A study was carried out to study the response of total purine derivatives (PD) excretion in urine to determine microbial N (MN) supply at four fixed levels of feed intake (namely 95, 80, 60 and 40% of voluntary intake). The crossbred (CB) calves were allocated according to a $4{\times}4$ Latin Square Design and fed wheat straw and concentrate (1:1). The rate of PD excretion (mmol/d) as a linear function of feed intake was 15.85/kg DMI and 20.12/kg DOMI. Based on the endogenous and PD excretion rates obtained in this study, a relationship between daily urinary PD excretion (Y, mmol) and daily microbial protein supply (X, mmol) was developed for crossbred calves as Y = 0.83X+0.296 kg $W^{0.75}$. The derived microbial N values using this equation differed (p<0.001) among the 4 groups and was the highest in L-95 followed by L-80, L-60 and L-40. The relationship between urinary nitrogen loss (Y, g/d) and DOMI (X, kg/d) was established as: Y = 6.038X+21.753 ($r^2$ = 0.663, p<0.01). When urinary excretion of PD (Y, mmol/d) was plotted against intake of DM and DOM (X, kg/d), the equations obtained were: Y = 7.1711X+8.674 ($r^2$ = 0.889, p<0.01) and Y = 12.434X+7.683 ($r^2$ = 0.896, p<0.01), respectively. The proportional contribution of allantoin and uric acid to total PD remained stable irrespective of level of feed intake. Similarly, urinary excretion of creatinine did not differ (p>0.05) between animals fed at different levels. The MN supply was the highest to animals at intake levels L-95, and decreased linearly with corresponding decrease in feed intake. However, the MN supply when expressed per kg DOMI remained statistically (p>0.05) similar irrespective of level of intake. The results revealed that the excretion of urinary purine derivatives were positively correlated with the level of feed intake as well as rumen microbial supply and thus it could be a good indicator for measuring the microbial protein supply and nutritional status of animals.
It has been well known that peripheral infusion of angiotensin II results in an increase of blood pressure, and an elevation of aldosterone secretion, and an inhibition of renin relase. However, the direct effect of angiotensin II on renal function has not been clearly established. In the present study, to investigate the effect of angiotensin II on renal function and renin release, angiotensin II (0.3, 3 and 10 ng/kg/min) was infused into a unilateral renal artery of the unanesthetized rabbit and changes in renal function and active and inactive renin secretion rate (ARSR, IRSR) were measured. In addition, to determine the relationship between the renal effect of angiotensin II and adenosine, the angiotensin II effect was evaluated in the presence of simultaneously infused 8-phenyltheophylline (8-PT, 30 nmole/min), adenosine A 1 receptor antagonist. Angiotensin II infusion at dose less than 10 ng/kg/min decreased urine flow, clearances of para-amino-hippuric acid and creatinine, and urinary excretion of electrolytes in dose-dependent manner. The changes in urine flow and sodium excretion were significantly correlated with the change in renal hemodynamics. Infusion of angiotensin II at 10 ng/kg/min also decreased ARSR, but it has no significant effect on IRSR. The change in ARSR was inversely correlated with the change in IRSR. The plasma concentration of catecholamine was not altered by an intarenal infusion of angiotensin II. In the presence of 8-PT in the infusate, the effect of angiotensin II on renal function was significantly attenuated, but that on renin secretion was not modified. These results suggest that the reduction in urine flow and Na excretion during intrarenal infusion of angiotensin II was not due to direct inhibitions of renal tubular transport systems, but to alterations of renal hemodynamics which may partly be mediated by the adenosine receptor.
