Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.161-161
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2001
Resveratrol (trans-3, 4', 5-trihydroxystilbene), which is a polyphenolic compound found in a variety of plants such as grapes and wine, has been reported to have a variety of anti-inflammatory, anti-platelet, and anti-carcinogenic effects. Recently resveratrol was reported to serve as an estrogen agonist in MCF-7 cells Based on its structural similarity to diethylstilbestrol, a synthetic estrogen, we examined whether resveratrol and its derivatives might be estrogenic using stable MCF-7-ERE cells. (omitted)
Bisphenol A shares similarities in structure, metabolism and action with DES, a known human teratogen and carcinogen. Bisphenol A, a monomer of polycarbonate and epoxy resins, has been detected in canned food and human saliva. The purpose of the this study was to evaluate the cytotoxicity, cell proliferation of bisphenol A In the presence of a rat liver S9 mix, contaning cytochrome P450 enzymes, and Cu (II). In the present study, Bisphenol A in combination with Cu (II) exhibited a enhancement in cytotoxicity which were inhibited by free radical scavengers. The content of malondialdehyde, an end product of lipid peroxidation, was also found to increase with concentration of bisphenol A. Also, we examined the change of CuZn-SOD, Mn-SOD, catalase and GPx activities in the MCF-7 cells exposed to bisphenol A. The activities of CuZn-SOD, CPx, catalase were found to decrease with bisphenol A concentration. Meanwhile, the activity of Mn-SOD was unchanged. This indicated that elevated oxidative stress caused by imbalance between the production and removal of free radicals occurred in cells.
Choi Minkyu;Lee Su-Jeong;Koo Jun Ho;Moon Hyo-Bang;Kim Gui-Young
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.8
no.4
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pp.220-227
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2005
The estrogenic phenolic compounds, nonylphenol (NP), octylphenol(OP), bisphenol A (BPA) and nonylphenol mono- and diethoxylate ($NP_{1-2}EO$) were analyzed in 24 surface water samples from six rivers flowing into Masan Bay. All of the phenolic compounds were detected in all six rivers in high concentrations. The most abundant compound was $NP_{1-2}EO$ (86.0%), followed by NP ($10.1 \%$), BPA ($3.6\%$) and OP ($0.3\%$). The levels of phenolic compounds were 1.42-22.70 ${\mu}g$/L for $NP_{1-2}EO$, 0.15-1.68 ${\mu}g$/L for NP, 0.024-0.610 ${\mu}g$/L for BPA and 0.003-0.067 ${\mu}g$/L for OP. Especially, high concentrations were recorded in the rivers that pass through industrial complexes. The concentrations of phenolic compounds observed in these river waters were 1-2 orders of magnitude lower than the reported acute toxicity levels (hundreds of micrograms per liter). However, they were only slightly lower than the chronic toxicity levels. Most of the water samples also exceeded the Canadian nonylphenolic compounds water quality guideline, 1 ${\mu}g$/L, for the protection of aquatic life and the maximum permissible concentrations (MPC), 0.33 ${\mu}g$/L for NP and 0.12 ${\mu}g$/L for $NP_{1-2}EO$.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.24
no.3
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pp.211-218
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2007
Based on the Benzoflex (Vesicol Chemical Co.) as PVC plasticizer substituents for Di-n-octyl phthalate (DOP), a series of new aromatic carboxylic acid ester compounds were designed as plasticizers, synthesized, and screened for the endocrine disrupting activity. 2-Hydroxybenzoic acid (1) and 2-methoxybenzoic acid (2) as the commercially available starting materials were reacted with diethylene glycol (3) in the presence of p-toluenesulfonic acid using Dean-Stark column to give diethylene glycol di-(2-hydroxy)benzoate (4, KH01) and diethylene glycol di-(2-methoxy)benzoate (5, KH02), respectively. And diethylene glycol di-(3-pyridinyl) ester (7, KH03) and dipropylene glycol di-(3-pyridinyl) ester (9, KH04) were obtained in high yields by treatment of nicotinoyl chloride (6) with diethylene glycol (3) and dipropylene glycol (8) in the presence of triethylamine as a base. To determine the estrogenic disrupting effect of new synthetic phthalate analogues, E-screen assay method was used. Of these compounds, 4 (KH01) was found to be compound without endocrine disrupting effect.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2001.05a
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pp.238-239
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2001
The egg-yolk precursor vitellogenin(VTG) is secreted by the liver of female and male fish, in response to estrogenic compound. Carp(Cryprinus carpio) vitellogenin of one major protein is 160kDa, two minor proteins is 110kDa and 170kDa. We were induced vitellogenin by inject of 17-estradiol and purified in a two step procedure by separating it from plasma protein precipitated by 35% saturated ${(NH_4)}_2SO_4$ and then from the remainder by Mono-Q chromatography. We found major carp(Cyprinus carpio) vitellogenin band at 160kDa. Effect of different concentration of oestrogen on vitellogenin synthesis in carp(Cyprinus carpio) exposed for 4 weeks. Show differential effects on vitellogenin synthesis 7 days after treatment. Plasma vitellogenin was measured 3 times for each by an enzyme linked immunosorbent assay(ELISA). ELISA was developed for the detection of the egg yolk precursor vitellogenin in plasma of carp(Cyprinus carpio). The ELISAS performance was optimized and characterized.
