1 cells with native ESPs induced changes in TLR mRNA levels in a time-dependent manner, concomitant with the generation of free radicals. ESP-mediated free radical generation was markedly attenuated by preincubation of the cells with TLR1-4-neutralizing antibodies, indicating that at least TLR1 through 4 participate in stimulation of the host innate immune responses. These findings indicate that free radicals triggered by ESPs are critically involved in TLR signal transduction. Continuous signaling by this pathway may function in initiating C. sinensis infection-associated inflammation cascades, a detrimental event leading to progression to more severe hepatobiliary diseases.
Eosinophils are important effector cells in host defense against parasites. Excretory-secretory product (ESP) produced by helminthic worms plays important roles in the uptake of nutrients, migration in the host tissue, and in immune modulation. However little is known about the ability of the ESP to directly trigger eosinophil apoptosis. This study investigated whether the ESP of newly excysted metacercariae of Paragonimus westermani could induce apoptosis in human eosinophils. Apoptosis was assayed by staining the cells with FITC-annexin V, and the cells were analyzed by flow cytometry. It was found that the ESP of newly excysted metacercariae of P. westemani induced a direct time- and concentration-dependent increase in the rate of constitutive apoptosis in mature human eosinophils. Eosinophil apoptosis was first apparent 3 hr after treatment with the ESP and continued to increase after 6 hr of incubation with respect to the cells cultured in the absence of the ESP. While only 2.8% of the eosinophils incubated in the medium for 3 hr were apoptotic, 7.6%, 10.9% and 22.6% of the eosinophils treated with 10. 30 and $100{\;}\mu\textrm{g}/ml$ ESP were apoptotic, respectively. This result suggests that the ESP of newly excysted metacercariae of P. westermani directly induce eosinophil apoptosis, which may be important for the survival of the parasites and the reduction of eosinophilic inflammation in vivo.
Spirometra mansoni plerocercoid (sparganum) was incubated in saline at $4^{\circ}C{\;}or{\;}37^{\circ}C$ up to 100 hours. Protein contests in the excretory$.$secretory product (ESP) were rather constant (mean 7.7 mg of protein/gram of sparganum) in the preparations. Reducing SDS-PAGE of ESP showed similar protein subunit compositions with those in crude extract. Antigenic 36 and 31 kDa Proteins were major bands in ESP. ESP exhibited specific activities of protease(2.9~5.3 units/mg) at pH 6.0 and pH 7.5. Presence of protease activity in ESP may be a supporting evidence that hitherto known cysteiRe protease of sparganum is possibly secreted.
Kim, Bong-Jin;Kim, Sun-Mi;Cho, Min-Kyung;Yu, Hak-Sun;Lee, Yong-Seok;Cha, Hee-Jae;Ock, Mee-Sun
Parasites, Hosts and Diseases
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v.50
no.2
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pp.165-171
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2012
Larval excretory-secretory products of Anisakis simplex are known to cause allergic reactions in humans. A cDNA library of A. simplex 3rd-stage larvae (L3) was immunoscreened with polyclonal rabbit serum raised against A. simplex L3 excretory-secretory products to identify an antigen that elicits the immune response. One cDNA clone, designated as ${\alpha}$-methylacyl CoA racemase (Amacr) contained a 1,412 bp cDNA transcript with a single open reading frame that encoded 418 amino acids. A. simplex Amacr showed a high degree of homology compared to Amacr orthologs from other species. Amacr mRNA was highly and constitutively expressed regardless of temperature (10-$40^{\circ}C$) and time (24-48 hr). Immunohistochemical analysis revealed that Amacr was expressed mainly in the ventriculus of A. simplex larvae. The Amacr protein produced in large quantities from the ventriculus is probably responsible for many functions in the development and growth of A. simplex larvae.
Among the silk glands in the black widow spider Latrodectus mactans, the ampullate one is the most predominant gland in both sexes, and is com-posed of three functional parts - excretory duct, storage ampulla and convoluted tail regions. This experiment was performed using mechanical pulling stimulation with electric motor equipment to reveal a correlation between silk usage and silk producing system in this poisonous spider. The mature secretory products in glandular epithelium are closely packed and appear as electron-opaque spherical vesicles. A part of the vesicles with fine fibrillar paracrystalline texture seems to store some proteins which will function at the time of final assembly into fibrils. Most of the secretory silk products which originated from the rough endoplasmic reticula of the glandular epithelial cells are grown by fusion with surrounding small vesi-cles. However, the Golgi complex does not seem to play an important role in this process of secretion. According to progressive maturation of secre-tory silk product, these granules are progressively filled with a fine fibrillar material, and thus appear much more electron-dense than those of earlier states. When the secretory product is extruded from the glandular cavity, the epithelium is rapidly changed to a thinner layer of tall columnar cells with less definitive cell membranes. After extruding there ave a few secre-tory droplets within these cells, thus causing this region to stain much lighter.