This study was performed to investigated the effect of dietary fat sources on renal senescence in aged rats. Seventeen month old male Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups according to urinary protein excretion. Four month old rats were used as a control group. The rats were fed one of three different experimental diets ; 20% beef tallow, 20% corn oil 20% fish oil diet. They were fed experimental diets ad libitum for 16 weeks . The results are summarized as follows. Serum lipid concentrations were higher in aged rats than in control rats, with the beef tallow group showing the highest level, followed by the corn oil and fish oil groups. Old rats showed higher HDL and lower LDL levels than the control groups. Age and dietary fat had no effect on VLDL. GFR for the both age groups were increased with experimental period with the beef tallow group showing the highest value. Urinary protein excretion was also increased with experimental period in both age groups. There was a large increase in urinary protein in old rats that were fed beef tallow and corn oil, but not in old rats fed fish oil. On the contrary , the effect of dietary fat on urinary protein was not found in control groups. There was individual susceptibility in the effect of dietary fat on urinary protein. Old rats fed beef tallow with high initial urinary protein showed highest increase, but , the change was not significant in rats with a low initial value . It was also found that the increase was kept low in rats of the fish oil group with high initial urinary protein. The corn oil group showed in between values. There were no differences in urine and renal tissue concentrations of TXB2 . Aged rats showed a tendency of having higher urinary PGE2 excretion and lower renal cortex content. Since higher PGE2 excretion was reported to be associated with decreased renal function, this might suggest that the aged rats show renal function reduction. Light microscopic examination showed that glomerular segmental sclerosis, mesangial matrix expansion and tubular atrophy were more frequently present in aged rats, and that these changes were more significant in the beef tallow group, followed by corn oil and fish oil groups. The percentage of urinary protein excretion was increased in aged rats in association with increased glomerular sclerosis and mesangial matrix . This change could be partly due to a change in eicosanoids metabolism . Therefore, modification of dietary fat could affect the eicosanoids metabolism in kidney and renal senescence.
In order to examine that the effect of Sam Hwa San, circulating the vital energy of Sam Cho and controlling body fluid metabolism, gives any influence on renal function, changes in the urine flow, eletrolytes excretion, plasma aldosterone concentration and renin activity were observed after intravenous infusion of the Sam Hwa San extract in rabbit. Also in vitro effect of the herb extract on oxygen consumption in renal cortical slices and ATPase activity in kidney microsomes was measured. The following results were obtained : 1. The urine flow was markedly increased at 10 min after intravenous infusion of the Sam Hwa San extract($0.134{\pm}0.015$ vs. $0.433{\pm}0.046ml/min.kg$), but return ed to normal value after 40 min of infusion. 2. The glomerular filtration rate was significantly increased at 10 min after in travenous infusion of the Sam Hwa San extract, and the renal plasma flow at 10 and 20 min after infusion of the Sam Hwa San extract, following return to normal value. 3. $Na^+$ excretion was significantly increased during 10-40 min after intravenous infusion of the Sam Hwa San extract, although showed the maximal rate at 10-20 min. The fractional $Na^+$ excretion was also increased during 10-40 min. $K^+$ excretion was rapidly increased at 10 min after the intravenous Infusion of the Sam Hwa San extract and then gradually decreased to normal level at 40 min. The fractional $K^+$ excretion was significantly increased during 10-40 min after the intravenous infusion of the Sam Hwa San extract. 4. The plasma aldosterone concentration and renin activity were not altered by the infusion of the Sam Hwa San extract. 5. The ouabain-sensitive oxygen consumption of renal cortical slices was significantly reduced by the Sam Hwa San extract(0.5 and 1.0 vol.%). 6. The Na-K-ATPase activity of renal microsomes was strongly inhibited by the Sam Hwa San extract(0.5 and 1.0 vol.%). These results suggest that the Sam Hwa San causes a strong diuretic effect which results from reduction of Na reabsorption in renal tubule by a direct inhibition of Na-pump and, in part, from all increase in renal blood flow. In clinic, it is considered to obtain the therapeutic effect in body fluid metabolism disharmony to cause the circular disorder of vital energy.