Cell-cell direct communication through channel-forming molecules, connexin (Cx), is essential for a tissue to exchange signaling molecules between neighboring cells and establish unique functional characteristics during postnatal development. The corpus epididymis is a well-known androgen-responsive tissue and involves in proper sperm maturation. In the present research, it was attempted to determine if expression of Cx isoforms in the corpus epididymis in the adult is modulated by exposure to estrogenic or anti-androgenic compound during the early postnatal period. The neonatal male rats at 7 days of age were subcutaneously injected by estradiol benzoate (EB) at low-dose ($0.015{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose ($1.5{\mu}g/kg$ body weight) or flutamide (Flu) at low-dose ($500{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose (50 mg/kg body weight). The corpus epididymis collected at 4 months of age was subjected to evaluate expressional changes of Cx isoforms by quantitative real-time PCR. Treatment of low-dose EB resulted in increases of Cx32, Cx37, and Cx45 transcript levels, while exposure to high-dose EB decreased expression of Cx26, Cx30.3, Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, Cx43, and Cx45. Treatments of Flu caused significant decreases of expression of all examined Cx isoforms, except Cx37 and Cx43 shown no expressional change with high-dose Flu treatment. These findings imply that expression of most Cx isoforms present in the corpus epididymis would be transcriptionally regulated by actions of androgen and/or estrogen during postnatal period.
The effects of the estrogenic compound 4-nonylphenol (4-NP) on vitellogenesis in juvenile olive flounder ($Paralichthys$$olivaceus$) and rockfish ($Sebastes$$schlegeli$) exposed continuously at 10, 50 and $100{\mu}g{\ell}^{-1}$ levels for 7 days were compared. The expression of VTG mRNA level and protein using specific probes were examined. The levels of plasma estradiol-17 ${\beta}(E_2)$ and testosterone (T) were assessed by radioimmunoassay (RIA). Plasma $E_2$ concentrations increased significantly in two female fish species exposed to $100{\mu}g{\ell}^{-1}$ of 4-NP over concentrations in control fish. Plasma T concentrations increased in $P.$$olivaceus$. Four days after exposure, the level of VTG mRNA expression increased in $P.$$olivaceus$ and $S.$$schlegeli$ exposed to $20{\mu}g{\ell}^{-1}$ of 4-NP. In addition, plasma VTG protein expression was seen in $P.$$olivaceus$ and $S.$$schlegeli$. In $S.$$schlegeli$ and $P.$$olivaceus$ exposed to 4-NP, the changes were noticed mainly in hepatocytic vaculation after 7 days of exposure. Thus, 4-NP may disrupt vitellogenesis in immature fish both directly and indirectly via disrupted steroidogenesis and liver pathology. Immature $S.$$schlegeli$ were the most sensitive to 4-NP exposure in vitellogenesis.
Kim, Jung Hoan;Kho, Young Lim;Kim, Pan Gyi;Jeong, Jee Yeon;Lee, Eun Hee;Lee, Seung-Youl;Nam, Hye-Seon;Rhee, Gyu-Seek
Journal of Environmental Health Sciences
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v.38
no.6
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pp.561-567
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2012
Objectives: Parabens are widely used as antimicrobial agents in pharmaceuticals and cosmetics as well as by the food industry. Parabens have been reported to show weak estrogenic activity and be related to health effects such as allergic reactions and skin and breast cancer. We evaluated an online solid phase extraction (SPE) method coupled with LC-MS/MS technique using free and conjugated parent parabens in human urine for assessing human exposure to parabens. Methods: We employed LC/MS/MS through online solid phase extraction and column-switching techniques and analyzed free and conjugated parabens as biomarkers of human exposure. Four major parabens, methyl-paraben (MP), ethyl-paraben (EP), propyl-paraben (PP) and butyl-paraben (BP), were analyzed. Method validation was performed by sensitivity, accuracy, precision and comparison of the results of online SPE with offline SPE. Results: The limits of detection (LOD) were in the range of 0.2-2 ng/mL, and actual limits of quantification (LOQ) were in the range of 0.7-6 ng/mL urine, depending upon the compound. Accuracy was in the range of 98.3-106.4%, and precision was in the range of 1.3-8.7% (CV) depending upon the compound. We found a good correlation between the results of analysis by online SPE method and that by off-line SPE method. Conclusions: The online SPE method showed proper LOD and validated accuracy, precision and good correlation with the offline method for analyzing parabens in urine.
Estrogen can influence on the expression of behaviors not associated directly with reproduction, including learning and memory. Recently estrogen has received considerable attention for its effects on neuroprotection and neural circuits in brain areas associated with cognition. Although estrogen replacement therapy may be helpful to postmenopausal women, it also results in a number of harmful side effects. Ginseng also has steroidal qualities and contains several ginsenoside components which have similar backbone structure to estrogen. The objectives of this experiment were 1) to examine the effects of estrogen and 2) to investigate the effects of ginsenosides as estrogenic agent on learning and memory using the Morris water maze, a traditional experimental task for spatial memory. In the experiments designed here, ovariectomized mice were implanted subcutaneously with Sila, itic capsules containing 17${\beta}$-estradiol (100∼250 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$), panaxadiol (PD) and panaxatriol (PT) saponins (15∼100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) diluted with sesame oil. In the first set of experiment, the effects of estradiol on learning and memory during the Morris water maze was examined. When estradiol was delivered via Silastic capsules following training improved spatial memory performance in ovariectomized female mice. In the second set of experiment, three different PD and PT saponin concentrations were delivered via Silastic implants to ovariectomized female mice and their effects were compared with estrogenic effects. Results of three separate experiments demonstrated that estradiol, PD and PT administrated by Silastic implants for 2 weeks prior to water maze training significantly improved spatial memory performance compared to ovariectomized (OVX) mice, as indicated by lower escape latency over trial. The positive effect of estradiol suggests that estrogen can affect performance on learning and memory. In addition, the positive effect of PD and PT saponins suggest that ginsenosides have an estrogen-like effects in mediating learning and memory related behavior action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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