Clonorchis sinensis is the most important widely distributed parasite of the human bile duct in East Asia and the most prevalent parasitic helminth in Korea. The prevalence rate of human clonorchiasis has remained at about 2.9% in Korea. C. sinensis induces dilatation of the duct, hyperplasia of the mucosa, metaplasia or neoplasia of the mucosal epithelium, periductal inflammation and fibrosis, and thickening of the ductal wall. Fibroblast are the most common cells in connective tissue and are responsible for the synthesis of extracellular matrix components. The fibrosis associated with chronic inflammation and injury may also contribute to cholangiocarcinoma pathogenesis, particularly through an increase in extracellular matrix components, which participate in the regulation of bile duct differentiation during development. In this study, ultrastructural changes, the distribution of lectin receptors and actin protein in cultured SD rat bile duct fibroblast after infection of C. sinensis were observed. Experimental group had been divided into four groups: normal bile duct fibroblast cultured in basal media (G1); C. sinensis infected bile duct fibroblast cultured in basal media (G2); normal bile duct fibroblast cultured in basal media containing excretory-secretory product (ESP) (G1-1); C. sinensis infected bile duct fibroblast cultured in basal media containing ESP (G2-1). Overall, once a host is infected by C. sinensis, it affects the host to the extent that sialic acid of ductal fibroblast is increased. Number of cytoplasmic process of SD rat bile duct fibroblast was increased. Actin protein and sialic acid were located in cell surface. Fibroblast induced by C. sinensis was not recovered to normal fibroblast. The cytoplasm bulk and cytoplasmic process were increased whereas the growth rate of the fibroblast of infected SD rat was reduced rather than that of normal fibroblast. In result, it inhibits fibroblast proliferation and increases actin protein on fibroblast cytoplasm, and so causes fibroblast metamorphosis and cellular mutation.
When activity of peroxidase in auld Pnrqfonimn westermqni was monitored using o-dianisidine and $H_2O_2$ as substrates, its specific activity was 1.5 times higher In excretory-secretory product (ESP) than in crude extract. The one was purified by two purification steps of Sephacryl S-300 Superfine gel permeation and DEAE-Trisacryl M anion exchange chromatographies. Its activity increased 16.9 fold with 32.3% recovery. The enzyme was inhibited totally by 1 millimoles of dithiothreitol (DTT), 2-mercaptoethanol and azide. Molecular mass was 16 kDa in reducing SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) or 19 kDa in TSK-Blue gel filtration high performance liquid chromatography (HPLC). respectively. Special staining for peroxidase by diaminobenzidine on SDS-PAGE confirmed the activity. The peroxidase was less reactive to a paragonimiasis serum when observed by SDS-PAGE/immunoblot. In addition, specific activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase were also identified in the ESP. High activities of these antioxidant enzymes in ESP indicate that they are parts of defense mechanisms against reactive oxygen intermediates from host.
A Czonorchis sinensis-specific antigen in excretory-secretory product of C. sinensis (CsE) was assessed in human clonorchiasis by immunoblot. Thirty and 7 kDa antigens of CsE2, one of four different batches of CsEs reacted strongly with infection sera from clonorchiasis patients; however, the antigens reacted weakly with 6-month post- treatment sera from praziquantel-cured cases, but were still highly detected by the sera from praziquantel∼failed patients, indicating that the 30 and 7 kDa antigens can detect antibodies during an active infection. The 30 kDa antigen showed some cross reactions with sera from patients with Pcragonimus westemani and Metcfonimw vokogcujci, while the 7 kDa antigen did not, suggesting that the 7 kDa antigen has high specificity. The 30 kDa antigen reacted with some past clonorchiasis sera, whereas the 7 kDa antigen did not, supporting that antibodies to the 7 kDa antigen are not present in sera from past clonorchiasis patients. In an endemic area, 92% (23/25) of active clonorchiasis patients and 91% (10/11) of mixed infection patients with C. sinensis and M. Wokosawai had IgG antibodies to the 7 kDa antigen, while 40% (6/15) of past clonorchiasis individuals and 43% (3/7) of metagonimiasis patients cross-reacted to the antigen. These data suggest that the 7 kDa antigen in an excretory-secretory antigen may serve as a marker of an active clonorchiasis with reliable specificities in past clonorchiasis, paragonimiasis and metagonimiasis.
Kim, Jung;Jo, Jin-Ok;Cho, Seon-Hee;Cho, Min-Kyoung;Yu, Hak-Sun;Cha, Hee-Jae;Ock, Mee-Sun
Parasites, Hosts and Diseases
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v.49
no.2
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pp.139-144
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2011
The present study was performed to estimate the seroprevalence of larval Anisakis simplex infection among the residents health-examined in 3 hospitals in southern parts of Korea. A total of 498 serum samples (1 serum per person) were collected in 3 hospitals in Susan Metropolitan city, Masan city, and Geoje city in Gyeongsangnam-do (Province) and were examined by IgE-ELISA and IgE-western blotting with larval A. simplex crude extract and excretory-secretory products (ESP). The prevalence of antibody positivity was 5.0% and 6.6% with ELISA against crude extracts and ESP, respectively. It was also revealed that infection occurred throughout all age groups and higher in females than in males. A specific protein band of 130 kDa was detected from 10 patients with western blot analysis against crude extract and ESP among those who showed positive results by ELISA. Our study showed for the first time the seroprevalence of anisakiasis in Korea. The allergen of 130 kDa can be a candidate for serologic diagnosis of anisakiasis.
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