Dopamine(DA)은 뇌실내 투여시에 항이뇨와 함께 Na 배설증가 경향을 보이며, $D_1$, 및 $D_2$ 두 종류의 중추 Dopamine수용체가 신장기능에 서로 상반되는 영향을 미치고 있음이 시사된 바 있다. 본 연구에서는 선택적 $D_2$ 길항제인 Comperidone(DOM)을 이용하여 중추 $D_2$ 수용체의 역할을 구명코자 하였다. DOM은 측뇌실내로 (icv)투여시 항이뇨 및 Na 배설감소를 초래하였으며 신혈류 및 사구체여과율도 감소하였다. 전신혈압은 약간 증가하였다. 정맥내투여시에는 Na 배설에 변동이 없었다. 신경을 제거한 신장에서는 icv DOM에 의한 신혈류역학적 변동은 제거되었으나 Na 배설은 제신경신장측에서도 정상신장측에서와 같이 감소하였다. DA icv의 항이뇨작용은 DOM 전처치에 의하여 영향받지 아니하였다. $D_2$ 수용체 agonist인 Bromocriptine은 뇌실내 투여시 현저한 이뇨 및 Na 이뇨를 나타냈으나 이 작용은 DOM 전처치로 완전히 차단되었다. 또 다른 형의 $D_2-agonist$인 Apomorphine의 icv 투여는 일과성으로 신혈류역학의 증가와 함께 이뇨 및 Na 배설증가를 초래하였으며, DOM 전처치는 신혈류역학변동에 영향을 주지 못하였으나 뇨량 및 Na배설증가는 DOM 전처치에 의하여 현저하게 감약시켰다. 본 연구는 중추 $D_2$ 수용체가 어떤 체액성 natriuretic factor를 퉁하여 신장에 이뇨 및 Na 배설증가작용을 미치고 있음을 시사하였으며, 중추 $D_1$, 수용체는 신경경로를 통하여 항이뇨적 영향을 미치고 중추 $D_2$ 수용체는 Na 배설증가작용을 매개한다는 가설을 뒷받침하는 증거를 제시하였다.
It is a great value to find an early detection of involvement of ureteric obstruction in the carcinoma of cervix. Little or no knowledge of the condition of the kidneys or the lower urinary tract are able to elucidate by the biochemical studies such as blood nitrogen or urine creatinine in carcinoma of cervix. Findings of urography delineates the condition of urinary tract stasis in the renal pelvis and ureters, however, slight stasis maybe difficult to demonstrate. On the other hand isotope nephrography is accepted as a sensitive method to observe renal function especially in regarding to the excretory function of kidney. It was attempted to analysis the findings of urography conjunction with isotope nephrography in 50 cases of unselected patients with invasive carcinoma of cervix through pre and post irradiation follow up studies. Urography was done as a routine procedure and.analysed emphasising changes of collecting systems and ureter condition. Isotope nephrography was carried out by means of $15{\mu}ci\;I^{131}$-Hippuran injected intravenously and the curves were analysed as follows. Parameter were; time of maximum amplitude ($T_{max}$), half time of maximum amplitude ($T\frac{1}{2}$), Kac and Kex value calculated from these two parameters in Tobe's method. The excretion index by Aurell defines the ratio between the maximum activity and the activity measured on the slope of the third phase ten minites after it has reached its maximum. Results: 1. 28.8% had an abnormal IVP suggestive of ureteric involvement before irradiation therapy and the patient of stage III and IV were the great part. 2. 21.7% had abnormal findings of per-irradiation renogram whom showed normal IVP. The other group showed normal IVP which group also showed normal renogram prior irradiation. 3. The more severe the ureteric involvement, the change of excretion index was greater. 4. Even in stage I and II patient, abnormal renogram was revealed in 12 cases (39.4%) among 31 cases. 5. All cases of TAH showed abnormal findings of IVP and renogram. 6. No. definite change of renogram was obtained just after the irradiation therapy (point $A:8000{\sim}9000rads,\;B:5000{\sim}6000rads,\;Co:11000{\sim}13000rads$). Each 3 month follow up study was performed and comparing with preirradiation study which showed significant changes of excretion index of renogram were 42.8% in $6{\sim}9$ month follow-up and 75% in $9{\sim}12$ month, respectively. 7. It seems to be important to observe the parameter Kex and excretion index of renogram to determine early abnormality of kidney excretory function by means of post-irradiation follow up study.
