This study was designed to compare various quality characteristics, such as nutrient composition and physicochemical and sensory properties of freeze-concentrated milk made by a newly developed continuous multi-stage process with those of evaporated milk. The freeze concentration process reduced the water content up to 73%. Most of the physicochemical properties of evaporated milk were different from raw milk; however the freeze-concentrated milk showed little difference from the raw milk. The thiobarbituric acid value and free fatty acid concentrations were significantly greater in the evaporated milk than in the freeze-concentrated milk. Several effects on sensory characteristics, such as off-taste, were significantly stronger in the evaporated milk. Overall, this study indicates that the newly developed freeze concentration technique results in improved physicochemical and sensory properties, and has little effect on most nutrient levels when compared with the evaporation process. Further research is necessary to further elucidate the chemical and sensory properties of freeze-concentrated milk.
This study was carried out to compare the changes of nutrients, sensory and chemical properties of freeze-concentrated and evaporated milks during storage. For pasteurization, the freeze-concentrated milk containing 27% of total solid was treated with 150 rpm ozone for 5 min, and 99% of microflora was eliminated. Also, the activities of protease and lipase decreased 93.31% and 96.15%, respectively, and phosphatase showed negative activity. Total bacteria count was maintained below$2.0{\times}10^4$CFU/ml. During storage, TBA absorbance was lower in freeze-concentrated milk than that in the evaporated milk. The production of short-chain free fatty acids and free amino acids increased proportionally to the storage period in both samples. While the short-chain free fatty acid production was lower in the freeze-concentrated milk compared with that in the evaporated milk, the production of individual free amino acid was similar in both samples. In sensory evaluation, cooked flavor and color were much lower in the freeze-concentrated milk than that in the evaporated milk. Overall acceptability score was higher in the freeze-concentrated than the evaporated milk. Based on above results, ozone treatment for the freeze-concentrated milk pasteurization was positive at the elimination of microflora and enzyme inactivation. During storage, the freeze-concentrated sample minimized the change of color and TBA absorbance, the production of short-chain free fatty acid and vitamins than the evaporated milk. Therefore, the freeze-concentrated milk process in the present study resulted in the positive effect in minimizing nutrient loss and keeping quality of milk during storage.
Park, Sung-Hee;Kim, Soo-Hun;Hong, Guen-Pyo;Kwak, Hae-Soo;Min, Sang-Gi
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2005.05a
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pp.297-302
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2005
Physicochemical properties were compared between freeze concentrated and vacuum evaporated milk through colour, brix, viscosity, freezing point and pH measurement. Brix and viscosity in each concentrated milk significantly increased due to solute concentration(p<0.05), and there was not much difference between freeze concentrated and evaporative one. Brix results were numerically modeled with the logarithmic regression: Y=-33.460+18.4513 ${\cdot}$ ln(X), $R^2=0.9798$ and this model was fairly fit to predict the solute concentration in the middle of freeze concentration process. Freezing point significantly decreased according to concentration increment(p<0.05) and there was not the significant difference between freeze concentrated and evaporated one. Whereas, in colour and pH value, there were some differences between freeze concentrated and evaporative milk. Vacuum evaporated milk expressed higher discoloration comparing to freeze concentrated one. In pH values, evaporated milk showed the significantly decreased results comparing to freeze concentrated sample, whereas the pH value of freeze concentrated sample expressed the similar value to the reference milk.
Park, Sung-Hee;Kim, Jee-Yeon;Hong, Geun-Pyo;Kwak, Hae-Soo;Min, Sang-Gi
Food Science and Biotechnology
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v.15
no.5
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pp.756-762
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2006
Freeze concentration of milk was carried out through the controlled recrystallization of ice in a multi-stage freeze concentrator. Rheological characteristics of ice slurries were analyzed to determine efficient concentration levels for the freeze concentration process. It was determined that efficient concentration level was 17% of total solids in the first and 27% in the second stage. Physicochemical properties were compared between freeze concentrated and evaporated milk. Freeze concentrated milk was more similar in color appearance to control milk than was evaporated milk. pH significantly decreased in evaporated milk than in freeze concentrated milk. pH of freeze concentrated milk resulted in similar value to control. These results indicated the advantages of freeze concentration as a non-thermal milk processing technology in terms of physicochemical properties. Consequently, we investigated the influence of ice recrystallization on the rheological characteristics of ice slurries and physicochemical properties of freeze concentrated milk.
A method for the determination of noboviocin in milk was presented by high performance liquid chromatography(HPLC). The novobiocin in the spiked sample was extracted with methanol and evaporated under vacuum. After evaporating, the residue was mixed with distilled water for 2$m\ell$, filtrates with 0.45$\mu\textrm{m}$ acrodisc was injected into HPLC. The results obtained were as follows ; 1. The calibration curve of novobiocin was showed constantly linear(r 0.999) in the range of 100~500ng/$m\ell$. 2. The mean recovery rate of novobiocin from the spiked milk sample were 88~98%. 3. The coefficients of variation were 2.6~5.8% 4. The lowest detectable limit of novobiocin was 25ppb.
A liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI/MS/MS) method was developed for the determination and confirmation of clenbuterol in bovine muscle and milk. Clenbuterol and clenbuterol-D9 using as an internal standard in samples were extracted with ethyl acetate after hydrolysis and evaporated to dryness. The extracts were dissolved in 20% methanol and cleaned using HLB solid-phase extraction cartridge. The analytes were detected by LC-ESI/MS/MS on a $C_{18}$ column. Mass spectral acquisition was done in selected reaction monitoring (SRM) in positive ion mode to provide a high degree of sensitivity. Using MS/MS with SRM mode, the transitions (precursor to product) monitored were m/z 277${\rightarrow}$203 for clenbuterol, and m/z 286${\rightarrow}$204 for internal standard. The limits of quantitation (LOQ) and mean recoveries of clenbuterol in bovine muscle were $0.2{\mu}g/kg$ and 84.3~91.1%, respectively. The LOQ and mean recoveries in milk were $0.05{\mu}g/kg$ and 87.7~98.3%, respectively.
Yu Ra Kim;Sun Young Park;Tae Ho Lee;Ji Young Kim;Jang-Duck Choi;Guiim Moon
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.41
no.4
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pp.288-309
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2022
BACKGROUND: The objective of this study was to develop a comprehensive and simple method for the simultaneous determination of 59 veterinary drug residues in livestock products for safety management. METHODS AND RESULTS: For sample preparation, we used a modified liquid extraction method, according to which the sample was extracted with 80% acetonitrile followed by incubation at -20℃ for 30 min. After centrifugation, an aliquot of the extract was evaporated to dryness at 40℃ and analyzed using liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry. The method was validated at three concentration levels for beef, pork, chicken, egg, and milk in accordance with the Codex Alimentarius Commission/Guidelines 71-2009. Quantitative analysis was performed using a matrix-matched calibration. As a results, at least 52 (77.6%) out of 66 compounds showed the proper method validation results in terms of both recovery of the target compound and coefficient of variation required by Codex guidelines in livestock products. The limit of quantitation of the method ranged from 0.2 to 1119.6 ng g-1 for all matrices. CONCLUSION(S): This method was accurate, effective, and comprehensive for 59 veterinary drugs determination in livestock products, and can be used to investigate veterinary drugs from different chemical families for safety management in livestock products.
Myoungju Choie;Sangho Won;Tea Jong Lee;Seong-Joo Lee;Dal-Yong Kong;Myeong Seong Lee
Economic and Environmental Geology
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v.56
no.6
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pp.715-728
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2023
Tracksite of pterosaurs, birds, and dinosaurs in Chungmugong-dong in Jinju was designated as a natural monument in 2011 and is known as the world's largest in terms of the number and density of pterosaur footprints. This site has been managed by installing protection buildings to conserve in 2018. About 17% of the footprints of pterosaur, theropod, and ornithopod in this site under management in the 2nd protection building are of great academic value, but observation of footprints has difficulties due to continuous physical and chemical damage. In particular, the accumulation of milk-white contaminants is formed by the gypsum and air pollutant complex. Gypsum remains evaporated with a plate or columnar shape in the process of water circulation around the 2nd protection building, and the dust is from through the inflow of the gallery windows. The aqueous solution of gypsum, consisting of calcium from the lower bed and sulfur from grass growth, is catchmented into the groundwater from the area behind the protection building. Pollen and a few minerals other constituents of contaminants, go through the gallery window, which makes it difficult to expel dust. To conserve the fossil-bearing beds from two contaminants of different origins, controlling the water and atmospheric circulation of the 2nd protection building and removing the contaminants continuously is necessary. When cleaning contaminants, the steam cleaning method is sufficiently effective for powder-shaped milk-white contaminants. The fossil-bearing bed consists of dark gray shale with high laser absorption power; the laser cleaning method accompanies physical loss to fossils and sedimentary structures; therefore, avoiding it as much as possible is desirable.
Nam Young Kim;Eun-Ji Park;So-Ra Park;Jung Mi Lee;Yong Hyun Jung;Hae Jung Yoon
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.38
no.5
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pp.361-372
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2023
Organotin pesticide is used as an acaricide in agriculture and may contaminate livestock products. This study aims to develop a rapid and straightforward analytical method for detecting organotin pesticides, specifically azocyclotin, cyhexatin, and fenbutatin oxide, in various livestock products, including beef, pork, chicken, egg, and milk, using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The extraction process involved the use of 1% acetic acid in a mixture of acetonitrile and ethyl acetate (1:1). This was followed by the addition of anhydrous magnesium sulfate (MgSO4) and anhydrous sodium chloride. The extracts were subsequently purified using octadecyl (C18) and primary secondary amine (PSA), after which the supernatant was evaporated. Organotin pesticide recovery ranged from 75.7 to 115.3%, with a coefficient of variation (CV) below 25.3%. The results meet the criteria range of the Codex guidelines (CODEX CAC/GL 40). The analytical method in this study will be invaluable for the analysis of organotin pesticides in livestock products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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