Normal range of mercury contents in blood and its relationship with urinary mercury excretion were studies with 68 healthy male adults living in Seoul city, who had no obvious evidence of .either occupational exposure to mercury or therapeutic use of mercurial agents. Mercury analysis was made by means of dithizone colorimetric method with coefficient of variation of 10.9% in .an average ranging from 5.1% to 18.0%. 1. Mercury contents in normal human blood were both normally and log-normally distributed, and better fitted to the latter. 2. Geometric mean and standard deviation of the mercury contents were $24.0(log^{-1}1.38){\pm}1.66{\mu}g/100ml(log^{-1}0.22{\mu}g/100ml)$ ranging from 7.2 to 79.7 ${\mu}g/100ml$ with 95% confidence interval. 3. Mercury contents in normal human blood differed from person to person (p<0.01), and the variability of the measurements was negligible (p>0.05). 4. Mercury in the blood was contained much higher in erythrocytes than in plasma (p<0.01), showing the geometric means of $21.0{\pm}1.25{\mu}g/100ml$ in red blood cells and $14.3{\pm}1.62{\mu}g/100ml$ in plasma, respectively. 5. Mercury contents in normal human blood had a relationship of power function with mercury excretion in urine corrected with a gram of creatinine excretion per liter of urine (p<0.10).
본 연구에서는 식이단백질 수준이 성장기 흰쥐의 신장 발달과 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 평균체중이 97.5$\pm$1.9g인 숫컷 흰쥐를 5%, 15% 그리고 50% casein 식이로 6주간 사육하였다. 체중증가량은 단백질 수준이 높을수록 높았으며 특히 단백질수준이 신장무게에 미친영향이 간, 비장, 흉선 등이 다른 장기에 비해 컸다. 신장내 총 DNA와 RNA 함량에서는 유의적인 차이가 없었다. 총 protein과 단위 g당 protein 함량은 식이내 단백질수준이 높을 수록 증가했다. 사구체여과율(GFR)은 식이단백질 수준이 높을수록 높았으나 신혈류(RBF)는 각 군 사이에 유의적인 차이를 보이지 않았다. 뇨질소배설량은 단백질 수준에 비례하여 유의적인 차이를 보였고 노칼슘배설량은 5%군이 낮은 경향을 보였다. 본 연구 결과로 성장기의 흰쥐에서 고단백식이는 신장의 무게증가를 촉진하며 사구체여과율을 증가시킴을 알 수 있다.
Renal arterial infusion of renotropic agents has been a very useful technique in the renal function studies. This type of experiments have usually been conducted in the large animals such as dogs and sheep. In these animals a catheter can be placed in the site without much disturbances of renal blood flow. Rabbits as an experimental model, however, caused a disturbances of renal blood flow by a catheterization of renal artery by its properties. Therefore we have developed a new technique that allows a simple and selective access to one side of renal arteries and the other as a control, without any disturbances of renal function. The distance between the both bifurcations of renal arteries on abdominal aorta is about 7 mm. To locate the tip of catheter on one side renal artery, ascending cannulation performed via femoral artery was done. We did an experiment with the technique to clarify the effect of calmodulin inhibitor on the renal function. One of the phenothiazine derivatives, trifluoperazine known as a powerful calmodulin inhibitor. Trifluoperazine, actual dose ranges of $2.76-5.20\;ug\;{\cdot}\;kg^{-1}\;{\cdot}\;min^{-1}$, increased urine volume and glomerular filtration rate significantly. Significant increases in urinary excretion of sodium, chloride and potassium were found. Fractional excretion of sodium and free water clearance increased significantly. These data suggest that this new technique is very useful in field of renal physiology and that striking effect of trifluoperazine on the renal function may be caused by increasing the renal hemodynamics, and by the inhibition of sodium, chloride and potassium reabsorption in the renal tubules.
Captopril, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, when given intravenously in dog, elicited the diuretic action along with the increases of glomerular filtration rates (GFR), renal plasma flow (RPF) and osmolar clearances (Cosm) with no changes of free water clearnces ($C_{H_2O}$), and then captopril produced the enlargement of excretion rates of electrolytes in urine and the reduction of reabsorption rates of electrolytes in renal tubles. Captopril, when given into a renal artery, exhibited no changes of renal function in the experinental kidney, whereas diuretic action with the same mechanism as shown in intravenous captopril in control kidney. Captopril, when injected into a carotid artery, showed increases in rates of urine flow in a small does which did not affect on renal action when it was administered intravenusly. Diuretic action induced by captopril was not influenced by renal artery denervation, propranolol and angiotensin II inhibiters. Above results suggest that captopril produced diuretic action along with renal hemodynamic changes by slight contraction of vas efferense and reduction of reabsorption rate of electrolytes in renal tubules, especilly distal tubules, that may be mediatedby endogenous substances.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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